化学学报 ›› 1990, Vol. 48 ›› Issue (10): 1030-1035. 上一篇    下一篇

研究论文

三环型吗啡类似物合成的新方法

张勇民;张礼和;刘维勤;Thal, C.;Labidalle, S.   

  1. 北京医科大学药学院;法国天然产物化学研究所;巴黎南大学药学院
  • 发布日期:1990-10-15

New method for synthesis of tricyclic morphine analog

ZHANG YONGMIN;ZHANG LIHE;LIU WEIQIN;Thal, C.;Labidalle, S.   

  • Published:1990-10-15

本文报道4,6-二羟基-9bβ-N-甲基苯乙胺乙基六氢双苯骈呋喃(1)的合成路线。以芳基取代的环己烯醇(2)为原料, 经重排、环氧化、环合、还原、磺酰化、取代和脱保护等九步反应, 1的总产率为46%。

关键词: 环氧化反应, 苯乙胺 P, 吗啡, 取代反应, 还原, 环化, 重排反应, 烯醇, N-甲基, 苯并呋喃 P

A tricyclic morphine analog I was prepared starting from phenylcyclohexenal II in 9 steps in 46% overall yield.

Key words: EPOXIDATION REACTION, PHENYLETHYLAMINE P, MORPHINUM, SUBSTITUTION REACTION, REDUCTION, CYCLIZATION, REARRANGEMENT REACTION, ENOLS, N-METHYL GROUP, BENZOFURAN P

中图分类号: