有机化学 ›› 2025, Vol. 45 ›› Issue (1): 86-103.DOI: 10.6023/cjoc202411018 上一篇 下一篇
综述与进展
收稿日期:
2024-11-22
修回日期:
2024-12-05
发布日期:
2024-12-12
基金资助:
Sufang Cao, Yunyun Liu, Jieping Wan()
Received:
2024-11-22
Revised:
2024-12-05
Published:
2024-12-12
Contact:
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α-三氟甲基酮是一类重要且功能多样的化合物. 该类化合物通过碳-氟键官能化在有机合成中具有独特而有趣的应用, 可用于合成具有结构多样的有机分子. 综述了α-三氟甲基酮的合成及其脱氟官能化转化反应的研究进展. 对于典型的反应, 进行了反应机理方面的讨论, 旨在为α-三氟甲基酮化学, 包括它们本身以及由此衍生的产物合成提供参考.
曹素芳, 刘云云, 万结平. α-三氟甲基酮的合成及其脱氟转化反应研究进展[J]. 有机化学, 2025, 45(1): 86-103.
Sufang Cao, Yunyun Liu, Jieping Wan. Advances in the Synthesis of α-Trifluoromethyl Ketones and Their Application via Defluorinative Reactions[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2025, 45(1): 86-103.
[1] |
(a) Müller, K.; Faeh, C.; Diederich, F. Science 2007, 317, 1881.
|
(b) Purser, S.; Moore, P. R.; Swallow, S.; Gouverneur, V. Chem. Soc. Rev. 2008, 37, 320.
|
|
(c) Meyer, F. Chem. Commun. 2016, 52, 3077.
|
|
[2] |
(a) Wang, J.; Sánchez-Roselló, M.; Aceña, J. L.; Pozo, C.; Sorochinsky, A. E.; Fustero, S.; Soloshonok, V. A.; Liu, H. Chem. Rev. 2014, 114, 2432.
|
(b) Meanwell, N. A. J. Med. Chem. 2018, 61, 5822.
|
|
(c) Johnson, B. M.; Shu, Y.; Zhuo, X.; Meanwell, N. A. J. Med. Chem. 2020, 63, 6315.
|
|
[3] |
(a) Yang, W.; Ma, D.; Zhou, Y.; Dong, X.; Lin, Z.; Sun, J. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 12097.
|
(b) Liu, H.; Shen, Q. Org. Chem. Front. 2019, 6, 2324.
|
|
(c) Xiao, F.; Yuan, S.; Huang, H., Zhang, F.; Deng, G.-J. Org. Lett. 2019, 21, 8533.
|
|
(d) Yuan, X.; Zheng, M.-W.; Di, Z.-C.; Cui, Y.-S.; Zhuang, K.-Q.; Qin, L.-Z.; Fang, Z.; Qiu, J.-K.; Li, G.; Guo, K. Adv. Synth. Catal. 2019, 361, 1835.
|
|
(e) Zhang, Z.; Zhang, L.; Cao, Y.; Li, F.; Bai, G.; Liu, G.; Yang, Y.; Mo, F. Org. Lett. 2019, 21, 762.
|
|
(f) Hirano, K.; Saito, T.; Fujihira, Y.; Sedgwick, D. M.; Fustero, S.; Shibata, N. J. Org. Chem. 2020, 85, 7976.
|
|
(g) Yu, Q.; Liu, Y.; Wan, J.-P. Org. Chem. Front. 2020, 7, 2770.
|
|
[4] |
(a) Muñoz, L.; Bosch, M. P.; Batllori, L.; Rosell, G.; Bosch, D.; Guerrero, A.; Avilla, J. Pest Manage. Sci. 2011, 67, 956.
|
(b) Ikeda, M.; Matsuzawa, T.; Morita, T.; Hosoya, T.; Yoshida, S. Chem.-Eur. J. 2020, 26, 12333.
|
|
[5] |
(a) Goldberg, S.; Martin, C. L.; Fennema, E. G.; Kummer, D. A.; Nishimura, R. T.; Woods, C. R.; Wolin, R. L.; Jones, W. M.; Fourie, A. M.; Xue, X. US 20190382349, 2019.
|
(b) Kim, J.; Ahn, S.; Jeon, Y.; Park, D.; Yang, Y.-I.; Lee, D.; Lee, S.; Ahn, J.; Kim, J.; Nam, K.; Kang, S.; Seo, M.; Seo, M.; Seo, J.; Han, S.-J.; Kim, J. H.; Lee, S.; Choi, G.; Lee, Y. WO 2016016421, 2016.
|
|
(c) Resnick, L.; Topalov, G. T.; Belardi, J. K.; Flentge, C. A.; Hale, J. S.; Mareska, D. A. US 20200062714, 2020.
|
|
[6] |
Umemoto, T. Chem. Rev. 1996, 96, 1757.
|
[7] |
Novák, P.; Lishchynskyi, A.; Grushin, V. V. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 16167.
