新型齐墩果酸和熊果酸衍生物的合成、表征及细胞毒活性研究

doi:10.6023/cjoc201805030

有机化学 ›› 2018, Vol. 38 ›› Issue (12): 3227-3235.DOI: 10.6023/cjoc201805030 上一篇下一篇

研究论文

新型齐墩果酸和熊果酸衍生物的合成、表征及细胞毒活性研究

刘新宇^a, 高雪琴^a, 金学军^b, 赵春晖^c, 冯中华^a, 隋悦^a, 赵龙铉^a,c, 阎欣^d

a 辽宁师范大学化学化工学院大连 116029;
b 延边大学药学院延吉 133002;
c 辽宁师范大学生物技术与药物分子研发辽宁省重点实验室大连 116029;
d 大连医科大学附属第三人民医院内科-肿瘤科学与教育系大连 116200

收稿日期:2018-05-15 修回日期:2018-06-15 发布日期:2018-08-23
通讯作者: 赵龙铉, 阎欣 E-mail:lxzhao@lnnu.edu.cn;xiaoguai_xiaoen@163.com
基金资助:
国家自然科学基金（No.21101067）资助项目.

Synthesis, Characterization and Cytotoxic Activity of Novel Oleanolic Acid and Ursolic Acid Derivatives

Liu Xinyu^a, Gao Xueqin^a, Jin Xuejun^b, Zhao Chunhui^c, Feng Zhonghua^a, Sui Yue^a, Zhao Longxuan^a,c, Yan Xin^d

a School of Chemistry and Chemical Engineering, Liaoning Normal University, Dalian 116029;
b College of Pharmacy, Yanbian University, Yanji 133002;
c Liaoning Provincial Key Laboratory of Biotechnology and Drug Discovery, Liaoning Normal University, Dalian 116029;
d Science and Education Department, Internal Medicine-Oncology, Dalian Third People's Hospital Affiliated to Dalian Medical University, Dalian 116200

Received:2018-05-15 Revised:2018-06-15 Published:2018-08-23
Contact: 10.6023/cjoc201805030 E-mail:lxzhao@lnnu.edu.cn;xiaoguai_xiaoen@163.com
Supported by:
Project supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 21101067).

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1. 新型齐墩果酸和熊果酸衍生物的合成、表征及细胞毒活性研究.PDF(2989KB)

摘要/Abstract

以齐墩果酸和熊果酸为先导化合物，在C-28位分别导入戊二酸和乙醇酸连接片段，然后与吗啉、N-甲基哌嗪及N-Boc乙二胺进行偶联，得到20种新型齐墩果酸和熊果酸衍生物.采用3-（4，5-二甲基-2-噻唑）-2，5-二苯基溴化四氮唑噻唑蓝（MTT）法观察其对人肺腺癌细胞A549、人乳腺癌细胞MCF-7和人肝肿瘤细胞HepG2的抑制作用，结果表明齐墩果烷-2，12-二烯-28-酸-[1-（2-氨基-乙氨基）-1-氧亚基]乙酯（OA-9d）和熊果烷-2，12-二烯-28-酸-[1-（2-氨基-乙氨基）-1-氧亚基]乙酯（UA-9d）对三种人类癌症细胞株的活性明显优于先导化合物；并采用缺氧反应原件（HRE）依赖性分子测定法测定UA-9d抑制肝癌细胞Hep3B缺氧诱导因子1α（HIF-1α）表达的能力，实验结果表明，UA-9d能够有效地抑制HIF-1α的表达.

关键词: 齐墩果酸, 熊果酸, 细胞毒活性

Twenty oleanolic acid and ursolic acid derivatives were prepared by a modification at C-28 position via introduction with 1,5-pentanedioic acid and glycolic acid followed by amidation with amines, such as morpholine, N-methyl piperazine and N-Boc-ethylenediamine. Their in vitro anticancer activities towards A549, MCF-7 and HepG2 cell lines were evaluated by 3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) method. The results indicated that the anticancer activities of olean-2,12-diene-28-oic acid[1-(2-amino-ethylamino)-1-oxo]ethyl ester (OA-9d), urs-2,12-diene-28-oic acid[1-(2-amino-ethylamino)-1-oxo]ethyl ester (UA-9d) against A549, MCF-7 and HepG2 cells are obviously better than those of lead compounds. The ability of UA-9d to inhibit the expression of hypoxia inducible factor-1α (HIF-1α) in hepatocellular carcinoma Hep3B cells was determined by hypoxia response element (HRE)-dependent molecular assay. The results showed that UA-9d could effectively inhibit the expression of HIF-1α.

Key words: oleanolic acid, ursolic acid, cytotoxic activity

引用此文

刘新宇, 高雪琴, 金学军, 赵春晖, 冯中华, 隋悦, 赵龙铉, 阎欣. 新型齐墩果酸和熊果酸衍生物的合成、表征及细胞毒活性研究[J]. 有机化学, 2018, 38(12): 3227-3235.

Liu Xinyu, Gao Xueqin, Jin Xuejun, Zhao Chunhui, Feng Zhonghua, Sui Yue, Zhao Longxuan, Yan Xin. Synthesis, Characterization and Cytotoxic Activity of Novel Oleanolic Acid and Ursolic Acid Derivatives[J]. Chin. J. Org. Chem., 2018, 38(12): 3227-3235.

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新型齐墩果酸和熊果酸衍生物的合成、表征及细胞毒活性研究

Synthesis, Characterization and Cytotoxic Activity of Novel Oleanolic Acid and Ursolic Acid Derivatives

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