有机化学 ›› 2020, Vol. 40 ›› Issue (12): 4071-4086.DOI: 10.6023/cjoc202004047 上一篇 下一篇
综述与进展
董道青a, 孙媛媛a, 李光辉a, 杨欢a, 王祖利a, 徐鑫明b
收稿日期:
2020-04-29
修回日期:
2020-06-30
发布日期:
2020-07-17
通讯作者:
王祖利
E-mail:wangzulichem@163.com
基金资助:
Dong Daoqinga, Sun Yuanyuana, Li Guanghuia, Yang Huana, Wang Zulia, Xu Xinmingb
Received:
2020-04-29
Revised:
2020-06-30
Published:
2020-07-17
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喹啉氮氧化物廉价易得,被广泛应用于有机合成.综述了近些年喹啉氮氧化物的C(2)与C(8)位的功能化反应与反应机理,为今后喹啉氮氧化物的反应提供参考.
董道青, 孙媛媛, 李光辉, 杨欢, 王祖利, 徐鑫明. 喹啉氮氧化物的功能化反应研究进展[J]. 有机化学, 2020, 40(12): 4071-4086.
Dong Daoqing, Sun Yuanyuan, Li Guanghui, Yang Huan, Wang Zuli, Xu Xinming. Recent Progress in the Functionalization of Quinoline N-Oxide[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2020, 40(12): 4071-4086.
[1] Khan, Q. A.; Lu, J.; Hecht, S. M. J. Nat. Prod. 2009, 72, 438. [2] Michael, J. P. Nat. Prod. Rep. 2007, 24, 223. [3] Salahuddin, A.; Inam, A.; van Zyl, R. L.; Heslop, D. C.; Chen, C.-T.; Avecilla, F.; Agarwal, S. M.; Azam, A. Bioorg. Med. Chem. 2013, 21, 3080. [4] Chung, P.-Y.; Bian, Z.-X.; Pun, H.-Y.; Chan, D.; Chan, A. S.-C.; Chui, C.-H.; Tang, J. C.-O.; Lam, K.-H. Future Med. Chem. 2015, 7, 947. [5] Liang, Q.; Zhang, Y.; Zeng, M.; Guan, L.; Xiao, Y.; Xiao, F. Toxicol. Res. 2018, 7, 521. [6] (a) Dong, D. Q.; Gao, X.; Li, L. X.; Hao, S. H.; Wang, Z. L. Res. Chem. Intermed. 2018, 44, 7557. (b) Liu, Q.; Cai, D.; Qi, Y.; Le, X. Acta Chim. Sinica 2020, 78, 263(in Chinese). (刘启雁, 蔡戴宏, 戚永育, 乐学义, 化学学报, 2020, 78, 263.) [7] Hao, S. H.; Li, L. X.; Dong, D. Q.; Wang, Z. L. Chin. J. Catal. 2017, 38, 1664. [8] (a) Dong, D. Q.; Zhang, H.; Wang, Z. L. RSC Adv. 2017, 7, 3780. (b) Zhu, C.; Kou, L.; Bao, X. Chin. J. Chem. 2020, 38, 57. (c) Zhang, L.; Wu, B.; Zhou, Y.; Xia, J.; Zhou, S.; Wang, S. Chin. J. Chem. 2013, 31, 465. [9] Zhang, L.; Wang, Y. Synthesis 2015, 47, 289. [10] Yan, G.; Borah, A. J.; Yang, M. Adv. Synth. Catal. 2014, 356, 2375. [11] Yang, Y.; Guo, J.; Liu, Z. Chin. J. Org. Chem. 2019, 39, 1913(in Chinese). (杨扬, 郭举, 刘站柱, 有机化学, 2019, 39, 1913.) [12] (a) Wang, Z.; He, W.