有机化学 ›› 2024, Vol. 44 ›› Issue (2): 448-480.DOI: 10.6023/cjoc202308023 上一篇 下一篇
综述与进展
收稿日期:
2023-08-25
修回日期:
2023-09-30
发布日期:
2023-10-23
基金资助:
Shuang Yang(), Xinqiang Fang()
Received:
2023-08-25
Revised:
2023-09-30
Published:
2023-10-23
Contact:
Supported by:
文章分享
动力学拆分是获得手性化合物的最常用方法之一. 在过去的二十年里, 氮杂环卡宾催化的动力学拆分得到了快速的发展, 作者曾在2017年发表的综述文章中进行了一次总结. 自此以后, 该领域取得了一系列新的研究进展, 将阐述这一研究领域自2017年年中至2023年的最新研究进展.
杨爽, 房新强. 氮杂环卡宾催化实现的动力学拆分近期研究进展[J]. 有机化学, 2024, 44(2): 448-480.
Shuang Yang, Xinqiang Fang. Kinetic Resolutions Enabled by N-Heterocyclic Carbene Catalysis: An Update[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2024, 44(2): 448-480.
[1] |
(a) Kagan, H. B.; Fiaud, J. C.In Kinetic Resolution, Topics in Stereochemistry, Eds.: Eliel, E. L.; Wilen, S. H., Wiley, New York, 1988, pp. 249-330.
|
(b) Jacques, J.; Collet, A.; Wilen, S. H. Enantiomers. Racemates, and Resolutions, Wiley, New York, 1981.
|
|
[2] |
(a) Kagan, H. B.; Fiaud, J. C. Top. Stereochem. 1988, 18, 249.
pmid: 11775674 |
(b) Kagan H. B. Tetrahedro. 2001, 57, 2449.
doi: 10.1016/S0040-4020(01)00065-5 pmid: 11775674 |
|
(c) Faber K. Chem.-Eur. J. 2001, 7, 5004.
pmid: 11775674 |
|
(d) Keith, J. M.; Larrow, J. F.; Jacobsen, E. N. Adv. Synth. Catal. 2001, 343, 5.
doi: 10.1002/(ISSN)1615-4169 pmid: 11775674 |
|
(e) Robinson, D. E. J. E.; Bull, S. D. Tetrahedron: Asymmetry 2003, 14, 1407.
pmid: 11775674 |
|
(f) Vedejs, E.; Jure, M. Angew. Chem.. Int. Ed. 2005, 44, 3974.
doi: 10.1002/anie.v44:26 pmid: 11775674 |
|
(g) Pellissier H. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 1613.
doi: 10.1002/adsc.v353.10 pmid: 11775674 |
|
(h) Krasnov, V. P.; Gruzdev, D. A.; Levit, G. L. Eur. J. Org. Chem. 2012, 1471.
pmid: 11775674 |
|
(i) Pellissier H. In Separation of Enantiomers: Synthetic Methods, 1st ed, Ed.: Todd, M., Wiley-VCH, Weinheim, 2014, pp. 75-122.
pmid: 11775674 |
|
(j) Ma, G.; Sibi, M. P. Chem.-Eur. J. 2015, 21, 11644.
doi: 10.1002/chem.v21.33 pmid: 11775674 |
|
(k) Petersen K. S. Asian J. Org. Chem. 2016, 5, 308.
doi: 10.1002/ajoc.v5.3 pmid: 11775674 |
|
(l) Gurubrahamam, R.; Cheng, Y.-S.; Huang, W.-Y.; Chen, K. ChemCatChe. 2016, 8, 86.
doi: 10.1002/cctc.v8.1 pmid: 11775674 |
|
(m) Kreituss, I.; Bode, J. W. Acc. Chem. Res. 2016, 49, 2807.
doi: 10.1021/acs.accounts.6b00461 pmid: 11775674 |
|
(n) Yang, H.; Zheng, W.-H. Tetrahedron Lett. 2018, 59, 583.
doi: 10.1016/j.tetlet.2017.12.080 pmid: 11775674 |
|
(o) Pellissier H. Tetrahedro. 2018, 74, 3459.
doi: 10.1016/j.tet.2018.05.015 pmid: 11775674 |
|
(o) Harwood, L. A.; Wong, L. L.; Robertson, J. Angew. Chem.. Int. Ed. 2021, 60, 4434.
