钯催化的脱羧基烷基化反应

有机化学 ›› 2011, Vol. 31 ›› Issue (12): 2181-2187. 上一篇下一篇

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钯催化的脱羧基烷基化反应

周其忠*^,1，张斌^1,2，陈丹¹，陈仁尔¹，蒋华江*^,1

(¹台州学院化学系台州 317000)
(²浙江工业大学药学院杭州 310014)

收稿日期:2011-02-22 修回日期:2011-06-13 发布日期:2011-09-02
通讯作者: 周其忠 E-mail:qizhongchou@yahoo.com

Palladium Catalyzed Decarboxylative Alkylation

Zhou Qizhong*^,1 Zhang Bin^1,2 Chen Dan¹ Chen Rener¹ Jiang Huajiang*^,1

(¹Department of Chemistry, Taizhou University, Taizhou 317000)
(²College of Pharmacy, Zhejiang University of Technology, Hangzhou 310014)

Received:2011-02-22 Revised:2011-06-13 Published:2011-09-02
Contact: ZHOU Qi-Zhong E-mail:qizhongchou@yahoo.com

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摘要/Abstract

钯催化的脱羧基烷基化反应是构建碳碳键特别是手性碳的有效手段, 其催化活性高, 反应条件温和, 对映选择性好. 近年来该领域取得了长足的进步. 介绍了5年来钯催化的脱羧基烷基化反应, 主要是钯催化的对映选择性Tsuji反应及其在天然产物合成中的应用.

关键词: 钯催化, 脱羧基, 烯丙基化, 苄基化, 对映选择性

Palladium catalyzed decarboxylative alkylation is an effective way to construct carbon-carbon bond especially chiral center with high catalytic activity, mild reaction conditions and good enantioselectivi- ty. In recent years, great achievements have been obtained in this field. This paper summarizes palladium catalyzed decarboxylative alkylation and mainly focuses on enantioselective Tsuji reaction and its utility in natural product synthesis in recent 5 years.

Key words: palladium catalysis, decarboxylation, allylation, benzylation, enantioseletivity

引用此文

周其忠, 张斌, 陈丹, 陈仁尔, 蒋华江. 钯催化的脱羧基烷基化反应[J]. 有机化学, 2011, 31(12): 2181-2187.

ZHOU Qi-Zhong, ZHANG Bin, CHEN Dan, CHEN Ren-尔, JIANG Hua-Jiang. Palladium Catalyzed Decarboxylative Alkylation[J]. Chin. J. Org. Chem., 2011, 31(12): 2181-2187.

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