异丙醇羧酸铝催化合成呋喃酚反应研究

有机化学 ›› 2011, Vol. 31 ›› Issue (07): 1127-1130. 上一篇下一篇

研究简报

异丙醇羧酸铝催化合成呋喃酚反应研究

王宇^1,2，罗先福¹，胡艾希*^,1，张建宇^1,2，杨林涛¹

(¹湖南大学化学化工学院长沙 410082)
(²湖南化工研究院长沙 410007)

收稿日期:2011-01-18 修回日期:2011-02-18 发布日期:2011-03-04
通讯作者: 胡艾希 E-mail:axhu@hnu.edu.cn

Synthesis of Carbofuran Phenol by Aluminium Isopropoxide Car-boxylate

Wang Yu^1,2 Luo Xianfu¹ Hu Aixi*^{, 1}Zhang Jianyu^1,2 Yang Lintao¹

(¹College of Chemistry and Chemical Engineering, Hunan University, Changsha 410082)
(²Hunan Research Institute of Chemical Industry, Changsha 410007)

Received:2011-01-18 Revised:2011-02-18 Published:2011-03-04

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摘要/Abstract

选择了异丙醇羧酸铝催化2-(2-甲基烯丙氧基)苯酚合成呋喃酚|探讨异丙醇羧酸铝用量对合成呋喃酚反应的影响. 实验结果表明, 异丙醇羧酸铝可高效催化2-(2-甲基烯丙氧基)苯酚合成呋喃酚. 当催化剂为异丙醇二乙酸铝, 用量为2-(2-甲基烯丙氧基)苯酚的2.50%(物质的量比), 呋喃酚的收率达到80.8%, 高于目前工业上以异丙醇铝为催化剂的78.3%, 具有应用价值.

关键词: 异丙醇羧酸铝, 呋喃酚, Claisen重排, 环合

Efficient synthesis of carbofuran phenol from 2-(2-methylallyloxy)phenol was achieved by using (RCO₂)_nAl(OPr-#em/em#)_{3-n as the catalysts. The effect of molar ratio of catalyst (RCO₂)_nAl(OPr-#em/em#)_{3－n/2-(2-methyl- lallyloxy)phenol on the yield was investigated. By employing (CH₃CO₂)₂AlOPr-#em/em# as the complex catalyst, the yield of carbofuran phenol was improved to 80.8%, which was higher than that of 78.3% in commercial installa-tion.}}

Key words: (RCO₂)_nAl(OPr-i)_3－n, carbofuran phenol, Claisen rearrangment, cyclization

引用此文

王宇, 罗先福, 胡艾希, 张建宇, 杨林涛. 异丙醇羧酸铝催化合成呋喃酚反应研究[J]. 有机化学, 2011, 31(07): 1127-1130.

WANG Yu, LUO Xian-Fu, HU Ai-Xi, ZHANG Jian-Yu, YANG Lin-Tao. Synthesis of Carbofuran Phenol by Aluminium Isopropoxide Car-boxylate[J]. Chin. J. Org. Chem., 2011, 31(07): 1127-1130.

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参考文献

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