有机化学 ›› 2024, Vol. 44 ›› Issue (3): 871-891.DOI: 10.6023/cjoc202310033 上一篇 下一篇
所属专题: 光电催化综述合集
综述与进展
收稿日期:
2023-10-31
修回日期:
2023-12-13
发布日期:
2024-04-02
作者简介:
共同第一作者
基金资助:
Zile Zhu, Pengfei Li, Youai Qiu()
Received:
2023-10-31
Revised:
2023-12-13
Published:
2024-04-02
Contact:
*E-mail: qiuyouai@nankai.edu.cn
About author:
The authors contributed equally to this work.
Supported by:
文章分享
苯胺及其衍生物在人类生活和工业生产中被广泛地使用, 促使人们探索从相应的C(sp2)—H键直接构建芳香C(sp2)—N键的反应方法. 近年来, 有机电化学作为一种可控、可持续、环境友好和易于扩展规模的方法, 受到越来越多的关注, 同时也为芳烃的胺化提供了新的反应模式. 在此篇综述中, 总结了电化学芳香族C(sp2)—H胺化反应中常见的机理途径, 根据所涉及的胺源类型对反应实例进行了分类, 并对该领域的前景和挑战提供了见解.
朱子乐, 李鹏飞, 仇友爱. 电化学芳烃C(sp2)—H胺化反应的研究进展[J]. 有机化学, 2024, 44(3): 871-891.
Zile Zhu, Pengfei Li, Youai Qiu. Recent Advance in Electrochemical C(sp2)—H Amination of Arenes[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2024, 44(3): 871-891.
[1] |
Amini B.; Lowenkron S. In Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Ed.: Kirk-Othmer, Wiley, New York, 2003.
|
[2] |
Rappoport Z. The Chemistry of Anilines, 1st ed., Wiley, Chichester, 2007.
|
[3] |
Kahl T.; Schröder K.-W.; Lawrence F. R.; Marshall W. J.; Höke H.; Jäckh R.In Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Eds.: Elvers, B.; Bellussi, G., Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, Germany, 2011, p. 465-477.
|
[4] |
Anjalin M.; Kanagathara N.; Suganthi A. R. B. Mater. Today Proc. 2020, 33, 4751.
|
[5] |
Shuja M. H.; Shuja S. H.; Shakil F.; Ahmed I. Ann. Med. Surg. 2023, 85, 1346.
doi: 10.1097/MS9.0000000000000303 |
[6] |
Niu W.; Li L.; Liu X.; Wang N.; Liu J.; Zhou W.; Tang Z.; Chen S. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 5555.
doi: 10.1021/jacs.5b02027 |
[7] |
Vervoort J.; De Jager P. A.; Steenbergen J.; Rietjens I. M. C. M. Xenobiotica 1990, 20, 657.
pmid: 2238701 |
[8] |
Duckett C. J.; Lindon J. C.; Walker H.; Abou-Shakra F.; Wilson I. D; Nicholson J. K. Xenobiotica 2006, 36, 59.
pmid: 16507513 |
[9] |
MacKetta J. J. In Encyclopedia of Chemical Processing and Design, Dekker, New York, 1990.
|
[10] |
Béchamp Reduction, In Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents, Wiley, Hoboken, NJ, 2010, pp. 284-287.
|
[11] |
Porter H. K. In Organic Reactions, Ed.: Denmark, S. E., Wiley, 2011, pp. 455-481, doi: 10.1002/0471264180.or074.03.
|
[12] |
Driessen R. T.; Kamphuis P.; Mathijssen L.; Zhang R.; Van Der Ham, L. G. J.; Van Den Berg, H.; Zeeuw, A. J. Chem. Eng. Technol. 2017, 40, 838.
doi: 10.1002/ceat.v40.5 |
[13] |
Moreno S. N.; Docampo R. Environ. Health Perspect. 1985, 64, 199.
doi: 10.1289/ehp.8564199 |
[14] |
Goldberg I. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1906, 39, 1691.
