微波辐射下一步合成3-氨基-4-氰基-1-芳基-5,6,7,8-四氢异苯并吡喃

有机化学 ›› 2004, Vol. 24 ›› Issue (9): 1103-1105. 上一篇下一篇

研究简报

微波辐射下一步合成3-氨基-4-氰基-1-芳基-5,6,7,8-四氢异苯并吡喃

周建峰^*,a, 邹正才^b, 周俊峰^b, 冯骏材^b

^a淮阴师范学院化学系淮安 223300;
^b南京大学化学化工学院南京 210093

收稿日期:2003-11-24 修回日期:2004-02-09 接受日期:2004-03-29 发布日期:2022-09-20
基金资助:
江苏省教育厅高校自然科学技术(No. 02KJD150006)资助项目.

One-Step Synthesis of 3-Amino-4-cyano-1-aryl-5,6,7,8-tetrahydro- isochromene under Microwave Irradiation

ZHOU Jian-Feng^{*, a}, ZOU Zheng-Cai^b, ZHOU Jun-Feng^b, FENG Jun-Cai^b

^aDepartment of Chemistry, Huaiyin Normal College, Huai'an 223300;
^bDepartment of Chemistry, Nanjing University, Nanjing 210093

Received:2003-11-24 Revised:2004-02-09 Accepted:2004-03-29 Published:2022-09-20
Contact: * E-mail: jfchow@sohu.com

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摘要/Abstract

亚环己基马来腈与芳醛在哌啶催化下,经微波辐射一步合成3-氨基-4-氰基-1-芳基-5,6,7,8-四氢异苯并吡喃,反应7～11 min,产率57%～94%.

关键词: 5,6,7,8-四氢异苯并吡喃, 亚环己基马来腈, 芳醛, 微波辐射

3-Amino-4-cyano-1-aryl-5,6,7,8-tetrahydroisochromene was synthesized by one-step reaction of cyclo~hexy~li~dene-malononitrile with aromatic aldehyde using piperidine as catalyst under microwave irradiation. The reactions were completed in 7～11 min in 57%～94% yields.

Key words: 5,6,7,8-tetrahydroisochromene, cyclohexylidene-malononitrile, aromatic aldehyde, microwave irradiation

引用此文

周建峰, 邹正才, 周俊峰, 冯骏材. 微波辐射下一步合成3-氨基-4-氰基-1-芳基-5,6,7,8-四氢异苯并吡喃[J]. 有机化学, 2004, 24(9): 1103-1105.

ZHOU Jian-Feng, ZOU Zheng-Cai, ZHOU Jun-Feng, FENG Jun-Cai. One-Step Synthesis of 3-Amino-4-cyano-1-aryl-5,6,7,8-tetrahydro- isochromene under Microwave Irradiation[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2004, 24(9): 1103-1105.

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微波辐射下一步合成3-氨基-4-氰基-1-芳基-5,6,7,8-四氢异苯并吡喃

One-Step Synthesis of 3-Amino-4-cyano-1-aryl-5,6,7,8-tetrahydro- isochromene under Microwave Irradiation

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