Leuconolam-Leuconoxine-Mersicarpine系列单萜吲哚生物碱的全合成研究进展

doi:10.6023/cjoc201603030

有机化学 ›› 2016, Vol. 36 ›› Issue (7): 1447-1464.DOI: 10.6023/cjoc201603030 上一篇下一篇

综述与进展

Leuconolam-Leuconoxine-Mersicarpine系列单萜吲哚生物碱的全合成研究进展

耿谦^a, 李子宁^a, 吕哲^a, 梁广鑫^a,b

a. 南开大学元素有机化学国家重点实验室天津 300071;
b. 天津化学化工协同创新中心天津 300071

收稿日期:2016-03-17 修回日期:2016-04-27 发布日期:2016-05-06
通讯作者: 梁广鑫 E-mail:lianggx@nankai.edu.cn
基金资助:
国家自然科学基金（Nos.21372127，21572104）和教育部新世纪人才资助项目.

Progress in Total Syntheses of Leuconolam- Leuconoxine-Mersicarpine Alkaloids

Geng Qian^a, Li Zining^a, Lü Zhe^a, Liang Guangxin^a,b

a. State Key Laboratory of Elemento-organic Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071;
b. Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering (Tianjin), Tianjin 300071

Received:2016-03-17 Revised:2016-04-27 Published:2016-05-06
Supported by:
Project supported by the National Natural Science Foundation of China (Nos. 21372127, 21572104) and the Program for New Century Excellent Talents in University.

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摘要/Abstract

Leuconolam-leuconoxine-mersicarpine生物碱是一类主要从夹竹桃科蕊木属植物中分离得到、相互之间具有生源关系的单萜吲哚生物碱，展现出丰富的结构复杂性和多样性. 这类吲哚生物碱的大多数成员都具有抗炎症、抗肿瘤等显著的生物活性. 综述了国内外有机合成化学家对该类天然产物的全合成研究进展.

关键词: leuconolam, leuconoxine, mersicarpine, 吲哚生物碱, 全合成

Leuconolam-leuconoxine-mersicarpine monoterpene indole alkaloids are mainly isolated from Apocynaceae Kopsia species of plant. Though sharing the same biogenetic origin, they are a family of natural products showing incredible structural complexity and diversity. Moreover, many of them exhibit excellent bioactivities, for example, anti-inflammatory, anti-tumor activities. The progress in the total synthesis of this remarkable family of alkaloids is reviewed.

Key words: leuconolam, leuconoxine, mersicarpine, monoterpene indole alkaloid, total synthesis

引用此文

耿谦, 李子宁, 吕哲, 梁广鑫. Leuconolam-Leuconoxine-Mersicarpine系列单萜吲哚生物碱的全合成研究进展[J]. 有机化学, 2016, 36(7): 1447-1464.

Geng Qian, Li Zining, Lü Zhe, Liang Guangxin. Progress in Total Syntheses of Leuconolam- Leuconoxine-Mersicarpine Alkaloids[J]. Chin. J. Org. Chem., 2016, 36(7): 1447-1464.

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