通过Michael加成反应和氧化环化反应合成多取代缺电子环丁烷

doi:10.6023/cjoc201304029

有机化学 ›› 2013, Vol. 33 ›› Issue (07): 1532-1535.DOI: 10.6023/cjoc201304029 上一篇下一篇

研究简报

通过Michael加成反应和氧化环化反应合成多取代缺电子环丁烷

王广银^a, 吕绪良^a, 翁枭迪^a, 汤雪峰^b, 荣先辉^b

a 解放军理工大学电磁环境效应与光电工程重点实验室南京 210007;
b 解放军理工大学科研部南京 210007

收稿日期:2013-04-19 修回日期:2013-05-13 发布日期:2013-05-15
通讯作者: 吕绪良 E-mail:xllu1957@126.com

Synthesis of Polysubstituted Electron-Deficient Cyclobutane via Michael Addition and Oxidative Cyclization

Wang Guangyin^a, Lv Xuliang^a, Weng Xiaodi^a, Tang Xuefeng^b, Rong Xianhui^b

a Key Laboratory of Science and Technology on Electro-magnetic Environmental Effects and Electro-optical Engineering, PLA University of Science and Technology, Nanjing 210007;
b Department of Scientific Research, PLA University of Science and Technology, Nanjing 210007

Received:2013-04-19 Revised:2013-05-13 Published:2013-05-15

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摘要/Abstract

从简单易得的原料出发实现了多取代缺电子环丁烷的合成. 该合成方法的关键反应是Michael加成反应和氧化环化反应. 得到了目标产物的单晶结构, 并且提出了可能的氧化环化反应机理.

关键词: 环丁烷, Michael加成, 氧化环化

An efficient synthetic method to polysubstituted electron-deficient cyclobutane from simple starting materials was developed. The key reactions were a Michael addition and an iodine(III)-mediated oxidative cyclization. The structure of product was confirmed by its single-crystal diffraction analysis. A tentative pathway for the oxidative cyclization was proposed.

Key words: cyclobutane, Michael addition, oxidative cyclization

引用此文

王广银, 吕绪良, 翁枭迪, 汤雪峰, 荣先辉. 通过Michael加成反应和氧化环化反应合成多取代缺电子环丁烷[J]. 有机化学, 2013, 33(07): 1532-1535.

Wang Guangyin, Lv Xuliang, Weng Xiaodi, Tang Xuefeng, Rong Xianhui. Synthesis of Polysubstituted Electron-Deficient Cyclobutane via Michael Addition and Oxidative Cyclization[J]. Chin. J. Org. Chem., 2013, 33(07): 1532-1535.

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