Turbo格氏试剂介导的酰基硅羰基还原反应

doi:10.6023/cjoc202510034

研究论文

Turbo格氏试剂介导的酰基硅羰基还原反应

郭子心^#, 许盼^#, 徐晓锋, 刘振兴^*

郑州大学化学学院河南郑州 450001

收稿日期:2025-10-31 修回日期:2026-02-01
作者简介:^#共同一作
基金资助:
河南省自然科学基金优秀青年科学基金项目(232300421087)和郑州大学青年骨干教师培养计划(No.2025ZDGGJS025)资助项目.

Carbonyl Reduction of Acylsilanes Mediated by Turbo Grignard

Zixin Guo^#, Pan Xu^#, Xiaofeng Xu, Zhenxing Liu^*

College of Chemistry, Zhengzhou University, Zhengzhou, 450001

Received:2025-10-31 Revised:2026-02-01
Contact: *E-mail: liuzhenxing@zzu.edu.cn
Supported by:
Natural Science Foundation of Henan Province (232300421087) and Training Program for Young Backbone Teachers in Higher Education Institutions of Zhengzhou University (No.2025ZDGGJS025).

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摘要/Abstract

本文发展了室温下Turbo格氏试剂介导的酰基硅烷的羰基碳还原反应. 该反应适用于芳基、炔基和烷基取代的酰基硅, 分离收率最高可达99%, 并且官能团耐受性好, 双键、三键、卤素等均能兼容. 反应也适用于多酰基硅的还原, 进一步增强了其合成实用性.

关键词: Turbo格氏试剂, 酰基硅, 还原反应, α-硅基醇

This paper presents the development of a carbonyl carbon reduction reaction of acylsilanes mediated by Turbo Grignard reagents at room temperature. The reaction is applicable to aryl-, alkynyl-, and alkyl-substituted acylsilanes, achieving isolated yields of up to 99% with good functional group tolerance. Various functional groups, including carbon-carbon double bonds, triple bonds, and halogens, are compatible under the reaction conditions. The method is also suitable for the reduction of polyacylsilanes, further enhancing its synthetic utility.

Key words: Turbo Grignard, acylsilane, reduction, α-silyl alcohol

引用此文

郭子心, 许盼, 徐晓锋, 刘振兴. Turbo格氏试剂介导的酰基硅羰基还原反应[J]. 有机化学, doi: 10.6023/cjoc202510034.

Zixin Guo, Pan Xu, Xiaofeng Xu, Zhenxing Liu. Carbonyl Reduction of Acylsilanes Mediated by Turbo Grignard[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, doi: 10.6023/cjoc202510034.

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