无溶剂条件下LiNTf2 催化的醛和酮的非手性硅氰化反应研究

doi:10.6023/cjoc1110242

有机化学 ›› 2012, Vol. 32 ›› Issue (05): 934-938.DOI: 10.6023/cjoc1110242 上一篇下一篇

研究简报

无溶剂条件下LiNTf₂ 催化的醛和酮的非手性硅氰化反应研究

王宏社, 曾君娥

宝鸡文理学院化学化工系陕西省植物化学重点实验室宝鸡 721013

收稿日期:2011-10-24 修回日期:2011-12-20 发布日期:2012-01-11
通讯作者: 王宏社 E-mail:hongshewang@126.com
基金资助:
陕西省教育厅科研计划(No. 09JK332)和宝鸡文理学院重点(No. ZK1053)资助项目.

Solvent-Free Achiral Cyanosilylation of Aldehydes and Ketones Catalyzed by LiNTf₂

Wang Hongshe, Zeng June

Shaanxi Key Laboratory for Phytochemistry, Department of Chemistry and Chemical Engineering, Baoji University of Arts and Sciences, Baoji 721013

Received:2011-10-24 Revised:2011-12-20 Published:2012-01-11
Supported by:
Project supported by the Scientific Research Program of Shaanxi Provincial Education Deparment (No. 09JK332) and the Key Project of Baoji University of Arts and Sciences (No. ZK1053).

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摘要/Abstract

以LiNTf₂ 为催化剂, 在无溶剂条件下, 醛或酮与三甲基氰硅烷(TMSCN)室温发生加成反应, 得到相应的α-氰基硅醚. 该法操作简便、反应条件温和、收率高、催化剂易回收和可以重复使用.

关键词: LiNTf₂, 醛, 酮, 硅氰化反应, 无溶剂

An efficient method for the addition of trimethylsilyl cyanide (TMSCN) to various aldehydes and ketones has been described using LiNTf₂ (1 mol%) as a catalyst at room temperature under solvent-free conditions. The advantages of this method are easy work-up, mild reaction conditions, high yields and the catalyst exhibited remarkable reusable activity.

Key words: LiNTf₂, aldehyde, ketone, cyanosilylation, solvent-free

引用此文

王宏社, 曾君娥. 无溶剂条件下LiNTf₂ 催化的醛和酮的非手性硅氰化反应研究[J]. 有机化学, 2012, 32(05): 934-938.

Wang Hongshe, Zeng June. Solvent-Free Achiral Cyanosilylation of Aldehydes and Ketones Catalyzed by LiNTf₂[J]. Chin. J. Org. Chem., 2012, 32(05): 934-938.

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Solvent-Free Achiral Cyanosilylation of Aldehydes and Ketones Catalyzed by LiNTf₂

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