有机化学 ›› 2023, Vol. 43 ›› Issue (4): 1492-1498.DOI: 10.6023/cjoc202209020 上一篇 下一篇
研究论文
收稿日期:
2022-09-16
修回日期:
2022-10-23
发布日期:
2022-12-07
通讯作者:
李春生, 陈莲芬
基金资助:
Chunsheng Li(), Xiaoqi Lian, Lianfen Chen()
Received:
2022-09-16
Revised:
2022-10-23
Published:
2022-12-07
Contact:
Chunsheng Li, Lianfen Chen
Supported by:
文章分享
采用廉价易得的过渡金属铜盐作为催化剂, 实现了多种不同类型的亚砜叶立德与邻苯二胺的[4+2]环加成反应. 实验结果表明在以10 mol%醋酸铜[Cu(OAc)2]为催化剂, 1.0 equiv.醋酸钠(NaOAc)为添加剂, 1,2-二氯乙烷(DCE)为溶剂, 80 ℃搅拌24 h的条件下, 目标产物2-苯基喹喔啉的分离收率可达93%. 该方法具有金属催化剂廉价易得、反应条件温和、底物普适性好、官能团容忍度高等显著优点.
李春生, 连晓琪, 陈莲芬. 铜催化亚砜叶立德与邻苯二胺[4+2]环加成反应[J]. 有机化学, 2023, 43(4): 1492-1498.
Chunsheng Li, Xiaoqi Lian, Lianfen Chen. Copper-Catalyzed [4+2] Annulations of Sulfoxonium Ylides and o-Phenylenediamines[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2023, 43(4): 1492-1498.
Entry | Catalyst | Additive | Solvent | Yieldb/% |
---|---|---|---|---|
1 | Pd(OAc)2 | CsOAc | DCE | 0 |
2 | [Ir(cod)Cl]2 | CsOAc | DCE | 60 |
3 | (Cp*RhCl2)2 | CsOAc | DCE | 58 |
4 | Cu(OAc)2 | CsOAc | DCE | 54 |
5 | Cu(OAc)2 | NaOAc | DCE | 85 |
6 | Cu(OAc)2 | KOAc | DCE | 62 |
7 | Cu(OAc)2 | NaHCO3 | DCE | 43 |
8 | Cu(OAc)2 | Na2CO3 | DCE | 30 |
9 | Cu(OAc)2 | NaOAc | DCM | 35 |
10 | Cu(OAc)2 | NaOAc | MeCN | 42 |
11 | Cu(OAc)2 | NaOAc | THF | 50 |
12 | Cu(OAc)2 | NaOAc | Toluene | 58 |
13 | Cu(OAc)2 | NaOAc | Dioxane | 38 |
14 | — | CsOAc | DCE | 0 |
15c | Cu(OAc)2 | NaOAc | DCE | 93 |
16d | Cu(OAc)2 | NaOAc | DCE | 80 |
17e | Cu(OAc)2 | NaOAc | DCE | 95 |
18f | Cu(OAc)2 | NaOAc | DCE | 24 |
Entry | Catalyst | Additive | Solvent | Yieldb/% |
---|---|---|---|---|
1 | Pd(OAc)2 | CsOAc | DCE | 0 |
2 | [Ir(cod)Cl]2 | CsOAc | DCE | 60 |
3 | (Cp*RhCl2)2 | CsOAc | DCE | 58 |
4 | Cu(OAc)2 | CsOAc | DCE | 54 |
5 | Cu(OAc)2 | NaOAc | DCE | 85 |
6 | Cu(OAc)2 | KOAc | DCE | 62 |
7 | Cu(OAc)2 | NaHCO3 | DCE | 43 |
8 | Cu(OAc)2 | Na2CO3 | DCE | 30 |
9 | Cu(OAc)2 | NaOAc | DCM | 35 |
10 | Cu(OAc)2 | NaOAc | MeCN | 42 |
11 | Cu(OAc)2 | NaOAc | THF | 50 |
12 | Cu(OAc)2 | NaOAc | Toluene | 58 |
13 | Cu(OAc)2 | NaOAc | Dioxane | 38 |
14 | — | CsOAc | DCE | 0 |
15c | Cu(OAc)2 | NaOAc | DCE | 93 |
16d | Cu(OAc)2 | NaOAc | DCE | 80 |
17e | Cu(OAc)2 | NaOAc | DCE | 95 |
18f | Cu(OAc)2 | NaOAc | DCE | 24 |
[1] |
(a) Rodrigues, F. A. R.; Bomfim, I. D.; Cavalcanti, B. C.; Pessoa, C. D.; Wardell, J. L.; Wardell, S. M. S. V.; Pinheiro, A. C.; Kaiser, C. R.; Nogueira, T. C. M.; Low, J. N.; Gomes, L. R.; de Souza, M. V. N. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2014, 24, 934.