|
[8] |
Langlois, B. R.; Laurent, E.; Roidot, N. Tetrahedron Lett. 1991, 32, 7525.
|
[9] |
Vil’, V. A.; Merkulova, V. M.; Ilovaisky, A. I.; Paveliev, S. A.; Nikishin, G. I.; Terent’ev, A. O. Org. Lett. 2021, 23, 5107.
|
[10] |
Su, X.; Huang, H.; Yuan, Y.; Li, Y. Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 1338.
|
[11] |
He, Z.; Zhang, R.; Hu, M.; Li, L.; Ni, C.; Hu, J. Chem. Sci. 2013, 4, 3478.
|
[12] |
Gan, L.; Yu, Q.; Liu, Y.; Wan, J.-P. J. Org. Chem. 2021, 86, 1231.
|
[13] |
Xu, X.; Chen, H.; He, J.; Xu, H. Chin. J. Chem. 2017, 35, 1665.
|
[14] |
Mao, K.; Lv, L.; Li, Z. J. Org. Chem. 2023, 88, 10137.
|
[15] |
Wang, F.; Zhang, T.; Tu, H.-Y.; Zhang, X.-G. J. Org. Chem. 2017, 82, 5475.
|
[16] |
Deb, A.; Manna, S.; Modak, A.; Patra, T.; Maity, S.; Maiti, D. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 9747.
|
[17] |
Wu, Y.-b.; Lu, G.-p.; Yuan, T.; Xu, Z.-b.; Wan, L.; Cai, C. Chem. Commun. 2016, 52, 13668.
|
[18] |
Kawamoto, T.; Sasaki, R.; Kamimura, A. Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 1342.
|
[19] |
Zhao, L.; Li, P.; Zhang, H.; Wang, L. Org. Chem. Front. 2019, 6, 87.
|
[20] |
Garg, P.; Singh, A. Asian J. Org. Chem. 2019, 8, 849.
|
[21] |
Ma, R.; Deng, Z.; Wang, K.-H.; Wang, J.; Huang, D.; Su, Y.; Hu, Y.; Lv, X. ACS Omega 2022, 7, 14357.
|
[22] |
Chen, Z.; Duan, Y.; Sun, S.; Lin, B.; Liu, X.; Liu, P. J. Org. Chem. 2023, 88, 4687.
|
[23] |
Xu, J.; Li, Y.; Zhu, X.; Lv, S.; Xu, Y.; Cheng, T.; Liu, G.; Liu, R. Org. Lett. 2023, 25, 6211.
|
[24] |
Wang, Z.; Lin, J.-H.; Xiao, J.-C. Org. Lett. 2024, 26, 1980.
|
[25] |
Maji, A.; Hazra, A.; Maiti, D. Org. Lett. 2014, 16, 4524.
|
[26] |
Malpani, Y. R.; Biswas, B. K.; Han, H. S.; Jung, Y.-S.; Han, S. B. Org. Lett. 2018, 20, 1693.
|
[27] |
Cloutier, M.; Roudias, M.; Paquin, J.-F. Org. Lett. 2019, 21, 3866.
|
[28] |
Wang, H.; Shi, W.; Li, Y.; Yu, M.; Gao, Y.; Lei, A. CCS Chem. 2020, 3, 1710.
|
[29] |
Ma, J. A.; Cahard, D. J. Org. Chem. 2003, 68, 8726.
|
[30] |
Cantillo, D.; Frutos, O.; Rincón, J. A.; Mateos, C.; Kappe, C. O. Org. Lett. 2014, 16, 896.
|
[31] |
Das, S.; Hashmi, A. S. K.; Schaub, T. Adv. Synth. Catal. 2019, 361, 720.
|
[32] |
Wu, C.-Y.; Chen, X.-L.; Wang, H.-Y.; Yang, D.-S.; Zhuang, S.-Y.; Zhou, Y.; Yu, Z.-C.; Wu, Y.-D.; Geng, X.; Wu, A.-X. Org. Chem. Front. 2023, 10, 3741.
|
[33] |
Zhou, P.; Lu, S.; Wu, X.; Zhong, W.; Xu, T. Org. Lett. 2023, 25, 2344.
|
[34] |
Yu, X.; Maity, A.; Studer, A. Angew. Chem., Int. Ed. 2023, 62, e202310288.
|
[35] |
Liu, G.; Shen, H.; Wang, Z. Org. Lett. 2024, 26, 1863.
|
[36] |
Gao, G.; Li, Z. New J. Chem. 2023, 47, 6171.
|
[37] |
Guan, Y.-Q.; Qiao, J.-F.; Liang, Y.-F. Chem. Commun. 2024, 60, 2405.
|
[38] |
Wu, Y.; Zhang, B.; Zheng, Y.; Wang, Y.; Lei, X. RSC Adv. 2018, 8, 16019.
|
[39] |
Lv, L.; Gao, G.; Luo, Y.; Mao, K.; Li, Z. J. Org. Chem. 2021, 86, 17197.
