综述与进展
陈珪媛, 李晟宇, 郭基林*, 王相, 刘烨潼, 肖贝宁, 汪朝阳*
收稿日期:2025-12-23
修回日期:2026-02-16
基金资助:Chen Guiyuan, Li Shengyu, Guo Jilin*, Wang Xiang, Liu Yetong, Xiao Beining, Wang Zhaoyang*
Received:2025-12-23
Revised:2026-02-16
Contact:
*E-mail: wangzy@scnu.edu.cn; 2024022665@m.scnu.edu.cn
Supported by:文章分享
3-氰基吡啶(烟腈)类化合物作为一类多功能分子备受关注,不仅具有抗肿瘤、抗菌等广泛的药理活性,在光学材料领域也有着广泛的应用,同时还是许多化合物制备过程中的重要合成子. 基于此,本文综述了近10年来该类化合物的合成进展,重点介绍了通过多组分反应、新型环化和官能团转化策略制备3-氰基吡啶类化合物的研究进展,并梳理3-氰基吡啶类化合物在合成化学、药物化学、材料化学等领域的应用. 展望未来,借助光、电催化等绿色合成技术合成3-氰基吡啶类化合物,并以此为基础开发性能优异的荧光探针分子、新能源材料等仍是研究的重点.
陈珪媛, 李晟宇, 郭基林, 王相, 刘烨潼, 肖贝宁, 汪朝阳. 3-氰基吡啶类化合物的合成与应用研究进展[J]. 有机化学, doi: 10.6023/cjoc202512034.
Chen Guiyuan, Li Shengyu, Guo Jilin, Wang Xiang, Liu Yetong, Xiao Beining, Wang Zhaoyang. Research Progress in Synthesis and Application of 3-Cyanopyridines[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, doi: 10.6023/cjoc202512034.
| [1] Zhou X. X.; Hu S. W.; Zhuo Q. D.; Luo G.; Shima T.; Hou, Z. M. J. Am. Chem. Soc.2025, 147(45), 41462-41471. [2] Wu Y. R.; Wu T.; Huang Y. Arch. Pharm.2023, 356(7), 2300067. [3] Wang, J.-Q; Long, Y.-J; Song, K.-Z; Han, Y.; Chen, C.-F. Angew. Chem., Int. Ed.2025, 64(42), e202514366. [4] Ershova A. I.; Alekseeva A. U.; Ershov O.; Ievlev M. Y.; Bardasov, I. N. Dyes Pigm.2022, 197, 109914. [5] Cao X.-Y.; Li Z.-H.; Cao X.-H.; Li Z.; Pang C.-M.; Zhang Z.-Q.; Wang Z.-Y. Green Chem.2025, 27(24), 7300-7306. [6] Chen H.; Sun S. H.; Liu Y. A.; Liao, X. B. ACS Catal.2020, 10(2), 1397-1405. [7] Zhang M.; Zhou Q. Y.; Luo H.; Tang Z.-L.; Xu X. F.; Wang, X.-C. Angew. Chem., Int. Ed.2023, 62(6). e202216894. [8] Anwer K. E.; Sayed, G. H. Russ. J. Org. Chem.2024, 60(11), 2170-2227. [9] Mahesha P.; Shetty N. S. ChemistrySelect.2024, 9(20), e202401770. [10] De Souza J. M.; Abdiaj I.; Chen J. Q.; Hanson K.; De Oliveira K. T.; McQuade, D. T. Org. Biomol. Chem.2021, 19(9), 1991-1999. [11] Ibrahim M. M.; Al-Refai M.; Azmi M. N.; Osman H.; Abu Bakar M. H.; Geyer, A. J. Iran. Chem. Soc.2019, 16(4), 715-722. [12] Xiao L. W.; Peng X. X.; Zhou Q. X.; Kou W.; Shi, Y. R. Chin. J. Org. Chem.2015, 35(6), 1204-1215 (in Chinese). (肖立伟, 彭晓霞, 周秋香, 寇伟, 时亚茹, 有机化学, 2015, 35(6), 1204-1215.) [13] Luo J.; Li Y. W.; Wang H. Q.; Liu G. X.; Kang Z. H.; Qian Y.; Ke Z. F.; Fu X.; Hu, W. H. J. Am. Chem. Soc.2025, 147(23), 19458-19464. [14] Zonouzi A.; Hosseinzadeh, F. Polycycl. Aromat. Compd.2025, 45(2), 205-217. [15] Abdellah I. M.; Eletmany M. R.; Abdelhamid A. A.; Alghamdi H. S.; Abdalla A. N.; Elhenawy A. A.; Abd El Latif, F. M. J. Mol. Struct.2023, 1289, 135864. [16] Rashidi S.; Soleiman-Beigi M. RSC Adv.2025, 15(31), 25274-25290. [17] Bhadke P. K.; Gadkari Y. U.; Salim S. S.; Masram L. B.; Telvekar, V. N. J. Chem. Sci.2023, 135(3), 68. [18] Yadav P. U.; Zade V. D.; Gadkari, Y. U. Res. Chem. Intermed.2024, 50(11), 5371-5384. [19] Krishna A.; Sarveswari S. ChemistrySelect2019, 4(34), 9987-9992. [20] Khalili, D. Tetrahedron Lett. 2016, 57(15), 1721-1723. [21] Mirjalili B. B. F.; Khabnadideh S.; Gholami A.; Zamani L.; Nezamalhosseini L. S. M.; Kalantari, N. Bull. Chem. Soc. Ethiop.2020, 34(1), 149-156. [22] Khaksar S.; Yaghoobi, M. J. Fluor. Chem.2012, 142, 41-44. [23] Sayahi M. H.; Saghanezhad S. J.; Mandavi, M. Chem. Heterocycl. Comp.2019, 55(8), 725-728. [24] Liao S. L.; Shang S. B.; Shen M. G.; Rao X. P.; Si H. Y.; Song J.; Song, Z. Q. Bioorg. Med. Chem. Lett.2016, 26(6), 1512-1515. [25] Kibou Z.; Aissaoui N.; Daoud I.; Seijas J. A.; Vazquez-Tato M. P.; Khelil N. K.; Choukchou-Braham N. Molecules2022, 27(11), 3439. [26] Lei Z. G.; Dai C. N.; Hallett J.; Shiflett M. Chem. Rev.2024, 124(12), 7533-7535. [27] Jalali-Mola S.; Torabi M.; Yarie M.; Zolfigol, M. A. RSC Adv.2022, 12(53), 34730-34739. [28] Tamaddon F.; Azadi, D. J. Mol. Liq.2018, 249, 789-794. [29] Das S.; Paul S.; Kashyap N.; Saikia P.; Borah R. ChemistrySelect2024, 9(11), e202304103. [30] Zhou J.; Liu D.; Wu F. S.; Xiong Y.; Sheykhahmad, F. R. Mater. Res. Express2019, 6(10), 105086. [31] Arlan F. M.; Marjani A. P.; Javahershenas R.; Khalafy J.New J. Chem. 2021,45(28), 12328-12345. [32] Niya H. F.; Hazeri N.; Maghsoodlou M. T.; Fatahpour, M. Res. Chem. Intermed.2021, 47(4), 1315-1330. [33] Afradi M.; Pour S. A.; Dolat M.; Yazdani-Elah-Abadi, A. Appl. Organomet. Chem.2018, 32(2), e4103. [34] Torabi M.; Yarie M.; Zolfigol, M. A. Appl. Organomet. Chem.2019, 33(6), e4933. [35] Akbarpoor T.; Khazaei A.; Seyf J. Y.; Sarmasti N.; Gilan, M. M. Res. Chem. Intermed.2020, 46(2), 1539-1554. [36] Li C. H.; Yang Y. Y.; Li J. Y.; Yuan, F. L. Angew. Chem., Int. Ed.2025, 64(48), e202513847. [37] Li Y.; Wang Q. F.; Huang N.; Li Z.; Lu J. Q.; Wang, Z. Y. Guangzhou Chem.2025, 50(2), 20-27 (in Chinese). (李贇, 王群芳, 黄楠, 李宗, 卢嘉谦, 汪朝阳, 广州化学, 2025, 50(2), 20-27.) [38] Ahmadi E.; Akbarpour T.; Khazaei A.; Mohammadi M.; Gorji, A. J. Iran Chem. Soc.2025, 22(9), 1969-1990. [39] Solgi M.; Khazaei A.; Akbarpour T.Res. Chem. Intermed. 2022,48(6), 2443-2468. [40] Riadi Y.; Mamouni R.; Routier S.; Guillaumet G.; Lazar, S. Environ. Chem. Lett.2014, 12(4), 523-527. [41] Dalal D. S.; Patil D. R.; Tayade, Y. A. Chem. Rec.2018, 18(11), 1560-1582. [42] Mitra B.; Pariyar G. C.; Ghosh P. RSC Adv.2021, 11(3), 1271-1281. [43] Talaiefar S.; Habibi-Khorassani S. M.; Sharaki M.; Mollashahi, E. Polycycl. Aromat. Compd.2021, 41(1), 143-159. [44] Amer A. A.; Abdelhamid, A. A. J. Heterocycl. Chem.2017, 54(6), 3126-3132. [45] Yang K.; Wang Z. Y.; Fu J. H.; Tan, Y. H. Prog. Chem.2010, 22(11), 2126-2133 (in Chinese). (杨凯, 汪朝阳, 傅建花, 谭越河, 化学进展, 2010, 22(11), 2126- 2133.) [46] Dev S.; Dhaneshwar S. R.; Mathew, B. Comb. Chem. High Throughput Screening2018, 21(2), 138-148. [47] Kalaria P. N.; Satasia S. P.; Avalani J. R.; Raval, D. K. Eur. J. Med. Chem.2014, 83, 655-664. [48] Challa C. S.; Katari N. K.; Nallanchakravarthula V.; Nayakanti D.; Kapavarapu R.; Pal, M. J. Mol. Struct.2021, 1240, 130541. [49] Erşatır M.; Yıldırım M. Synth. Commun.2021, 51(8), 1252-1265. [50] Jasim H. A.; Nahar L.; Jasim M. A.; Moore S. A.; Ritchie K. J.; Sarker S. D. Biomolecules2021, 11(8), 1203. [51] Sabour R.; Harras M. F.; Mehany, A. B. M. Bioorg. Chem.2020, 94, 103358. [52] Sabour R.; Harras M. F.; Al Kamaly O. M.; Altwaijry N. Molecules2020, 25(21), 4892. [53] Ibrahim M. H.; Harras M. F.; Mostafa S. K.; Mohyeldin S. M.; Al Kamaly O.; Altwaijry N.; Sabour R. Bioorg. Chem.2022, 129, 106122. [54] Zeng Y.; Chen J.-Y.; Li Y.; Guo J.-L.; Pang C.-M.; Li S.-Y.; Wang, Z.-Y. New J. Chem.2025, 49(42), 18502-18509. [55] Ismail M. M. F.; Farrag A. M.; Harras M. F.; Ibrahim M. H.; Mehany, A. B. M. Bioorg. Chem.2020, 94, 103481. [56] Li Z. H.; Zeng Y.; Zeng Y.; Xu W. J.; Cao X. Y.; Guo Y. T.; Shen Q.; Wang Z. Y.Chin. J. Org. Chem. 2024,44(11), 3345-3356 (in Chinese). (黎忠昊, 曾玉, 曾咏, 徐文锦, 曹西颖, 郭玉婷, 沈晴, 汪朝阳, 有机化学, 2024, 44(11), 3345-3356.) [57] Wu D.; Tao S.; Wang T.; Tang J.-Y.; Chen F.; Du Z.-H.; Bo C.-B.; Li M.; Dai B.; Liu, N. J. Org. Chem.2025, 90(46), 16317-16325. [58] Rakshit A.; Kumar P.; Alam T.; Dhara H.; Patel, B. K. J. Org. Chem.2020, 85(19), 12482-12504. [59] Zeng Y.; Li Z. H.; Deng S. W.; Chen Z. J.; Chen B. Y.; Yu S. W.; Shen Q.; Wang Z. Y.Chin. J. Org. Chem. 2024 ,44(9), 2722-2731 (in Chinese). (曾玉, 黎忠昊, 邓思威, 陈祖佳, 陈璧瑜, 宇世伟, 沈晴, 汪朝阳, 有机化学, 2024 , 44(9), 2722-2731.) [60] Dhara H. N.; Rakshit A.; Alam T.; Sahoo A. K.; Patel, B. K. Org. Lett.2023, 25(3), 471-476. [61] Chen Z.-J.; Guo J.-L.; Chen G.-Y.; Li Z.; Ye Y.-Y.; Liu Y.-T.; Wang Z.-Y. Dyes Pigm.2026, 247, 113529. [62] Wang B.-W.; Jiang K.; Li J.-X.; Luo S.-H.; Wang Z.-Y.; Jiang, H.-F. Angew. Chem., Int. Ed.2020, 59(6), 2338-2343. [63] Li Z.-H.; Li Y.; Li Z.; Zeng Y.; Ye W.-X.; Cao X.-Y.; Wang, Z.-Y. Curr. Sci. Eng. Technol.2025, 5, e22102981380493. [64] Cao X. Y.; Li Z. H.; Yu R. R.; Ye Y. Y.; Xie J. Y.; Li H.; Wang Z. Y.Guangzhou Chem. 2025,50(2), 7-14 (in Chinese). (曹西颖, 黎忠昊, 于冉冉, 叶蕴仪, 谢佳瑜, 李煌, 汪朝阳, 广州化学, 2025, 50(2), 7-14.) [65] Cao X.-Y.; Huang Y.; Chen S.-H.; Yu S.-W.; Chen Z.-J.; Li Z.-H.; Zeng Y.; Chen N.; Cao L.; Wang Z.-Y. iScience2024, 27(7), 110024. [66] Shen Q.; Zeng Y.; Li Z. H.; Cao X. Y.; Guo Y. T.; Ye Y. Y.; Wang Z. Y.Chin. J. Org. Chem. 2025,45(4), 1194-1205 (in Chinese). (沈晴, 曾玉, 黎忠昊, 曹西颖, 郭玉婷, 叶蕴仪, 汪朝阳, 有机化学, 2025, 45(4), 1194-1205.) [67] Tang Y.; Wu N.; Xu J. Y.; Zhang X. P.; Li Y. B.; Wang X. S. Molecules2024, 29(12), 2792. [68] Kadi I.; Güldeniz S.; Boulebd H.; Zebbiche Z.; Tekin S.; Küçükbay F.; Gönül Z.; Küçükbay H.; Boumoud, T. Polycyclic Aromat. Compd.2024, 44(10), 6615-6629. [69] Kadi I.; Seyhan G.; Zebbiche Z.; Sari S.; Barut B.; Boumoud T.; Mermer A.; Boulebd H. Chem. Biodiversity2025, 22(7), e202402915. [70] Salamanca‐Perdigón K.; Hurtado‐Rodríguez D.; Portilla J.; Iriepa I.; Rojas H.; Becerra D.; Castillo J.-C. ChemPlusChem2024, 89(9), e202400172. [71] Hegde H.; Sinha R. K.; Kulkarni S. D.; Shetty, N. S. J. Photochem. Photobiol., A2020, 389, 112222. [72] Salamanca-Perdigón K.; Lozano J. D.; Hurtado-Rodríguez D.; Becerra D.; Rojas H.; Macías M. A.; Castillo, J.-C. New J. Chem.2025, 49(42), 18369-18383. [73] Keshk R. M.; Izzularab, B. M. Curr. Org. Synth.2021, 18(5), 483-492. [74] Mansour B.; Salem Y. A.; Attallah K. M.; El-kawy O. A.; Ibrahim I. T.; Abdel-Aziz, N. I. ACS Omega2023, 8(22), 19351-19366. [75] Damodara D.; Arundhathi R.; Likhar, P. R. Adv. Synth. Catal.2014, 356(1), 189-198. [76] Jagadeesh R. V.; Junge H.; Beller M. ChemSusChem2015, 8(1), 92-96. [77] Ganesan M.; Nagaraaj, P. Org. Chem. Front.2020, 7(22), 3792-3814. [78] Verbitskiy E. V.; Cheprakova E. M.; Pervova M. G.; Danagulyan G. G.; Rusinov G. L.; Chupakhin O. N.; Charushin, V. N. Russ. Chem. Bull.2015, 64(3), 689-694. [79] Keshk, R. M. J. Heterocycl. Chem.2020, 57(9), 3384-3393. [80] Liu Y. J.; Yang D.; Hong Z. X.; Guo S.; Liu M. Y.; Zuo D. Y.; Ge D. D.; Qin M. Z.; Sun, D. Y. Eur. J. Med. Chem.2018, 146, 185-193. [81] Mansour S. Y.; Sayed G. H.; Marzouk M. I.; Shaban, S. S. Synth. Commun.2021, 51(8), 1160-1170. [82] Abdelrehim E. M.; El-Sayed, D. S. Curr. Org. Synth.2020, 17(3), 211-223. [83] Ghattas A. A. G.; Khodairy A.; Moustafa H. M.; Hussein, B. R. M. J. Heterocycl. Chem.2017, 54(2), 879-888. [84] Panda D.; Kumar A.; Nidhi; Verma, A. K. Org. Lett.2025, 27(43), 12053-12058. [85] Zhang B. B.; Li B.; Zhang X. Y.; Fan X. S.Org. Lett. 2017,19(9), 2294-2297. [86] Mohareb R. M.; Abouzied A. S.; Abbas, N. S. Anti-cancer Agents Med. Chem.2018, 17(14), 1951-1962. [87] Kadi I.; Şekerci G.; Boulebd H.; Zebbiche Z.; Tekin S.; Benarous K.; Serseg T.; Küçükbay, F.; Küçükbay, H.; Boumoud, T.J. Biochem. Mol. Toxicol. 2024, 38(9), e23819. [88] Bass A. K. A. S.; Nageeb E. M.; El-Zoghbi M. S.; Mohamed M. F. A.; Badr M.; Abuo-Rahma, G. E. A. Bioorg. Chem.2022, 119, 105564. [89] Gao F.; Zhang X.; Wang T. F.; Xiao, J. Q. Eur. J. Med. Chem.2019, 165, 59-79. [90] Hussein B. R. M.; Mohammed H. H.; Ahmed E. A.; Alshazly O.; Mohamed M. F. A.; Omran, O. A. Mol. Diversity2025, 29(3), 2565-2584. [91] Abouzid K. A. M.; Al-Ansary G. H.; El-Naggar, A. M. Eur. J. Med. Chem.2017, 134, 357-365. [92] Farrag A. M.; Ibrahim M. H.; Mehany A. B. M.; Ismail, M. M. F. Bioorg. Chem.2020, 105, 104378. [93] Song Y.-L.; Tian C.-P.; Wu Y.; Jiang L.-H.; Shen L.-Q. Steroids2019, 143, 53-61. [94] Lu J.-H.; Lai W.-J.; Jiang L.-H.; Lei F.-H.; Shen L.-Q.; Wu A.-Q. Med. Chem.2023, 19(3), 246-262. [95] Maghrabi I. A.; Alghamdi S.; Alrobaian M.; Eldeab H. A. Molecules2016, 21(4), 477-487. [96] Rasooll M. M.; Ahmadi H.; Sepehrmansourie H.; Zolfigol M. A.; Ghytasranjbar E.; Mohammadzadeh A. RSC Adv.2025, 15(6), 4636-4651. [97] Guo J.-L.; Liu Y.-T.; Ye W.-X.; Wang W.; Yang S.-H.; Chen G.-Y.; Cui H.-J.; Wang, Z.-Y. J. Photochem. Photobiol., A2026, 472, 116792. [98] Vishnumurthy K. A.; Sunitha M. S.; Safakath K.; Philip R.; Adhikari A. V. Polymer2011, 52(19), 4174-4183. [99] Manohara H. M.; Devaiah C. T.; Hemavathi B.; Ahipa T. N.J. Lumin. 2019,206, 284-291. [100] Masuda Y.; Sasabe H.; Arai H.; Onuma N.; Kido J. Front. Chem.2019, 7, 254. [101] Ahipa T. N.; Kumar V.; Adhikari A. V.Struct. Chem. 2014,25(4), 1165-1174. [102] Hemavathi B.; Akash S.; Shanmukappagouda; Kusuma J.; Devaiah C. T.; Shwetharani R.; Balakrishna R. G.; Ahipa T. N.J. Photochem. Photobiol., A 2019, 377, 75-79. [103] Srikanth G.; Narayanan A.; Devadiga D.; Samrudhi B. M.; Devadiga D.; Padaki M.; Selvakumar M.; Ahipa T. N.Energy Fuels 2025,39(1), 895-905. [104] Ahmad A.; Sinha R. K.; Kulkarni S. D.; Lewis P. M.; Bhat P.; Shetty N. S.J. Photochem. Photobiol., A 2023,437, 114494. [105] Chen S.-H.; Chen Z.-H.; Jiang K.; Cao X.-Y.; Chen L.-Y.; Ouyang J.; Wang, Z.-Y. Spectrochim. Acta, Part A2023, 300, 122905. [106] Chen Z.-H.; Chen Z.-J.; Zeng Y.; Liang Y.-T.; Guo J.-L.; Yang S.-H.; Wang, Z.-Y. Spectrochim. Acta, Part A2025, 326, 125281. [107] Yang S.-H.; Li Z.; Xie J.-Y.; Guo Y.-T.; Chen G.-Y.; Li Y.; Wang, Z.-Y. J. Photochem. Photobiol., A2026, 472, 116846. [108] Devi L.; Sasan S.; Changotra A.; Kapoor, K. K. New J. Chem.2024, 48(26), 11854-11863. [109] Li H. Q.; Chen Z. H.; Chen Z. J.; Qiu Q. W.; Zhang Y. C.; Chen S. H.; Wang Z. Y.Chin. J. Org. Chem. 2023,43(9), 3067-3077 (in Chinese). (李焕清, 陈兆华, 陈祖佳, 邱琪雯, 张又才, 陈思鸿, 汪朝阳, 有机化学, 2023, 43(9), 3067-3077.) [110] Elmas S. N. K.; Dincer Z. E.; Erturk A. S.; Bostanci A.; Karagoz A.; Koca M.; Sadi G.; Yilmaz, I. Spectrochim. Acta, Part A2020, 224, 117402. [111] Mohyeldin S. M.; Talaat W.; Kamal M. F.; Daabees H. G.; El-Tahawy M. M. T.; Keshk, R. M. Sci. Rep.2024, 14(1), 2927. [112] Yang M. K.; Wang M.; Zhang H. M.; Qin S.; Zaman M.; Luo J. Y.; Zhan S. P.; Wang X.; Zhang C.; Wang S. D.; Gao H.; Zhou Z.; Hashmi A. S. K.; Yi W.; Zeng, Z. Y. Chem Catal.2025, 5(6), 101326. [113] Qin S.; Yang M. K.; Xu M. Y.; Peng Z.-H.; Cai J. T.; Wang S. D.; Gao H.; Zhou Z.; Hashmi A. S. K.; Yi W.; Zeng, Z. Y. Nat. Commun.2024, 15(1), 7428. [114] Dutta J.; Ghosh S.; De Sarkar S.Angew. Chem., Int. Ed. 2026, e21953. |
| [1] | 孙小飞, 张海媛, 李娟, 马骥, 王若溪, 钟克利, 李学鹏, 梁天宇, 汤立军, 励建荣. 基于“OFF-ON”型荧光探针的智能一体化平台在三文鱼肉新鲜度监测中的应用[J]. 有机化学, 2026, 46(2): 586-593. |
| [2] | 田灵燕, 王守锋, 曾伟. 大蒜中S-1-丙烯基-L-半胱氨酸的合成及生物学特性研究进展[J]. 有机化学, 2026, 46(1): 74-86. |
| [3] | 彭澳霈, 李扬, 朱园园, 吴广文, 古双喜. 席夫碱型荧光探针对氨基酸化学选择性识别研究进展[J]. 有机化学, 2025, 45(9): 3301-3313. |
| [4] | 莫百川, 李婷婷, 王芳, 李晓杰, 巴达日夫. 咔唑醌天然产物的合成研究进展[J]. 有机化学, 2025, 45(8): 2746-2766. |
| [5] | 王烁圻, 王成明. 一种毛兰素的高效合成方法[J]. 有机化学, 2025, 45(7): 2625-2629. |
| [6] | 李兆周, 谢亚芳, 陶健, 魏雪冰, 黎乐乐, 李亚娟, 唐嘉敏, 牛华伟, 陈秀金, 高红丽, 李芳, 于慧春, 袁云霞, 古绍彬, 康怀彬, 孙晓菲, 任国艳, 吴影. 半胱氨酸荧光探针的构建及其在病理学检验中的应用[J]. 有机化学, 2025, 45(7): 2335-2349. |
| [7] | 沈晴, 曾玉, 黎忠昊, 曹西颖, 郭玉婷, 叶蕴仪, 汪朝阳. 基于共价键形成与切断的反应型小分子荧光探针的研究进展[J]. 有机化学, 2025, 45(4): 1194-1205. |
| [8] | 张文博, 苏思铭, 杨鹏. 新型杯[3]咔唑衍生物的合成及其对羟喜树碱识别与检测研究[J]. 有机化学, 2025, 45(4): 1395-1401. |
| [9] | 相韩悦, 魏少荫, 王玉记, 肖猱. 基于N-氧化物结构Fe2+荧光探针的研究进展[J]. 有机化学, 2025, 45(4): 1137-1152. |
| [10] | 程晓红, 张仁杰, 游军, 付文斌, 沈文洁, 罗运强, 王松. 基于催化反应的荧光探针及其在气体发生剂中铜含量的检测应用[J]. 有机化学, 2025, 45(11): 4195-4201. |
| [11] | 陈冰燕, 孙洁, 熊玲红, 何学文. 非典型核酸结构的荧光点亮成像检测[J]. 有机化学, 2025, 45(11): 4082-4107. |
| [12] | 冯亚萍, 黄健, 王英杰, 孙键, 南光明, 魏伟. 可见光促进α-重氮酯参与多组分反应合成烷基二硫代磷酸酯[J]. 有机化学, 2025, 45(10): 3912-3922. |
| [13] | 王峥, 岳敏, 王宗成. 异硫氰酸酯、胺、硫鎓盐三组分反应构建S-烷基异硫脲[J]. 有机化学, 2025, 45(10): 3892-3902. |
| [14] | 李伟, 王奕森, 周荣, 高文超. 光催化胺与二硫化碳合成硫脲[J]. 有机化学, 2025, 45(1): 240-245. |
| [15] | 高晋彬, 陆颖琪, 张辉, 高利柱, 熊兴泉. 生物质基催化剂在CO2化学转化中的应用[J]. 有机化学, 2024, 44(9): 2732-2741. |
| 阅读次数 | ||||||
|
全文 |
|
|||||
|
摘要 |
|
|||||