doi: 10.1016/j.bmcl.2013.12.074 pmid: 11356111 |
(b) PHazeldine, S. T.; Polin, L.; Kushner, J.; Paluch, J.; White, K.; Edelstein, M.; Palomino, E.; Corbett, T. H.; Horwitz, J. P. J. Med. Chem. 2001, 44, 1758.
pmid: 11356111 |
|
[2] |
(a) Smits, R. A.; Lim, H. D.; Hanzer, A.; Zuiderveld, O. P.; Guaita, E.; Adami, M.; Coruzzi, G.; Leurs, R.; de Esch, I. J. P. J. Med. Chem. 2008, 51, 2457.
doi: 10.1021/jm7014217 |
(b) Moorthy, N. S.; Manivannan, E.; Karthikeyan, C.; Trivedi, P. Mini-Rev. Med. Chem. 2013, 13, 1415.
doi: 10.2174/13895575113139990005 |
|
[3] |
(a) Parhi, A. K.; Zhang, Y.; Saionz, K. W.; Pradhan, P.; Kaul, M.; Trivedi, K.; Pilch, D. S.; LaVoie, E. J. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013, 23, 4968.
doi: 10.1016/j.bmcl.2013.06.048 pmid: 23891185 |
(b) Kaushal, T.; Srivastava, G.; Sharma, A.; Negi, A. S. Bioorg. Med. Chem. 2019, 27, 16.
pmid: 23891185 |
|
[4] |
Achelle, S.; Baudequin, C.; Plé, N. Dyes Pigm. 2013, 98, 575.
doi: 10.1016/j.dyepig.2013.03.030 |
[5] |
Dailey, S.; Feast, W. J.; Peace, R. J.; Sage, A. C.; Till, S.; Wood, E. L. J. Mater. Chem. 2001, 11, 2238.
doi: 10.1039/b104674h |
[6] |
(a) Chesneau, B.; Hardouin-Lerouge, M.; Hudhomme, P. Org. Lett. 2010, 12, 4868.
doi: 10.1021/ol102022v |
(b) Sessler, J. L.; Maeda, H.; Mizuno, T.; Lynch, V. M.; Furuta, H. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 13474.
doi: 10.1021/ja0273750 |
|
[7] |
(a) More, S. V.; Sastry, M. N. V.; Yao, C.-F. Green Chem. 2006, 8, 91.
doi: 10.1039/B510677J |
(b) Kim, S. Y.; Park, K. H.; Chung, Y. Chem. Commun. 2005, 10, 1321.
|
|
(c) Pandit, R. P.; Kim, S. H.; Lee, Y. R. Adv. Synth. Catal. 2016, 358, 3586.
doi: 10.1002/adsc.v358.22 |
|
(d) Harsha, K. B.; Rangappa, S.; Preetham, H. D.; Swaroop, T. R.; Gilandoust, M.; Rakesh, K. R.; Rangappa, K. S. ChemistrySelect 2018, 3, 5228.
doi: 10.1002/slct.v3.18 |
|
[8] |
(a) Viswanadham, K. K. D. R.; Reddy, M. P.; Sathyanarayana, P.; Ravi, O.; Kant, R.; Bathula, S. R. Chem. Commun. 2014, 50, 13517.
doi: 10.1039/C4CC05844E |
(b) Das, A.; Thomas, K. R. J. Asian J. Org. Chem. 2020, 9, 1820.
