有机化学 ›› 1990, Vol. 10 ›› Issue (5): 440-444. 上一篇    下一篇

研究论文

E-和Z-α-取代肉杜酰哌嗪类的合成及其光异构化反应

李安良;林强;刘维勤   

  1. 北京医科大学药学院
  • 发布日期:1990-10-25

Synthesis of E-and Z-α-substituted cinnamoyl piperazines and their photoisomerization

LI ANLIANG;LIN QIANG;LIU WEIQIN   

  • Published:1990-10-25

本文报导E-和-Z-α-取代肉桂酰哌嗪类合物的合成及其光异构化反应, Z-肉桂酰哌嗪类化合物具有保护大脑, 恢复脑损伤后机能和促进记忆, 学习的活性, 而E型具有抗心绞痛活性, 其几何异构对其生理作用有显著不同的影响, 这类化合物的α位是一个活性部位, 本文即研究以该化合物为母体在α位分别引入具有不同疏水性,电性和空间位阻的甲基, 苯基,乙酰胺基或苯甲酰胺基, 合成其E和Z型化合物。

关键词: 紫外分光光度法, 核磁共振谱法, 哌嗪 P, 电性, 光化学反应, 高速液体色谱, 甲基, 空间效应, 疏水性, 异构化反应

Introduction of Me, Ph, acetylamino, or benzoylamino groups to the a-position of 4-(3,4,5-trimethoxycinnamoyl)-1-(pyrrolidinocarbonylmethyl)piperazine (I) gave a series of a-substituted cinnamoyl piperazines, which was photoisomerized under the irradiation of sun light, tungsten-halogen lamp, or mercury lamp. The configurations of the products were assigned with 1H NMR and UV.

Key words: PIPERAZINE P, ULTRAVIOLET SPECTROPHOTOMETRY, PHOTOCHEMICAL REACTION, NMR SPECTROMETRY, ELECTRICAL PROPERTIES, HIGH SPEED LIQUID CHROMATOGRAPHY, METHYL GROUP, HYDROPHOBILITY, STERIC EFFECT, ISOMERIZATION REACTION

中图分类号: