碳酸铯存在下铁催化立体选择性合成(Z)-2-亚基-1,4-苯并二噁烷衍生物

doi:10.6023/cjoc1107111

有机化学 ›› 2012, Vol. 32 ›› Issue (02): 409-412 .DOI: 10.6023/cjoc1107111 上一篇下一篇

研究简报

碳酸铯存在下铁催化立体选择性合成(Z)-2-亚基-1,4-苯并二噁烷衍生物

梁淋峰^a,b, 方奇^a, 徐晓冰^a, 李艳忠^a

a 华东师范大学化学系上海 200062;
b 上海工程技术大学上海 201620

收稿日期:2011-07-11 修回日期:2011-09-21 发布日期:2012-03-09
通讯作者: 李艳忠 E-mail:yzli@chem.ecnu.edu.cn

Iron-Catalyzed Stereoselective Synthesis of (Z)-2-Ylidene-1,4-benzodioxanes in the Presence of Cs₂CO₃

Liang Linfeng^a,b, Fang Qi^a, Xu Xiaobing^a, Li Yanzhong^a

a Department of Chemistry, East China Normal University, Shanghai 200062;
b Shanghai University of Engineering Science, Shanghai 201620

Received:2011-07-11 Revised:2011-09-21 Published:2012-03-09

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摘要/Abstract

通过Sonogashira 偶联反应合成了邻炔丙基醚苯酚衍生物, 在Cs₂CO₃ 存在和FeCl₃ 的催化下, 进而发生分子内环化反应, 立体选择性地合成了一系列(Z)-2-亚基-1,4-苯并二噁烷衍生物. 产物的结构通过了¹H NMR, ¹³C NMR和HRMS等表征.

关键词: 铁催化, 1,4-苯并二噁烷, 邻炔丙基醚苯酚, 立体选择性合成

A series of monopropargyl catechol derivatives synthesized via the Sonogashira coupling reaction were stereoselectively converted to (Z)-2-ylidene-1,4-benzodioxanes using FeCl₃ as the catalyst, and structurally characterized by ¹H NMR, ¹³C NMR and HRMS techniques.

Key words: iron catalysis, 1,4-benzodioxane, monopropargyl catechol, selective synthesis

引用此文

梁淋峰, 方奇, 徐晓冰, 李艳忠. 碳酸铯存在下铁催化立体选择性合成(Z)-2-亚基-1,4-苯并二噁烷衍生物[J]. 有机化学, 2012, 32(02): 409-412 .

Liang Linfeng, Fang Qi, Xu Xiaobing, Li Yanzhong. Iron-Catalyzed Stereoselective Synthesis of (Z)-2-Ylidene-1,4-benzodioxanes in the Presence of Cs₂CO₃[J]. Chin. J. Org. Chem., 2012, 32(02): 409-412 .

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