doi: 10.1002/anie.v60.9 pmid: 11775674 |
|
(q) Chen, Y.; Liu, W.; Yang, X. Chin. J. Org. Chem. 2022, 42, 679 (in Chinese).
doi: 10.6023/cjoc202110009 pmid: 11775674 |
|
(陈运荣, 刘炜, 杨晓瑜, 有机化学. 2022, 42, 679.)
doi: 10.6023/cjoc202110009 pmid: 11775674 |
|
(p) Ding, B.; Xue, Q.; Jia, S.; Cheng, H.-G.; Zhou, Q. Synthesi. 2022, 54, 1721.
doi: 10.1055/a-1712-0912 pmid: 11775674 |
|
(s) Peng, T.; Li, S.; Yang, D.; Wang, L. Org. Chem. Front. 2023, 10, 3401.
doi: 10.1039/D3QO00563A pmid: 11775674 |
|
(t) Li, H.; Yin, L. Chin. J. Org. Chem. 2022, 42, 3183 (in Chinese).
doi: 10.6023/cjoc202208002 pmid: 11775674 |
|
(李晖, 殷亮, 有机化学. 2022, 42, 3183.)
doi: 10.6023/cjoc202208002 pmid: 11775674 |
|
(u) Liu, H.; Shen, C.; Chang, X.; Wang, C. Chin. J. Org. Chem. 2022, 42, 3322. (in Chinese).
doi: 10.6023/cjoc202205037 pmid: 11775674 |
|
(刘华超, 沈冲, 常鑫, 王春江, 有机化学. 2022, 42, 3322.)
doi: 10.6023/cjoc202205037 pmid: 11775674 |
|
(v) Liu, W.; Wang, D.; Zhang, D.; Yang, X. Synlet. 2022, 33, 1788.
doi: 10.1055/a-1790-3230 pmid: 11775674 |
|
[3] |
(a) Ward R. S. Tetrahedron: Asymmetr. 1995, 6, 1475.
doi: 10.1016/0957-4166(95)00179-S |
(b) Pellissier H. Tetrahedro. 2003, 59, 8291.
doi: 10.1016/S0040-4020(03)01022-6 |
|
(c) Pellissier H. Tetrahedro. 2008, 64, 1563.
doi: 10.1016/j.tet.2007.10.080 |
|
(d) Pellissier H. Chirality from Dynamic Kinetic Resolution. Royal Society of Chemistry, Cambridge, 2011.
|
|
(e) Pellissier H. Tetrahedro. 2011, 67, 3769.
doi: 10.1016/j.tet.2011.04.001 |
|
(f) Pellissier H. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 659.
doi: 10.1002/adsc.v353.5 |
|
(g) Nakano, K.; Kitamura, M. In Separation of Enantiomers: Synthetic Methods, 1st ed, Ed.: Todd, M., Wiley-VCH, Weinheim, 2014, p. 161.
|
|
(h) Pellissier H. Tetrahedro. 2016, 72, 3133.
doi: 10.1016/j.tet.2016.04.053 |
|
(i) Li, P.; Hu, X.; Dong, X.-Q.; Zhang, X. Molecule. 2016, 21, 1327.
doi: 10.3390/molecules21101327 |
|
(j) Liu, W.; Yang, X. Asian J. Org. Chem. 2021, 10, 692.
doi: 10.1002/ajoc.v10.4 |
|
(k) Pellissier H. Eur. J. Org. Chem. 2022, e202101561.
|
|
[4] |
Millera, L. C.; Sarpong, R. Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 4550.
doi: 10.1039/c1cs15069c pmid: 21629881 |
[5] |
(a) Zeitler K. Angew. Chem.. Int. Ed. 2005, 44, 7506.
doi: 10.1002/anie.v44:46 pmid: 25992594 |
(b) Enders, D.; Niemeier, O.; Henseler, A. Chem. Rev. 2007, 107, 5606.
doi: 10.1021/cr068372z pmid: 25992594 |
|
(c) Nair, V.; Menon, R. S.; Biju, A. T.; Sinu, C. R.; Paul, R. R.; Jose, A.; Sreekumar, V. Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 5336.
doi: 10.1039/c1cs15139h pmid: 25992594 |
|
(d) Izquierdo, J.; Hutson, G. E.; Cohen, D. T.; Scheidt, K. A. Angew. Chem.. Int. Ed. 2012, 51, 11686.
