有机化学 ›› 2026, Vol. 46 ›› Issue (6): 2227-2240.DOI: 10.6023/cjoc202512034 上一篇 下一篇
综述与进展
陈珪媛, 李晟宇, 郭基林*(
), 王相, 刘烨潼, 肖贝宁, 汪朝阳*(
)
收稿日期:2025-12-23
修回日期:2026-02-16
发布日期:2026-04-02
基金资助:
Guiyuan Chen, Shengyu Li, Jilin Guo*(
), Xiang Wang, Yetong Liu, Beining Xiao, Zhaoyang Wang*(
)
Received:2025-12-23
Revised:2026-02-16
Published:2026-04-02
Contact:
* E-mail: wangzy@scnu.edu.cn;2024022665@m.scnu.edu.cn
Supported by:文章分享
3-氰基吡啶(烟腈)类化合物作为一类多功能分子备受关注, 不仅具有抗肿瘤、抗菌等广泛的药理活性, 在光学材料领域也有着广泛的应用, 同时还是许多化合物制备过程中的重要合成子. 基于此, 综述了近10年来该类化合物的合成进展, 重点介绍了通过多组分反应、新型环化和官能团转化策略制备3-氰基吡啶类化合物的研究进展, 并梳理3-氰基吡啶类化合物在合成化学、药物化学、材料化学等领域的应用. 展望未来, 借助光、电催化等绿色合成技术合成3-氰基吡啶类化合物, 并以此为基础开发性能优异的荧光探针分子、新能源材料等仍是研究的重点.
陈珪媛, 李晟宇, 郭基林, 王相, 刘烨潼, 肖贝宁, 汪朝阳. 3-氰基吡啶类化合物的合成与应用研究进展[J]. 有机化学, 2026, 46(6): 2227-2240.
Guiyuan Chen, Shengyu Li, Jilin Guo, Xiang Wang, Yetong Liu, Beining Xiao, Zhaoyang Wang. Research Progress in Synthesis and Application of 3-Cyanopyridines[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2026, 46(6): 2227-2240.
| [1] |
doi: 10.1021/jacs.5c11238 |
| [2] |
doi: 10.1002/ardp.v356.7 |
| [3] |
|
| [4] |
doi: 10.1016/j.dyepig.2021.109914 |
| [5] |
doi: 10.1039/D5GC01264C |
| [6] |
doi: 10.1021/acscatal.9b04586 |
| [7] |
|
| [8] |
doi: 10.1134/S1070428024110113 |
| [9] |
|
| [10] |
doi: 10.1039/D0OB02591G |
| [11] |
doi: 10.1007/s13738-018-1549-y |
| [12] |
doi: 10.6023/cjoc201412012 |
|
(肖立伟, 彭晓霞, 周秋香, 寇伟, 时亚茹, 有机化学, 2015, 35, 1204.)
doi: 10.6023/cjoc201412012 |
|
| [13] |
doi: 10.1021/jacs.5c04924 |
| [14] |
doi: 10.1080/10406638.2024.2401029 |
| [15] |
doi: 10.1016/j.molstruc.2023.135864 |
| [16] |
doi: 10.1039/D5RA03786G |
| [17] |
doi: 10.1007/s12039-023-02189-8 |
| [18] |
doi: 10.1007/s11164-024-05409-z |
| [19] |
doi: 10.1002/slct.201901866 |
| [20] |
doi: 10.1016/j.tetlet.2016.03.020 |
| [21] |
doi: 10.4314/bcse.v34i1.14 |
| [22] |
|
| [23] |
doi: 10.1007/s10593-019-02527-0 |
| [24] |
doi: 10.1016/j.bmcl.2016.02.024 |
| [25] |
doi: 10.3390/molecules27113439 |
| [26] |
doi: 10.1021/acs.chemrev.4c00291 |
| [27] |
doi: 10.1039/d2ra04631h pmid: 36540275 |
| [28] |
doi: 10.1016/j.molliq.2017.10.153 |
| [29] |
|
| [30] |
doi: 10.1088/2053-1591/ab3e22 |
| [31] |
doi: 10.1039/D1NJ01801A |
| [32] |
doi: 10.1007/s11164-020-04369-4 |
| [33] |
doi: 10.1002/aoc.v32.2 |
| [34] |
doi: 10.1002/aoc.v33.6 |
| [35] |
doi: 10.1007/s11164-019-04049-y |
| [36] |
|
| [37] |
|
|
(李贇, 王群芳, 黄楠, 李宗, 卢嘉谦, 汪朝阳, 广州化学, 2025, 50, 20.)
|
|
| [38] |
doi: 10.1007/s13738-025-03270-4 |
| [39] |
doi: 10.1007/s11164-022-04702-z |
| [40] |
doi: 10.1007/s10311-014-0478-y |
| [41] |
doi: 10.1002/tcr.v18.11 |
| [42] |
doi: 10.1039/D0RA09562A |
| [43] |
doi: 10.1080/10406638.2019.1570953 |
| [44] |
doi: 10.1002/jhet.v54.6 |
| [45] |
|
|
(杨凯, 汪朝阳, 傅建花, 谭越河, 化学进展, 2010, 22, 2126.)
|
|
| [46] |
doi: 10.2174/1386207321666180228113925 |
| [47] |
doi: 10.1016/j.ejmech.2014.06.071 pmid: 25010936 |
| [48] |
doi: 10.1016/j.molstruc.2021.130541 |
| [49] |
|
| [50] |
doi: 10.3390/biom11081203 |
| [51] |
doi: 10.1016/j.bioorg.2019.103358 |
| [52] |
doi: 10.3390/molecules25214892 |
| [53] |
doi: 10.1016/j.bioorg.2022.106122 |
| [54] |
doi: 10.1039/D5NJ03763H |
| [55] |
doi: 10.1016/j.bioorg.2019.103481 |
| [56] |
doi: 10.6023/cjoc202403025 |
|
(黎忠昊, 曾玉, 曾咏, 徐文锦, 曹西颖, 郭玉婷, 沈晴, 汪朝阳, 有机化学, 2024, 44, 3345.)
doi: 10.6023/cjoc202403025 |
|
| [57] |
doi: 10.1021/acs.joc.5c01471 |
| [58] |
doi: 10.1021/acs.joc.0c01703 |
| [59] |
doi: 10.6023/cjoc20203013 |
|
(曾玉, 黎忠昊, 邓思威, 陈祖佳, 陈璧瑜, 宇世伟, 沈晴, 汪朝阳, 有机化学, 2024, 44, 2722.)
doi: 10.6023/cjoc20203013 |
|
| [60] |
doi: 10.1021/acs.orglett.2c04027 |
| [61] |
doi: 10.1016/j.dyepig.2025.113529 |
| [62] |
doi: 10.1002/anie.v59.6 |
| [63] |
|
| [64] |
|
|
(曹西颖, 黎忠昊, 于冉冉, 叶蕴仪, 谢佳瑜, 李煌, 汪朝阳, 广州化学, 2025, 50, 7.)
|
|
| [65] |
doi: 10.1016/j.isci.2024.110024 |
| [66] |
doi: 10.6023/cjoc202407035 |
|
(沈晴, 曾玉, 黎忠昊, 曹西颖, 郭玉婷, 叶蕴仪, 汪朝阳, 有机化学, 2025, 45, 1194.)
doi: 10.6023/cjoc202407035 |
|
| [67] |
doi: 10.3390/molecules29122792 |
| [68] |
doi: 10.1080/10406638.2023.2281468 |
| [69] |
|
| [70] |
|
| [71] |
doi: 10.1016/j.jphotochem.2019.112222 |
| [72] |
doi: 10.1039/D5NJ03110A |
| [73] |
doi: 10.2174/1570179417666201229163045 |
| [74] |
doi: 10.1021/acsomega.2c08304 pmid: 37305261 |
| [75] |
doi: 10.1002/adsc.v356.1 |
| [76] |
doi: 10.1002/cssc.v8.1 |
| [77] |
doi: 10.1039/D0QO00843E |
| [78] |
doi: 10.1007/s11172-015-0920-8 |
| [79] |
doi: 10.1002/jhet.v57.9 |
| [80] |
doi: 10.1016/j.ejmech.2018.01.052 |
| [81] |
|
| [82] |
doi: 10.2174/1570179417666200226092516 pmid: 32101129 |
| [83] |
doi: 10.1002/jhet.v54.2 |
| [84] |
doi: 10.1021/acs.orglett.5c03764 |
| [85] |
doi: 10.1021/acs.orglett.7b00839 |
| [86] |
|
| [87] |
doi: 10.1002/jbt.v38.9 |
| [88] |
doi: 10.1016/j.bioorg.2021.105564 |
| [89] |
doi: 10.1016/j.ejmech.2019.01.017 |
| [90] |
doi: 10.1007/s11030-024-11010-8 |
| [91] |
doi: S0223-5234(17)30281-7 pmid: 28431341 |
| [92] |
doi: 10.1016/j.bioorg.2020.104378 |
| [93] |
doi: 10.1016/j.steroids.2018.12.007 |
| [94] |
doi: 10.2174/1573406418666220829160820 |
| [95] |
doi: 10.3390/molecules21040477 pmid: 27104506 |
| [96] |
doi: 10.1039/D4RA07521H |
| [97] |
doi: 10.1016/j.jphotochem.2025.116792 |
| [98] |
doi: 10.1016/j.polymer.2011.07.012 |
| [99] |
doi: 10.1016/j.jlumin.2018.10.070 |
| [100] |
doi: 10.3389/fchem.2019.00254 pmid: 31069215 |
| [101] |
doi: 10.1007/s11224-014-0390-x |
| [102] |
doi: 10.1016/j.jphotochem.2019.03.032 |
| [103] |
doi: 10.1021/acs.energyfuels.4c04693 |
| [104] |
doi: 10.1016/j.jphotochem.2022.114494 |
| [105] |
doi: 10.1016/j.saa.2023.122905 |
| [106] |
doi: 10.1016/j.saa.2024.125281 |
| [107] |
doi: 10.1016/j.jphotochem.2025.116846 |
| [108] |
doi: 10.1039/D4NJ01359J |
| [109] |
doi: 10.6023/cjoc202303041 |
|
(李焕清, 陈兆华, 陈祖佳, 邱琪雯, 张又才, 陈思鸿, 汪朝阳, 有机化学, 2023, 43, 3067.)
