[1] (a) Suzuki, A. J. Organomet. Chem. 1999, 576, 147. (b) Miyaura, N. Top. Curr. Chem. 2002, 219, 11.(c) Miyaura, N.; Suzuki, A. Chem. Rev. 1995, 95, 2457. (d) Hassan, J.; Sevignon, M.; Gozzi, C.; Schulz, E.; Lemaire, M. Chem. Rev. 2002, 102, 1359. (e) Kotha, S.; Lahiri, K.; Kashinath, D. Tetrahedron 2002, 58, 9633. (f) Littke, A. F.; Fu, G. C. Angew. Chem., Int. Ed. 2002, 41, 4176. (g) Miyaura, N. Top. Curr. Chem. 2002, 219, 11.(h) Bellina, F.; Carpita, A.; Rossi, R. Synthesis 2004, 2419. (i) Christmann, U.; Vilar, R. Angew. Chem., Int. Ed. 2005, 44, 366. (j) Alonso, F.; Beletskaya, I. P.; Yus, M. Tetrahedron 2008, 64, 3047.(k) de Meijere, A.; Diederich, F. Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions, Vol. 2, Wiley-VCH, Weinheim, 2004.(l) Ackermann, L. Modern Arylation Methods, Wiley-VCH, Weinheim, 2009.(m) Shen, X.; Jones, G. O.; Watson, D. A.; Bhayana, B.; Buchwald, S. L. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 11278.(n) Lundin, P. M.; Fu, G. C. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 11027.(o) Li, W.-Y.; Zhao, D.-M.; Xiong, X. Q.; Ma, Q. Q.; Cheng, M. S. Chin. J. Org. Chem. 2011, 31, 784 (in Chinese).(李文燕, 赵冬梅, 熊绪琼, 马倩倩, 程卯生, 有机化学, 2011, 31, 784.) (p) Li, Q. H.; Ding, Y.; Yang, X. J. Chin. Chem. Lett. 2014, 25, 1296. (q) Li, Q. H.; Ding, Y.; Huang, N. W. Chin. Chem. Lett. 2014, 25(11), 1469.
[2] Xu, G. Q.; Zhao, Q.; Tang, W. J. Chin. J. Org. Chem. 2014, 34, 1919 (in Chinese).(徐广庆, 赵庆, 汤文军, 有机化学, 2014, 34, 1919.)
[3] Zhao, X. W.; Cui, Y. C. Prog. Chem. 2006, 18, 1652 (in Chinese). (赵晓伟, 崔元臣, 化学进展, 2006, 18, 1652.)
[4] Bellina, F.; Carpita, A.; Rossi, R. Synthesis 2004, 2419.
[5] For a discussion, see (a) Grushin, V. V.; Alper, H. In Activation of Unreactive Bonds and Organic Synthesis, Ed.: Murai, S., Springer, Berlin, 1999, p. 193.(b) Grushin, V. V.; Alper, H. Chem. Rev. 1994, 94, 1047.
[6] Polshettiwar, V.; Decottignies, A.; Len, C.; Fihri, A. ChemSusChem 2010, 3, 502.
[7] Fihri, A.; Meunier, P.; Hierso, J. C. Coord. Chem. Rev. 2007, 251, 2017.
[8] Ackermann, L.; Vicente, R.; Kapdi, A. R. Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 9792.
[9] Liu, L.; Liu, C.; Jin, M. Z. Chin. J. Org. Chem. 2012, 32, 860 (in Chinese).(刘宁, 刘春, 金子林, 有机化学, 2012, 32, 860.)
[10] Gedye, R.; Smith, F.; Westaway, K.; Ali, H.; Baldisera, L.; Laberge, L.; Rousell, J. Tetrahedron Lett. 1986, 27, 279.
[11] Giguere, R. J.; Bray, T. L.; Duncan, S. M.; Majetich, G. Tetrahedron Lett. 1986, 27(41), 4945.
[12] Kappe, C. O. Angew. Chem., Int. Ed. 2004, 43, 6250.
[13] Leadbeater, N. E. Chem. Commun. 2005, 23, 2881.
[14] Dallinger, D.; Kappe, C. O. Chem. Rev. 2007, 107, 2563.
[15] Larhed, M.; Hallberg, A. J. Org. Chem. 1996, 61, 9582.
[16] Blettner. C. G.; König, W. A.; Stenzel, W.; Schotten, T. J. Org. Chem. 1999, 64(11), 3885.
[17] Namboodiri, V. V.; Varma, R. S. Green Chem. 2001, 3(3), 146.
[18] Leadbeater, N. E.; Marco, M. Org. Lett. 2002, 4, 2973.
[19] Leadbeater, N. E.; Marco, M. J. Org. Chem. 2003, 68, 888.
[20] Leadbeater, N. E.; Williams, V. A.; Barnard, T. M.; Collins Jr, M. J. Org. Process Res. Dev. 2006, 10, 833.
[21] Bedford, R. B.; Buts, C. P.; Hurst, T. E.; Lidström, P. Adv. Synth. Catal. 2004, 346, 1627.
[22] Anderson, K. W.; Buchwald, S. L. Angew. Chem., Int. Ed. 2005, 44, 6173.
[23] Genov, M.; Almorín, A.; Espinet, P. Tetrahedron: Asymmetry 2007, 18, 625.
[24] Zhang, Y. Q. J. Chem. Res. 2013, 375.
[25] Kabalka, G. W.; Pagni, R. M.; Wang, L.; Namboodiri, V.; Hair, C. M. Green Chem. 2000, 3, 120.
[26] Kabalka, G. W.; Wang, L.; Pagni, R. M.; Maxwell, H. C.; Vasudevan, N. Synthesis 2003, 217.
[27] Villemin, D.; Caillot, F. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 639.
[28] Basu, B.; Das, P.; Bhuiyan, M. M. H.; Jha, S. Tetrahedron Lett. 2003, 44(19), 3817.
[29] Melucci, M.; Barbarella, G.; Sotgiu, G. J. Org. Chem. 2002, 67, 8877.
[30] Sotgiu, G.; Zambianchi, M.; Barbarella, G.; Botta, C. Tetrahedron 2002, 58, 2245.
[31] Melucci, M.; Barbarella, G.; Zambianchi, M.; Pietro, P. D.; Bongini, A. J. Org. Chem. 2004, 69, 4821.
[32] Saha, P.; Naskar, S.; Paira, P.; Hazra, A.; Sahu, K. B.; Paira, R.; Banerjee, S.; Mondal, N. B. Green Chem. 2009, 11, 931.
[33] Cargill, M. R.; Sandford, G.; Tadeusiak, A. J.; Yufit, D. S.; Howard, J. A. K.; Kilickiran, P.; Nelles, G. J. Org. Chem. 2010, 75, 5860.
[34] Gao, F. F.; Liu, F. J.; Lin, C.; Li, W. T.; Wang, S. G.; Qi, C. Z. Catal. Commun. 2013, 5, 27.
[35] Wang, Y.; Sauer, D. R. Org. Lett. 2004, 6, 2793.
[36] Bai, L.; Zhang, Y. M.; Wang, J. X. QSAR Comb. Sci. 2004, 23, 875.
[37] Liu, Y. B.; Khemtong, C.; Hu, J. Chem. Commun. 2004, 398.
[38] Hu, J.; Liu, Y. B. Langmuir 2005, 21, 2121.
[39] Sharma, A. K.; Gowdahalli, K.; Krzeminski, J.; Amin, S. J. Org. Chem. 2007, 72, 8987.
[40] De Souza, A. L. F.; Da Silva, L. C.; Oliveira, B. L.; Antunes, O. A. C. Tetrahedron Lett. 2008, 49, 3895.
[41] Moussa, S.; Siamaki, A. R.; Gupton, B. F.; El-Shall, M. S. ACS Catal. 2012, 2, 145.
[42] Camp, J. E.; Dunsford, J. J.; Cannons, E. P.; Restorick, W. J.; Gadzhieva, A.; Fay, M. W.; Smith, R. J. ACS Sustainable Chem. Eng. 2014, 2, 500.
[43] Gómez-Martínez, M.; Buxaderas, E.; Pastor, I. M.; Alonso, D. A. J. Mol. Catal. A: Chem. 2015, 404~405, 1.
[44] Heidenreich, R. G.; Köhler, K.; Krauter, J. G. E.; Pietsch, J. Synlett 2002, 7, 1118.
[45] Lu, G.; Franzén, R.; Zhang, Q.; Xu, Y. J. Tetrahedron Lett. 2005, 46, 4255.
[46] Arvela, R. K.; Leadbeater, N. E. Org. Lett. 2005, 7, 2101.
[47] Schmidt, B.; Riemer, M.; Karras, M. J. Org. Chem. 2013, 78, 8680.
[48] Schmidt, B.; Riemer, M. J. Org. Chem. 2014, 79, 4104.
[49] Schmidt, B.; Riemer, M. Eur. J. Org. Chem. 2015, 17, 3760.
[50] Al-Amin, M.; Akimoto, M.; Tameno, T.; Ohki, Y.; Takahashi, N.; Hoshiya, N.; Shuto, S.; Arisawa, M. Green Chem. 2013, 15, 1142.
[51] Navarro, O.; Kaur, H.; Mahjoor, P.; Nolan, S. P. J. Org. Chem. 2004, 69, 3173.
[52] Nun, P.; Martinez, J.; Lamaty, F. Synlett 2009, 1761.
[53] Y?lmaz, Ü.; Küçükbay, H.; ?ireci, N.; Akkurt, M.; Günal, S.; Durmaz, R.; Tahir, M. N. Appl. Organomet. Chem. 2011, 25, 366.
[54] Miao, G. B.; Ye, P.; Yu, L. B.; Baldino, C. M. J. Org. Chem. 2005, 70, 2332.
[55] Solodenko, W.; Schön, U.; Messinger, J.; Glinschert, A.; Kirschning, A. Synlett 2004, 1699.
[56] Kopylovich, M. N.; Lasri, J.; Guedes da Silva, M. F. C.; Pombeiro, A. J. L. Dalton Trans. 2009, 16, 3074.
[57] Cívicos, J. F.; Alonso, D. A.; Nájera, C. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 1683.
[58] Dawood, K. M. Tetrahedron 2007, 63, 9642.
[59] Kostas, I. D.; Heropoulos, G. A.; Kovala-Demertzi, D.; Yadav, P. N.; Jasinski, J. P.; Demertzis, M. A.; Andreadaki, F. J.; Vo-Thanh, G.; Petit, A.; Loupy, A. Tetrahedron Lett. 2006, 47, 4403.
[60] Villemin, D.; Escalonilla, M. J. G.; Saint-Clair, J. F. Tetrahedron Lett. 2001, 42(4), 635.
[61] Qu, G. R.; Xin, P. Y.; Niu, H. Y.; Jin, X.; Guo, X. T.; Yang, X. N.; Guo, H. M. Tetrahedron 2011, 67, 9099.
[62] Zhang, W.; Chen, C. H. T.; Lu, Y. M.; Nagashima, T. Org. Lett. 2004, 6, 1473.
[63] Cívicos, J. F.; Alonso, D. A.; Nájera, C. Adv. Synth. Catal. 2012, 354, 2771.
[64] Seganish, W. M.; DeShong, P. J. Org. Chem. 2004, 69, 1137.
[65] Seganish, W. M.; DeShong, P. Org. Lett. 2004, 6, 4379.
[66] Hadebe, S. W.; Sithebe, S.; Robinson, R. S. Tetrahedron 2011, 67, 4277.
[67] Kabalka, G. W.; Al Masum, M. Tetrahedron Lett. 2005, 46, 6329.
[68] Arvela, R. K.; Leadbeater, N. E.; Mack, T. L.; Kormos, C. M. Tetrahedron Lett. 2006, 47, 217.
[69] Kabalka, G. W.; Zhou, L. L.; Naravane, A. Tetrahedron Lett. 2006, 47, 6887.
[70] Harker, R. L.; Crouch, R. D. Synthesis 2007, 25.
[71] Ahn, H. R.; Cho, Y. A.; Kim, D. S.; Chin, J. G.; Gyoung, Y. S.; Lee, S.; Kang, H.; Ham, J. Org. Lett. 2009, 11, 361.
[72] Kim, D. S.; Ham, J. Org. Lett. 2010, 12, 1092.
[73] Nehls, B. S.; Asawapirom, U.; Füldner, S.; Preis, E.; Farrell, T.; Scherf, U. Adv. Funct. Mater. 2004, 14, 352.
[74] Nehls, B. S.; Fldner, S.; Preis, E.; Farrell, T.; Scherf, U. Macromolecules 2005, 38, 687.
[75] Glasnov, T. N.; Stadlbauer, W.; Kappe, C. O. J. Org. Chem. 2005, 70, 3864.
[76] Hashim, J.; Glasnov, T. N.; Kremsner, J. M.; Kappe, C. O. J. Org. Chem. 2006, 71, 1707.
[77] Mathews, C. J.; Taylor, J.; Tyte, M. J.; Worthington, P. A. Synlett 2005, 538.
[78] Song, Y. S.; Kim, B. T.; Heo, J. N. Tetrahedron Lett. 2005, 46, 5987.
[79] Song, Y. S.; Lee, Y. J.; Kim, B. T.; Heo, J. N. Tetrahedron Lett. 2006, 47, 7427.
[80] Heo, Y.; Song, Y. S.; Kim, B. T.; Heo, J. N. Tetrahedron Lett. 2006, 47, 3091.
[81] Arimitsu, S.; Jacobsen, J. M.; Hammond, G. B. J. Org. Chem. 2008, 73, 2886.
[82] Cao, P.; Qu, J. Y.; Burton, G.; Rivero, R. A. J. Org. Chem. 2008, 73, 7204.
[83] Crozet, M. D.; Zink, L.; Remusat, V.; Curti, C.; Vanelle, P. Synthesis 2009, 3150.
[84] Cohen, A.; Crozet, M. D.; Rathelot, P.; Vanelle, P. Green Chem. 2009, 11, 1736.
[85] St. Jean, Jr., D. J.; Poon, S. F.; Schwarzbach, J. L. Org. Lett. 2007, 9, 4893.
[86] Vishnumurthy, K.; Makriyannis, A. J. Comb. Chem. 2010, 12, 664.
[87] Kabri, Y.; Gellis, A.; Vanelle, P. Eur. J. Org. Chem. 2009, 4059.
[88] Kabri, Y.; Crozet, M. D.; Terme, T.; Vanelle, P. Eur. J. Org. Chem. 2015, 3806.
[89] Appukkuttan, P.; Dehaen, W.; Van der Eycken, E. Org. Lett. 2005, 7, 2723.
[90] Appukkuttan, P.; Dehaen, W.; Van der Eycken, E. Chem. Eur. J. 2007, 13, 6452.
[91] Lépine, R.; Zhu, J. Org. Lett. 2005, 7, 2981.
[92] Wannberg, J.; Sabnis, Y. A.; Vrang, L.; Samuelsson, B.; Karlén, A.; Hallberg, A.; Larhed, M. Bioorg. Med. Chem. 2006, 14, 5303.
[93] Ng-Choi, I.; Soler, M.; Cerezo, V.; Badosa, E.; Montesinos, E.; Planas, M.; Feliu, L. Eur. J. Org. Chem. 2012, 4321.
[94] Benali, O.; Deal, M.; Farrant, E.; Tapolczay, D.; Wheeler, R. Org. Process Res. Dev. 2008, 12, 1007.
[95] De Clercq, E. Nat. Rev. Drug Discovery2002, 1, 13.
[96] De Clercq, E. Antiviral Res. 2005, 67, 56.
[97] Capek, P.; Pohl, R.; Hocek, M. Org. Biomol. Chem. 2006, 4, 2278.
[98] Western, E. C.; Shaughnessy, K. H. J. Org. Chem. 2005, 70, 6378.
[99] Western, E. C.; Daft, J. F.; Johnson, E. M.; Gannett, P. M.; Shaughnessy, K. H. J. Org. Chem. 2003, 68, 6767.
[100] Zhu, R.; Qu, F.; Quéléver, G.; Peng, L. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 2389.
[101] Gallagher-Duval, S.; Hervé, G.; Sartori, G.; Enderlin, G.; Len, C. New J. Chem. 2013, 37, 1989.
[102] Lussier, T.; Hervé, G.; Enderlin, G.; Len, C. RSC Adv. 2014, 4, 46218.
[103] Spencer, J.; Baltus, C. B.; Patel, H.; Press, N. J.; Callear, S. K.; Male, L.; Coles. S. J. ACS Comb. Sci. 2011, 13, 24.
[104] Arisawa, M.; Sato, T.; Hoshiya, N.; Al-Amin, M.; Kogami, Y.; Shuto, S. ACS Comb. Sci. 2014, 16, 215.
[105] Nakagawa, K.; Hisamatsu, Y.; Moromizato, S.; Kohno, M.; Aoki, S. Inorg. Chem. 2014, 53, 409.
[106] Konda, V.; Rydfjord, J.; Sävmarker, J.; Larhed, M. Org. Process Res. Dev. 2014, 18, 1413.
[107] (a) Baghbanzadeh, M.; Pilger, C.; Kappe, C. O. J. Org. Chem. 2011, 76, 1507; (b)Singh, N.; Singh, R.; Raghuvanshi, D. S.; Singh, K. N. Org. Lett. 2013, 15, 5874; (c) Singh, K. B.; Appukkuttan, P.; Claerhout, S.; Parmar, V. S.; Der Eycken, E. V. Org. Lett. 2006, 8, 1863. |