有机化学 ›› 2023, Vol. 43 ›› Issue (4): 1325-1340.DOI: 10.6023/cjoc202209037 上一篇 下一篇
综述与进展
收稿日期:
2022-09-29
修回日期:
2022-10-27
发布日期:
2022-11-21
通讯作者:
于明加, 梁建华
基金资助:
Xingzhou Liua, Mingjia Yua(), Jianhua Lianga,b()
Received:
2022-09-29
Revised:
2022-10-27
Published:
2022-11-21
Contact:
Mingjia Yu, Jianhua Liang
Supported by:
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以小檗碱为典型代表的原小檗碱类生物碱具有丰富的生物活性, 在癫痫、心脑血管等多种炎症性疾病中均表现出了优良的抗炎效果. 鉴于其存在从自然界分离提纯难以及生物利用度较低等问题, 众多研究人员将研究重心放在了原小檗碱的全合成及结构改造上. 对原小檗碱骨架的全合成、抗炎通路与抗炎构效关系进行了综述, 以期为全新原小檗碱骨架类抗炎新药的研发和临床应用提供参考.
刘兴周, 于明加, 梁建华. 原小檗碱骨架的合成及其抗炎活性研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(4): 1325-1340.
Xingzhou Liu, Mingjia Yu, Jianhua Liang. Research Progress on the Synthesis of Protoberberine Skeleton and Its Anti-inflammatory Activity[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2023, 43(4): 1325-1340.
Compound | R2 | R3 | R9 | R10 | R11 |
---|---|---|---|---|---|
Berberine (1) | OCH2O | OCH3 | OCH3 | H | |
Coptisine (2) | OCH2O | OCH2O | H | ||
Palmatine (3) | OCH3 | OCH3 | OCH3 | OCH3 | H |
Jatrorrhizine (4) | OCH3 | OH | OCH3 | OCH3 | H |
Pseudoberberine (5) | OCH2O | H | OCH3 | OCH3 | |
Pseudocoptisine (6) | OCH2O | H | OCH2O | ||
Pseudopalmatine (7) | OCH3 | OCH3 | H | OCH3 | OCH3 |
Compound | R2 | R3 | R9 | R10 | R11 |
---|---|---|---|---|---|
Berberine (1) | OCH2O | OCH3 | OCH3 | H | |
Coptisine (2) | OCH2O | OCH2O | H | ||
Palmatine (3) | OCH3 | OCH3 | OCH3 | OCH3 | H |
Jatrorrhizine (4) | OCH3 | OH | OCH3 | OCH3 | H |
Pseudoberberine (5) | OCH2O | H | OCH3 | OCH3 | |
Pseudocoptisine (6) | OCH2O | H | OCH2O | ||
Pseudopalmatine (7) | OCH3 | OCH3 | H | OCH3 | OCH3 |
Compound | EC50/(nmol/L) | Compound | EC50/(nmol/L) |
---|---|---|---|
2 | 79.8 | 66f | 184 |
60 | 81.2 | 67a | 283 |
61 | 2.25 | 67b | 289 |
(±)-64 | 220 | 67c | 119 |
65a | 210 | 67d | 32.5 |
65b | 230 | 67e | 70.8 |
66a | 113 | 68a | 301 |
66b | 346 | 68b | 338 |
66c | 174 | 68c | 340 |
66d | 48.9 | 69 | 135 |
66e | 13.2 | 70 | 834 |
Compound | EC50/(nmol/L) | Compound | EC50/(nmol/L) |
---|---|---|---|
2 | 79.8 | 66f | 184 |
60 | 81.2 | 67a | 283 |
61 | 2.25 | 67b | 289 |
(±)-64 | 220 | 67c | 119 |
65a | 210 | 67d | 32.5 |
65b | 230 | 67e | 70.8 |
66a | 113 | 68a | 301 |
66b | 346 | 68b | 338 |
66c | 174 | 68c | 340 |
66d | 48.9 | 69 | 135 |
66e | 13.2 | 70 | 834 |
化合物 | 动物模型 | 体内效果 | 文献 |
---|---|---|---|