-M. Chin. J. Org. Chem. 2019, 39, 3594(in Chinese). (王峥, 何卫民, 有机化学, 2019, 39, 3594.) (b) Liu, Y.-C.; Zheng, X.; Huang, P.-Q. Acta Chim. Sinica 2019, 77, 850(in Chinese). (刘玉成, 郑啸, 黄培强, 化学学报, 2019, 77, 850.) [13] Dong, D.; Li, G.; Chen, D.; Sun, Y.; Han, Q.; Wang, Z.; Xu, X.; Yu, X. Chin. J. Org. Chem. 2020, 40, 1766(in Chinese). (董道青, 李光辉, 陈德茂, 孙媛媛, 韩晴晴, 王祖利, 徐鑫明, 于贤勇, 有机化学, 2020, 40, 1766.) [14] Dong, D. Q.; Hao, S. H.; Wang, Z. L. Mini-Rev. Org. Chem. 2017, 14, 130. [15] Dong, D. Q.; Chen, W. J.; Yang, Y.; Gao, X.; Wang, Z. L. ChemistrySelect 2019, 4, 2480. [16] Xie, L. Y.; Jiang, L. L.; Tan, J. X.; Wang, Y.; Xu, X. Q.; Zhang, B.; Cao, Z.; He, W. M. ACS Sustainable Chem. Eng. 2019, 7, 14153. [17] Zhu, Z. F.; Zhang, M. M.; Liu, F. Org. Biomol. Chem. 2019, 17, 1531. [18] Zhang, C.; Zhao, J. P.; Hu, B. W.; Shi, J.; Chen, D. Organometallics 2019, 38, 654. [19] Yan, H.; Hou, Z. W.; Xu, H. C. Angew. Chem., Int. Ed. 2019, 58, 4592. [20] Hao, S. H.; Li, L. X.; Dong, D. Q.; Wang, Z. L.; Yu, X. Y. Tetrahedron Lett. 2018, 59, 4073. [21] Wu, Z.; Pi, C.; Cui, X.; Bai, J.; Wu, Y. Adv. Synth. Catal. 2013, 355, 1971. [22] Larionov, O. V.; Stephens, D.; Mfuh, A.; Chavez, G. Org. Lett. 2014, 16, 864. [23] Kumar, R.; Kumar, I.; Sharma, R.; Sharma, U. Org. Biomol. Chem. 2016, 14, 2613. [24] Yu, S.; Sang, H. L.; Ge, S. Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 15896. [25] Sen, C.; Ghosh, S. C. Adv. Synth. Catal. 2018, 360, 905. [26] Yuan, J.-W.; Li, W.-J.; Xiao, Y.-M. Tetrahedron 2017, 73, 179. [27] Yuan, J.-W.; Qu, L.-B. Chin. Chem. Lett. 2017, 28, 981. [28] Yuan, J.-W.; Liu, S.-N.; Qu, L.-B. Tetrahedron 2017, 73, 2267. [29] Li, W.-Z.; Wang, Z.-X. Asian J. Org. Chem. 2018, 7, 2527. [30] Yuan, Y.; Jiang, M.; Wang, T.; Xiong, Y.; Li, J.; Guo, H.; Lei, A. Chem. Commun. 2019, 55, 11091. [31] Liu, Q.; Wu, L.-Z. Natl. Sci. Rev. 2017, 4, 359. [32] Zhang, X.; Han, Y.; Lin, L.; Liu, Y. Chin. J. Org. Chem. 2019, 39 2705(in Chinese). (刘颖杰, 林立青, 韩莹徽, 张鑫, 有机化学, 2019, 39, 2705.) [33] Chen, Y.; Lu, L.-Q.; Yu, D.-G.; Zhu, C.-J.; Xiao, W.-J. Sci. China:Chem. 2019, 62, 24. [34] Gou, B.; Yang, C.; Zhang, L.; Xia, W. Acta Chim. Sinica 2017, 75, 66(in Chinese). (苟宝权, 杨超, 张磊, 夏吾炯, 化学学报, 2017, 75, 66.) [35] Li, G.