α-三氟甲基-α-羟基Weinreb酰胺的合成研究

doi:10.6023/cjoc201606034

有机化学 ›› 2017, Vol. 37 ›› Issue (1): 103-109.DOI: 10.6023/cjoc201606034 上一篇下一篇

研究论文

α-三氟甲基-α-羟基Weinreb酰胺的合成研究

康娟, 黄丹凤, 王克虎, 苏瀛鹏, 胡雨来, 常青

西北师范大学化学化工学院兰州 730070

收稿日期:2016-06-22 修回日期:2016-09-12 发布日期:2016-09-19
通讯作者: 黄丹凤, 胡雨来 E-mail:huyl@nwnu.edu.cn;huangdf@nwnu.edu.cn
基金资助:
国家自然科学基金（Nos. 21262031，21462037）资助项目.

Synthesis of α-Trifluoromethyl-α-hydroxyl Weinreb Amides

Kang Juan, Huang Danfeng, Wang Kehu, Su Yingpeng, Hu Yulai, Chang Qing

College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University, Lanzhou 730070

Received:2016-06-22 Revised:2016-09-12 Published:2016-09-19
Supported by:
Project supported by the National Natural Science Foundation of China(Nos. 21262031, 21462037).

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1. α-三氟甲基-α-羟基Weinreb酰胺的合成研究.PDF(1660KB)

摘要/Abstract

探索了三氟甲基三甲基硅烷与α-羰基Weinreb酰胺选择性三氟甲基化反应，合成了一系列α-三氟甲基-α-羟基Weinreb酰胺类化合物，并考察了其作为三氟甲基合成砌块与有机金属试剂的反应.

关键词: 三氟甲基化, 三氟甲基三甲基硅烷, α-三氟甲基-α-羟基Weinreb酰胺, 格氏试剂

Selective trifluoromethylation of α-oxo-Weinreb amides was explored using trimethyl(trifluoromethyl) silane as fluorinating reagent.A series of α-trifluoromethyl-α-hydroxyl Weinreb amides were successfully synthesized and their reaction with organometallic reagents was investigated.

Key words: trifluoromethylation, trimethyl(trifluoromethyl) silane, α-trifluoromethyl-α-hydroxyl Weinreb amides, Grignard reagents

引用此文

康娟, 黄丹凤, 王克虎, 苏瀛鹏, 胡雨来, 常青. α-三氟甲基-α-羟基Weinreb酰胺的合成研究[J]. 有机化学, 2017, 37(1): 103-109.

Kang Juan, Huang Danfeng, Wang Kehu, Su Yingpeng, Hu Yulai, Chang Qing. Synthesis of α-Trifluoromethyl-α-hydroxyl Weinreb Amides[J]. Chin. J. Org. Chem., 2017, 37(1): 103-109.

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