61, (±)-64 | DSS诱导急性UC小鼠模型 | 剂量依赖性方式改善结肠炎症状; 61的疗效明显优于阳性对照SASP | [ |
66e, 67d | DSS诱导急性UC小鼠模型 | 基于体重变化、DAI和CMDI评分、结肠挛缩率以及结肠组织病理变化, 整体疗效66e优于67d优于SASP | [ |
68b, 69 | DSS诱导急性UC小鼠模型 | 69整体疗效与SASP相似, 优于68b | [ |
78 | 二甲苯诱导耳水肿小鼠模型、甲醛诱导关节炎 小鼠模型、乙酸诱导腹膜炎小鼠模型 | 显著降低小鼠腹腔PGE2和TNF-α的表达和NO的释放; 选择性抑制COX-2的表达, 抑制效力与NS398相当 | [ |
85, 86 | 剪尾诱导损伤炎症斑马鱼模型 | 在抑制原始巨噬细胞和中性粒细胞的表达和迁移方面比小檗碱更有效; 与NF-κB通路的有关 | [ |
90a~90d | 二甲苯诱导耳水肿小鼠模型 | 剂量依赖性方式改善相关症状和降低降低血清中的TNF- α和IL-6水平; 92a和92b优于小檗碱优于92c和92d | [ |
91 | DSS诱导结肠炎小鼠模型 | 结肠SOD水平显著上升, MPO水平下降; 显著降低结肠IL-1β、IL-6和TNF-α的mRNA和蛋白水平; 整体效果优于小檗碱 | [ |
93 | 二甲苯诱导耳水肿小鼠模型 | 耳肿胀、TNF-α的抑制效果约为阿司匹林的550倍, 优于小檗碱 | [ |
76 | DSS诱导结肠炎小鼠模型 | 显著降低TNF-α, IFN-γ, IL-1β, IL-6, IL-4和IL-10 | [ |
PO/HX诱导高尿酸血症小鼠模型 | 肾脏IL-6、IL-1β和TNF-α下降52.10%、53.25%和54.09% | [ | |
95, 96 | 二甲苯诱导耳水肿小鼠模型、乙酸诱导血管通 透性小鼠模型、角叉菜胶诱导爪水肿小鼠模型 | 剂量依赖性方式改善相关症状; 98优于小檗碱优于97 | [ |
95 | DSS诱导结肠炎小鼠模型 | 有与小檗碱类似的TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-17和IFN-γ抑制效果; 整体疗效与AZA相似, 且优于BBR | [ |
97 | 载脂蛋白E缺陷小鼠(ApoE-/-) | 下调TNF-α和IL-1β水平, 优于小檗碱 | [ |
76, 98 | 戊四唑诱导癫痫斑马鱼模型 | 显著抑制TNF-α、IL-1β和IL-6的上调; 抑制巨噬细胞和中性粒细胞向脑部的迁移 | [ |
化合物 | 动物模型 | 体内效果 | 文献 |
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61, (±)-64 | DSS诱导急性UC小鼠模型 | 剂量依赖性方式改善结肠炎症状; 61的疗效明显优于阳性对照SASP | [ |
66e, 67d | DSS诱导急性UC小鼠模型 | 基于体重变化、DAI和CMDI评分、结肠挛缩率以及结肠组织病理变化, 整体疗效66e优于67d优于SASP | [ |
68b, 69 | DSS诱导急性UC小鼠模型 | 69整体疗效与SASP相似, 优于68b | [ |
78 | 二甲苯诱导耳水肿小鼠模型、甲醛诱导关节炎 小鼠模型、乙酸诱导腹膜炎小鼠模型 | 显著降低小鼠腹腔PGE2和TNF-α的表达和NO的释放; 选择性抑制COX-2的表达, 抑制效力与NS398相当 | [ |
85, 86 | 剪尾诱导损伤炎症斑马鱼模型 | 在抑制原始巨噬细胞和中性粒细胞的表达和迁移方面比小檗碱更有效; 与NF-κB通路的有关 | [ |
90a~90d | 二甲苯诱导耳水肿小鼠模型 | 剂量依赖性方式改善相关症状和降低降低血清中的TNF- α和IL-6水平; 92a和92b优于小檗碱优于92c和92d | [ |
91 | DSS诱导结肠炎小鼠模型 | 结肠SOD水平显著上升, MPO水平下降; 显著降低结肠IL-1β、IL-6和TNF-α的mRNA和蛋白水平; 整体效果优于小檗碱 | [ |
93 | 二甲苯诱导耳水肿小鼠模型 | 耳肿胀、TNF-α的抑制效果约为阿司匹林的550倍, 优于小檗碱 | [ |
76 | DSS诱导结肠炎小鼠模型 | 显著降低TNF-α, IFN-γ, IL-1β, IL-6, IL-4和IL-10 | [ |
PO/HX诱导高尿酸血症小鼠模型 | 肾脏IL-6、IL-1β和TNF-α下降52.10%、53.25%和54.09% | [ | |
95, 96 | 二甲苯诱导耳水肿小鼠模型、乙酸诱导血管通 透性小鼠模型、角叉菜胶诱导爪水肿小鼠模型 | 剂量依赖性方式改善相关症状; 98优于小檗碱优于97 | [ |
95 | DSS诱导结肠炎小鼠模型 | 有与小檗碱类似的TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-17和IFN-γ抑制效果; 整体疗效与AZA相似, 且优于BBR | [ |
97 | 载脂蛋白E缺陷小鼠(ApoE-/-) | 下调TNF-α和IL-1β水平, 优于小檗碱 | [ |
76, 98 | 戊四唑诱导癫痫斑马鱼模型 | 显著抑制TNF-α、IL-1β和IL-6的上调; 抑制巨噬细胞和中性粒细胞向脑部的迁移 | [ |
[1] |
(a) Gaba, S.; Saini, A.; Singh, G.; Monga, V. Biorg. Med. Chem. 2021, 38, 116.
|
(b) Grycova, L.; Dostal, J.; Marek, R. Phytochemistry 2007, 68, 150.
doi: 10.1016/j.phytochem.2006.10.004 |
|
[2] |
Zhou, S.-Q.; Tong, R.-B. Chem.-Eur. J. 2016, 22, 7084.
doi: 10.1002/chem.201601245 |
[3] |
Soehnlein, O.; Libby, P. Nat. Rev. Drug Discovery 2021, 20, 589.
doi: 10.1038/s41573-021-00198-1 |
[4] |
Xanthos, D. N.; Sandkuhler, J. Nat. Rev. Neurosci. 2014, 15, 43.
doi: 10.1038/nrn3617 |
[5] |
Leite, C. D. S.; Bonafe, G. A.; Santos, J. C.; Real Martinez, C. A.; Ortega, M. M.; Ribeiro, M. L. Int. J. Mol. Sci. 2022, 23, 4121.
doi: 10.3390/ijms23084121 |
[6] |
Rohm, T. V.; Meier, D. T.; Olefsky, J. M.; Donath, M. Y. Immunity 2022, 55, 31.
doi: 10.1016/j.immuni.2021.12.013 |
[7] |
Lu, Q.-K.; Fu, Y.-F.; Li, H. Pharmacol. Rep. 2022, 74, 297.
doi: 10.1007/s43440-021-00348-7 |
[8] |
Haftcheshmeh, S. M.; Abedi, M.; Mashayekhi, K.; Mousavi, M. J.; Navashenaq, J. G.; Mohammadi, A.; Momtazi-Borojeni, A. A. Phytother. Res. 2022, 36, 1216.
doi: 10.1002/ptr.7407 pmid: 35142403 |
[9] |
(a) Lin, Z.; Hu, Z.-W.; Qu, X.-D.; Lin, S.-J. Synth. Biol. J. 2021, 2, 716. (in Chinese)
|
(林芝, 胡致伟, 瞿旭东, 林双君, 合成生物学, 2021, 2, 716.)
doi: 10.12211/2096-8280.2021-058 |
|
(b) Singh, S.; Pathak, N.; Fatima, E.; Negi, A. S. Eur. J. Med. Chem. 2021, 226, 113839.
doi: 10.1016/j.ejmech.2021.113839 |
|
[10] |
Galanie, S.; Smolke, C. D. Microb. Cell Fact. 2015, 14, 144.
doi: 10.1186/s12934-015-0332-3 |
[11] |
Lai, Z.-C.; Wu, R.-K.; Li, J.-M.; Chen, X.; Zeng, L.-W.; Wang, X.; Guo, J.-J.; Zhao, Z.-J.; Sajiki, H.; Cui, S.-L. Nat. Commun. 2022, 13, 435.
doi: 10.1038/s41467-022-28088-z |
[12] |
Duarah, G.; Kaishap, P. P.; Begum, T.; Gogoi, S. Adv. Synth. Catal. 2019, 361, 654.
doi: 10.1002/adsc.201800755 |
[13] |
Chrzanowska, M.; Grajewska, A.; Rozwadowska, M. D. Chem. Rev. 2016, 116, 12369.
pmid: 27680197 |
[14] |
(a) Pictet, M.; Gams, A. C. R. Hebd. Seances Acad. Sci. 1911, 153, 386.
|
(b) Buck, J. S.; Davis, R. M. J. Am. Chem. Soc. 1930, 52, 660.
doi: 10.1021/ja01365a034 |
|
[15] |
Kametani, T.; Noguchi, I.; Saito, K.; Kaneda, S. J. Chem. Soc. C 1969, 2036.
|
[16] |
Ma, L.-L.; Seidel, D. Chem.-Eur. J. 2015, 21, 12908.
doi: 10.1002/chem.201501667 |
[17] |
Heravi, M. M.; Zadsirjan, V.; Malmir, M. Molecules 2018, 23, 943.
doi: 10.3390/molecules23040943 |
[18] |
Mori-Quiroz, L. M.; Hedrick, S. L.; De Los Santos, A. R.; Clift, M. D. Org. Lett. 2018, 20, 4281.
doi: 10.1021/acs.orglett.8b01702 pmid: 29952573 |
[19] |
Li, W.-J.; Jiang, M.-F.; Chen, W.-C.; Chen, Y.; Yang, Z.; Tang, P.; Chen, F.-E. J. Org. Chem. 2021, 86, 8143.
doi: 10.1021/acs.joc.1c00602 |
[20] |
Colby, D. A.; Bergman, R. G.; Ellman, J. A. Chem. Rev. 2010, 110, 624.
doi: 10.1021/cr900005n |
[21] |
Jayakumar, J.; Cheng, C.-H. Chem.-Eur. J. 2016, 22, 1800.
doi: 10.1002/chem.201504378 |
[22] |
Lerchen, A.; Knecht, T.; Koy, M.; Daniliuc, C. G.; Glorius, F. Chem.-Eur. J. 2017, 23, 12149.
doi: 10.1002/chem.201702648 |
[23] |
Nie, R.-F.; Lai, R.-Z.; Lv, S.-Y.; Xu, Y.-Y..; Guo, L.; Wang, Q.-T.; Wu, Y. Chem. Commun. 2019, 55, 11418.
doi: 10.1039/C9CC05804D |
[24] |
Zhang, Y.; Yang, Z.-Z.; Guo, L.-M.; Li, W.-J.; Cheng, X.; Wang, X.-L.; Wang, Q.-T.; Hai, L.; Wu, Y. Org. Chem. Front. 2018, 5, 1604.
doi: 10.1039/C8QO00193F |
[25] |
Lv, S.; Nie, R.-F.; Guo, L.-M.; Zheng, Y.; Liu, Y.-Z.; Guo, L.; Wu, Y. Pharmaceutical Fronts 2020, 2, 94.
|
[26] |
Jiang, X.-J.; Zeng, Z.-X.; Hua, Y.-H.; Xu, B.-B.; Shen, Y.; Xiong, J.; Qiu, H.-J.; Wu, Y.-F.; Hu, T.-H.; Zhang, Y.-D. J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 15585.
doi: 10.1021/jacs.0c07680 |
[27] |
Gatland, A. E.; Pilgrim, B. S.; Procopiou, P. A.; Donohoe, T. J. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 14555.
doi: 10.1002/anie.201409164 |
[28] |
Reddy, V.; Jadhav, A. S.; Anand, R. V. Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 3732.
doi: 10.1039/C4OB02641A |
[29] |
Lv, J.; Li, Z.-H.; Deng, A.-J.; Qin, H.-L. Org. Biomol. Chem. 2022, 20, 658.
doi: 10.1039/D1OB02258J |
[30] |
Shi, J.; Zhang, X.-Y.; Ma, Z.-J.; Zhang, M.; Sun, F. Molecules 2010, 15, 3556.
doi: 10.3390/molecules15053556 |
[31] |
Yu, J.-X.; Zhang, Z.-H.; Zhou, S.-Q.; Zhang, W.; Tong, R.-B. Org. Chem. Front. 2018, 5, 242.
doi: 10.1039/C7QO00776K |
[32] |
Tan, L.-H.; Wang, Y.-F.; Ai, G.-X.; Luo, C.-D.; Chen, H.-B.; Li, C.-L.; Zeng, H.-F.; Xie, J.-H.; Chen, J.-N.; Su, Z.-R. Int. Immunopharmacol. 2019, 75, 105802.
doi: 10.1016/j.intimp.2019.105802 |
[33] |
Sen, R.; Baltimore, D. Cell 1986, 47, 921.
doi: 10.1016/0092-8674(86)90807-x pmid: 3096580 |
[34] |
Songkiatisak, P.; Rahman, S. M. T.; Aqdas, M.; Sung, M.-H. Immun. Ageing 2022, 19, 20.
doi: 10.1186/s12979-022-00277-w pmid: 35581646 |
[35] |
(a) Sharma, A.; Sharma, R.; Kumar, D.; Padwad, Y. Inflammopharmacology 2020, 28, 1053.
doi: 10.1007/s10787-018-0548-z |
(b) Li, C.-L.; Tan, L.-H.; Wang, Y.-F.; Luo, C.-D.; Chen, H.-B.; Lu, Q.; Li, Y.-C.; Yang, X.-B.; Chen, J.-N.; Liu, Y.-H.; Xie, J.-H.; Su, Z.-R. Phytomedicine 2019, 52, 272.
doi: 10.1016/j.phymed.2018.09.228 |
|
(c) Yu, X.; Yu, S.-L.; Chen, L.; Liu, H.; Zhang, J.; Ge, H.-X.; Zhang, Y.-Y.; Yu, B.-Y.; Kou, J.-P. Biomed. Pharmacother. 2016, 82, 489.
doi: 10.1016/j.biopha.2016.05.025 |
|
[36] |
Gu, L.-P.; Ke, Y.-Y.; Gan, J.-C.; Li, X.-J. Arch. Oral Biol. 2021, 122, 104992.
doi: 10.1016/j.archoralbio.2020.104992 |
[37] |
Toldo, S.; Mezzaroma, E.; Buckley, L. F.; Potere, N.; Di Nisio, M.; Biondi-Zoccai, G.; Van Tassell, B. W.; Abbate, A. Pharmacol. Ther. 2022, 236, 108053.
doi: 10.1016/j.pharmthera.2021.108053 |
[38] |
(a) He, Y.; Zeng, M. Y.; Yang, D.-H.; Metro, B.; Nunez, G. Nature 2016, 530, 354.
doi: 10.1038/nature16959 |
(b) Dai, L.-F.; Zhu, L.; Ma, S.-Y.; Liu, J.-Y.; Zhang, M.-Y.; Li, J.-Y.; Luo, Y.; Zhou, X.; Chen, Q.-X.; Wang, L.; Huang, Y.; Chen, Y. Phytomedicine 2022, 101, 154131.
doi: 10.1016/j.phymed.2022.154131 |
|
[39] |
Sarbadhikary, P.; George, B. P.; Abrahamse, H. Molecules 2021, 26, 6238.
doi: 10.3390/molecules26206238 |
[40] |
He, Y.; Zeng, M. Y.; Yang, D.-H.; Metro, B.; Nunez, G. Nature 2016, 530, 354.
doi: 10.1038/nature16959 |
[41] |
Zeng, Q.-X.; Deng, H.-B.; Li, Y.-H.; Fan, T.-Y.; Liu, Y.; Tang, S.; Wei, W.; Liu, X.-J.; Guo, X.-X.; Jiang, J.-D.; Wang, Y.-X.; Song. D-Q. J. Med. Chem. 2021, 64, 768.
doi: 10.1021/acs.jmedchem.0c01743 |
[42] |
Mishra, A.; Behura, A.; Kumar, A.; Naik, L.; Swain, A.; Das, M.; Sarangi, S. S.; Dokania, P.; Dirisala, V. R.; Bhutia, S. K.; Mishra, A.; Singh, R.; Dhiman, R. Eur. J. Pharmacol. 2021, 906, 174235.
doi: 10.1016/j.ejphar.2021.174235 |
[43] |
Vivoli, E.; Cappon, A.; Milani, S.; Piombanti, B.; Provenzano, A.; Novo, E.; Masi, A.; Navari, N.; Narducci, R.; Mannaioni, G.; Moneti, G.; Oliveira, C. P.; Parola, M.; Marra, F. Clin. Sci. 2016, 130, 1793.
doi: 10.1042/CS20160400 |
[44] |
Chen, J.-Y.; Huang, Y.-L.; Bian, X.-H.; He, Y. Front. Nutr. 2022, 9, 851255.
doi: 10.3389/fnut.2022.851255 |
[45] |
Leonard, W. J.; O'shea, J. J. Annu. Rev. Immunol. 1998, 16, 293.
pmid: 9597132 |
[46] |
Zhu, L.; Gu, P.-Q.; Shen, H. Int. Immunopharmacol. 2019, 68, 242.
doi: 10.1016/j.intimp.2018.12.036 |
[47] |
Liu, X.-F.; Zhang, X.-H.; Ye, L.; Yuan, H.-T. Biomed. Pharmacother. 2016, 79, 222.
doi: 10.1016/j.biopha.2016.02.015 |
[48] |
Yang, Y.; Wang, Q.; Xie, M.-Y.; Liu, P.; Qi, X.; Liu, X.; Li, Z. Mol. Med. Rep. 2017, 15, 97.
doi: 10.3892/mmr.2016.5980 pmid: 27922688 |
[49] |
Yue, M.-F.; Xia, Y.-F.; Shi, C.; Guan, C.-G.; Li, Y.-F.; Liu, R.; Wei, Z.-F.; Dai, Y. FEBS J. 2017, 284, 2786.
doi: 10.1111/febs.2017.284.issue-17 |
[50] |
Fan, T.-Y.; Ge, M.-X.; Guo, Z.-H.; He, H.-W.; Zhang, N.; Li, Y.-H.; Song, D.-Q. Molecules 2020, 25, 773.
doi: 10.3390/molecules25040773 |
[51] |
Kaser, A.; Lee, A. H.; Franke, A.; Glickman, J. N.; Zeissig, S.; Tilg, H.; Nieuwenhuis, E. E. S.; Higgins, D. E.; Schreiber, S.; Glimcher, L. H.; Blumberg, R. S. Cell 2008, 134, 743.
doi: 10.1016/j.cell.2008.07.021 |
[52] |
Zhang, Z.-H.; Wu, L.-Q.; Deng, A.-J.; Yu, J.-Q.; Li, Z.-H.; Zhang, H.-J.; Wang, W.-J.; Qin, H.-L. J. Asian Nat. Prod. Res. 2014, 16, 841.
doi: 10.1080/10286020.2014.932778 |
[53] |
Zhang, Z.-H.; Zhang, H.-J.; Deng, A.-J.; Wang, B.; Li, Z.-H.; Liu, Y.; Wu, L.-Q.; Wang, W.-J.; Qin, H.-L. J. Med. Chem. 2015, 58, 7557.
doi: 10.1021/acs.jmedchem.5b00964 |
[54] |
Zhang, Z.-H.; Deng, A.-J.; Wu, L.-Q.; Fang, L.-H.; Yu, J.-Q.; Li, Z.-H.; Yuan, T.-Y.; Wang, W.-J.; Du, G.-H.; Qin, H.-L. Eur. J. Med. Chem. 2014, 86, 542.
doi: 10.1016/j.ejmech.2014.09.006 |
[55] |
Zhang, Z.-H.; Li, J.; Zhang, H.-J.; Deng, A.-J.; Wu, L.-Q.; Li, Z.-H.; Song, H.-R.; Wang, W.-J.; Qin, H.-L. J. Asian Nat. Prod. Res. 2016, 18, 576.
doi: 10.1080/10286020.2016.1171760 |
[56] |
Xie, M.; Zhang, H.-J.; Deng, A.-J.; Wu, L.-Q.; Zhang, Z.-H.; Li, Z.-H.; Wang, W.-J.; Qin, H.-L. J. Nat. Prod. 2016, 79, 775.
doi: 10.1021/acs.jnatprod.5b00807 |
[57] |
Song, L.; Zhang, H.-J.; Deng, A.-J.; Li, J.; Li, X.; Li, Z.-H.; Zhang, Z.-H.; Wu, L.-Q.; Wang, S.-Q.; Qin, H.-L. Biorg. Med. Chem. 2018, 26, 2586.
doi: 10.1016/j.bmc.2018.04.025 |
[58] |
Li, J.; Zhang, H.-J.; Deng, A.-J.; Li, Z.-H.; Xing, Y.-L.; Wu, L.-Q.; Qin, H.-L. Chem. Biodiversity 2020, 17, e2000265.
|
[59] |
Musa, S.; Thomson, S.; Cowan, M.; Rahman, T. Scand. J. Gastroenterol. 2010, 45, 261.
doi: 10.3109/00365520903497098 |
[60] |
Schiesser, S.; Chepliaka, H.; Kollback, J.; Quennesson, T.; Czechtizky, W.; Cox, R. J. J. Med. Chem. 2020, 63, 13076.
doi: 10.1021/acs.jmedchem.0c01457 pmid: 33112606 |
[61] |
Li, X.; Zhang, H.-J.; Li, Z.-H.; Wu, L.-Q.; Deng, A.-J.; Qin, H.-L. J. Asian Nat. Prod. Res. 2021, 24, 388.
doi: 10.1080/10286020.2021.1935895 |
[62] |
Ju, Z. R.; Li, M. L.; Xu, J. D.; Howell, D. C.; Li, Z. Y.; Chen, F. E. Acta Pharm. Sin. B 2022, 12, 2790.
doi: 10.1016/j.apsb.2022.01.002 |
[63] |
Pang, Y. N.; Hu, J.; Chai, Y. S.; Wu, H.; Wang, Y. G.; Lei, F.; Xing, D. M.; Du, L. J. J. Chin. Pharm. Sci. 2014, 23, 617.
|
[64] |
Niu, X. F.; Zhang, H. L.; Li, W. F.; Mu, Q. L.; Yao, H.; Wang, Y. Inflammation 2015, 38, 923.
doi: 10.1007/s10753-014-0054-4 |
[65] |
Lee, G. E.; Lee, H.-S.; Lee, S. D.; Kim, J.-H.; Kim, W.-K.; Kim, Y.-C. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19, 954.
doi: 10.1016/j.bmcl.2008.11.088 |
[66] |
Lee, G. E.; Lee, W.-G.; Lee, S.-Y.; Lee, C.-R.; Park, C.-S.; Chang, S.; Park, S.-G.; Song, M.-R.; Kim, Y.-C. Toxicol. Appl. Pharmacol. 2011, 252, 192.
doi: 10.1016/j.taap.2011.02.009 |
[67] |
Xia, G.-Y.; Fang, D.-J.; Wang, L.-Y.; Xia, H.; Wang, Y.-N.; Shang, H.-C.; Lin, S. Phytochemistry 2022, 194, 113023.
doi: 10.1016/j.phytochem.2021.113023 |
[68] |
Huang, M.-Y.; Lin, J.; Huang, Z.-J.; Xu, H.-G.; Hong, J.; Sun, P.-H.; Guo, J.-L.; Chen, W.-M. MedChemComm 2016, 7, 658.
doi: 10.1039/C5MD00577A |
[69] |
Wang, Y.-X.; Liu, L.; Zeng, Q.-X.; Fan, T.-Y.; Jiang, J.-D.; Deng, H.-B.; Song, D.-Q. Molecules 2017, 22, 1257.
doi: 10.3390/molecules22081257 |
[70] |
Rutherford, C.; Speirs, C.; Williams, J. J. L.; Ewart, M.-A.; Mancini, S. J.; Hawley, S. A.; Delles, C.; Viollet, B.; Costa-Pereira, A. P.; Baillie, G. S.; Salt, I. P.; Palmer, T. M. Sci. Signaling 2016, 9, 109.
|
[71] |
Zeng, Q.-X.; Zhang, N.; Deng, H.-B.; Song, D.-Q.; Jiang, J.-D.; Wang, Y.-X. Acta Pharm. Sin. 2017, 52, 1895. (in Chinese)
|
(曾庆轩, 张娜, 邓洪斌, 宋丹青, 蒋建东, 汪燕翔, 药学学报, 2017, 52, 1895.)
|
|
[72] |
Liu, Z.-B.; Wang, X.-H.; Zhang, H.; Zhang, S.-S.; Li, Y.-F.; Liu, Y.-F.; Peng, D.-M. Med. Chem. Res. 2017, 26, 672.
doi: 10.1007/s00044-017-1787-z |
[73] |
Jia, D.; Dou, Y.-H.; Li, Z.-W.; Zhou, X.-X.; Gao, Y.; Chen, K.-J.; Cong, W.-H.; Ma, M.; Wu, Z.-Z.; Li, W.-M. Bioorg. Med. Chem. 2020, 28, 115697.
doi: 10.1016/j.bmc.2020.115697 |
[74] |
Cao, H.; Liao, S.-L.; Zhong, W.-J.; Xiao, X.-R.; Zhu, J.-C.; Li, W.-M.; Wu, X.; Feng, Y.-F. Molecules 2017, 22, 1752.
doi: 10.3390/molecules22101752 |
[75] |
Li, G.-Y.; Wang, T.; Zhang, X.-Y.; Zhao, S.-R.; Wang, Y.-N.; Wu, J.-H.; Peng, S.-Q.; Zhao, M. Drug Des., Dev. Ther. 2020, 14, 2187.
|
[76] |
Xin, Q.; Bai, B.; Liu, W. Y. Neurochem. Int. 2017, 103, 57.
doi: 10.1016/j.neuint.2016.12.021 |
[77] |
Yu, X.-T.; Xu, Y.-F.; Huang, Y.-F.; Qu, C.; Xu, L.-Q.; Su, Z.-R.; Zeng, H.-F.; Zheng, L.; Yi, T.-G.; Li, H.-L.; Chen, J.-P.; Zhang, X.-J. PLoS One 2018, 13, 0194069.
|
[78] |
Lin, G.-S.; Yu, Q.-X.; Xu, L.-Q.; Huang, Z.-W.; Mai, L.-T.; Jiang, L.-Y.; Su, Z.-R.; Xie, J.-H.; Li, Y.-C.; Liu, Y.-H.; Lin, Z.-X.; Chen, J.-N. Eur. J. Pharmacol. 2021, 912, 174592.
doi: 10.1016/j.ejphar.2021.174592 |
[79] |
Zhao, W.-W.; Ge, H.-X.; Liu, K.; Chen, X.-P.; Zhang, J.; Liu, B.-L. Planta Med. 2017, 83, 203.
doi: 10.1055/s-0042-110576 |
[80] |
Feng, R.; Shou, J.-W.; Zhao, Z.-X.; He, C.-Y.; Ma, C.; Huang, M.; Fu, J.; Tan, X.-S.; Li, X.-Y.; Wen, B.-Y.; Chen, X.; Yang, X.-Y.; Ren, G.; Lin, Y.; Chen, Y.; You, X.-F.; Wang, Y.; Jiang, J.-D. Sci. Rep. 2015, 5, 12155.
doi: 10.1038/srep12155 pmid: 26174047 |
[81] |
Li, C.-L.; Dong, N.; Wu, B.-W; Mo, Z.-M.; Xie, J.-H.; Lu, Q. Phytomedicine 2021, 90, 153631.
doi: 10.1016/j.phymed.2021.153631 |
[82] |
Ridker, P. M.; Rifai, N.; Stampfer, M. J.; Hennekens, C. H. Circulation 2000, 101, 1767.
doi: 10.1161/01.cir.101.15.1767 pmid: 10769275 |
[83] |
Sheedy, F. J.; Moore, K. J. Nat. Immunol. 2013, 14, 1030.
|
[84] |
Ridker, P. M.; Rifai, N.; Pfeffer, M.; Sacks, F.; Lepage, S.; Braunwald, E. Circulation 2000, 101, 2149.
doi: 10.1161/01.cir.101.18.2149 pmid: 10801754 |
[85] |
Feng, M.; Zou, Z.-Y.; Zhou, X.; Hu, Y.-R.; Ma, H.; Xiao, Y.-B.; Li, X.-G.; Ye, X.-L. Int. Immunopharmacol. 2017, 43, 195.
doi: S1567-5769(16)30493-3 pmid: 28024280 |
[86] |
Zhang, B.-Y.; Wang, L.-Z.; Ji, X.-N.; Zhang, S.-S.; Sik, A.; Liu, K.-C.; Jin, M. J. Neuroimmune Pharmacol. 2020, 15, 309.
