[1] (a) Kobayashi, J.; Kubota, T. Nat. Prod. Rep. 2009, 26, 936.
(b) Li, Z.-Y.; Guo, Y.-W. Chin. J. Org. Chem. 2007, 27, 565(in Chinese).(李震宇, 郭跃伟, 有机化学, 2007, 27, 565.)
(c) Chattopadhyay, A. K.; Hanessian, S. Chem. Rev. 2017, 117, 4104.
(d) Kang, B.; Jakubec, P.; Dixon, D. J. Nat. Prod. Rep. 2014, 31, 550.
(e) Yang, S.-P.; Yue, J.-M. Acta Pharmacol. Sin. 2012, 33, 1147.
[2] Sasaki, K.; Hirata, Y. Tetrahedron Lett. 1972, 13, 1891.
[3] Yamamura, S.; Terada, Y. Chem. Lett. 1976, 5, 1381.
[4] Kong, N.-C.; He, H.-P.; Wang, Y.-H.; Mu, S.-Z.; Di, Y.-T.; Hao, X.-J. J. Nat. Prod. 2007, 70, 1348.
[5] Zhan, Z.-J.; Zhang, C.-R.; Yue, J.-M. Tetrahedron 2005, 61, 11038.
[6] For synthetic studies published after Ref.[1c], see:(a) Li, J. L.; Shi, H. W.; Wang, Q.; Chai, Y. H.; Yang, J. Org. Lett. 2017, 19, 1497.
(b) Boissarie, P.; Bélanger, G. Org. Lett. 2017, 19, 3739.
(c) Liu, Y. M.; Li, F.; Wang, Q.; Yang, J. Tetrahedron 2017, 73, 6381.
(d) Shao, H.; Bao, W.; Jing, Z.-R.; Wang, Y.-P.; Zhang, F.-M.; Wang, S.-H.; Tu, Y.-Q. Org. Lett. 2017, 19, 4648.
(e) Lopez, A. M.; Ibrahim, A. A.; Rosenhauer, G. J.; Sirinimal, H. S.; Stockdill, J. L. Org. Lett. 2018, 20, 2216.
(f) Sasano, Y.; Koyama, J.; Yoshikawa, K.; Kanoh, N.; Kwon, E.; Iwabuchi, Y. Org. Lett. 2018, 20, 3053.
(g) Yamada, R.; Fukuyama, T.; Yokoshima, S. Org. Lett. 2018, 20, 4504.
(h) Li, Y.; Dong, Q.; Xie, Q.; Tang, P.; Zhang, M.; Qin, Y. Org. Lett. 2018, 20, 5053.
(i) Qiu, Y.; Zhong, J.; Du, S.; Gao, S. Chem. Commun. 2018, 54, 5554.
(j) Kitabayashi, Y.; Fukuyama, T.; Yokoshima, S. Org. Biomol. Chem. 2018, 16, 3556.
(k) Mo, X.-F.; Li, Y.-F.; Sun, M.-H.; Dong, Q.-Y.; Xie, Q.-X.; Tang, P.; Xue, F.; Qin, Y. Tetrahedron Lett. 2018, 59, 1999.
(l) Cox, J. B.; Wood, J. L. Tetrahedron 2018, 74, 4539.
[7] (a) Heathcock, C. H.; Davidsen, S. K; Mills, S.; Sanner, M. A. J. Am. Chem. Soc. 1986, 108, 5650.
(b) Ruggeri, R. B.; Hansen, M. M.; Heathcock, C. H. J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 8734.
(c) Ruggeri, R. B.; McClure, K. F.; Heathcock, C. H. J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 1530.
(d) Ruggeri, R. B.; Heathcock, C. H. J. Org. Chem. 1990, 55, 3714.
(e) Stafford, J. A.; Heathcock, C. H. J. Org. Chem. 1990, 55, 5433.
(f) Piettre, S.; Heathcock, C. H. Science 1990, 248, 1532.
(g) Heathcock, C. H.; Stafford, J. A.; Clark, D. L. J. Org. Chem. 1992, 57, 2575.
(h) Heathcock, C. H. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1992, 31, 665.
(i) Heathcock, C. H.; Joe, D. J. Org. Chem. 1995, 60, 1131.
(j) Heathcock, C. H.; Kath, J. C.; Ruggeri, R. B. J. Org. Chem. 1995, 60, 1120.
(k) Heathcock, C. H. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 1996, 93, 14323.
(l) Wallace, G. A.; Heathcock, C. H. J. Org. Chem. 2001, 66, 450.
[8] Weiss, M. E.; Carreira, E. M. Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 11501.
[9] (a) Shvartsbart, A.; Smith, A. B. Ⅲ J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 870.
(b) Shvartsbart, A.; Smith, A. B. Ⅲ J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 3510.
[10] (a) Lu, Z.; Li, Y.; Deng, J.; Li, A. Nat. Chem. 2013, 5, 679.
(b) Xiong, X.; Li, Y.; Lu, Z.; Wan, M.; Deng, J.; Wu, S.; Shao, H.; Li, A. Chem. Commun. 2014, 50, 5294.
(c) Li, J.; Zhang, W.; Zhang, F.; Chen, Y.; Li, A. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 14893.
(d) Chen, Y.; Zhang, W.; Ren, L.; Li, J.; Li, A. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 952.
(e) Zhang, W.; Ding, M.; Li, J.; Guo, Z.; Lu, M.; Chen, Y.; Liu, L.; Shen, Y.-H.; Li, A. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 4227.
[11] For the total synthesis of a putative natural Daphniphyllum alkaloid isodaphlongamine H:Chattopadhyay, A. K.; Ly, V. L.; Jakkepally, S.; Berger, G.; Hanessian, S. Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 2577.
[12] Yamada, R.; Adachi, Y.; Yokoshima, S.; Fukuyama, T. Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 6067.
[13] Chen, X.; Zhang, H.-J.; Yang, X.; Lv, H.; Shao, X.; Tao, C.; Wang, H.; Cheng, B.; Li, Y.; Guo, J.; Zhang, J.; Zhai, H. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 947.
[14] Shi, H.; Michaelides, I. N.; Darses, B.; Jakubec, P.; Nguyen, Q. N. N.; Paton, R. S.; Dixon, D. J. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 17755.
[15] Denmark, S. E.; Baiazitov, R. Y. J. Org. Chem. 2006, 71, 593.
[16] (a) Denmark, S. E.; Baiazitov, R. Y.; Nguyen, S. T. Tetrahedron 2009, 65, 6535.
(b) Denmark, S. E.; Nguyen, S. T.; Baiazitov, R. Y. Heterocycles 2008, 76, 143.
[17] Coldham, I.; Burrell, A. J. M.; Guerrand, H. D. S.; Oram, N. Org. Lett. 2011, 13, 1267.
[18] (a) Staben, S. T.; Kennedy-Smith, J. J.; Huang, D.; Corkey, B. K.; Lalonde, R. L.; Toste, F. D. Angew. Chem., Int. Ed. 2006, 45, 5991.
(b) Huwyler, N.; Carreira, E. M. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 13066.For a Conia-ene reaction catalyzed by Rh, see::
(c) Long, R.; Huang, J.; Shao, W.; Liu, S.; Lan, Y.; Gong, J.; Yang, Z. Nat. Commun. 2014, 5, 5707.
[19] Kozmin, S. A.; Rawal, V. H. J. Org. Chem. 1997, 62, 5252.
[20] Terrasson, V.; van der Lee, A.; Marcia de Figueiredo, R.; Campagne, J. M. Chem.-Eur. J. 2010, 16, 7875.
[21] Zhang, P.-P.; Yan, Z. M.; Li, Y.-H.; Gong, J.-X.; Yang, Z. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 13989. |