有机化学 ›› 2020, Vol. 40 ›› Issue (2): 284-299.DOI: 10.6023/cjoc201909028 上一篇 下一篇
综述与进展
严丽君a, 徐菡a, 王艳a, 董建伟b, 王永超a
收稿日期:
2019-09-17
修回日期:
2019-10-28
发布日期:
2019-12-19
通讯作者:
王永超, 董建伟
E-mail:yongchaowang126@126.com;jwdongyn@mail.qjnu.edu.cn
基金资助:
Yan Lijuna, Xu Hana, Wang Yana, Dong Jianweib, Wang Yongchaoa
Received:
2019-09-17
Revised:
2019-10-28
Published:
2019-12-19
Supported by:
文章分享
硝基烯是一类重要的有机合成子,以硝基烯烃为原料,二芳基脯氨醇衍生物催化的多组分不对称串联反应是构建复杂手性化合物的重要方法,被广泛应用于有机合成和新药开发领域.根据构建的目标化合物类型,较全面地总结了基于二芳基脯氨醇衍生物催化、硝基烯为合成子的多组分不对称串联反应的合成研究,从反应的催化剂体系、反应机理、实验结果、反应优点、存在的问题和局限性等方面进行介绍,并对今后的发展做出展望.
严丽君, 徐菡, 王艳, 董建伟, 王永超. 二芳基脯氨醇衍生物催化的硝基烯参与的多组分不对称串联合成研究进展[J]. 有机化学, 2020, 40(2): 284-299.
Yan Lijun, Xu Han, Wang Yan, Dong Jianwei, Wang Yongchao. Advances in Multicomponent Asymmetric Cascade Synthesis Involving Nitroolefin Catalyzed by Diarylprolinol Derivatives[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2020, 40(2): 284-299.
[1] (a) Volla, C. M. R.; Atodiresei, I.; Rueping, M. Chem. Rev. 2014, 114, 2390. (b) Carlone, A.; Cabrera, S.; Marigo, M.; Jørgensen, K. A. Angew. Chem., Int. Ed. 2007, 46, 1101. (c) Enders, D.; Grondal, C.; Huettl, M. R. M. Angew. Chem., Int. Ed. 2007, 46, 1570. (d) Chauhan, P.; Mahajan, S.; Kaya, U.; Hack, D.; Enders, D. Adv. Synth. Catal. 2015, 357, 253. (e) Yan, L. J.; Wang, Y. C. ChemistrySelect 2016, 1, 6948. (f) Su, Y.; Bouma, M. J.; Alcaraz, L.; Stocks, M.; Furber, M.; Masson, G.; Zhu, J. Chem.-Eur. J. 2012, 18, 12624. (g) Han, Z. Y.; Gong, L. Z. Prog. Chem. 2018, 30, 505(in Chinese). (韩志勇, 龚流柱, 化学进展, 2018, 30, 505.) [2] (a) Cao, Y.; Jiang, X.; Liu, L.; Shen, F.; Zhang, F.; Wang, R. Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 9124. (b) Chi, Y.; Scroggins, S. T.; Fréchet, J. M. J. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 6322. (c) Enders, D.; Huettl, M. R. M.; Grondal, C.; Raabe, G. Nature 2006, 441, 861. (d) Blümel, M.; Chauhan, P.; Hahn, R.; Raabe, G.; Enders, D. Org. Lett. 2014, 16, 6012. (e) Liao, X.; Jiang, Y.; Lai, S. L.; Liu, Y. G.; Wang, S. B.; Xiong, X. Q. Chin. J. Org. Chem. 2019, 39, 668(in Chinese). (廖旭, 蒋岩, 赖石林, 刘源岗, 王士斌, 熊兴泉, 有机化学, 2019, 39, 668.) [3] (a) Yu, X.; Wang, W. Org. Biomol. Chem. 2008, 6, 2037. (b) Grondal, C.; Jeanty, M.; Enders, D. Nat. Chem. 2010, 2, 167. (c) Jia, Z.-J.; Jiang, H.; Li, J.-L.; Gschwend, B.; Li, Q.-Z.; Yin, X.; Grouleff, J.; Chen, Y.-C.; Jørgensen, K. A. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 5053. (d) Zu, L.; Xie, H.; Li, H.; Wang, J.; Yu, X.; Wang, W. Chem.