doi: 10.1002/anie.v51.47 pmid: 25992594 |
|
(e) Douglas, J.; Churchill, G.; Smith, A. D. Synthesi. 2012, 44, 2295.
doi: 10.1055/s-00000084 pmid: 25992594 |
|
(f) Cohen, D. T.; Scheidt, K. A. Chem. Sci. 2012, 3, 53.
doi: 10.1039/C1SC00621E pmid: 25992594 |
|
(g) Ryan, S. J.; Candish, L.; Lupton, D. W. Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 4906.
doi: 10.1039/c3cs35522e pmid: 25992594 |
|
(h) De Sarkar, S.; Biswas, A.; Samanta, R. C.; Studer, A. Chem.- Eur. J. 2013, 19, 4664.
doi: 10.1002/chem.v19.15 pmid: 25992594 |
|
(i) Mahatthananchai, J.; Bode, J. W. Acc. Chem. Res. 2014, 47, 696.
doi: 10.1021/ar400239v pmid: 25992594 |
|
(j) Hopkinson, M. N.; Richter, C.; Schedler, M.; Glorius, F. Natur. 2014, 510, 485.
doi: 10.1038/nature13384 pmid: 25992594 |
|
(k) Chauhan, P.; Enders, D. Angew. Chem.. Int. Ed. 2014, 53, 1485.
doi: 10.1002/anie.v53.6 pmid: 25992594 |
|
(l) Flanigan, D. M.; Romanov-Michailidis, F.; White, N. A.; Rovis, T. Chem. Rev. 2015, 115, 9307.
doi: 10.1021/acs.chemrev.5b00060 pmid: 25992594 |
|
(m) Wang, M. H.; Scheidt, K. A. Angew. Chem.. Int. Ed. 2016, 55, 14912
doi: 10.1002/anie.v55.48 pmid: 25992594 |
|
(n) Chen, X.-Y.; Liu, Q.; Chauhan, P.; Enders, D. Angew. Chem.. Int. Ed. 2018, 57, 3862.
doi: 10.1002/anie.v57.15 pmid: 25992594 |
|
(o) Wang, J.; Zhao, C.; Wang, J. ACS Catal. 2021, 11, 12520.
doi: 10.1021/acscatal.1c03459 pmid: 25992594 |
|
(p) Song, R.; Xie, Y.; Jin, Z.; Chi, Y. R. Angew. Chem.. Int. Ed. 2021, 60, 2.
doi: 10.1002/anie.v60.1 pmid: 25992594 |
|
(q) Li, Q.-Z.; Zeng, R.; Han, B.; Li, J.-L. Chem.-Eur. J. 2021, 27, 3238.
doi: 10.1002/chem.v27.10 pmid: 25992594 |
|
(r) Song, R.; Jin, Z.; Chi, Y. R. Chem. Sci. 2021, 12, 5037.
doi: 10.1039/D1SC00469G pmid: 25992594 |
|
(s) Marzo L. Eur. J. Org. Chem. 2021, 4603.
pmid: 25992594 |
|
(t) Zhang, B.; Yang, G.; Guo, D.; Wang, J. Org. Chem. Front. 2022, 9, 5016.
doi: 10.1039/D2QO00721E pmid: 25992594 |
|
(u) Sharma, D.; Chatterjee, R.; Dhayalan, V.; Dandela, R. Synthesi. 2022, 54, 4129.
doi: 10.1055/a-1856-5688 pmid: 25992594 |
|
(v) Liu, Y.; Wang, Y.; Wu, X.; Chi, Y. R. Chem. Rec. 2023, 23, e202200219.
pmid: 25992594 |
|
(w) Yang, X.; Zhang, Y.; Li, T.; Jin, Z. Adv. Synth. Catal. 2023, 365, 1756.
doi: 10.1002/adsc.v365.11 pmid: 25992594 |
|
(x) Nie, G.; Li, T. Asian J. Org. Chem. 2023, 12, e202200680.
pmid: 25992594 |
|
(y) Li, Q.-Z.; Kou, X.-X.; Qi, T.; Li, J.-L. ChemCatChe. 2023, 15, e202201320.
pmid: 25992594 |
|
(z) De Risi, C.; Brandolese, A.; Di Carmine, G.; Ragno, D.; Massi, A.; Bortolini, O. Chem.-Eur. J. 2023, 29, e202202467.
pmid: 25992594 |
|
[6] |
(a) Yang, S.; Fang, X. Curr. Org. Synth. 2017, 14, 654.
|
(b) Wang, Z.; Pan, D.; Li, T.; Jin, Z. Chem. Asian J. 2018, 13, 2149.
doi: 10.1002/asia.v13.17 |
|
(c) Chen, S.; Shi, Y.-H.; Wang, M. Chem. Asian J. 2018, 13, 2184.
doi: 10.1002/asia.v13.17 |
|
(d) Risi, C. D.; Bortolini, O.; Di Carmine, G.; Ragno, D.; Massi, A. Synthesi. 2019, 51, 1871.
doi: 10.1055/s-0037-1612305 |
|
[7] |
Dong, S.; Frings, M.; Zhang, D.; Guo, Q.; Daniliuc, C. G.; Cheng, H.; Bolm, C. Chem.-Eur. J. 2017, 23, 13888.
doi: 10.1002/chem.v23.56 |
[8] |
Liu, B.; Yan, J.; Huang, R.; Wang, W.; Jin, Z.; Zanoni, G.; Zheng, P.; Yang, S.; Chi, Y. R. Org. Lett. 2018, 20, 3447.
doi: 10.1021/acs.orglett.8b01029 |
[9] |
Bie, J.; Lang, M.; Wang, J. Org. Lett. 2018, 20, 5866.
doi: 10.1021/acs.orglett.8b02538 |
[10] |
Zhao, C.; Wang, J. Adv. Synth. Catal. 2019, 361, 1668.
doi: 10.1002/adsc.v361.7 |
[11] |
Lu, S.; Poh, S. B.; Rong, Z.-Q.; Zhao, Y. Org. Lett. 2019, 21, 6169.
doi: 10.1021/acs.orglett.9b02425 |
[12] |
Yang, G.; Guo, D.; Meng, D.; Wang, J. Nat. Commun. 2019, 10, 3062.
doi: 10.1038/s41467-019-10878-7 |
[13] |
Yuan, H.; Du, Y.; Liu, F.; Guo, L.; Sun, Q.; Feng, L.; Gao, H. Chem. Commun. 2020, 56, 8226.
doi: 10.1039/D0CC02919J |
[14] |
Liu, Y.; Majhi, P. K.; Song, R.; Mou, C.; Hao, L.; Chai, H.; Jin, Z.; Chi, Y. R. Angew. Chem.. Int. Ed. 2020, 59, 3859.
doi: 10.1002/anie.v59.10 |
[15] |
Gao, Y.-Y.; Zhang, C.-L.; Dai, L.; Han, Y.-F.; Ye, S. Org. Lett. 2021, 23, 1361.
doi: 10.1021/acs.orglett.1c00024 |
[16] |
(a) Chen, X.; Fong, J. Z. M.; Xu, J.; Mou, C.; Lu, Y.; Yang, S.; Song, B.-A.; Chi, Y. R. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 7212.
doi: 10.1021/jacs.6b00406 |
(b) Liu, B.; Song, R.; Xu, J.; Majhi, P. K.; Yang, X.; Yang, S.; Jin, Z.; Chi, Y. R. Org. Lett. 2020, 22, 3335.
doi: 10.1021/acs.orglett.0c00748 |
|
[17] |
Brandolese, A.; Ragno, D.; Leonardi, C.; Di Carmine, G.; Bortolini, O.; De Risi, C.; Massi, A. Eur. J. Org. Chem. 2020, 16, 2439.
|
[18] |
Porey, A.; Mondal, B. D.; Guin, J. Angew. Chem.. Int. Ed. 2021, 60, 8786-8791.
doi: 10.1002/anie.v60.16 |
[19] |
Yang, X.; Majhi, P. K.; Chai, H.; Liu, B.; Sun, J.; Liu, T.; Liu, Y.; Zhou, L.; Xu, J.; Liu, J.; Wang, D.; Zhao, Y.; Jin, Z.; Chi, Y. R. Angew. Chem.. Int. Ed. 2021, 60, 159.
|
[20] |
Guo, D.; Peng, Q.; Zhang, B.; Wang, J. Org. Lett. 2021, 23, 7765.
doi: 10.1021/acs.orglett.1c02780 |
[21] |
Liu, J.; Zhou, M.; Deng, R.; Zheng, P.; Chi, Y. R. Nat. Commun. 2022, 13, 4793.
