[1] (a) Zhdankin, V. V. Hypervalent Iodine Chemistry:Preparation, Structure, and Synthetic Applications of Polyvalent Iodine Compounds, Wiley, Chichester, 2013.
(b) Wirth, T. Hypervalent Iodine Chemistry, Springer, Berlin, 2003.
(c) Varvoglis, A. Hypervalent Iodine in Organic Syntheses, Academic Press, San Diego, 1996.
(d) Zhdankin, V. V. ARKIVOC 2009, (i), 1.
(e) Wirth, T. Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 117, 3722.
(f) Richardson, R. D.; Wirth, T. Angew. Chem., Int. Ed. 2006, 45, 4402.
(g) Zhang, X.; Cong, Y.; Lin, G.-Y.; Guo, X.-L.; Cao, Y.; Lei, K.-H.; Du, Y.-F. J. Org. Chem. 2016, 36, 2513 (in Chinese).
(张翔, 丛颖, 林光宇, 郭旭亮, 曹阳, 雷坤华, 杜云飞, 有机化学, 2016, 36, 2513.)
(h) Duan, Y.-N.; Jiang, S.; Han, Y.-C.; Sun, B.; Zhang, C. J. Org. Chem. 2016, 36, 973 (in Chinese).
(段亚南, 姜山, 韩永超, 孙博, 张弛, 有机化学, 2016, 36, 1973.)
[2] (a) Koser, G. F.; Wettach, R. H.; Smith, C. S. J. Org. Chem. 1980, 45, 1543.
(b) Stang, P. J.; Zhdankin, V. V.; Tykwinski, R. Tetrahedron Lett. 1992, 33, 1419.
(c) Merritt, E. A.; Olofsson, B. Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 9052.
(d) Bielawski, M.; Olofsson, B. Chem. Commun. 2007, 25, 2521.
(e) Bielawski, M.; Zhu, M.; Olofsson, B. Adv. Synth. Catal. 2007, 349, 2610.
(f) Bielawski, M.; Olofsson, B. Chem. Commun. 2007, 2521.
(g) Zhu, M.; Jalalian, N.; Olofsson, B. Synlett 2008, 592.
(h) Yusubov, M. S.; Maskaev, A. V.; Zhdankin, V. V. ARKIVOC 2011, (i), 370.
(i) Xiao, Z.-C.; Xia, C.-F. Chin. J. Org. Chem. 2013, 33, 2119 (in Chinese).
(肖志超, 夏成峰, 有机化学, 2013, 33, 2119.)
(j) Zhang, B.-X.; Zhao, X.-Y.; Wu, Q.; Guo, Y.-L. Prog. Chem. 2013, 25, 1142 (in Chinese).
(张变香, 赵晓芸, 吴群, 郭一力, 化学进展, 2013, 25, 1142.)
(k) Olofsson, B. Top. Curr. Chem. 2015, 373, 135.
(l) Aradi, K.; Tóth, B. L.; Tolnai, G. L.; Novák, Z. Synlett 2016, 27, 1456.
[3] Hartmann, C.; Meyer, V. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1894, 27, 426.
[4] (a) Koser, G. F.; Wettach, R. H.; Smith, C. S. J. Org. Chem. 1980, 45, 1543.
(b) Carman C. S.; Koser G. F. J. Org. Chem. 1983, 48, 2534.
(c) Margida A. J.; Koser G. F. J. Org. Chem. 1984, 49, 3643.
(d) Kitamura T.; Matsuyuki J.; Taniguchi H. Synthesis 1994, 147.
(e) Mascarelli, L.; Benati. G. Gazz. Chim Ital. 1908, 38, 627.
(f) Merritt, E. A.; Malmgren, J.; Klinke, F. J.; Olofsson, B. Synlett 2009, 2277.
(g) Bielawski, M.; Aili, D.; Olofsson, B. J. Org. Chem. 2008, 73, 4602.
(h) Lindstedt, E.; Reitti, M.; Olofsson, B. J. Org. Chem. 2017, 82, 11909.
(i) Grushin, V. V. Chem. Soc. Rev. 2000, 29, 315.
(j) Chatterjee, N.; Goswami, A. Eur. J. Org. Chem. 2017, 3023.
[5] (a) Stang P. J.; Zhdankin V. V. Chem. Rev. 1996, 96, 1123.
(b) Olofsson B.; Merritt. E. A. Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 9052.
