Sc(Ⅲ)催化胺对邻亚甲基苯醌氮杂迈克尔加成反应合成贝蒂碱衍生物

doi:10.6023/cjoc201808045

有机化学 ›› 2019, Vol. 39 ›› Issue (3): 709-719.DOI: 10.6023/cjoc201808045 上一篇下一篇

研究论文

Sc(Ⅲ)催化胺对邻亚甲基苯醌氮杂迈克尔加成反应合成贝蒂碱衍生物

张硕^a, 赵宁^a, 李庆刚^a, 张嘉祺^b, 侯梓桐^a, 刘一帆^a, 于一涛^a, 彭丹^a, 王峰^a, 李冰^a, 李金辉^a

a 齐鲁工业大学(山东省科学院) 山东省科学院新材料研究所山东省特种含硅新材料重点实验室济南 250014;
b 山东省实验中学济南 250001

收稿日期:2018-08-31 修回日期:2018-11-09 发布日期:2018-11-26
通讯作者: 张硕, 彭丹 E-mail:e50687e@163.com;lonarpeng@aliyun.com
基金资助:
山东省山东省科学院青年科学基金（No.2018QN0030）和国家自然科学基金（No.51503118）资助项目.

Scandium(III)-Catalyzed Aza-Michael Addition of in Situ Generated ortho-Quinone Methides with Amines: An Efficient Access to Betti Base Derivatives

Zhang Shuo^a, Zhao Ning^a, Li Qinggang^a, Zhang Jiaqi^b, Hou Zitong^a, Liu Yifan^a, Yu Yitao^a, Peng Dan^a, Wang Feng^a, Li Bing^a, Li Jinhui^a

a Shandong Provincial Key Laboratory for Special Silicone-Containing Materials, Advanced Materials Institute, Qilu University of Technology(Shandong Academy of Sciences), Jinan 250014;
b Shandong Experimental High School, Jinan 250001

Received:2018-08-31 Revised:2018-11-09 Published:2018-11-26
Contact: 10.6023/cjoc201808045 E-mail:e50687e@163.com;lonarpeng@aliyun.com
Supported by:
Project supported by the Shandong Provincial Natural Science Foundation (No. ZR2017BB033), the Youth Science Funds of Shandong Academy of Sciences (No. 2018QN0030) and the National Natural Science Foundation of China (No. 51503118).

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1. Sc(Ⅲ)催化胺对邻亚甲基苯醌氮杂迈克尔加成反应合成贝蒂碱衍生物.PDF(6196KB)

摘要/Abstract

邻亚甲基苯醌化合物是一类非常活泼和重要的中间体，被广泛应用于天然产物和药物化学中.以2-[羟基（苯基）甲基]苯酚类化合物和胺为原料，1，2-二氯乙烷为溶剂，在Sc（Ⅲ）促进下原位生成邻亚甲基苯醌，并发生氮杂迈克尔加成反应合成贝蒂碱衍生物.反应在封管条件下90℃搅拌4 h完成，以76%~96%的产率得到目标产物.

关键词: 邻亚甲基苯醌, 贝蒂碱, 氮杂迈克尔加成反应, 绿色化学

o-Quinone derivatives are not only a variety of active and important intermediate, but also widely used in the synthesis of natural products and medicinal chemistry. In the present study, the Sc(Ⅲ) catalyzed aza-Michael addition to o-quinone methides by amines for the synthesis of Betti base derivatives was developed. The reaction was performed in a sealed tube at 90℃ for 4 h and the products were obtained in moderate to good yields (76%~96%).

Key words: o-quinone, Betti base, aza-Michael addtion, green chemistry

引用此文

张硕, 赵宁, 李庆刚, 张嘉祺, 侯梓桐, 刘一帆, 于一涛, 彭丹, 王峰, 李冰, 李金辉. Sc(Ⅲ)催化胺对邻亚甲基苯醌氮杂迈克尔加成反应合成贝蒂碱衍生物[J]. 有机化学, 2019, 39(3): 709-719.

Zhang Shuo, Zhao Ning, Li Qinggang, Zhang Jiaqi, Hou Zitong, Liu Yifan, Yu Yitao, Peng Dan, Wang Feng, Li Bing, Li Jinhui. Scandium(III)-Catalyzed Aza-Michael Addition of in Situ Generated ortho-Quinone Methides with Amines: An Efficient Access to Betti Base Derivatives[J]. Chin. J. Org. Chem., 2019, 39(3): 709-719.

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