doi: 10.6023/cjoc202303041 |
|
| [110] |
doi: 10.1016/j.saa.2019.117402 |
| [111] |
doi: 10.1038/s41598-024-53203-z pmid: 38316908 |
| [112] |
|
| [113] |
doi: 10.1038/s41467-024-50644-y |
| [114] |
|
| [1] | 谢速, 赵志飞, 李师伍. FeCl3催化的含吡唑骨架与叔醇酯基杂环化合物的构建[J]. 有机化学, 2026, 46(6): 2464-2473. |
| [2] | 杨鹏飞, 马雨婷, 徐婉欣, 孙雨蒙, 仰海凌. 基于硅氧键断裂的N-酰基吲哚类酰胺的脱保护[J]. 有机化学, 2026, 46(5): 2112-2120. |
| [3] | 郭百淋, 王赛女, 雷炳新, 王恩举. 基于单体-激基缔合物荧光转换的免洗细胞膜荧光探针[J]. 有机化学, 2026, 46(5): 2082-2089. |
| [4] | 罗倩婷, 焦丽萍, 种雪兰, 张建欣, 王庆兵, 何华锋. 碱促进的酰胺与炔丙基卤代物串联环化高效构建噁唑骨架[J]. 有机化学, 2026, 46(5): 2010-2016. |
| [5] | 唐玉青, 杨紫娴, 杨兵, 王毅, 杜炳南. 球磨条件下机械力驱动的自由基反应研究进展[J]. 有机化学, 2026, 46(4): 1111-1145. |
| [6] | 韩昕冉, 霍恒宇, 宋学攀, 舒超. α-烯基-γ-内酯的合成进展[J]. 有机化学, 2026, 46(4): 1205-1221. |
| [7] | 张继东, 王浩, 权校昕, 张胜海, 厍伟. 基于四苯乙烯结构的聚集诱导发光效应(AIE)有机多晶体合成: 分子构象和Cys检测性能研究[J]. 有机化学, 2026, 46(3): 934-940. |
| [8] | 刘琳, 周璐璐, 梁天宇, 钟克利, 燕小梅, 汤立军. 基于苯并吡喃衍生物的近红外荧光探针用于二氧化硫衍生物的高灵敏检测与生物成像[J]. 有机化学, 2026, 46(3): 866-871. |
| [9] | 孙小飞, 张海媛, 李娟, 马骥, 王若溪, 钟克利, 李学鹏, 梁天宇, 汤立军, 励建荣. 基于“OFF-ON”型荧光探针的智能一体化平台在三文鱼肉新鲜度监测中的应用[J]. 有机化学, 2026, 46(2): 586-593. |
| [10] | 田灵燕, 王守锋, 曾伟. 大蒜中S-1-丙烯基-L-半胱氨酸的合成及生物学特性研究进展[J]. 有机化学, 2026, 46(1): 74-86. |
| [11] | 彭澳霈, 李扬, 朱园园, 吴广文, 古双喜. 席夫碱型荧光探针对氨基酸化学选择性识别研究进展[J]. 有机化学, 2025, 45(9): 3301-3313. |
| [12] | 莫百川, 李婷婷, 王芳, 李晓杰, 巴达日夫. 咔唑醌天然产物的合成研究进展[J]. 有机化学, 2025, 45(8): 2746-2766. |
| [13] | 王烁圻, 王成明. 一种毛兰素的高效合成方法[J]. 有机化学, 2025, 45(7): 2625-2629. |
| [14] | 李兆周, 谢亚芳, 陶健, 魏雪冰, 黎乐乐, 李亚娟, 唐嘉敏, 牛华伟, 陈秀金, 高红丽, 李芳, 于慧春, 袁云霞, 古绍彬, 康怀彬, 孙晓菲, 任国艳, 吴影. 半胱氨酸荧光探针的构建及其在病理学检验中的应用[J]. 有机化学, 2025, 45(7): 2335-2349. |
| [15] | 沈晴, 曾玉, 黎忠昊, 曹西颖, 郭玉婷, 叶蕴仪, 汪朝阳. 基于共价键形成与切断的反应型小分子荧光探针的研究进展[J]. 有机化学, 2025, 45(4): 1194-1205. |
| 阅读次数 | ||||||
|
全文 |
|
|||||
|
摘要 |
|
|||||