通过3-乙酰基-5-羟甲基异噁唑衍生的Schiff碱2与由醛肟原位生成的腈氧化物的1,3-偶极环加成反应, “一锅法”制备了5-甲基-5-[5-(叔丁基二甲基硅氧基甲基)-3-异噁唑基]-3-芳基-4-(4-甲氧基苯基)-4,5二氢-1,2,4-噁二唑类化合物4a~4e; 同时由3-乙酰基-5-羟甲基异噁唑衍生的α,β-不饱和酮(5)与取代苯肼的环化反应制备了5-(叔丁基二甲基硅氧基甲基)-3-[(1,5-二芳基)-3-(4,5-二氢吡唑基)]-异噁唑类化合物6a~6i. 所有新化合物的结构经核磁共振谱氢谱和碳谱、质谱、红外光谱以及高分辨质谱等进行了确证.
引用此文
耿亮,雷鸣,王彦广. 异噁唑基取代的1,2,4-噁二唑啉和吡唑啉类化合物的合成[J]. 有机化学, 2005, 25(06): 690-695.
GENG Liang, LEI Ming, WANG Yan-Guang*. Synthesis of Isoxazolyl Substituted 1,2,4-Oxadiazolines and Pyrazolines[J]. Chin. J. Org. Chem., 2005, 25(06): 690-695.
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