[6] (a) Der Puy, M. V. J. Fluorine Chem. 1982, 21, 385.
(b) Pike, V. W.; Aigbirhio, F. I. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995, 2215.
(c)Shah, A.; W. Pike, V.; A. Widdowson, D. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1998, (13), 2043.
(d) Graskemper, J. W.; Wang, B.; Qin, L.; Neumann, K. D.; DiMagno, S. G. Org. Lett. 2011, 13, 3158.
[7] (a) Ichiishi, N.; Canty, A. J.; Yates, B. F.; Sanford, M. S. Org. Lett. 2013, 15, 5134.
(b)Ichiishi, N.; Canty, A. J.; Yates, B. F.; Sanford, M. S. Organometallics 2014, 33, 5525.
(c) Ichiishi, N.; Brooks, A. F.; Topczewski, J. J.; Rodnick, M. E.; Sanford, M. S.; Scott, P. J. H. Org. Lett. 2014, 16, 3224.
[8] Moon, B. S.; Kil, H. S.; Park, J. H.; Kim, J. S.; Park, J.; Chi, D. Y.; Lee, B. C.; Kim, S. E. Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 8346.
[9] Chun, J.-H.; Pike, V. W. Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 6300.
[10] (a) Rotstein, B. H.; Stephenson, N. A.; Vasdev, N.; Liang, S. H. Nat. Commun. 2014, 5, 4365.
(b) Calderwood, S.; Collier, T. L.; Gouverneur, V.; Liang, S. H.; Vasdev, N. J. Fluorine Chem. 2015, 178, 249.
[11] Carrol, M. A.; Wood, R. A. Tetrahedron 2007, 63, 11349.
[12] Sandtorv, A. H.; Stuart, D. R. Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 15812.
[13] Yang, Y.; Wu, X.; Han, J.; Mao, S.; Qian, X.; Wang, L. Eur. J. Org. Chem. 2014, 6854.
[14] Riedmüller, S.; Nachtsheim, B. J. Synlett 2015, 26, 651.
[15] Pang, X.; Lou, Z.; Li, M.; Wen, L.; Chen, C. Eur. J. Org. Chem. 2015, 3361.
[16] Geng, X.; Mao, S.; Chen, L.; Yu, J.; Han, J.; Hua, J.; Wang, L. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 3856.
[17] Tinnis, F.; Stridfeldt, E.; Lundberg, H.; Adolfsson, H.; Olofsson, B. Org. Lett. 2015, 17, 2688.
[18] Lucchetti, N.; Scalone, M.; Fantasia, S.; Muiz, K. Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 13335.
[19] Yang, Q.; He, X.-X.; Chang, J.; Wu, Q.; Zhang, B.-X. Chin. J. Org. Chem. 2011, 31, 1687 (in Chinese).
(杨祺, 和潇夏, 常姣, 吴群, 张变香. 有机化学, 2011, 31, 1687.)
[20] Guo, F.; Wang, L.; Wang, P.; Yu, J.; Han, J. Asian J. Org. Chem. 2012, 1, 218.
[21] Gonda, Zs.; Novák, Z. Chem. Eur. J. 2015, 21, 16801.
[22] Modha, S. G.; Greaney, M. F. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 1416.
[23] Reitti, M.; Villo, P.; Olofsson, B. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 8928.
[24] Li, X.; Li, L.; Mo, X.; Mo, D. Synth. Commun. 2016, 46, 963.
[25] Wang, Y.; Chen, C.; Peng, J.; Li, M. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 5323.
[26] Su, X.; Chen, C.; Wang, Y.; Chen, J.; Lou, Z.; Li, M. Chem. Commun. 2013, 49, 6752.
[27] (a) Cahard, E.; Bremeyer, N.; Gaunt, M. J. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 9284.
(b) Sinai, Á.; Mészáros, Á.; Gáti, T.; Kudar, V.; Pallò, A.; Novák, Z. Org. Lett. 2013, 15, 5654.
(c) Wang, Y.; Chen, C.; Peng, J.; Li, M. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 5323.
(d) Zhang, F.; Das, S.; Walkinshaw, A. J.; Casitas, A.; Taylor, M.; Suero, M. G.; Gaunt, M. J. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 8851.
[28] (a) Aradi, K.; Bombicz, P.; Novák, Z. J. Org. Chem. 2016, 81, 920.