|
[40] |
Gao, G.; Mao, K.; Lv, L.; Li, Z. Adv. Synth. Catal. 2022, 364, 1402.
|
[41] |
Gao, G.; Lv, L.; Li, Z. Eur. J. Org. Chem. 2024, 27, e202301135.
|
[42] |
Mao, K.; Ma, Y.; Lv, L.; Li, Z. Asian J. Org. Chem. 2022, 11, e202200334.
|
[43] |
Xu, L.; Zhang, Q.; Xie, Q.; Huang, B.; Dai, J.-J.; Xu, J.; Xu, H.-J. Chem. Commun. 2018, 54, 4406.
|
[44] |
He, S.-Y.; Yan, X.-W.; Tu, H.-Y.; Zhang, X.-G. Org. Chem. Front. 2021, 8, 4746.
|
[45] |
Shen, X.-Q.; Wang, S.-Q.; Fan, D.; Zhang, X.-G.; Tu, H.-Y. J. Org. Chem. 2021, 86, 1591.
|
[46] |
Du, X.; Zhang, W.-M.; Zhang, X.-G.; Tu, H.-Y. Adv. Synth. Catal. 2022, 364, 2546.
|
[47] |
Dong, Z.; Zhang, H.; Wang, B.; Li, B. Org. Lett. 2023, 25, 4770.
|
[48] |
Shu, S.; Wang, L.; Lv, L.; Li, Z. Asian J. Org. Chem. 2023, 12, e202300075.
|
[1] | 杨雪莹, 徐园双, 张新迎, 范学森. 基于2-芳基-3H-吲哚与环丙醇的串联反应合成C2-螺环吲哚啉衍生物[J]. 有机化学, 2025, 45(2): 694-706. |
[2] | 孟书玉, 郭闻涛, 王全瑞. 基于炔基亚砜与炔酰胺/炔醚的交叉偶联/[3,3]-硫鎓离子重排串联策略构筑四取代呋喃[J]. 有机化学, 2024, 44(7): 2274-2285. |
[3] | 张雅芳, 黄轩, 林琪, 钟海琼, 翁志强, 吴伟. 噻唑类化合物的合成研究进展[J]. 有机化学, 2024, 44(5): 1458-1479. |
[4] | 何蔺恒, 夏稳, 周玉祥, 于贤勇. 电催化N-芳基甘氨酸和苯并[e][1,2,3]噁噻嗪-2,2-二氧化物的串联脱羧环化反应[J]. 有机化学, 2024, 44(3): 997-1004. |
[5] | 侯静, 黄燕, 李浩, 万远翠, 邵雨, 詹乐武, 王定海, 李斌栋. 二氧化碳自由基阴离子的应用研究进展[J]. 有机化学, 2024, 44(10): 3117-3135. |
[6] | 关丽, 周艳艳, 毛永爆, 付恺森, 关文惠, 付义乐. 甲川链修饰菁染料的合成研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(8): 2682-2698. |
[7] | 顾秋予, 彭天宇, 薄明成, 汪义丰. 硼自由基促进的三氟乙酰胺选择性脱单氟和双氟氘代反应[J]. 有机化学, 2023, 43(5): 1832-1842. |
[8] | 曾成富, 何媛, 李清, 董琳. Ir(III)催化新型三组分串联三氟乙氧基化反应并一锅法构建复杂酰胺化合物[J]. 有机化学, 2023, 43(3): 1115-1123. |
[9] | 宋树勇, 徐森苗. 三氟甲基烯烃的选择性C-F键活化最新进展[J]. 有机化学, 2023, 43(2): 411-425. |
[10] | 刘鹏, 钟富明, 廖礼豪, 谭伟强, 赵晓丹. 炔烃参与的去芳构化反应构建螺环己二烯酮类化合物的研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(12): 4019-4035. |
[11] | 李硕, 王明亮, 周来运, 王兰芝. 磁性纳米负载对甲苯磺酸催化串联合成稠合多环的1,5-苯并氧氮杂䓬类化合物[J]. 有机化学, 2023, 43(11): 3977-3988. |
[12] | 陈凤娟, 刘罗, 张子露, 曾伟. 可见光催化有机硅的合成研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(10): 3454-3469. |
[13] | 石云, 肖婷, 夏冬, 杨文超. 三氟甲硫基自由基引发不饱和烃的串联反应[J]. 有机化学, 2022, 42(9): 2715-2727. |
[14] | 赵晓正, 凌琴琴, 曹桂妍, 火星, 赵小龙, 苏瀛鹏. 炔丙醇类化合物参与的环化反应研究进展[J]. 有机化学, 2022, 42(9): 2605-2639. |
[15] | 周旭煜, 张爱君, 张庆庆, 刘庆安, 宣俊. 可见光诱导4-色满酮合成: 醋酸碘苯促进的α-酮酸与邻-烯丙氧基芳醛的自由基串联环化反应[J]. 有机化学, 2022, 42(8): 2488-2495. |
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