doi: 10.1002/ajoc.v9.11 |
|
(c) Pardeshi, S. D.; Sathe, P. A.; Vadagaonkar, K. S.; Chaskar, A. C. Adv. Synth. Catal. 2017, 359, 4217.
doi: 10.1002/adsc.v359.23 |
|
[9] |
(a) Yang, W.; Chen, Y.; Yao, Y.; Yang, X.; Lin, Q.; Yang, D. J. Org. Chem. 2019, 84, 11080.
doi: 10.1021/acs.joc.9b01667 pmid: 31403797 |
(b) Okumura, S.; Okumura, Y.; Okumura, K.; Okumura, S. Chem. Commun. 2013, 49, 9266.
doi: 10.1039/c3cc45469j pmid: 31403797 |
|
[10] |
(a) Vidal-Albalat, A.; Rodríguez, S.; González, F. V. Org. Lett. 2014, 16, 1752.
doi: 10.1021/ol500444z pmid: 24588529 |
(b) Shen, J.; Wang, X.; Lin, X.; Yang, Z.; Cheng, G.; Cui, X. Org. Lett. 2016, 18, 1378.
doi: 10.1021/acs.orglett.6b00309 pmid: 24588529 |
|
(c) Zhang, H.; Shen, J.; Yang, Z.; Cui, X. RSC Adv. 2019, 9, 7718.
doi: 10.1039/c9ra01200a pmid: 24588529 |
|
(d) Liu, Y.; Chen, X.-L.; Zeng, F.-L.; Sun, K.; Qu, C.; Fan, L.-L.; An, Z.-L.; Li, R.; Jing, C.-F.; Wei, S.-K.; Qu, L.-B.; Yu, B.; Sun, Y.-Q.; Zhao, Y.-F. J. Org. Chem. 2018, 83, 11727.
doi: 10.1021/acs.joc.8b01657 pmid: 24588529 |
|
(e) Li, F.; Tang, X.; Xu, Y.; Wang, C.; Wang, Z.; Li, Z.; Wang, L. Org. Lett. 2020, 22, 3900.
doi: 10.1021/acs.orglett.0c01186 pmid: 24588529 |
|
[11] |
(a) Gopalaiah, K.; Saini, A.; Chandrudu, S. N.; Rao, D. C.; Yadav, H.; Kumar, B. Org. Biomol. Chem. 2017, 15, 2259.
doi: 10.1039/c7ob00122c pmid: 28240337 |
(b) Ma, H.; Li, D.; Yu, W. Org. Lett. 2016, 18, 868.
doi: 10.1021/acs.orglett.6b00148 pmid: 28240337 |
|
(c) Han, X.; Lei, T.; Yang, X.-L.; Zhao, L.-M.; Chen, B.; Tung, C.-H.; Wu, L.-Z. Tetrahedron Lett. 2017, 58, 1770.
doi: 10.1016/j.tetlet.2017.03.071 pmid: 28240337 |
|
[12] |
(a) Daw, P.; Kumar, A.; Espinosa-Jalapa, N. A.; Diskin-Posner, Y.; Ben-David, Y.; Milstein, D. ACS Catal. 2018, 8, 7734.
doi: 10.1021/acscatal.8b02208 pmid: 32400155 |
(b) Mondal, A.; Sahoo, K. M.; Subaramanian, M.; Balaraman, E. J. Org. Chem. 2020, 85, 7181.
doi: 10.1021/acs.joc.0c00561 pmid: 32400155 |
|
(c) Das, K.; Mondal, A.; Srimani, D. Chem. Commun. 2018, 54, 10582.
doi: 10.1039/C8CC05877F pmid: 32400155 |
|
[13] |
(a) Bera, A.; Bera, M.; Singh, K.; Banerjee, D. Chem. Commun. 2019, 55, 5958.
doi: 10.1039/C9CC02319D pmid: 24711248 |
(b) Bains, A. K.; Singh, V.; Adhikari, D. J. Org. Chem. 2020, 85, 14971.
doi: 10.1021/acs.joc.0c01819 pmid: 24711248 |
|
(c) Shee, S.; Panja, D.; Kundu, S. J. Org. Chem. 2020, 85, 2775.
doi: 10.1021/acs.joc.9b03104 pmid: 24711248 |
|
(d) Hille, T.; Irrgang, T.; Kempe, R. Chem.-Eur. J. 2014, 20, 5569.
doi: 10.1002/chem.201400400 pmid: 24711248 |
|
(e) Chakrabarti, K.; Maji, M.; Kundu, S. Green Chem. 2019, 21, 1999.
doi: 10.1039/c8gc03744b pmid: 24711248 |
|
(f) Wu, J.; Darcel, C. J. Org. Chem. 2021, 86, 1023.
doi: 10.1021/acs.joc.0c02505 pmid: 24711248 |
|
(g) Xie, F.; Li, Y.; Chen, X.; Chen, L.; Zhu, Z.; Li, B; Huang, Y.; Zhang, K.; Zhang, M. Chem. Commun. 2020, 56, 5997.
doi: 10.1039/C9CC09649C pmid: 24711248 |
|
[14] |
(a) Liu, X.; Li, W.; Zhuang, C.; Cao, H. Chin. J. Org. Chem. 2021, 41, 3459. (in Chinese)
doi: 10.6023/cjoc202103032 |
(刘想, 李文, 庄灿展, 曹华, 有机化学, 2021, 41, 3459.)
doi: 10.6023/cjoc202103032 |
|
(b) Li, D.; Wang, X.; Li, S.; Fu, C.; Li, Q.; Xu, D.; Ma, Y. Chin. J. Org. Chem. 2021, 41, 4610. (in Chinese)
doi: 10.6023/cjoc202107042 |
|
(李丹丹, 王晓晨, 李闪闪, 付晨雨, 李倩倩, 许东涛, 马莹莹, 有机化学, 2021, 41, 4610.)
doi: 10.6023/cjoc202107042 |
|
[15] |
Corey, E. J.; Chaykovsky, M. J. Am. Chem. Soc. 1964, 86, 1640.
doi: 10.1021/ja01062a040 |
[16] |
(a) Vaitla, J.; Bayer, A. Synthesis 2019, 51, 612.
doi: 10.1055/s-0037-1610328 |
(b) Wu, X.; Sun, S.; Yu, J.-T.; Cheng, J. Synlett 2019, 30, 21.
doi: 10.1055/s-0037-1610263 |
|
(c) Burtoloso, A. C. B.; Dias, R. M. P.; Leonarczyk, I. A. Eur. J. Org. Chem. 2013, 5005.
|
|
(d) Lu, L.-Q.; Li, T.-R.; Wang, Q.; Xiao, W.-J. Chem. Soc. Rev. 2017, 46, 4135.
doi: 10.1039/C6CS00276E |
|
[17] |
(a) Bisag, G. D.; Ruggieri, S.; Fochi, M.; Bernardi, L. Org. Biomol. Chem. 2020, 18, 8793.
doi: 10.1039/D0OB01822H |
(b) Kumar, S.; Nunewar, S.; Oluguttula, S.; Nanduri, S.; Kanchupalli, V. Org. Biomol. Chem. 2021, 19, 1438.
doi: 10.1039/D0OB02309D |
|
(c) Caiuby, C. A. D.; Furniel, L. G.; Burtoloso, A. C. B. Chem. Sci. 2022, 13, 1192.
doi: 10.1039/D1SC05708A |
|
[18] |
Rahman, Md. M.; Szostak, M. Org. Lett. 2021, 23, 4818.
doi: 10.1021/acs.orglett.1c01535 |
[19] |
(a) Xu, Y.; Zhou, X.; Zheng, G.; Li, X. Org. Lett. 2017, 19, 5256.
doi: 10.1021/acs.orglett.7b02531 |
(b) Barday, M.; Janot, C.; Halcovitch, N. R.; Muir, J.; Aïssa, C. Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 13117.
doi: 10.1002/anie.201706804 |
|
(c) Ji, S.; Yan, K.; Li, B.; Wang, B. Org. Lett. 2018, 20, 5981.
doi: 10.1021/acs.orglett.8b02796 |
|
(d) Li, H.; Wu, C.; Liu, H.; Wang, J. J. Org. Chem. 2019, 84, 13262.
doi: 10.1021/acs.joc.9b01013 |
|
(e) Xu, G.-D.; Huang, K. L.; Huang, Z.-Z. Adv. Synth. Catal. 2019, 361, 3318.
doi: 10.1002/adsc.v361.14 |
|
(f) Yu, J.; Wen, S.; Ba D. Lv, W.; Chen, Y.; Cheng, G. Org. Lett. 2019, 21, 6366.
doi: 10.1021/acs.orglett.9b02253 |
|
(g) Nie, R.; Lai, R.; Lv, S.; Xu, Y.; Guo, L.; Wang, Q.; Wu, Y. Chem. Commun. 2019, 55, 11418.
doi: 10.1039/C9CC05804D |
|
(h) Jia, Q.; Kong, L.; Li, X. Org. Chem. Front. 2019, 6, 741.
doi: 10.1039/C8QO01270A |
|
(i) Kona, C. N.; Nishii, Y.; Miura, M. Org. Lett. 2020, 22, 4806.
doi: 10.1021/acs.orglett.0c01617 |
|
(j) Zhang, L.; Xie, Z. Org. Lett. 2022, 24, 1318.
doi: 10.1021/acs.orglett.1c04335 |
|
[20] |
Li, C.; Li, M.; Zhong, W.; Jin, Y.; Li, J.; Wu, W.; Jiang, H. Org. Lett. 2019, 21, 872.
doi: 10.1021/acs.orglett.8b03606 |
[21] |
(a) Suleman, M.; Li, Z.; Lu, P.; Wang, Y. Eur. J. Org. Chem. 2019, 27, 4447.
|
(b) Tang, Z.; Zhou, Y.; Song, Q. Org. Lett. 2019, 21, 5273.
doi: 10.1021/acs.orglett.9b01876 |
|
(c) Zhou, B.; Dong, J.; Xu, J. Adv. Synth. Catal. 2019, 361, 4540.
doi: 10.1002/adsc.v361.19 |
|
(d) Clare, D.; Dobson, B. C.; Inglesby, P. A.; Aïssa, C. Angew. Chem., Int. Ed. 2019, 58, 16198.
doi: 10.1002/anie.v58.45 |
|
[22] |
(a) Mangion, I. K.; Nwamba, I. K.; Shevlin, M.; Huffman, M. A. Org. Lett. 2009, 11, 3566.
doi: 10.1021/ol901298p pmid: 34163835 |
(b) Mangion, I. K.; Weisel, M. Tetrahedron Lett. 2010, 51, 5490.
doi: 10.1016/j.tetlet.2010.08.038 pmid: 34163835 |
|
(c) Dias, R. M. P.; Burtoloso, A. C. B. Org. Lett. 2016, 18, 3034.
doi: 10.1021/acs.orglett.6b01470 pmid: 34163835 |
|
(d) Li, J.; He, H.; Huang, M.; Chen, Y.; Luo, Y.; Yan, K.; Wang, Q.; Wu, Y. Org. Lett. 2019, 21, 9005.
doi: 10.1021/acs.orglett.9b03410 pmid: 34163835 |
|
(e) Yuan, Y.; Wu, X.-F. Synlett 2019, 30, 1820.
doi: 10.1055/s-0039-1690157 pmid: 34163835 |
|
(f) Momo, P. B.; Leveille, A. N.; Farrar, E. H. E.; Grayson, M. N.; Mattson, A. E.; Burtoloso, A. C. B. Angew. Chem., Int. Ed. 2020, 59, 15554.
doi: 10.1002/anie.v59.36 pmid: 34163835 |
|
(g) Zhang, X.; Zhang, Y.; Liang, C.; Jiang, J. Org. Biomol. Chem. 2021, 19, 5767.
doi: 10.1039/D1OB00948F pmid: 34163835 |
|
(h) Liu, X.; Shao, Y.; Sun, J. Org. Lett. 2021, 23, 1038.
doi: 10.1021/acs.orglett.0c04229 pmid: 34163835 |
|
(i) Furniel, L. G.; Echemendía, R.; Burtoloso, A. C. B. Chem. Sci. 2021, 12, 7453.
doi: 10.1039/d1sc00979f pmid: 34163835 |
|
[23] |
(a) Wen, S.; Tian, Q.; Chen, Y.; Zhang, Y.; Cheng, G. Org. Lett. 2021, 23, 7407.
doi: 10.1021/acs.orglett.1c02598 |
(b) Su, K.; Guo, X.; Zhu, L.; Liu, Y.; Lu, Y.; Chen, B. Org. Chem. Front. 2021, 8, 4177.
doi: 10.1039/D1QO00550B |
|
(c) Vaitla, J; Bayer, A.; Hopmann, K. H. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57,16180.
|
|
[24] |
(a) Vaitla, J.; Bayer, A.; Hopmann, K. H. Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 4277.
doi: 10.1002/anie.201610520 |
(b) Lv, N.; Chen, Z.; Liu, Z.; Zhang, Y. J. Org. Chem. 2019, 84, 13013.
doi: 10.1021/acs.joc.9b01815 |
|
(c) Xie, W.; Chen, X.; Shi, J.; Li, J.; Liu, R. Org. Chem. Front. 2019, 6, 2662.
doi: 10.1039/C9QO00524B |
|
(d) Li, H.; Lu, Y.; Jin, X.; Sun, S.; Duan, L.; Liu, J. RSC Adv. 2020, 10, 38708.
|
|
(e) Wu, C.; Zhou, J.; He, G.; Li, H.; Yang, Q.; Wang, R.; Zhou, Y; Liu, H. Org. Chem. Front. 2019, 6, 1183.
doi: 10.1039/C9QO00048H |
|
(f) Lai, R.; Wu, X.; Lv, S.; Zhang, C.; He, M.; Chen, Y.; Wang, Q.; Hai, L.; Wu, Y. Chem. Commun. 2019, 55, 4039.
doi: 10.1039/C9CC01146C |
|
(g) Wu, Y.; Pi, C.; Cui, X.; Wu, Y. Org. Lett. 2020, 22, 361.
doi: 10.1021/acs.orglett.9b03768 |
|
[25] |
(a) Chen, P.; Nan, J.; Hu, Y.; Ma, Q.; Ma, Y. Org. Lett. 2019, 21, 4812.
doi: 10.1021/acs.orglett.9b01702 pmid: 31192612 |
(b) Liu, L.; Lin, J.; Pang, M; Jin, H.; Yu, X.; Wang, S. Org. Lett. 2022, 24, 1146.
doi: 10.1021/acs.orglett.1c04220 pmid: 31192612 |
|
(c) Zhu, S.; Shi, K.; Zhu, H.; Jia, Z.; Xia, X.; Wang, D.; Zou, L. Org. Lett. 2020, 22, 1504.
doi: 10.1021/acs.orglett.0c00085 pmid: 31192612 |
|
(d) Liang, Y.; Yang, M.; He, B.; Zhao, Y. Org. Lett. 2020, 22, 7640.
doi: 10.1021/acs.orglett.0c02835 pmid: 31192612 |
|
(e) Hong, C.; Yu, S.; Liu, Z.; Zhang, Y. RSC Adv. 2021, 11, 11490.
doi: 10.1039/D1RA01063H pmid: 31192612 |
|
(f) Shi, X.; Wang, R.; Zeng, X.; Zhang, Y.; Hu, H.; Xie, C.; Wang, M. Adv. Synth. Catal. 2018, 360, 4049.
doi: 10.1002/adsc.v360.21 pmid: 31192612 |
|
[26] |
(a) Wang, X.; Song, J.; Zhong, M.; Kang, H.; Xie, H.; Che, T.; Shu, B.; Peng, D.; Zhang, L.; Zhang, S. Eur. J. Org. Chem. 2020, 2020, 3635.
doi: 10.1002/ejoc.v2020.24 |
(b) Xu, Y.; Huang, X.; Lv, G.; Lai, R.; Lv, S.; Li, J.; Hai, L.; Wu, Y. Eur. J. Org. Chem. 2020, 4635.
|
|
[27] |
(a) Tang, Z.; Zhou, Y.; Song, Q. Org. Lett. 2019, 21, 5273.
doi: 10.1021/acs.orglett.9b01876 |
(b) Liu, R.; Shan, Q.; Gao, Y.; Loh, T.; Hu, X. Chin. Chem. Lett. 2021, 32, 1411.
doi: 10.1016/j.cclet.2020.10.007 |
|
(c) Luo, N.; Zhan, Z; Ban, Z.; Lu, G.; He, J.; Hu, F.; Huang, G. Adv. Synth. Catal. 2020, 362, 3126.
doi: 10.1002/adsc.v362.15 |
|
(d) Li, X.; Zhai, P.; Fang, Y.; Li, W.; Chang, H.; Gao, W. Org. Chem. Front. 2021, 8, 988.
doi: 10.1039/D0QO01471K |
|
[28] |
(a) Chen, Y.; Lv, S.; Lai, R.; Xu, Y.; Huang, X.; Li, J.; Lv, G.; Wu, Y. Chin. Chem. Lett. 2021, 32, 2555.
doi: 10.1016/j.cclet.2021.02.052 |
(b) Aher, Y. N.; Pawar, A. B. Chem. Commun. 2021, 57, 7164.
doi: 10.1039/D1CC02817K |
|
(c) Xie, H.; Lan, J.; Gui, J.; Chen, F.; Jiang, H.; Zeng, W. Adv. Synth. Catal. 2018, 360, 3534.
doi: 10.1002/adsc.v360.18 |
|
(d) Yu, Y.; Xia, Z.; Wu, Q.; Liu, D.; Yu, L.; Xiao, Y.; Tan, Z.; Deng, W.; Zhu, G. Chin. Chem. Lett. 2021, 32, 1263.
doi: 10.1016/j.cclet.2020.09.020 |
|
(e) Liu, C.-F.; Liu, M.; Dong, L. J. Org. Chem. 2019, 84, 409.
doi: 10.1021/acs.joc.8b02582 |
|
(f) Prabhakar Ganesh, P. S. K.; Muthuraja, P.; Gopinath, P. Chem. Commun. 2022, 58, 4211.
doi: 10.1039/D1CC06353G |
|
[29] |
Hu, S.; Han, X.; Xie, X.; Fang, F.; Wang, Y.; Saidahmatov, A.; Liu, H.; Wang, J. Adv. Synth. Catal. 2021, 363, 3311.
doi: 10.1002/adsc.v363.13 |
[30] |
Matsumura, M.; Takada, R.; Ukai, Y.; Yamada, M.; Murata, Y.; Kakusawa, N.; Yasuike, S. Heterocycles 2016, 93, 75.
doi: 10.3987/COM-15-S(T)3 |
[31] |
Su, Y.; Petersen, J. L.; Gregg, T. L.; Shi, X. Org. Lett. 2015, 17, 1208.
doi: 10.1021/acs.orglett.5b00156 |
[32] |
Jeganathan, M.; Dhakshinamoorthy, A.; Pitchumani, K. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 1616.
doi: 10.1016/j.tetlet.2014.01.087 |
[33] |
Tan, J.; Tang, W.; Sun, Y.; Jiang, Z.; Chen, F.; Xu, L.; Fan, Q.; Xiao, J. Tetrahedron 2011, 67, 6206.
doi: 10.1016/j.tet.2011.06.067 |
[34] |
Kang, F.-A.; Sui, Z.; William, M. V. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 11300.
doi: 10.1021/ja804804p |
[35] |
Pu, J.; Liu, X.; Luo, X.; Zhan, Z.; Zhang, Y.; Huang, G. ChemistrySelect 2018, 3, 12219.
doi: 10.1002/slct.v3.43 |
[36] |
Jiang, J.; Song, S.; Guo, J.; Zhou, J.; Li, J. Tetrahedron Lett. 2022, 98, 153820.
doi: 10.1016/j.tetlet.2022.153820 |
[37] |
Harsha, K. B.; Rangappa, S.; Preetham, H. D.; Swaroop, T. R.; Gilandoust, M.; Rakesh, K. S.; Rangappa, K. S. ChemistrySelect 2018, 3, 5228.
doi: 10.1002/slct.v3.18 |
[1] | 董江湖, 宣良明, 王池, 赵晨熙, 王海峰, 严琼姣, 汪伟, 陈芬儿. 无过渡金属或无光催化剂条件下可见光促进喹喔啉酮C(3)—H官能团化研究进展[J]. 有机化学, 2024, 44(1): 111-136. |
[2] | 宋晓, 卿晶, 黎君, 贾雪雷, 吴福松, 黄均荣, 金剑, 游恒志. 铜催化格氏试剂的不对称烯丙基烷基化连续流反应[J]. 有机化学, 2023, 43(9): 3174-3179. |
[3] | 陆晓雨, 孙晓梅, 钮亚琴, 王俊超, 殷文婧, 高梦婷, 刘孜, 韦正桓, 陶庭骅. 铜催化氟代丙烯酸与氧杂吖丙啶的脱羧交叉偶联反应[J]. 有机化学, 2023, 43(6): 2110-2119. |
[4] | 鲍志成, 李慕尧, 王剑波. 铜催化芳基重氮乙酸酯与双[(频哪醇)硼基]甲烷的偶联反应[J]. 有机化学, 2023, 43(5): 1808-1814. |
[5] | 刘洋, 黄翔, 王敏, 廖建. 铜催化环酮亚胺与β,γ-不饱和N-酰基吡唑不对称Mannich-Type反应[J]. 有机化学, 2023, 43(4): 1499-1509. |
[6] | 刘春阳, 李燕, 张前. 铜催化环状烯烃烯丙位C(sp3)—H磺酰化反应研究[J]. 有机化学, 2023, 43(3): 1091-1101. |
[7] | 韩彪, 李维双, 陈舒晗, 张泽浪, 赵雪, 张瑶瑶, 朱磊. 铜催化不饱和化合物硅加成反应的研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(2): 555-572. |
[8] | 沈梦涵, 李来强, 周泉, 王洁慧, 王磊. 可见光诱导下喹喔啉酮与吡咯衍生物的氧化偶联[J]. 有机化学, 2023, 43(2): 697-704. |
[9] | 陈志远, 杨梦维, 徐建林, 徐允河. 铜催化双炔膦氧化物硅质子化反应合成β-硅基取代的乙烯基膦氧化物[J]. 有机化学, 2023, 43(10): 3598-3607. |
[10] | 许力, 吕兰兰, 王香善. 铜催化烯醇硅醚与芳基亚磺酸钠合成β-酮砜的研究[J]. 有机化学, 2023, 43(10): 3644-3651. |
[11] | 李文娟, 张睿, 蔡志华, 韩小强, 何林, 代斌. 苯炔[3+2]环加成反应构建三氟甲基取代的苯并环状亚砜亚胺衍生物及其杀棉蚜活性研究[J]. 有机化学, 2022, 42(9): 2832-2839. |
[12] | 张建涛, 张聪, 郑梓栋, 周鹏, 刘卫兵. 亚砜叶立德参与构建五/六元氮杂环的反应研究进展[J]. 有机化学, 2022, 42(9): 2745-2759. |
[13] | 陈飞, 陶晟, 刘宁, 代斌. CNN型双核Cu(I)配合物室温催化固定CO2的直接羧基化反应[J]. 有机化学, 2022, 42(8): 2471-2480. |
[14] | 李晖, 殷亮. 铜催化的直接型插烯反应研究进展[J]. 有机化学, 2022, 42(6): 1573-1585. |
[15] | 孙天义, 张依凡, 孟远倢, 王怡, 朱琦峰, 姜玉新, 刘石惠. 可见光-铜共催化的糖类区域选择性氧烷基化反应[J]. 有机化学, 2022, 42(5): 1414-1422. |
阅读次数 | ||||||
全文 |
|
|||||
摘要 |
|
|||||