doi: 10.1002/cber.v39:2 |
[15] |
Allen C. F. H.; McKee G. H. W. Org. Synth. 1939, 19, 6.
doi: 10.15227/orgsyn.019.0006 |
[16] |
Paul F.; Patt J.; Hartwig J. F. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 5969.
doi: 10.1021/ja00092a058 |
[17] |
Guram A. S.; Buchwald S. L. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 7901.
doi: 10.1021/ja00096a059 |
[18] |
Chan D. M. T.; Monaco K. L.; Wang R.-P.; Winters M. P. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 2933.
doi: 10.1016/S0040-4039(98)00503-6 |
[19] |
Lam P. Y. S.; Clark C. G.; Saubern S.; Adams J.; Winters M. P.; Chan D. M. T.; Combs A. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 2941.
|
[20] |
Burns N. Z.; Baran P. S.; Hoffmann R. W. Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 2854.
doi: 10.1002/anie.v48:16 |
[21] |
Louillat M.-L.; Patureau F. W. Chem. Soc. Rev. 2014, 43, 901.
doi: 10.1039/C3CS60318K |
[22] |
Park Y.; Kim Y.; Chang S. Chem. Rev. 2017, 117, 9247.
doi: 10.1021/acs.chemrev.6b00644 |
[23] |
Yang Y.; Zhang D.; Vessally E. Top. Curr. Chem. 2020, 378, 37.
|
[24] |
Beletskaya I. P.; Averin A. D. Russ. Chem. Rev. 2021, 90, 1359.
doi: 10.1070/RCR4999 |
[25] |
Feng Y.-L.; Shi B.-F. Chin. J. Org. Chem. 2021, 41, 3753. (in Chinese)
doi: 10.6023/cjoc202104004 |
( 冯亚岚, 史炳锋, 有机化学, 2021, 41, 3753.)
doi: 10.6023/cjoc202104004 |
|
[26] |
Ravindar L.; Hasbullah S. A.; Hassan N. I.; Qin H. Eur. J. Org. Chem. 2022, 31, e202200596.
|
[27] |
Krishna Rao M. V.; Kareem S.; Vali S. R.; Subba Reddy B. V. Org. Biomol. Chem. 2023, 21, 8426.
doi: 10.1039/D3OB01160G |
[28] |
Boursalian G. B.; Ngai M. Y.; Hojczyk K. N.; Ritter T. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 13278.
doi: 10.1021/ja4064926 pmid: 23998528 |
[29] |
Roy S.; Panja S.; Sahoo S. R.; Chatterjee S.; Maiti D. Chem. Soc. Rev. 2023, 52, 2391.
doi: 10.1039/D0CS01466D |
[30] |
Muñiz K. Acc. Chem. Res. 2018, 51, 1507.
doi: 10.1021/acs.accounts.8b00137 |
[31] |
Kärkäs M. D. Chem. Soc. Rev. 2018, 47, 5786.
doi: 10.1039/C7CS00619E |
[32] |
Liu C.; Liu J.; Li W.; Lu H.; Zhang Y. Org. Chem. Front. 2023, 10, 5309.
doi: 10.1039/D3QO01159C |
[33] |
Zhang H.; Lei A. Synthesis 2019, 51, 83.
doi: 10.1055/s-0037-1610380 |
[34] |
Meng Z.; Feng C.; Xu K. Chin. J. Org. Chem. 2021, 41, 2535. (in Chinese)
doi: 10.6023/cjoc202012013 |
( 蒙泽银, 冯承涛, 徐坤, 有机化学, 2021, 41, 2535.)
doi: 10.6023/cjoc202012013 |
|
[35] |
Chen N.; Xu H. Green Synth. Catal. 2021, 2, 165.
|
[36] |
Wang H.; Gao X.; Lv Z.; Abdelilah T.; Lei A. Chem. Rev. 2019, 119, 6769.
doi: 10.1021/acs.chemrev.9b00045 |
[37] |
Lu L.; Shi R.; Lei A. Trends Chem. 2022, 4, 179.
doi: 10.1016/j.trechm.2021.12.008 |
[38] |
Cavedon C.; Seeberger P. H.; Pieber B. Eur. J. Org. Chem. 2020, 2020, 1379.
doi: 10.1002/ejoc.v2020.10 |
[39] |
Singh S.; Roy V. J.; Dagar N.; Sen P. P.; Roy S. R. Adv. Synth. Catal. 2021, 363, 937.
doi: 10.1002/adsc.v363.4 |
[40] |
Kwon K.; Simons R. T.; Nandakumar M.; Roizen J. L. Chem. Rev. 2022, 122, 2353.
doi: 10.1021/acs.chemrev.1c00444 |
[41] |
Holmberg-Douglas N.; Nicewicz D. A. Chem. Rev. 2022, 122, 1925.
doi: 10.1021/acs.chemrev.1c00311 |
[42] |
Chan C.; Chow Y.; Yu W. Synthesis 2020, 52, 2899.
|
[43] |
Frontana-Uribe B. A.; Little R. D.; Ibanez J. G.; Palma A.; Vasquez-Medrano R. Green Chem. 2010, 12, 2099.
doi: 10.1039/c0gc00382d |
[44] |
Luca O. R.; Gustafson J. L.; Maddox S. M.; Fenwick A. Q.; Smith D. C. Org. Chem. Front. 2015, 2, 823.
doi: 10.1039/C5QO00075K |
[45] |
Yan M.; Kawamata Y.; Baran P. S. Chem. Rev. 2017, 117, 13230.
doi: 10.1021/acs.chemrev.7b00397 |
[46] |
Wiebe A.; Gieshoff T.; Möhle S.; Rodrigo E.; Zirbes M.; Waldvogel S. R. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 5594.
doi: 10.1002/anie.v57.20 |
[47] |
Shida N.; Zhou Y.; Inagi S. Acc. Chem. Res. 2019, 52, 2598.
doi: 10.1021/acs.accounts.9b00337 |
[48] |
Kingston C.; Palkowitz M. D.; Takahira Y.; Vantourout J. C.; Peters B. K.; Kawamata Y.; Baran P. S. Acc. Chem. Res. 2020, 53, 72.
doi: 10.1021/acs.accounts.9b00539 |
[49] |
Novaes L. F. T.; Liu J.; Shen Y.; Lu L.; Meinhardt J. M.; Lin S. Chem. Soc. Rev. 2021, 50, 7941.
doi: 10.1039/d1cs00223f pmid: 34060564 |
[50] |
Feng T.; Wang S.; Qiu Y. Synlett 2022, 33, 1582.
doi: 10.1055/a-1828-1217 |
[51] |
Ogibin Y. N.; Elinson M. N.; Nikishin G. I. Russ. Chem. Rev. 2009, 78, 89.
doi: 10.1070/RC2009v078n02ABEH003886 |
[52] |
Francke R.; Little R. D. Chem. Soc. Rev. 2014, 43, 2492.
doi: 10.1039/c3cs60464k pmid: 24500279 |
[53] |
Tay N. E. S.; Lehnherr D.; Rovis T. Chem. Rev. 2022, 122, 2487.
doi: 10.1021/acs.chemrev.1c00384 |
[54] |
Mruthunjaya A. K. V.; Torriero A. A. J. Molecules 2023, 28, 471.
doi: 10.3390/molecules28020471 |
[55] |
Roth H.; Romero N.; Nicewicz D. Synlett 2015, 27, 714.
doi: 10.1055/s-00000083 |
[56] |
Wawzonek S.; McIntyre T. W. J. Electrochem. Soc. 1967, 114, 1025.
doi: 10.1149/1.2424177 |
[57] |
Dvořák V.; Němec I.; Zýka J. Microchem. J. 1967, 12, 99.
doi: 10.1016/0026-265X(67)90012-4 |
[58] |
Paduszek B.; Kalinowski M. K. Electrochim. Acta 1983, 28, 639.
doi: 10.1016/0013-4686(83)85057-9 |
[59] |
Loveland J. W.; Dimeler G. R. Anal. Chem. 1961, 33, 1196.
doi: 10.1021/ac60177a022 |
[60] |
O’Donnell, J. F.; Mann, C. K. J. Electroanal. Chem. Interfacial Electrochem. 1967, 13, 157.
doi: 10.1016/0022-0728(67)80108-6 |
[61] |
Merkel P. B.; Luo P.; Dinnocenzo J. P.; Farid S. J. Org. Chem. 2009, 74, 5163.
doi: 10.1021/jo9011267 pmid: 19588891 |
[62] |
Kita Y.; Tohma H.; Hatanaka K.; Takada T.; Fujita S.; Mitoh S.; Sakurai H.; Oka S. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 3684.
doi: 10.1021/ja00088a003 |
[63] |
Ischay M. A.; Yoon T. P. Eur. J. Org. Chem. 2012, 2012, 3359.
doi: 10.1002/ejoc.v2012.18 |
[64] |
Yi H.; Zhang G.; Wang H.; Huang Z.; Wang J.; Singh A. K.; Lei A. Chem. Rev. 2017, 117, 9016.
doi: 10.1021/acs.chemrev.6b00620 |
[65] |
Cui H.-L. Org. Biomol. Chem. 2020, 18, 2975.
doi: 10.1039/D0OB00441C |
[66] |
Pistritto V. A.; Liu S.; Nicewicz D. A. J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 15118.
doi: 10.1021/jacs.2c04577 pmid: 35944280 |
[67] |
Michejda C. J. W.; Hoss P. J. Am. Chem. Soc. 1970, 92, 6298.
doi: 10.1021/ja00724a032 |
[68] |
Danen W. C.; Neugebauer F. A. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1975, 14, 783.
doi: 10.1002/anie.v14:12 |
[69] |
Chow Y. L.; Danen W. C.; Nelsen S. F.; Rosenblatt D. H. Chem. Rev. 1978, 78, 243.
doi: 10.1021/cr60313a003 |
[70] |
Zard S. Z. Chem. Soc. Rev. 2008, 37, 1603.
doi: 10.1039/b613443m |
[71] |
Xiong T.; Zhang Q. Chem. Soc. Rev. 2016, 45, 3069.
doi: 10.1039/c5cs00852b pmid: 27116936 |
[72] |
Boursalian G. B.; Ham W. S.; Mazzotti A. R.; Ritter T. Nat. Chem. 2016, 8, 810.
doi: 10.1038/nchem.2529 pmid: 27442288 |
[73] |
Pratley C.; Fenner S.; Murphy J. A. Chem. Rev. 2022, 122, 8181.
doi: 10.1021/acs.chemrev.1c00831 pmid: 35285636 |
[74] |
Gao W.; Li W.; Zeng C.; Tian H.; Hu L.; Little R. J. Org. Chem. 2014, 79, 9613.
doi: 10.1021/jo501736w |
[75] |
Qiu Y.; Struwe J.; Meyer T. H.; Oliveira J. C. A.; Ackermann L. Chem.-Eur. J. 2018, 24, 12784.
doi: 10.1002/chem.v24.49 |
[76] |
Gao X.; Wang P.; Zeng L.; Tang S.; Lei A. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 4195.
doi: 10.1021/jacs.7b13049 |
[77] |
Sauermann N.; Mei R.; Ackermann L. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 5090.
doi: 10.1002/anie.v57.18 |
[78] |
Zhang S.; Samanta R. C.; Sauermann N.; Ackermann L. Chem.- Eur. J. 2018, 24, 19166.
doi: 10.1002/chem.v24.72 |
[79] |
Kathiravan S.; Suriyanarayanan S.; Nicholls I. A. Org. Lett. 2019, 21, 1968.
doi: 10.1021/acs.orglett.9b00003 pmid: 30785289 |
[80] |
Yang Q.; Wang X.; Lu J.; Zhang L.; Fang P.; Mei T. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 11487.
doi: 10.1021/jacs.8b07380 |
[81] |
Tang S.; Wang S.; Liu Y.; Cong H.; Lei A. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 4737.
doi: 10.1002/anie.v57.17 |
[82] |
Liu K.; Tang S.; Wu T.; Wang S.; Zou M.; Cong H.; Lei A. Nat. Commun. 2019, 10, 639.
doi: 10.1038/s41467-019-08414-8 |
[83] |
Wu Y.; Jiang S.; Song R.; Li J. Chem. Commun. 2019, 55, 4371.
doi: 10.1039/C9CC01332F |
[84] |
Chen S.; Li Y.; Xiang S.; Li S.; Tan B. Chem. Commun. 2021, 57, 8512.
doi: 10.1039/D1CC03276C |
[85] |
Feng C.; Liu X.; She Y.; Shen Z.; Li M. Chin. Chem. Lett. 2023, 34, 107935.
doi: 10.1016/j.cclet.2022.107935 |
[86] |
Wang Z.; Cheng Q.; Peng R.; Yan P.; Zeng R.; Tian W.; Pan B.; Gu J.; Li Y.; Ouyang Q. J. Org. Chem. 2022, 87, 4742.
doi: 10.1021/acs.joc.2c00031 |
[87] |
Zincke Th.; Heuser G.; Möller W. Justus Liebigs Ann. Chem. 1904, 333, 296.
doi: 10.1002/jlac.v333:2/3 |
[88] |
Ritter J. J.; Kalish J. J. Am. Chem. Soc. 1948, 70, 4048.
doi: 10.1021/ja01192a023 |
[89] |
Lund H.; Tegnér C.; Takman B. Acta Chem. Scand. 1957, 11, 1323.
doi: 10.3891/acta.chem.scand.11-1323 |
[90] |
Shine H. J.; Silber J. J.; Bussey R. J.; Okuyama T. J. Org. Chem. 1972, 37, 2691.
doi: 10.1021/jo00982a014 |
[91] |
Blackburn G. M.; Will J. P. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1974, 67.
|
[92] |
Ruhlmann L.; Schulz A.; Giraudeau A.; Messerschmidt C.; Fuhrhop J. H. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 6664.
doi: 10.1021/ja984404r |
[93] |
Li Y.; Kamata K.; Kawai T.; Abe J.; Iyoda T. J. Chem. Soc., Perkin 1 2002, 1135.
|
[94] |
Li Y.; Asaoka S.; Yamagishi T.; Iyoda T. Electrochemistry 2004, 72, 171.
doi: 10.5796/electrochemistry.72.171 |
[95] |
Morofuji T.; Shimizu A.; Yoshida J. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 7259.
doi: 10.1002/anie.v51.29 |
[96] |
Morofuji T.; Shimizu A.; Yoshida J. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 5000.
doi: 10.1021/ja402083e pmid: 23510504 |
[97] |
Herold S.; Möhle S.; Zirbes M.; Richter F.; Nefzger H.; Waldvogel S. R. Eur. J. Org. Chem. 2016, 2016, 1274.
|
[98] |
Möhle S.; Herold S.; Richter F.; Nefzger H.; Waldvogel S. R. ChemElectroChem 2017, 4, 2196.
doi: 10.1002/celc.v4.9 |
[99] |
Wesenberg L. J.; Herold S.; Shimizu A.; Yoshida J.; Waldvogel S. R. Chem.-Eur. J. 2017, 23, 12096.
doi: 10.1002/chem.201701979 pmid: 28605084 |
[100] |
Strekalova S.; Kononov A.; Rizvanov I.; Budnikova Y. RSC Adv. 2021, 11, 37540.
doi: 10.1039/d1ra07650g pmid: 35496383 |
[101] |
Taily I. M.; Saha D.; Banerjee P. Org. Lett. 2022, 24, 2310.
doi: 10.1021/acs.orglett.2c00439 |
[102] |
Fu Y.; Zhang L.; Sun M.; Cao L.; Yang L.; Cheng R.; Ma Y.; Ye J. Eur. J. Org. Chem. 2023, 26, e202300553.
doi: 10.1002/ejoc.v26.35 |
[103] |
Morofuji T.; Shimizu A.; Yoshida J. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 4496.
doi: 10.1021/ja501093m pmid: 24625055 |
[104] |
Morofuji T.; Shimizu A.; Yoshida J. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 9816.
doi: 10.1021/jacs.5b06526 pmid: 26225441 |
[105] |
De Robillard G.; Makni O.; Cattey H.; Andrieu J.; Devillers C. H. Green Chem. 2015, 17, 4669.
doi: 10.1039/C5GC01142F |
[106] |
Yu Y.; Yuan Y.; Liu H.; He M.; Yang M.; Liu P.; Yu B.; Dong X.; Lei A. Chem. Commun. 2019, 55, 1809.
doi: 10.1039/C8CC09899A |
[107] |
Wang J.-H.; Lei T.; Nan X.-L.; Wu H.-L.; Li X.-B.; Chen B.; Tung C.-H.; Wu L.-Z. Org. Lett. 2019, 21, 5581.
doi: 10.1021/acs.orglett.9b01910 |
[108] |
Sun M.; Zhou Y.; Li L.; Wang L.; Ma Y.; Li P. Org. Chem. Front. 2021, 8, 754.
doi: 10.1039/D0QO01088J |
[109] |
Buglioni L.; Beslać M.; Noël T. J. Org. Chem. 2021, 86, 16195.
doi: 10.1021/acs.joc.1c01409 |
[110] |
Zhou N.; Zhao J.; Sun C.; Lai Y.; Ruan Z.; Feng P. J. Org. Chem. 2021, 86, 16059.
doi: 10.1021/acs.joc.1c01271 |
[111] |
Xu H.-C.; Campbell J. M.; Moeller K. D. J. Org. Chem. 2014, 79, 379.
doi: 10.1021/jo402623r |
[112] |
Hu X.; Zhang G.; Nie L.; Kong T.; Lei A. Nat. Commun. 2019, 10, 5467.
doi: 10.1038/s41467-019-13524-4 |
[113] |
Zhang Y.; Lin Z.; Ackermann L. Chem.-Eur. J. 2021, 27, 242.
doi: 10.1002/chem.202004229 pmid: 33085807 |
[114] |
Peng X.; Zhao J.; Ma G.; Wu Y.; Hu S.; Ruan Z.; Feng P. Green Chem. 2021, 23, 8853.
doi: 10.1039/D1GC02821A |
[115] |
Puthanveedu M.; Khamraev V.; Brieger L.: Strohmann C.; Antonchick A. P. Chem.-Eur. J. 2021, 27, 8008.
doi: 10.1002/chem.202100960 pmid: 33931904 |
[116] |
Zhang Y.-Z.; Mo Z.-Y.; Wang H.-S.; Wen X.-A.; Tang H.-T.; Pan Y.-M. Green Chem. 2019, 21, 3807.
doi: 10.1039/C9GC01201J |
[117] |
Luo M.-J.; Ouyang X.-H.; Zhu Y.-P.; Li Y.; Li J.-H. Green Chem. 2021, 23, 9024.
doi: 10.1039/D1GC02922C |
[118] |
Wang H.; Zheng Y.; Xu H.; Zou J.; Jin C. Front. Chem. 2022, 10, 950635.
doi: 10.3389/fchem.2022.950635 |
[119] |
Morofuji T.; Shimizu A.; Yoshida J. Chem.-Eur. J. 2015, 21, 3211.
doi: 10.1002/chem.201406398 pmid: 25641711 |
[120] |
Ohno Y.; Ando S.; Furusho D.; Hifumi R.; Nagata Y.; Tomita I.; Inagi S. Org. Lett. 2023, 25, 3951.
doi: 10.1021/acs.orglett.3c01341 |
[121] |
Zhao H.; Liu Z.; Song J.; Xu H. Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 12732.
doi: 10.1002/anie.v56.41 |
[122] |
Zhao H.; Xu P.; Song J.; Xu H. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 15153.
doi: 10.1002/anie.v57.46 |
[123] |
Zhang S.; Li L.; Xue M.; Zhang R.; Xu K.; Zeng C. Org. Lett. 2018, 20, 3443.
doi: 10.1021/acs.orglett.8b00981 |
[124] |
Zhang P.; Li B.; Niu L.; Wang L.; Zhang G.; Jia X.; Zhang G.; Liu S.; Ma L.; Gao W.; Qin D.; Chen J. Adv. Synth. Catal. 2020, 362, 2342.
doi: 10.1002/adsc.v362.12 |
[125] |
Wang Q.; Zhang X.; Wang P.; Gao X.; Zhang H.; Lei A. Chin. J. Chem. 2021, 39, 143.
doi: 10.1002/cjoc.v39.1 |
[126] |
Zhang H.; Ye Z.; Chen N.; Chen Z.; Zhang F. Green Chem. 2022, 24, 1463.
doi: 10.1039/D1GC04534B |
[127] |
Wan H.; Li D.; Xia H.; Yang L.; Alhumade H.; Yi H.; Lei A. Chem. Commun. 2022, 58, 665.
doi: 10.1039/D1CC04656J |
[128] |
Zhao H.; Hou Z.; Liu Z.; Zhou Z.; Song J.; Xu H. Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 587.
doi: 10.1002/anie.v56.2 |
[129] |
Zhao H.; Zhuang J.; Xu H. ChemSusChem 2021, 14, 1692.
doi: 10.1002/cssc.v14.7 |
[130] |
Duan Z.; Zhang L.; Zhang W.; Lu L.; Zeng L.; Shi R.; Lei A. ACS Catal. 2020, 10, 3828.
doi: 10.1021/acscatal.0c00103 |
[131] |
Yang G.; Wang Y.; Qiu Y. Chin. J. Org. Chem. 2021, 41, 3935. (in Chinese)
doi: 10.6023/cjoc202105054 |
( 杨光, 王衍伟, 仇友爱, 有机化学, 2021, 41, 3935.)
doi: 10.6023/cjoc202105054 |
|
[132] |
Li P.; Zhang T.; Mushtaq M. A.; Wu S.; Xiang X.; Yan D. Chem. Rec. 2021, 21, 841.
doi: 10.1002/tcr.v21.4 |
[133] |
Huang H.; Steiniger K. A.; Lambert T. H. J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 12567.
doi: 10.1021/jacs.2c01914 pmid: 35816101 |
[134] |
Qian L.; Shi M. Chem. Commun. 2023, 59, 3487.
doi: 10.1039/D3CC00437F |
[135] |
Decker F.; Cattarin S. In Encyclopedia of Electrochemical Power Sources, Elsevier, Amsterdam, 2009, pp. 1-9.
|
[136] |
Huang H.; Strater Z. M.; Rauch M.; Shee J.; Sisto T. J.; Nuckolls C.; Lambert T. H. Angew. Chem., Int. Ed. 2019, 58, 13318.
doi: 10.1002/anie.v58.38 |
[137] |
Hou Z.; Xu H. ChemElectroChem 2021, 8, 1571.
doi: 10.1002/celc.v8.9 |
[138] |
Wu S.; Žurauskas J.; Domański M.; Hitzfeld P. S.; Butera V.; Scott D. J.; Rehbein J.; Kumar A.; Thyrhaug E.; Hauer J.; Barham J. P. Org. Chem. Front. 2021, 8, 1132.
doi: 10.1039/D0QO01609H |
[139] |
Huang H.; Lambert T. H. Angew. Chem., Int. Ed. 2021, 60, 11163.
doi: 10.1002/anie.v60.20 |
[140] |
Hou Z.-W.; Yan H.; Song J.; Xu H.-C. Green Chem. 2023, 25, 7959.
doi: 10.1039/D3GC02126B |
[141] |
Zhang L.; Liardet L.; Luo J.; Ren D.; Grätzel M.; Hu X. Nat. Catal. 2019, 2, 366.
doi: 10.1038/s41929-019-0231-9 |
[142] |
Carey F. A.; Sundberg R. J. Advanced Organic Chemistry, Springer US, Boston, MA, 2007.
|
[1] | 高宇珅, 高媛媛, 张安安, 李路, 耿巍芝, 张凤华, 李飞, 刘澜涛. BF3•OEt2介导2-炔基苯胺的分子内环化反应合成3-硫醚吲哚化合物[J]. 有机化学, 2024, 44(9): 2785-2795. |
[2] | 刘典范, 王健智, 王梦晴, 陈晓蓓, 胡延维, 张士磊. 邻二碘芳烃和氢化钠产生芳炔用于硫醇的邻碘芳基化反应[J]. 有机化学, 2024, 44(7): 2363-2370. |
[3] | 陈倩, 韩召斌, 丁奎岭. 过渡金属催化芳香碳环的选择性不对称氢化[J]. 有机化学, 2024, 44(7): 2063-2076. |
[4] | 王家晟, 王泽树, 何卫民, 叶龙武. 邻炔基苯胺氢胺化合成轴手性吲哚研究进展[J]. 有机化学, 2024, 44(6): 1786-1792. |
[5] | 张雅芳, 黄轩, 林琪, 钟海琼, 翁志强, 吴伟. 噻唑类化合物的合成研究进展[J]. 有机化学, 2024, 44(5): 1458-1479. |
[6] | 李永清, 彭雨晴, 曹育才, 曹贵平. 2,7-二芳基取代芴/芴酮的合成[J]. 有机化学, 2024, 44(5): 1494-1505. |
[7] | 刘吉永, 吴明慧, 相君成, 庞怀林, 李斌, 吕亮. 新型含(卤代)烷氧基类双酰胺化合物的合成、杀虫活性及构效关系研究[J]. 有机化学, 2024, 44(5): 1584-1591. |
[8] | 张文生, 郑伟, 左国强, 马科友, 肖合全, 刘改云. 一锅法还原胺化/N-酰基化/Aza-Wittig反应合成3,4-二氢喹唑啉[J]. 有机化学, 2024, 44(5): 1686-1690. |
[9] | 黄健, 张文珍. 碳氮键参与的电化学阴极还原反应研究进展[J]. 有机化学, 2024, 44(3): 825-839. |
[10] | 陈远航, 何劲宇, 张博, 王延钊, 孔令轩, 钱伟烽, 王娜娜, 段闻喜, 欧阳妍妍, 朱翠菊, 徐浩. 不对称电化学有机合成[J]. 有机化学, 2024, 44(3): 748-779. |
[11] | 王竣永, 李娜, 柯杰, 何川. 电化学硅基化反应的研究进展[J]. 有机化学, 2024, 44(3): 927-939. |
[12] | 孙雪, 颜廷涛, 闫克鲁, 杨建静, 文江伟. 电化学促使α-重氮酯的磷酸化构筑亚膦酸腙[J]. 有机化学, 2024, 44(3): 1013-1020. |
[13] | 方新月, 黄雅雯, 胡新伟, 阮志雄. 电化学修饰氨基酸和多肽类化合物的研究进展[J]. 有机化学, 2024, 44(3): 903-926. |
[14] | 李梦帆, 程旭. 烯丙基芳香化合物的电化学选择性氧化酯化[J]. 有机化学, 2024, 44(3): 1005-1012. |
[15] | 何蔺恒, 夏稳, 周玉祥, 于贤勇. 电催化N-芳基甘氨酸和苯并[e][1,2,3]噁噻嗪-2,2-二氧化物的串联脱羧环化反应[J]. 有机化学, 2024, 44(3): 997-1004. |
阅读次数 | ||||||
全文 |
|
|||||
摘要 |
|
|||||