铜催化的芳基酮及其衍生物氧化酰胺化合成α-酮酰胺的反应研究

doi:10.6023/cjoc201502010

有机化学 ›› 2015, Vol. 35 ›› Issue (9): 1917-1922.DOI: 10.6023/cjoc201502010 上一篇下一篇

研究论文

铜催化的芳基酮及其衍生物氧化酰胺化合成α-酮酰胺的反应研究

龚久涵, 朱正, 卢林, 郭生梅, 蔡琥

南昌大学化学学院南昌 330031

收稿日期:2015-02-07 修回日期:2015-05-12 发布日期:2015-05-26
通讯作者: 郭生梅, 蔡琥 E-mail:smguo@ncu.edu.cn;caihu@ncu.edu.cn
基金资助:
科技部973计划(No. 2012CBA01204)和国家自然科学基金(No. 21302084)资助项目.

Copper-Catalyzed Oxidative Amidation of Aryl Ketone and ItsDerivatives to Form α-Keto Amides

Gong Jiuhan, Zhu Zheng, Lu Lin, Guo Shengmei, Cai Hu

College of chemistry, Nanchang University, Nanchang 330031

Received:2015-02-07 Revised:2015-05-12 Published:2015-05-26
Supported by:
Project supported by the National Key Basic Research Program of Ministry of Science and Technology of China (No. 2012CBA01204) and the National Natural Science Foundation of China (No. 21302084).

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1. 铜催化的芳基酮及其衍生物氧化酰胺化合成α-酮酰胺的反应研究.PDF(4694KB)

摘要/Abstract

研究了在水相体系下芳基酮类化合物与胺类化合物的氧化酰胺化合成α-酮酰胺的反应. 室温条件下, 以过氧叔丁醇(TBHP)为氧化剂, 芳基酮与胺类化合物在铜盐与分子碘的协同作用下高效地得到了目标产物. 同时研究了在以氧气为氧化剂的条件下, 铜催化的酰基乙酸酯及其衍生物的C—C键断裂实现α-酮酰胺的合成.

关键词: 水, 氧气, 芳基酮, 酰基乙酸酯, α-酮酰胺

The oxidative amidation between aryl ketone and amine to form keto amide in water was studied. A variety of amides co-catalyzed by copper and iodine were efficiently synthesized using TBHP as an oxidant under room temperature. On the other hand, a copper-catalyzed C—C bond cleavage of β-keto ester and its derivatives to prepare α-keto amides under O₂ atmosphere was also studied.

Key words: H₂O, O₂, aryl ketone, β-keto esters, α-keto amides

引用此文

龚久涵, 朱正, 卢林, 郭生梅, 蔡琥. 铜催化的芳基酮及其衍生物氧化酰胺化合成α-酮酰胺的反应研究[J]. 有机化学, 2015, 35(9): 1917-1922.

Gong Jiuhan, Zhu Zheng, Lu Lin, Guo Shengmei, Cai Hu. Copper-Catalyzed Oxidative Amidation of Aryl Ketone and ItsDerivatives to Form α-Keto Amides[J]. Chin. J. Org. Chem., 2015, 35(9): 1917-1922.

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铜催化的芳基酮及其衍生物氧化酰胺化合成α-酮酰胺的反应研究

Copper-Catalyzed Oxidative Amidation of Aryl Ketone and ItsDerivatives to Form α-Keto Amides

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