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有机化学
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有机化学 ›› 1996, Vol. 16 ›› Issue (2): 157-159. 上一篇    下一篇

研究论文

2-[2-(4, 6-二甲基)-嘧啶基]-4-苯基-1, 2, 4-恶二唑烷-3, 5-二酮的合成

张建兴;黄德音   

  1. 华东理工大学精细化工研究所;上海交通大学应用化学系
  • 发布日期:1996-04-25

The synthesis of 2[2-(4, 6-dimethyl)-pyrimidyl]-4-phenyl-1, 2, 4- oxadiazolidine-3, 5-dione

ZHANG JIANXING;HUANG DEYIN   

  • Published:1996-04-25

异氰酸苯酯和N-[2-(4, 6-二甲基)-嘧啶基]-羟胺(5)反应生成1-[2-(4, 6-二甲基)-嘧啶基]-1-羟基-3-苯基脲(6)。化合物(6)在三乙胺存在下和氯甲酸乙酯反应生成2-[2-(4, 6-二甲基)-嘧啶基]-4-苯基-1, 2, 4-恶二唑烷-3, 5-二酮(1)。

关键词: 恶唑烷酮 P, 羟胺类, 嘧啶 P, 国家教委高等学校博士学科点专项科研基金, 嘧啶 P, 异氰酸酯, 核磁共振谱法, 红外分光光度法, 质谱法

Phenyl isocyanate reacted with N-[2-(4, 6-dimethyl)-pyrimidyl]- hydroxyamine (5) to give 1-[2-(4, 6-dimethyl)-pyrimidyl]-1-hydroxy-3- phenyl urea (6), 6 reacted with ethyl chloroformate in the presence of Et3N to afford 2-[2-(4, 6-dimethyl)-pyrimidyl]-4-phenyl 1, 2, 4- oxadiazolidine-3, 5-dione (1).

Key words: OXAZOLIDINONE P, PYRIMIDINE P, HYDROXYLAMINES, INFRARED SPECTROPHOTOMETRY, NMR SPECTROMETRY, ISOCYANIC ESTERS, MASS SPECTROGRAPHY, PYRIMIDINE P

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