(b) Wen, R.-L.; Dou, Q.; Wang, Y.-C.; Zhang, J.-W.; Guo, W.-S.; Li, M. J. Org. Chem. 2017, 82, 1428.
(c) Wen, R.-L.; Shen, Q.-Y.; Guo, W.-S.; Li, M. Org. Chem. Front. 2016, 3, 870.
(d) Chi, Y.; Yan, H.; Zhang, W.-X.; Xi, Z. Org. Lett. 2017, 19, 2694.
[29] (a) Chi, Y.; Yan, H.; Zhang, W.-X.; Xi, Z. Org. Lett. 2017, 19, 2694.
(b) Oh, K. H.; Kim, J. G.; Park, J. K. Org. Lett. 2017, 19, 3994.
[30] Li, P.; Cheng, G.; Zhang, H.; Xu, X.; Gao, J.; Cui, X. J. Org. Chem. 2014, 79, 8156.
[31] Xiang, S.-K.; Li, J.-M.; Huang, H.; Feng, C.; Ni, H.-L.; Chen, X.-Z.; Wang, B.-Q.; Zhao, K.-Q.; Hu, P.; Redshaw, C. Adv. Synth. Catal. 2015, 357, 3435.
[32] (a) Beringer, F. M.; Gindler, E. M. J. Am. Chem. Soc. 1955, 77, 3203.
(b) Caserio, M. C.; Glusker, D. L.; Roberts, J. D. J. Am. Chem. Soc. 1959, 81, 336.
[33] (a) Jalalian, N.; Ishikawa, E. E.; Silva, L. F. Jr.; Olofson, B. Org. Lett. 2011, 13, 1552.
(b) Jalalian, N.; Petersen, T. B.; Olofsson, B. Chem. Eur. J. 2012, 18, 14140.
(c) Lindstedt, E.; Ghosh, R.; Olofsson, B. Org. Lett. 2013, 15, 6070.
(d) Chan, L.; McNally, A.; Toh, Q. Y.; Mendoza, A.; Gaunt, M. J. Chem. Sci. 2015, 6, 1277.
[34] Thorat, P. B.; Waghmode, N. A.; Karade, N. N. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 5718.
[35] (a) Lubinovski, J. J.; Knapczyk, J. W.; Calderon, J. L.; Petit, L. R.; McEwen, W. E. J. Org. Chem. 1975, 40, 3010.
(b) Ghosh, R.; Lindstedt, E.; Jalalian, N.; Olofsson, B. ChemistryOpen 2014, 3, 54.
[36] Sundalam, S. K.; Stuart, D. R. J. Org. Chem. 2015, 80, 6456.
[37] Tolnai, G. L.; Nilsson, U. J.; Olofsson, B. Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 11226.
[38] Kumar, D.; Arun, V.; Pilania, M.; Shekar, K. P. C. Synlett 2013, 24, 831.
[39] Xiong, B.; Feng, X.; Zhu, L.; Chen, T.; Zhou, Y.; Au, C.-T.; Yin, S.-F. ACS Catal. 2015, 5, 537.
[40] Bhattarai, B.; Tay, J.-H.; Nagorny, P. Chem. Commun. 2015, 51, 5398.
[41] Sandin, R. B.; Christiansen, R. G.; Brown, R. K.; Kirkwood, S. J. Am. Chem. Soc. 1947, 69, 1550.
[42] Huang, X.; Zhu, Q.; Xu, Y. Synth. Commun. 2001, 31, 2823.
[43] Krief, A.; Dumont, W.; Robert, M. Synlett 2006, 484.
[44] Wagner, A. M.; Sanford, M. S. J. Org. Chem. 2014, 79, 2263.
[45] Cullen, S. C.; Shekhar, S.; Nere, N. K. J. Org. Chem. 2013, 78, 12194.
[46] Saravanan, P.; Anbarasan, P. Adv. Synth. Catal. 2015, 357, 3521.
[47] Nikolaienko, P.; Yildiz, T.; Rueping, M. Eur. J. Org. Chem. 2016, 1091.
[48] Xu, J.; Zhang, P. B.; Gao, Y.; Chen, Y.; Tang, G.; Zhao, Y. J. Org. Chem. 2013, 78, 8176.
[49] Miralles, N.; Romero, R. M.; Fernandez, E.; Muniz, K. Chem. Commun. 2015, 51, 14068. |