α-(1,3,4-噻二唑-5-基)氨基烃基膦酸酯的合成及生物活性

有机化学 ›› 2005, Vol. 25 ›› Issue (08): 1007-1010. 上一篇下一篇

研究简报

α-(1,3,4-噻二唑-5-基)氨基烃基膦酸酯的合成及生物活性

曹蕾，汪焱钢*，宋新建，刘国华

(¹华中师范大学化学学院武汉 430079)
(²深圳市水质检测中心深圳 518036)

收稿日期:2004-10-25 修回日期:2005-02-28 发布日期:2005-07-30
通讯作者: 汪焱钢

Synthesis and Biological Activity of α-(1,3,4-Thiadiazol-5-yl)-aminoalkyl Phosphonates

CAO Lei,WANG Yan-Gang*,SONG Xin-Jian,LIU Guo-Hua

(¹ College of Chemistry, Central China Normal University, Wuhan 430079)
(² Shenzhen Water Quality Centre, Shenzhen 518036)

Received:2004-10-25 Revised:2005-02-28 Published:2005-07-30
Contact: WANG Yan-Gang

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摘要/Abstract

以5-氨基-2-巯基的席夫碱与亚磷酸二乙酯反应, 合成了15个新的α-(1,3,4-噻二唑-5-基)氨基烃基膦酸酯, 初步的生物活性测试表明部分目标化合物具有较好的植物生长调节活性, 其中2,4-二氯苯甲醛、呋喃甲醛和吲哚甲醛的席夫碱生成的α-氨基烃基膦酸酯具有较好的生长素活性.

关键词: 生长素, 噻二唑, 植物生长调节剂, 席夫碱, 生物活性, 膦酸酯

Fifteen new α-(1,3,4-thiadiazol-5-yl)aminoalkyl phosphonates have been synthesized by addition reaction of diethyl phosphite to the corresponding Schiff bases of 5-amino-2-mecapto-1,3,4-thiadiazole. Preliminarily biological activity tests show that some target compounds have good activity as plant growth regulator, particularly α-aminoalkyl phosphonates of 2,4-dichlorobenzaldehyde, furfuraldehyde and indolylaldehyde have better auxin activity.

Key words: thiadiazole, phosphonate, auxin, plant growth regulator, biological activity, Schiff base

引用此文

曹蕾,汪焱钢,宋新建,刘国华. α-(1,3,4-噻二唑-5-基)氨基烃基膦酸酯的合成及生物活性[J]. 有机化学, 2005, 25(08): 1007-1010.

CAO Lei,WANG Yan-Gang*,SONG Xin-Jian,LIU Guo-Hua. Synthesis and Biological Activity of α-(1,3,4-Thiadiazol-5-yl)-aminoalkyl Phosphonates[J]. Chin. J. Org. Chem., 2005, 25(08): 1007-1010.

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[1]	朱传涛, 王松, 赵一凡, Herdewijn Piet, 刘丰五. 新型2,2'-缩水-L-苏糖嘧啶膦酸核苷的合成[J]. 有机化学, 2023, 43(9): 3167-3173.
[2]	光明甲, 姜硕, 朱宝玉, 张如松, 王鲲鹏, 王明慧, 许良忠. 新型吡咯-2-甲酸及其衍生物的设计、合成和杀虫、杀螨活性[J]. 有机化学, 2023, 43(8): 2895-2904.
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[4]	孙洋, 王杨, 张紫婵, 钱烨, 骆桂成, 周贝贝, 缪丽沙, 陈雨蝶, 戴红, 徐宝琳, 吴正光. 新型含1,3,4-噁二唑基团的吡唑肟衍生物的合成与生物活性[J]. 有机化学, 2023, 43(4): 1584-1590.
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[6]	霍炳豪, 郭聪慧, 徐占辉. Mn(acac)₃促进烯醇酯与亚磷酸酯的自由基氧化偶联反应合成β-酮膦酸酯[J]. 有机化学, 2023, 43(11): 3989-3996.
[7]	杜俊平, 封珊珊, 张婕, 张永辉, 王诗文, 韩莉峰, 陈俊利. 三(4-乙炔苯基)胺类共轭微孔聚合物及其光催化水分解性能研究[J]. 有机化学, 2022, 42(9): 2967-2974.
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[10]	雍灿, 李芸, 毕涛, 陈国凤, 郑东霞, 王周玉, 张园园. 基于D-半乳糖衍生的小分子半乳糖凝集素抑制剂的合成及活性研究进展[J]. 有机化学, 2022, 42(5): 1307-1325.
[11]	罗洁, 颜雅倩, 王浩鑫, 李瑶瑶. 新多环大环内酰胺Clifednamide K的发现[J]. 有机化学, 2022, 42(4): 1224-1228.
[12]	方晶, 闵庆强, 秦海涛, 刘峰. 无金属条件下以酰基膦酸酯为烷基自由基受体的分子间酰化反应[J]. 有机化学, 2022, 42(12): 4332-4339.
[13]	毛雅君, 邵香敏, 李阳杰, 曹瑞梅, 冯亚莉, 翟广玉. 槲皮素衍生物的合成研究进展[J]. 有机化学, 2022, 42(11): 3588-3605.
[14]	崔玉成, 陈美桦, 林桂汕, 段文贵, 李晴敏, 邹壬萱, 岑波. 含偕二甲基环丙烷结构的1,3,4-噻二唑-脲化合物的合成、抑菌活性及分子对接研究[J]. 有机化学, 2022, 42(11): 3784-3797.
[15]	章乐天, 苏嘉媛, 徐晓勇. 作为杀菌和杀虫先导的1,2,4-噁二嗪衍生物的设计与合成研究[J]. 有机化学, 2021, 41(9): 3539-3549.

α-(1,3,4-噻二唑-5-基)氨基烃基膦酸酯的合成及生物活性

Synthesis and Biological Activity of α-(1,3,4-Thiadiazol-5-yl)-aminoalkyl Phosphonates

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