doi: 10.1038/s41467-022-32428-4 |
[22] |
Wang, Y.; Yamauchi, A.; Hashimoto, K.; Fujiwara, T.; Inokuma, T.; Mitani, Y.; Ute, K.; Kuwano, S.; Yamaoka, Y.; Takasu, K.; Yamada, K.-I. ACS Catal. 2022, 12, 6100.
doi: 10.1021/acscatal.2c01579 |
[23] |
Yamada, K.-I.; Yamauchi, A.; Fujiwara, T.; Hashimoto, K.; Wang, Y.; Kuwano, S.; Inokuma, T. Asian J. Org. Chem. 2022, 11, e202200452.
|
[24] |
Zhu, P.; Li, W.; Lan, J.; Zhu, T. Nat. Commun. 2023, 13, 3827.
doi: 10.1038/s41467-022-31453-7 |
[25] |
Zhang, G.; Xu, W.; Liu, J.; Das, D. K.; Yang, S.; Perveen, S.; Zhang, H.; Li, X.; Fang, X. Chem. Commun. 2017, 53, 13336.
doi: 10.1039/C7CC08680F |
[26] |
Chen, X.-Y.; Li, S.; Liu, Q.; Kumar, M.; Peuronen, A.; Rissanen, K.; Enders, D. Chem.-Eur. J. 2018, 24, 9735.
doi: 10.1002/chem.v24.39 |
[27] |
Chen, K.-Q.; Gao, Z.-H.; Ye, S. Angew. Chem.. Int. Ed. 2019, 58, 1183.
doi: 10.1002/anie.v58.4 |
[28] |
(a) Cano, R.; Zakarian, A.; McGlacken, G. P. Angew. Chem.. Int. Ed. 2017, 56, 9278.
doi: 10.1002/anie.v56.32 |
(b) Janey J. M. Angew. Chem.. Int. Ed. 2005, 44, 4292.
doi: 10.1002/anie.v44:28 |
|
(c) Smith, A. M. R.; Hii, K. K. M. Chem. Rev. 2011, 111, 1637.
doi: 10.1021/cr100197z |
|
[29] |
Liu, J.; Vasamsetty, L.; Anwar, M.; Yang, S.; Xu, W.; Liu, J.; Nagaraju, S.; Fang, X. ACS Catal. 2020, 10, 2882.
doi: 10.1021/acscatal.9b05608 |
[30] |
Vasamsetty, L.; Kong, X.; Meng, M.; Yang, S.; Xu, W.; Reddy, P. S.; Fang, X. Chem. Asian J. 2018, 13, 3838.
doi: 10.1002/asia.v13.24 |
[31] |
Zhao, Z.; Yang, S.; Lan, S.; Liu, J.; Liu, S.; Fang, X. Adv. Synth. Catal. 2019, 361, 3943.
doi: 10.1002/adsc.v361.17 |
[32] |
Zehra, S. T.; Zhang, G.; Yang, S.; Fang X. Org. Biomol. Chem. 2019, 17, 2169.
doi: 10.1039/C8OB02468E |
[33] |
Xu, W.; Li, Y.; Liu, R.; Yang, S.; Liu, J.; Fang, X. Org. Chem. Front. 2019, 6, 290.
doi: 10.1039/C8QO01137K |
[34] |
Perveen, S.; Yang, S.; Meng, M.; Xu, W.; Zhang, G.; Fang, X. Commun. Chem. 2019, 2, 8.
doi: 10.1038/s42004-019-0110-y |
[35] |
Lv, Y.; Luo, G.; Liu, Q.; Jin, Z.; Zhang, X.; Chi, Y. R. Nat. Commun. 2022. 13, 36.
doi: 10.1038/s41467-021-27813-4 |
[36] |
Mondal, S.; Mukherjee, S.; Das, T. K.; Gonnade, R.; Biju, A. T. ACS Catal. 2017, 7, 3995.
doi: 10.1021/acscatal.7b00681 |
[37] |
Lv, J.; Xu, J.; Pan, X.; Jin, Z.; Chi, Y. R. Sci. China Chem. 2021, 64, 985.
doi: 10.1007/s11426-021-9989-1 |
[38] |
Wang, M. H.; Barsoum, D.; Schwamb, C. B.; Cohen, D. T.; Goess, B. C.; Riedrich, M.; Chan, A.; Maki, B. E.; Mishra, R. K.; Scheidt, K. A. J. Org. Chem. 2017, 82, 4689.