-Eur. J. 2008, 14, 6333. [4] (a) Eder, U.; Sauer, G.; Wiechert, R. Angew. Chem., Int. Ed. 1971, 10, 496. (b) Hajos, Z. G.; Parrish, D. R. J. Org. Chem. 1974, 39, 1615. [5] Marigo, M.; Wabnitz, T. C.; Fielenbach, D.; Jørgensen, K. A. Angew. Chem., Int. Ed. 2005, 44, 794. [6] Hayashi, Y.; Gotoh, H.; Hayashi, T.; Shoji, M. Angew. Chem., Int. Ed. 2005, 44, 4212. [7] (a) Rueping, M.; Kuenkel, A.; Tato, F.; Bats, J. W. Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 3699. (b) Silvi, M.; Chatterjee, I.; Liu, Y.; Melchiorre, P. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 10780. (c) Ma, A.; Ma, D. Org. Lett. 2010, 12, 3634. (d) Johansen, T. K.; Gómez, C. V.; Bak, J. R.; Davis, R. L.; Jørgensen, K. A. Chem.-Eur. J. 2013, 19, 16518. (e) Talavera, G.; Reyes, E.; Vicario, J. L.; Carrillo, L. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 4104. (f) Li, J. L.; Zhou, S. L.; Chen, P. Q.; Dong, L.; Liu, T. Y.; Chen, Y. C. Chem. Sci. 2012, 3, 1879. [8] (a) Barrett, A. G.; Graboski, G. G. Chem. Rev. 1986, 86, 751. (b) Yoshikoshi, A.; Miyashita, M. Acc. Chem. Res. 1985, 18, 284. (c) Zimmer, R.; Reissig, H. U. Chem. Soc. Rev. 2014, 43, 2888. [9] (a) Ballini, R.; Marcantoni, E.; Petrini, M. J. Org. Chem. 1992, 57, 1316. (b) Rao, P. S.; Kurumurthy, C.; Veeraswamy, B.; Kumar, G. S.; Poornachandra, Y.; Kumar, C. G.; Vasamsetti, S. B.; Kotamraju, S.; Narsaiah, B. Eur. J. Med. Chem. 2014, 80, 184. (c) Werner, K. M.; de los Santos, J. M.; Weinreb, S. M.; Shang, M. J. Org. Chem. 1999, 64, 4865. (d) Zhang, W. S.; Xu, W. J.; Zhang, F.; Li, Y. Chin. J. Org. Chem. 2019, 39, 1277(in Chinese). (张文生, 许文静, 张斐, 李焱, 有机化学, 2019, 39, 1277.) [10] (a) Simon, M. O.; Li, C. J. Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 1415. (b) Hong, L.; Wang, R. Adv. Synth. Catal. 2013, 355, 1023. (c) Wang, Y.-C.; Wang, J.-L.; Burgess, K. S.; Zhang, J.-W.; Zheng, Q.-M.; Pu, Y.-D.; Yan, L.-J.; Chen, X.-B. RSC Adv. 2018, 8, 5702. (d) Sebahar, P. R.; Williams, R. M. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 5666. (e) Liao, F. M.; Du, Y.; Zhou, F.; Zhou, J. Acta Chim. Sinica 2018, 76, 862(in Chinese). (廖富民, 杜溢, 周锋, 周剑, 化学学报, 2018, 76, 862.) [11] (a) Zhao, Y.; Yu, S.; Sun, W.; Liu, L.; Lu, J.; McEachern, D.; Shargary, S.; Bernard, D.; Li. X.; Zhao, T.; Zou, P.; Sun, D.; Wang, S. J. Med. Chem. 2013, 56, 5553. (b) Ding, K.; Lu, Y.; Nikolovska-Coleska, Z.; Qiu, S.; Ding, Y.; Gao, W.; Stuckey, J.; Krajewski, K.; Roller, P. P.;Tomita, Y.; Parrish, D. A.; Deschamps, J. R.; Wang, S. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 10130. (c) Kumari, G.; Modi, M.; Gupta, S. K.; Singh, R. K. Eur. J. Med. Chem. 2011, 46, 1181. (d) Arun, Y.; Saranraj, K.; Balachandran, C.; Perumal, P. T. Eur. J. Med. Chem. 2014, 74, 50. (e) Kathirvelan, D.; Haribabu, J.; Reddy, B. S. R.; Balachandran, C.; Duraipandiyan, V. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2015, 25, 389. [12] (a) Cheng, D.; Ishihara, Y.; Tan, B.; Barbas III, C. F. ACS Catal. 2014, 4, 743. (b) Tian, L.; Luo, Y. C.; Hu, X. Q.; Xu, P. F. Asian J. Org. Chem. 2016, 5, 580. (c) Mei, G. J.; Shi, F. Chem. Commun. 2018, 54, 6607. (d) Fang, X.; Wang, C.-J. Org. Biomol. Chem. 2018, 16, 2591. [13] Jiang, K.; Jia, Z.-J.; Chen, S.; Wu, L.; Chen, Y.-C. Chem.-Eur. J. 2010, 16, 2852. [14] Jiang, K.; Jia, Z.-J.; Yin, X.; Wu, L.; Chen, Y.-C. Org. Lett. 2010, 12, 2766. [15] Xie, X.; Peng, C.; He, G.; Leng, H. J.; Wang, B.; Huang, W.; Han, B. Chem. Commun. 2012, 48, 10487. [16] Zhou, B.; Yang, Y.; Shi, J.; Luo, Z.; Li, Y. J. Org. Chem. 2013, 78, 2897. [17] Li, Z.-L.; Liu, C.; Tan, R.; Tong, Z.-P.; Liu, Y.-K. Catalysts 2016, 6, 65. [18] Chaudhari, P. D.; Hong, B. C.; Lee, G. H. Org. Lett. 2017, 19, 6112. [19] (a) Rajapaksa, N. S.; McGowan, M. A.; Rienzo, M.; Jacobsen, E. N. Org. Lett. 2013, 15, 706. (b) Granger, B. A.; Wang, Z.; Kaneda, K.; Fang, Z.; Martin, S. F. ACS Comb. Sci. 2013, 15, 379. (c) Dounay, A. B.; Humphreys, P. G.; Overman, L. E.; Wrobleski, A. D. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 5368. (d) Nicolaou, K. C.; Edmonds, D. J.; Bulger, P. G. Angew. Chem., Int. Ed. 2006, 45, 7134. [20] Tan, Y.; Luan, H. L.; Lin, H.; Sun, X. W.; Yang, X. D.; Dong, H. Q.; Lin, G. Q. Chem. Commun. 2014, 50, 10027. [21] Enders, D.; Wang, C.; Mukanova, M.; Greb, A. Chem. Commun. 2010, 46, 2447. [22] (a) Karasu, S.; Bayram, Y.; Ozkan, K.; Sagdic, O. J. Food Meas. Charact. 2019, 13, 1515. (b) Wu, X.; Yang, S.; Yu, H.; Ye, L.; Su, B.; Shao, Z. Biosci. Biotechnol. Biochem. 2019, 83, 1263. [23] Enders, D.; Hüttl, M. R. M.; Raabe, G.; Bats, J. W. Adv. Synth. Catal. 2008, 350, 267. [24] Enders, D.; Hüttl, M. R. M.; Runsink, J.; Raabe, G.; Wendt, B. Angew. Chem., Int. Ed. 2007, 46, 467. [25] Zhang, F.-L.; Xu, A.-W.; Gong, Y.-F.; Wei, M.-H.; Yang, X.-L. Chem.-Eur. J. 2009, 15, 6815. [26] Enders, D.; Krüell, R.; Bettray, W. Synthesis 2010, 567. [27] Rueping, M.; Haack, K. L.; Ieawsuwan, W.; Sunden, H.;Blanco, M.; Schoepke, F. R. Chem. Commun. 2011, 47, 3828. [28] Jia, Y.; Mao, Z.; Wang, R. Tetrahedron:Asymmetry 2011, 22, 2018. [29] Erdmann, N.; Philipps, A. R.; Atodiresei, I.; Enders, D. Adv. Synth. Catal. 2013, 355, 847. [30] Philipps, A. R.; Fritze, L.; Erdmann, N.; Enders, D. Synthesis 2015, 47, 2377. [31] (a) Simon-Levert, A.; Arrault, A.; Bontemps-Subielos N;Canal, C.; Banaigs, B. J. Nat. Prod. 2005, 68, 1412. (b) Pratap, R.; Ram, V. J. Chem. Rev. 2014, 114, 10476. (c) Tangdenpaisal, K.; Chuayboonsong, K.; Ruchirawat, S.; Ploypradith, P. J. Org. Chem. 2017, 82, 2672. (d) Garrido, L.; Zubia, E.; Ortega, M. J.; Salva, J. J. Nat. Prod. 2002, 65, 1328. [32] Kotame, P.; Hong, B. C.; Liao, J.-H. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 704. [33] Hong, B.-C.; Kotame, P.; Tsai, C.-W.; Liao, J.-H. Org. Lett. 2010, 12, 776. [34] Kumar, M.; Chauhan, P.; Valkonen, A.; Rissanen, K.; Enders, D. Org. Lett. 2017, 19, 3025. [35] Kumar, M.; Chauhan, P.; Bailey, S. J.; Jafari, E.; von Essen, C.; Rissanen, K.; Enders, D. Org. Lett. 2018, 20, 1232. [36] (a) Perreault, S.; Rovis, T. Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 3149. (b) Mengozzi, L.; Gualandi, A.; Cozzi, P. G. Chem. Sci. 2014, 5, 3915. (c) Friedman, R. K.; Rovis, T. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 10775. (d) Eschenbrenner-Lux, V.; Küchler, P.; Ziegler, S.; Kumar, K.; Waldmann, H. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 2134. (e) Khashper, A.; Lubell, W. D. Org. Biomol. Chem. 2014, 12, 5052. [37] (a) Hayashi, Y.; Gotoh, H.; Masui, R.; Ishikawa, H. Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 4012. (b) Han, B.; Li, J. L.; Ma, C.; Zhang, S. J.; Chen, Y. C. Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 9971. (c) Han, B.; He, Z. Q.; Li, J. L.; Li, R.; Jiang, K.; Liu, T. Y.; Chen, Y. C. Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 5474. [38] Wang, Y.; Yu, D.-F.; Liu, Y.-Z.; Wei, H.; Luo, Y.-C.; Dixon, D. J.; Xu, P.-F. Chem.-Eur. J. 2010, 16, 3922. [39] Urushima, T.; Sakamoto, D.; Ishikawa, H.; Hayashi, Y. Org. Lett. 2010, 12, 4588. [40] Chawla, R.; Rai, A.; Singh, A. K.; Yadav, L. D. S. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 5323. [41] Tan, Y.; Chen, Y. J.; Lin, H.; Luan, H. L.; Sun, X. W.; Yang, X. D.; Lin, G. Q. Chem. Commun. 2014, 50, 15913. [42] (a) Kariba, R. M.; Houghton, P. J.; Yenesew, A. J. Nat. Prod. 2002, 65, 566. (b) Hubbs, J. L.; Heathcock, C. H. Org. Lett. 1999, 1, 1315. (c) Padwa, A.; Flick, A. C.; Lee, H. I. Org. Lett. 2005, 7, 2925. (d) Zhou, J.; Magomedov, N. A. J. Org. Chem. 2007, 72, 3808. (e) Wöfling, J.; Frank, É.; Schneider, G.; Bes, M. T.; Tietze, L. F. Synlett 1998, 1205. (f) Mernyák, E.; Schneider, G.; Herbst-Irmer, R.; Kubas, M.; Wölfing, J. Steroids 2006, 71, 558. [43] Rai, A.; Singh, A. K.; Singh, S.; Yadav, L. D. S. Synlett 2011, 335. [44] Rai, A.; Singh, A. K.; Singh, P.; Yadav, L. D. S. Tetrahedron Lett. 2011, 52, 1354. [45] Jensen, K. L.; Dickmeiss, G.; Donslund, B. S.; Poulsen, P. H.; Jørgensen, K. A. Org. Lett. 2011, 13, 3678. [46] (a) Yeung, K.-S.; Paterson, I. Chem. Rev. 2005, 105, 4237. (b) Nising, C. F.;Brase, S. Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 988. (c) Clarke, P. A., Santos S. Eur. J. Org. Chem. 2006, 2045. (d) Larrosa, I.; Romea, P.; Urpí, F. Tetrahedron 2008, 64, 2683. (e) Xiao, Y. Y.; Wang, Y. M.; Zhou, Z. H. Chin. J. Org. Chem. 2019, 39, 2203(in Chinese). (肖园园, 王有名, 周正洪, 有机化学, 2019, 39, 2203.) [47] Ishikawa, H.; Sawano, S.; Yasui, Y.; Shibata, Y.; Hayashi, Y. Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 3774. [48] Han, B.; Xie, X.; Huang, W.; Li, X.; Yang, L.; Peng, C. Adv. Synth. Catal. 2014, 356, 3676. [49] (a) Okpekon, T.; Millot, M.; Champy, P.; Gleye, C.; Yolou, S.; Bories, C.; Loiseau, P.; Laurens, A.; Hocquemiller, R. Nat. Prod. Res. 2009, 23, 909. (b) Seiser, T.; Cramer, N. Angew. Chem., Int. Ed. 2010, 49, 10163. (c) Kim, S. H.; Kwon, S. H.; Park, S. H.; Lee, J. K.; Bang, H. S.; Nam, S. J.; Kwon, H. C.; Shin, J.; Oh, D. C. Org. Lett. 2013, 15, 1834. (d) Yang, Y.; Philips, D.; Pan, S. J. Org. Chem. 2011, 76, 1902. [50] Li, X.; Yang, L.; Peng, C.; Xie, X.; Leng, H.-J.; Wang, B.; Tang, Z.-W.; He, G.; Ouyang, L.; Huang, W.; Han, B. Chem. Commun. 2013, 49, 8692. [51] Dochain, S.; Vetica, F.; Puttreddy, R.; Rissanen, K.; Enders, D. Angew. Chem. 2016, 128, 16387. [52] (a) Gao, C.; Han, L.; Zheng, D.; Jin, H.; Gai, C.; Wang, J.; Zhang, H.; Zhang, L.; Fu, H. J. Nat. Prod. 2015, 78, 630. (b) Lee, S. H.; Tanaka, T.; Nonaka, G. I.; Nishioka, I. J. Nat. Prod. 2004, 67, 1018. (c) Vila, R.; Mundina, M.; Muschietti, L.; Priestap, H. A.; Bandoni, A. L.; Adzet, T.; Cañigueral, S. Phytochemistry 1997, 46,1127. [53] (a) Nagata, H.; Inagaki, Y.; Tanaka, M.; Ojima, M.; Kataoka, K.; Kuboniwa, M.; Nishida, N.; Shimizu, K.; Osawa, K. J. Periodontol. 2008, 79, 1378. (b) Kashiwada, Y.; Nonaka, G. I.; Nishioka, I.; Chang, J. J.; Lee, K. H. J. Nat. Prod. 1992, 55, 1033. [54] (a) De Boggiatto, M. V.; De Heluani, C. S.; De Fenik, I. J.; Catalan, C. A. J. Org. Chem. 1987, 52, 1505. (b) Wei, G. L.; Rosazza, J. P. Tetrahedron Lett. 1990, 31, 2833. (c) Peters, R.; Fischer, D. F. Angew. Chem., Int. Ed. 2006, 45, 5736. [55] Xia, A.-B.; Pan, G.-J.; Wu, C.; Liu, X.-L.; Zhang, X.-L.; Li, Z.-B.; Du, X.-H.; Xu, D.-Q. Adv. Synth. Catal. 2016, 358, 3155. [56] (a) Cabrera, S.; Aleman, J.; Bolze, P.; Bertelsen, S.; Jørgensen, K. A. Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 121. (b) Zhou, J.; List, B. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 7498. (c) Varga, S.; Jakab, G.; Drahos, L.; Holczbauer, T.; Czugler, M.; Soós, T. Org. Lett. 2011, 13, 5416. [57] (a) Erkkilä, A.; Majander, I.; Pihko, P. M. Chem. Rev. 2007, 107, 5416. (b) Lathrop, S. P.; Rovis, T. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 13628. (c) Scroggins, S. T.; Chi, Y.; Fréchet, J. M. Angew. Chem., Int. Ed. 2010, 49, 2393. (d) Wang, C.; Han, Z. Y.; Luo, H. W.; Gong, L. Z. Org. Lett. 2010, 12, 2266. [58] Enders, D.; Schmid, B.; Erdmann, N.; Raabe, G. Synthesis 2010, 2271. [59] Mao, Z.; Jia, Y.; Xu, Z.; Wang, R. Adv. Synth. Catal. 2012, 354, 1401. [60] Han, B.; Huang, W.; Ren, W.; He, G.; Wang, J. H.; Peng, C. Adv. Synth. Catal. 2015, 357, 561. [61] Raja, A.; Hong, B. C.; Liao, J. H.; Lee, G. H. Org. Lett. 2016, 18, 1760. [62] (a) S Hamama, W.; G El-Gohary, H.; Kuhnert, N.; H Zoorob, H. Curr. Org. Chem. 2012, 16, 373. (b) Horton, D. A.; Bourne, G. T.; Smythe, M. L. Chem. Rev. 2003, 103, 893. (c) Brune, K. Acute Pain 1997, 1, 33. [63] (a) Yoshida, H.; Yanai, H.; Namiki, Y.; Fukatsu-Sasaki, K.; Furutani, N.; Tada, N. CNS Drug Rev. 2006, 12, 9. (b) Hadi, V.; Koh, Y. H.; Sanchez, T. W.; Barrios, D.; Neamati, N.; Jung, K. W. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010, 20, 6854. (c) Chande, M. S.; Barve, P. A.; Suryanarayan, V. J. Heterocycl. Chem. 2007, 44, 49. [64] Li, J. H.; Cui, Z. H.; Du, D. M. Org. Chem. Front. 2016, 3, 1087. |
[1] | 于士航, 刘嘉威, 安碧玉, 边庆花, 王敏, 钟江春. 黑腹尼虎天牛接触性信息素的不对称合成[J]. 有机化学, 2024, 44(1): 301-308. |
[2] | 王化坤, 任晓龙, 宣宜宁. 卤盐催化的α,β-环氧羧酸酯与异氰酸酯[3+2]环加成反应研究[J]. 有机化学, 2024, 44(1): 251-258. |
[3] | 王玉超, 刘晋彪, 何智涛. 钯催化共轭二烯的不对称氢官能团化[J]. 有机化学, 2023, 43(8): 2614-2627. |
[4] | 宋亭谕, 李冉, 黄利华, 贾世琨, 梅光建. N—N单键阻转异构体的催化不对称合成[J]. 有机化学, 2023, 43(6): 1977-1990. |
[5] | 罗诚, 尹艳丽, 江智勇. P-手性膦氧化物的不对称合成研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(6): 1963-1976. |
[6] | 曾成富, 何媛, 李清, 董琳. Ir(III)催化新型三组分串联三氟乙氧基化反应并一锅法构建复杂酰胺化合物[J]. 有机化学, 2023, 43(3): 1115-1123. |
[7] | 蒙玲, 汪君. 硫代黄烷酮类衍生物的合成研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(3): 873-891. |
[8] | 李硕, 王明亮, 周来运, 王兰芝. 磁性纳米负载对甲苯磺酸催化串联合成稠合多环的1,5-苯并氧氮杂䓬类化合物[J]. 有机化学, 2023, 43(11): 3977-3988. |
[9] | 张怀远, 许诺, 唐蓉萍, 石星丽. 手性高价碘试剂诱导的不对称去芳构化反应研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(11): 3784-3805. |
[10] | 匡鑫, 丁昌华, 吴奕晨, 王鹏. 手性烯丙基硅烷的催化对映选择性合成[J]. 有机化学, 2023, 43(10): 3367-3387. |
[11] | 濮留洋, 李芷悦, 李利民, 马玉翠, 马民, 胡胜全, 吴正治. 秋水仙碱及其天然类似物(–)-N-乙酰秋水酚甲醚的不对称合成[J]. 有机化学, 2023, 43(1): 313-319. |
[12] | 石云, 肖婷, 夏冬, 杨文超. 三氟甲硫基自由基引发不饱和烃的串联反应[J]. 有机化学, 2022, 42(9): 2715-2727. |
[13] | 赵晓正, 凌琴琴, 曹桂妍, 火星, 赵小龙, 苏瀛鹏. 炔丙醇类化合物参与的环化反应研究进展[J]. 有机化学, 2022, 42(9): 2605-2639. |
[14] | 周旭煜, 张爱君, 张庆庆, 刘庆安, 宣俊. 可见光诱导4-色满酮合成: 醋酸碘苯促进的α-酮酸与邻-烯丙氧基芳醛的自由基串联环化反应[J]. 有机化学, 2022, 42(8): 2488-2495. |
[15] | 毛沅浩, 高延峰, 苗志伟. 过渡金属催化不对称环化反应合成七元环化合物研究进展[J]. 有机化学, 2022, 42(7): 1904-1924. |
阅读次数 | ||||||
全文 |
|
|||||
摘要 |
|
|||||