doi: 10.1007/s11481-019-09902-w |
[87] |
Xu, L.; Zhang, Y.-J.; Xue, X.-M.; Liu, J.; Li, Z.-S.; Yang, G.-Y.; Song, Y.; Pan, Y.; Ma, Y.-Y.; Hu, S.-J.; Wen, A.-D.; Jia, Y.-Y.; Rodriguez, L. M.; Tull, M. B.; Benante, K.; Khan, S. A.; Cao, Y.; Jovanovic, B.; Richmond, E.; Umar, A.; Bergan, R.; Wu, K.-C. Cancer Prev. Res. 2020, 13, 117.
doi: 10.1158/1940-6207.CAPR-19-0258 |
[88] |
Di Bisceglie, A. M.; Watts, G. F.; Lavin, P.; Yu, M.; Bai, R.; Liu, L. P. Lipids Health Dis. 2020, 19, 239.
doi: 10.1186/s12944-020-01406-4 pmid: 33183320 |
[1] | 霍海波, 李桂霞, 王世军, 韩春, 师宝君, 李健. 新型γ-咔啉衍生物的合成及其抑菌活性研究[J]. 有机化学, 2024, 44(1): 204-215. |
[2] | 左鑫, 许诗诺, 陈忠洋, 鄢剑锋, 袁耀锋. 茂铁类单分子结电子传输性质的研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(7): 2313-2322. |
[3] | 何金燕, 田富云, 吴青青, 郑月明, 陈玉婷, 许海燕, 金正盛, 詹丽, 程新强, 顾跃玲, 高召兵, 赵桂龙. 基于[3.3.3]螺桨烷的电压门控钙离子通道α2δ亚基配体的合成和生物活性研究[J]. 有机化学, 2023, 43(6): 2226-2238. |
[4] | 钟玉梅, 邹小颖, 卓小丫, 王逸涵, 申佳奕, 郑绿茵, 郭维. 4-氧代-2-亚胺基噻唑烷-5-亚基乙酸乙酯类化合物的设计、合成及抗癌活性[J]. 有机化学, 2023, 43(4): 1452-1461. |
[5] | 张雨杉, 桓臻, 杨金东, 程津培. 氮杂环磷氢试剂的氢转移活性研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(11): 3806-3825. |
[6] | 胡晶平, 陈文清, 蒋宇旸, 徐晶. Daphnezomines A和B的四环核心骨架合成[J]. 有机化学, 2023, 43(1): 171-177. |
[7] | 张蓉, 郜祥, 陈玲玲, 南发俊. 噻唑-噁唑串联杂环类RNA剪接抑制剂的发现及构效关系研究[J]. 有机化学, 2022, 42(9): 2925-2939. |
[8] | 孔祥凯, 张逸鹏, 党菱婧, 陈文, 张洪彬. 吲哚生物碱Vindoline与Vindorosine的合成研究进展[J]. 有机化学, 2022, 42(9): 2728-2744. |
[9] | 高冉, 田伟生. 苦楝甾醇及2α,3α,20R-三羟基孕甾-16β-甲基丙烯酸酯的合成[J]. 有机化学, 2022, 42(8): 2521-2526. |
[10] | 蔡铭, 邵亮, 杨帆, 张继虹, 俞飞. 五环三萜葡萄糖缀合物的设计、合成及体外抗流感病毒活性研究[J]. 有机化学, 2022, 42(5): 1453-1462. |
[11] | 朱思玉, 霍新玉, 马芹, 陈伟, 张洁, 郭亮. β-咔啉-苯并咪唑偶联物的合成及抗肿瘤活性研究[J]. 有机化学, 2022, 42(4): 1129-1135. |
[12] | 孔媛芳, 杨彬, 庄严, 张京玉, 孙德梅, 董春红. 基于二肽基肽酶4 (DPP-4)靶点设计的五种降糖活性杂环合成及构效关系研究进展[J]. 有机化学, 2022, 42(3): 770-784. |
[13] | 徐萌萌, 蔡泉. 2-吡喃酮的催化不对称Diels-Alder反应研究进展[J]. 有机化学, 2022, 42(3): 698-713. |
[14] | 曾艳, 聂礼飞, 牛超, 阿依提拉•麦麦提江, Khurshed Bozorov, 赵江瑜, 阿吉艾克拜尔•艾萨. 二氢噁唑并[5,4-d]吡咯并[1,2-a]嘧啶酮的合成及生物活性研究[J]. 有机化学, 2022, 42(2): 543-556. |
[15] | 王伟, 武复冉, 马一丹, 徐丹, 徐功. 含取代吡唑新型苯甲酰胺类化合物的合成及抗真菌活性研究[J]. 有机化学, 2022, 42(2): 607-618. |
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