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有机化学
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有机化学 ›› 1993, Vol. 13 ›› Issue (5): 549-551. 上一篇    

研究论文

C~6~0, C~7~0的烷基化

孙雨龙;黄祖恩;蔡瑞芳;卫景德;陈健;王建伟;于泳;刘二保;方道腴   

  1. 复旦大学化学系.上海(200433);复旦大学光源照明工程系
  • 发布日期:1993-10-25

Alkylation of C~6~0, C~7~0

Sun Yulong;Huang Zuen;Cai Ruifang;Wei Jingde;Chen Jian;Wang Jianwei;Yu Yong;Liu Erbao;Fang Daoyu   

  1. Fudan Univ, Dept Chem.Shanghai(200433)
  • Published:1993-10-25

被引次数

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本文利用低价稀土化物(S~mI~2或YbI~2)与C~6~0、C~7~0及卤代烃(烯丙基溴、氯苄)的混合溶液反应,制得烯丙基化、苄基化的富勒烯。发现与C~6~0相接的苄基数可以从1到14,验证了Krusic等人的结果。此外,还发现C~6~0可以进行烯丙基化,得到(CH~2=CHCH~2)~nC~6~0(n=1-10),C~7~0可以进行苄基化,C~7~0上至少可以接13个苄基,实验证明这类反应是对富勒烯进行烷基化的一种简便、有效的方法。

关键词: 富勒烯, 碘化合物, 钐, 镱, 烷基化

The reactions of fullerenes with benzyl chioride or allyl bromide in the presence of SmI~2 or YbI~2 have been found to be a convenient method for alkylation of fullerenes. Mass spectrometric analyses show the formation of (CH~2=CHCH~2)~nC~6~0(n=1 to 10), (C~6H~5CH~2)~nC~6~0 (n=1 to 14) and (C~6H~5CH~2)~nC~7~0 (n=1 to 13). A possible mechanism was proposed.

Key words: FULLERENES, YTTERBIUM, IODINE COMPOUNDS, SAMARIUM, ALKYLATION

中图分类号: