有机化学 ›› 2019, Vol. 39 ›› Issue (9): 2549-2559.DOI: 10.6023/cjoc201902003 上一篇    下一篇

研究论文

噻唑烯酮与稳定硫叶立德[2+1]环加成反应

万洪维, 于健, 杨寿山, 杜广芬, 何林   

  1. 石河子大学化学化工学院 石河子 832000
  • 收稿日期:2019-02-08 修回日期:2019-04-21 出版日期:2019-09-25 发布日期:2019-04-26
  • 通讯作者: 杜广芬 E-mail:duguangfen@shzu.edu.cn
  • 基金资助:

    国家自然科学基金(No.21662029)和石河子大学青年教师基金(Nos.RCZX201546,2015ZRKXJQ05)资助项目.

Formal[2+1] Annulation of Thiazoles and Stable Sulfur Ylide

Wan Hongwei, Yu Jian, Yang Shoushan, Du Guangfen, He Lin   

  1. School of Chemistry and Chemical Engineering, Shihezi University, Shihezi 832000
  • Received:2019-02-08 Revised:2019-04-21 Online:2019-09-25 Published:2019-04-26
  • Contact: 10.6023/cjoc201902003 E-mail:duguangfen@shzu.edu.cn
  • Supported by:

    Project supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 21662029) and the Young Scientists Foundation of Shihezi University (Nos. RCZX201546, 2015ZRKXJQ05).

噻唑酮衍生的烯烃可以与稳定的硫叶立德发生形式的[2+1]环加成反应,以30%~99%的产率和1:1~10:1的非对映选择性得到螺环丙烷噻唑酮衍生物.

关键词: 噻唑酮, 硫叶立德, 环加成反应, 螺环丙烷衍生物

Thiazolones underwent formal[2+1] annulation with stable sulfur ylide to construct cyclopropane-fused spiro-thiazolone derivatives in 30%~99% yields with good diastereoselectivity.

Key words: thiazolones, sulfur ylide, annulation, spiro-cyclopropane