doi: 10.1021/acs.joc.7b00334 |
[39] |
Bhattacharya, A.; mani Shukla, P.; Kaushika, L. K.; Maji, B. Org. Chem. Front. 2019, 6, 3523.
doi: 10.1039/c9qo00868c |
[40] |
Zhang, Z.-J.; Wen, Y.-H.; Song, J.; Gong, L.-Z. Angew. Chem.. Int. Ed. 2021, 60, 3268.
doi: 10.1002/anie.v60.6 |
[41] |
(a) Fischer, C.; Smith, S. W.; Powell, D. A.; Fu, G. C. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 1472.
doi: 10.1021/ja058222q |
(b) Chen, X.-Y.; Ye, S. Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 7991.
doi: 10.1039/c3ob41469h |
|
[42] |
Scott, L.; Nakano, Y.; Zhang, C.; Lupton, D. W. Angew. Chem.. Int. Ed. 2018, 57, 10299.
doi: 10.1002/anie.v57.32 |
[1] | 夏登鹏, 罗锦昀, 何林, 蔡志华, 杜广芬. 氮杂环卡宾催化的五氟苯基硫醚的合成[J]. 有机化学, 2024, 44(2): 622-630. |
[2] | 陈宛婷, 钟雄威, 邢佳乐, 吴昌书, 高杨. C—N轴手性化合物的不对称催化合成研究进展[J]. 有机化学, 2024, 44(2): 349-377. |
[3] | 姜权彬. 经由氮杂邻联烯醌中间体合成轴手性化合物的研究进展[J]. 有机化学, 2024, 44(1): 159-172. |
[4] | 程春霞, 吴露平, 沙风, 伍新燕. 手性叔膦-酰胺不对称催化香豆素与Morita-Baylis-Hillman碳酸酯之间的插烯烯丙基烷基化反应[J]. 有机化学, 2023, 43(9): 3188-3195. |
[5] | 蔡远林, 吕亚, 聂桂花, 金智超, 池永贵. 氮杂环卡宾催化合成氰基化合物的研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(9): 3135-3145. |
[6] | 胡慧娟, 闫巧丽, 卢晓刚, 杨启帆, 裴承新, 王红梅, 高润利. 猪胰脂肪酶催化外消旋P-手性α-羟基磷酸酯类化合物的动力学拆分[J]. 有机化学, 2023, 43(8): 2815-2825. |
[7] | 褚杨杨, 韩召斌, 丁奎岭. 动力学拆分在过渡金属催化的不对称(转移)氢化中的应用研究[J]. 有机化学, 2023, 43(6): 1934-1951. |
[8] | 罗诚, 尹艳丽, 江智勇. P-手性膦氧化物的不对称合成研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(6): 1963-1976. |
[9] | 杨亮茹, 郭梦丽, 袁金伟, 王佳美, 夏宇婷, 肖咏梅, 毛璞. 钳形氮杂环卡宾金属络合物的研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(6): 2002-2025. |
[10] | 戴春波, 夏思奇, 陈晓玉, 杨丽敏. 氮杂环卡宾(NHC)催化[4+3]环加成反应构建4-氨基苯并环庚烯内酯[J]. 有机化学, 2023, 43(3): 1084-1090. |
[11] | 王海清, 杨爽, 张宇辰, 石枫. 邻羟基苄醇参与的催化不对称反应研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(3): 974-999. |
[12] | 曹伟地, 刘小华. 不对称催化质子化构建α-叔碳羰基化合物研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(3): 961-973. |
[13] | 方思强, 刘赞娇, 王天利. Atherton-Todd反应的研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(3): 1069-1083. |
[14] | 刘婷婷, 胡宇才, 沈安. 亚胺配体协同氮杂环卡宾钯配合物催化碳碳偶联反应的作用机制[J]. 有机化学, 2023, 43(2): 622-628. |
[15] | 陈宇亮, 贺凤开, 王思云, 贾鼎成, 刘亚群, 黄毅勇. 手性磷酸催化α-全碳季碳醛的不对称烯丙基化动力学拆分[J]. 有机化学, 2023, 43(12): 4294-4302. |
阅读次数 | ||||||
全文 |
|
|||||
摘要 |
|
|||||