-H.; Han, Q.-Q.; Sun, Y.-Y.; Chen, D.-M.; Wang, Z.-L.; Xu, X.-M.; Yu, X.-Y. Chin. Chem. Lett. 2020, 31, 3255. [36] Muhammad, M. H.; Chen, X.-L.; Liu, Y.; Shi, T.; Peng, Y.; Qu, L.; Yu, B. ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, 8, 2682. [37] He, S.; Chen, X.; Zeng, F.; Lu, P.; Peng, Y.; Qu, L.; Yu, B. Chin. Chem. Lett. 2020, 31, 1863. [38] Gao, Y.; Liu, Y.; Wan, J.-P. J. Org. Chem. 2019, 84, 2243. [39] Peng, S.; Lin, Y.; He, W. Chin. J. Org. Chem. 2020, 40, 541(in Chinese). (彭莎, 林英武, 何卫民, 有机化学, 2020, 40, 541.) [40] Zhou, M.; Qin, P.; Jing, L.; Sun, J.; Du, H. Chin. J. Org. Chem. 2020, 40, 598(in Chinese). (周明东, 覃丕涛, 经理珂, 孙京, 杜海武, 有机化学, 2020, 40, 598.) [41] Li, Z.; Jin, J.; Huang, S. Chin. J. Org. Chem. 2020, 40, 563(in Chinese). (李祯龙, 金健, 黄莎华, 有机化学, 2020, 40, 563.) [42] Li, D.; Liang, C.; Jiang, Z.; Zhang, J.; Zhuo, W. T.; Zou, F. Y.; Wang, W. P.; Gao, G. L.; Song, J. J. Org. Chem. 2020, 85, 2733. [43] Wang, H.; Pei, Y.; Bai, J.; Zhang, J.; Wu, Y.; Cui, X. RSC Adv. 2014, 4, 26244. [44] Chen, X.; Cui, X.; Yang, F.; Wu, Y. Org. Lett. 2015, 17, 1445. [45] Kumar, R.; Kumar, R.; Dhiman, A. K.; Sharma, U. Asian J. Org. Chem. 2017, 6, 1043. [46] Bering, L.; Antonchick, A. P. Org. Lett. 2015, 17, 3134. [47] Xu, F.; Li, Y.; Huang, X.; Fang, X.; Li, Z.; Jiang, H.; Qiao, J.; Chu, W.; Sun, Z. Adv. Synth. Catal. 2018, 361, 520. [48] Sarmah, B. K.; Konwar, M.; Bhattacharyya, D.; Adhikari, P.; Das, A. Adv. Synth. Catal. 2019, 361, 5616. [49] Xia, H.; Liu, Y.; Zhao, P.; Gou, S.; Wang, J. Org. Lett. 2016, 18, 1796. [50] Zhang, Z.; Pi, C.; Tong, H.; Cui, X.; Wu, Y. Org. Lett. 2017, 19, 440. [51] Wagh, S. B.; Singh, R. R.; Sahani, R. L.; Liu, R.-S. Org. Lett. 2019, 21, 2755. [52] Chen, X.; Yang, F.; Cui, X.; Wu, Y. Adv. Synth. Catal. 2017, 359, 3922. [53] Liang, C.; Zhuo, W.-T.; Niu, Y.-N.; Gao, G.-L. Synthesis 2020, 52, 219. [54] Li, G. H.; Dong, D. Q.; Yang, Y.; Yu, X. Y.; Wang, Z. L. Adv. Synth. Catal. 2019, 361, 832. [55] Ye, S.; Qiu, G.; Wu, J. Chem. Commun. 2019, 55, 1013. [56] Qiu, G.; Lai, L.; Cheng, J.; Wu, J. Chem. Commun. 2018, 54, 10405. [57] Li, G. H.; Dong, D. Q.; Deng, Q.; Yan, S. Q.; Wang, Z. L. Synthesis-Stuttgart 2019, 51, 3313. [58] Dong, D. Q.; Li, L. X.; Li, G. H.; Deng, Q.; Wang, Z. L.; Long, S. Chin. J. Catal. 2019, 40, 1494. [59] Wang, L.; Zhang, Y.; Zhang, M.; Bao, P.; Lv, X.; Liu, H.-G.; Zhao, X.; Li, J.-S.; Luo, Z.; Wei, W. Tetrahedron Lett. 2019, 60, 1845. [60] Bao, P.; Wang, L.; Liu, Q.; Yang, D.; Wang, H.; Zhao, X.; Yue, H.; Wei, W. Tetrahedron Lett. 2019, 60, 214. [61] Yang, D.; Sun, P.; Wei, W.; Liu, F.; Zhang, H.; Wang, H. Chem.-Eur. J. 2018, 24, 4423. [62] Li, G.; Gan, Z.; Kong, K.; Dou, X.; Yang, D. Adv. Synth. Catal. 2019, 361, 1808. [63] Sun, K.; Chen, X. L.; Zhang, Y. L.; Li, K.; Huang, X. Q.; Peng, Y. Y.; Qu, L. B.; Yu, B. Chem. Commun. 2019, 55, 12615. [64] Tian, L.; Wan, J.-P.; Sheng, S. ChemCatChem 2020, 12, 2533. [65] Sun, K.; Chen, X. L.; Li, X.; Qu, L. B.; Bi, W. Z.; Chen, X.; Ma, H. L.; Zhang, S. T.; Han, B. W.; Zhao, Y. F.; Li, C. J. Chem. Commun. 2015, 51, 12111. [66] Su, Y.; Zhou, X.; He, C.; Zhang, W.; Ling, X.; Xiao, X. J. Org. Chem. 2016, 81, 4981. [67] Wang, R.; Zeng, Z.; Chen, C.; Yi, N.; Jiang, J.; Cao, Z.; Deng, W.; Xiang, J. Org. Biomol. Chem. 2016, 14, 5317. [68] Yu, H.; Pi, C.; Wang, Y.; Cui, X.; Wu, Y. Chin. J. Org. Chem. 2018, 38, 124(in Chinese). (余海洋, 皮超, 王勇, 崔秀灵, 吴养洁, 有机化学, 2018, 38, 124.) [69] Han, Q.-Q.; Li, G.-H.; Sun, Y.-Y.; Chen, D.-M.; Wang, Z.-L.; Yu, X.-Y.; Xu, X.-M. Tetrahedron Lett. 2020, 61, 151704. [70] Dong, D. Q.; Chen, W. J.; Chen, D. M.; Li, L. X.; Li, G. H.; Wang, Z. L.; Deng, Q.; Long, S. Chin. J. Org. Chem. 2019, 39, 3190(in Chinese). (董道青, 陈文静, 陈德茂, 李丽霞, 李光辉, 王祖利, 邓企, 龙姝, 有机化学, 2019, 39, 3190.) [71] Li, L. X.; Dong, D. Q.; Hao, S. H.; Wang, Z. L. Tetrahedron Lett. 2018, 59, 1517. [72] Bao, P.; Wang, L.; Yue, H.; Shao, Y.; Wen, J.; Yang, D.; Zhao, X.; Wang, H.; Wei, W. J. Org. Chem. 2019, 84, 2976. [73] Huang, G.; Li, X.; Luo, J.; Luo, Z.; Tan, M. Chin. J. Org. Chem. 2019, 39, 617(in Chinese). (黄国保, 李秀英, 罗金荣, 罗志辉, 谭明雄, 有机化学, 2019, 39, 617.) [74] Hui, R.; Zhang, S.; Tan, Z.; Wu, X.; Feng, B. Chin. J. Org. Chem. 2017, 37, 3060(in Chinese). (惠人杰, 张士伟, 谭政, 吴小培, 冯柏年, 有机化学, 2017, 37, 3060.) [75] Du, B.; Qian, P.; Wang, Y.; Mei, H.; Han, J.; Pan, Y. Org. Lett. 2016, 18, 4144. [76] Mai, W.; Lv, M.; Zhang, X.; Lu, K. J. Chem. Res. 2017, 41, 705. [77] Li, P.; Jiang, Y.; Li, H.; Dong, W.; Peng, Z.; An, D. Synth. Commun. 2018, 48, 1909. [78] Sumunnee, L.; Buathongjan, C.; Pimpasri, C.; Yotphan, S. Eur. J. Org. Chem. 2017, 2017, 1025. [79] Fu, W.-K.; Sun, K.; Qu, C.; Chen, X.-L.; Qu, L.-B.; Bi, W.-Z.; Zhao, Y.-F. Asian J. Org. Chem. 2017, 6, 492. [80] Xie, L.-Y.; Peng, S.; Liu, F.; Chen, G.-R.; Xia, W.; Yu, X.; Li, W.-F.; Cao, Z.; He, W.-M. Org. Chem. Front. 2018, 5, 2604. [81] Peng, S.; Song, Y.-X.; He, J.-Y.; Tang, S.-S.; Tan, J.-X.; Cao, Z.; Lin, Y.-W.; He, W.-M. Chin. Chem. Lett. 2019, 30, 2287. [82] Jiang, M.; Yuan, Y.; Wang, T.; Xiong, Y.; Li, J.; Guo, H.; Lei, A. Chem. Commun. 2019, 55, 13852. [83] You, G.; Xi, D.; Sun, J.; Hao, L.; Xia, C. Org. Biomol. Chem. 2019, 17, 9479. [84] Cai, H.; Yang, H.; Xu, J.; Bao, H.; Huang, L.; Zhang, H.; Zhang, P.; Li, W. Asian J. Org. Chem. 2019, 8, 2105. [85] Xie, L.-Y.; Fang, T.-G.; Tan, J.-X.; Zhang, B.; Cao, Z.; Yang, L.-H.; He, W.-M. Green Chem. 2019, 21, 3858. [86] Xie, L.-Y.; Li, Y.-J.; Qu, J.; Duan, Y.; Hu, J.; Liu, K.-J.; Cao, Z.; He, W.-M. Green Chem. 2017, 19, 5642. [87] Lai, M.; Zhai, K.; Cheng, C.; Wu, Z.; Zhao, M. Org. Chem. Front. 2018, 5, 2986. [88] Zhang, S.-B.; Xu, X.-H.; Qing, F.-L. J. Fluorine Chem. 2019, 227, 109367. [89] Li, G.; Jia, C.; Sun, K. Org. Lett. 2013, 15, 5198. [90] Xie, L. Y.; Peng, S.; Liu, F.; Yi, J. Y.; Wang, M.; Tang, Z.; Xu, X.; He, W. M. Adv. Synth. Catal. 2018, 360, 4259. [91] Chen, X.; Peng, M.; Huang, H.; Zheng, Y.; Tao, X.; He, C.; Xiao, Y. Org. Biomol. Chem. 2018, 16, 6202. [92] Xie, L.-Y.; Peng, S.; Lu, L.-H.; Hu, J.; Bao, W.-H.; Zeng, F.; Tang, Z.; Xu, X.; He, W.-M. ACS Sustainable Chem. Eng. 2018, 6, 7989. [93] Xie, L.-Y.; Peng, S.; Liu, F.; Liu, Y.-F.; Sun, M.; Tang, Z.-L.; Jiang, S.; Cao, Z.; He, W.-M. ACS Sustainable Chem. Eng. 2019, 7, 7193. [94] Yu, H.; Dannenberg, C. A.; Li, Z.; Bolm, C. Chem.-Asian J. 2016, 11, 54. [95] Yu, X.; Yang, S.; Zhang, Y.; Guo, M.; Yamamoto, Y.; Bao, M. Org. Lett. 2017, 19, 6088. [96] Han, S.; Gao, X.; Wu, Q.; Li, J.; Zou, D.; Wu, Y.; Wu, Y. Org. Chem. Front. 2019, 6, 830. [97] Zhu, C.; Yi, M.; Wei, D.; Chen, X.; Wu, Y.; Cui, X. Org. Lett. 2014, 16, 1840. [98] Li, G.; Jia, C.; Sun, K.; Lv, Y.; Zhao, F.; Zhou, K.; Wu, H. Org Biomol. Chem. 2015, 13, 3207. [99] Wang, Z.; Han, M.-Y.; Li, P.; Wang, L. Eur. J. Org. Chem. 2018, 2018, 5954. [100] Behera, A.; Sau, P.; Sahoo, A. K.; Patel, B. K. J. Org. Chem. 2018, 83, 11218. [101] Xie, L.-Y.; Peng, S.; Jiang, L.-L.; Peng, X.; Xia, W.; Yu, X.; Wang, X.-X.; Cao, Z.; He, W.-M. Org. Chem. Front. 2019, 6, 167. [102] Kim, D.; Ghosh, P.; Kwon, N. Y.; Han, S. H.; Han, S.; Mishra, N. K.; Kim, S.; Kim, I. S. J. Org. Chem. 2020, 85, 2476. [103] Chen, X.; Li, X.; Qu, Z.; Ke, D.; Qu, L.; Duan, L.; Mai, W.; Yuan, J.; Chen, J.; Zhao, Y. Adv. Synth. Catal. 2014, 356, 1979. [104] Bi, W.-Z.; Sun, K.; Qu, C.; Chen, X.-L.; Qu, L.-B.; Zhu, S.-H.; Li, X.; Wu, H.-T.; Duan, L.-K.; Zhao, Y.-F. Org. Chem. Front. 2017, 4, 1595. [105] Li, P.; Zhao, J.; Xia, C.; Li, F. Org. Chem. Front. 2015, 2, 1313. [106] Chen, X.; Zhu, C.; Cui, X.; Wu, Y. Chem. Commun. 2013, 49, 6900. [107] Bi, W.-Z.; Qu, C.; Chen, X.-L.; Qu, L.-B.; Liu, Z.-D.; Sun, K.; Li, X.; Zhao, Y.-F. Eur. J. Org. Chem. 2017, 2017, 5125. [108] Zhang, D.; Qiao, K.; Hua, J.; Liu, Z.; Qi, H.; Yang, Z.; Zhu, N.; Fang, Z.; Guo, K. Org. Chem. Front. 2018, 5, 2340. [109] Wang, D.; Jia, H.; Wang, W.; Wang, Z. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 7130. [110] Stephens, D. E.; Lakey-Beitia, J.; Atesin, A. C.; Ateşin, T. A.; Chavez, G.; Arman, H. D.; Larionov, O. V. ACS Catal. 2015, 5, 167. [111] Stephens, D. E.; Lakey-Beitia, J.; Chavez, G.; Ilie, C.; Arman, H. D.; Larionov, O. V. Chem. Commun. 2015, 51, 9507. [112] Chen, X.; Cui, X.; Wu, Y. Org. Lett. 2016, 18, 2411. [113] Chen, X.; Cui, X.; Wu, Y. Org. Lett. 2016, 18, 3722. [114] Li, G. H.; Dong, D. Q.; Yu, X. Y.; Wang, Z. L. New J. Chem. 2019, 43, 1667. [115] Zhang, X.; Qi, Z.; Li, X. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 10794. [116] Sharma, U.; Park, Y.; Chang, S. J. Org. Chem. 2014, 79, 9899. [117] You, C.; Pi, C.; Wu, Y.; Cui, X. Adv. Synth. Catal. 2018, 360, 4068. [118] Wang, B.; Li, C.; Liu, H. Adv. Synth. Catal. 2017, 359, 3029. [119] Shibata, T.; Matsuo, Y. Adv. Synth. Catal. 2014, 356, 1516. [120] Sharma, R.; Kumar, R.; Kumar, I.; Sharma, U. Eur. J. Org. Chem. 2015, 2015, 7519. [121] Li, J.; Wang, H.; Hou, Y.; Yu, W.; Xu, S.; Zhang, Y. Eur. J. Org. Chem. 2016, 2016, 2388. [122] You, C.; Yuan, T.; Huang, Y.; Pi, C.; Wu, Y.; Cui, X. Org. Biomol. Chem. 2018, 16, 4728. |
[1] | 吴江龙, 王中杰, 王晨宇, 王彦, 李红俊, 罗辉, 李昊, 王富强, 李典军, 杨金会. 以氨基氰为原料合成含氮化合物的研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(2): 436-454. |
[2] | 刘婷婷, 胡宇才, 沈安. 亚胺配体协同氮杂环卡宾钯配合物催化碳碳偶联反应的作用机制[J]. 有机化学, 2023, 43(2): 622-628. |
[3] | 刘悦灵, 钟欣欣, 张干兵. Pd(0)催化1-R-3-苯基亚丙基环丙烷(R=Me/H)与呋喃甲醛[3+2]环加成反应机理的密度泛函理论研究[J]. 有机化学, 2023, 43(2): 660-667. |
[4] | 白瑞, 刘旭娟, 罗文钰, 刘珊珊, 焦林郁. 多相催化体系下Chan-Lam偶联反应的研究进展[J]. 有机化学, 2022, 42(8): 2342-2354. |
[5] | 黄泽鑫, 尹宇强, 贾丰成, 吴安心. 吲哚及其衍生物C2—C3键断裂的反应研究进展[J]. 有机化学, 2022, 42(7): 2028-2044. |
[6] | 石宇冰, 白文己, 母伟花, 李江平, 于嘉玮, 连冰. 钯催化C—H键官能团化形成C—X (X=O, N, F, I, ……)键的密度泛函理论研究进展[J]. 有机化学, 2022, 42(5): 1346-1374. |
[7] | 朱有财, 丁欣欣, 孙莉, 刘振. CO2/C2H4耦合制备丙烯酸及其衍生物的研究进展[J]. 有机化学, 2022, 42(4): 965-977. |
[8] | 李征, 谷迎春, 徐大振, 费学宁, 张磊. 有机膦催化的[4+2]环加成反应机理的密度泛函理论研究[J]. 有机化学, 2022, 42(3): 830-837. |
[9] | 徐曼, 夏远志. 铑(III)催化N-苯氧基乙酰胺与亚甲基氧杂环丁酮氧化还原中性的碳氢活化/环化反应的机理研究[J]. 有机化学, 2021, 41(8): 3272-3278. |
[10] | 高中润, 王媛, 宋航, 徐正仁, 贾彦兴. 吲哚苄位碳正离子引发的串联环化反应的普适性和机理探究[J]. 有机化学, 2021, 41(8): 3126-3133. |
[11] | 杨凯, 刘美娟, 张毓娜, 占佳琦, 邓璐璇, 郑雪洁, 周永军, 汪朝阳. 基于2-卤苯甲酰胺合成苯并杂环化合物的研究进展[J]. 有机化学, 2021, 41(6): 2175-2187. |
[12] | 贾丰成, 罗娜, 徐程, 吴安心. 靛红在苯并氮杂环类化合物的合成应用进展[J]. 有机化学, 2021, 41(4): 1527-1542. |
[13] | 刘亮, 刘文波, 崔冬梅, 曾明. 芳酮类化合物的合成研究进展[J]. 有机化学, 2021, 41(11): 4289-4305. |
[14] | 徐鑫明, 杨翰林, 李文忠. 无过渡金属的烯烃和芳烃C—H键的巯基化反应[J]. 有机化学, 2020, 40(7): 1912-1925. |
[15] | 李志锋, 王文鹏, 王喜存, 权正军. 无酸条件下磷氰酸钠与胺反应合成磷代脲机理的密度泛函理论研究[J]. 有机化学, 2020, 40(6): 1563-1570. |
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