聚乙二醇单甲醚修饰蒽化合物纯水相荧光识别Hg2＋及半胱氨酸

doi:10.6023/cjoc201612056

有机化学 ›› 2017, Vol. 37 ›› Issue (6): 1443-1449.DOI: 10.6023/cjoc201612056 上一篇下一篇

研究论文

聚乙二醇单甲醚修饰蒽化合物纯水相荧光识别Hg^2＋及半胱氨酸

李春涛, 王蒙蒙, 朱倩, 曹迁永

南昌大学化学学院鄱阳湖环境与资源利用教育部重点实验室南昌 330031

收稿日期:2016-12-23 修回日期:2017-01-25 发布日期:2017-02-20
通讯作者: 曹迁永 E-mail:cqyong@ncu.edu.cn
基金资助:
国家自然科学基金（No.21462027资助项目.

A New Methoxy Poly(ethylene glycol)-anchored Anthracene for Fluorescence Sensing of Hg^2＋and Subsequent of Cysteine in Pure Aqueous Solution

Li Chuntao, Wang Mengmeng, Zhu Qian, Cao Qianyong

Key Laboratory of Poyang Lake Environment and Resource Utilization, Ministry of Education, Department of Chemistry, Nanchang University, Nanchang 330031

Received:2016-12-23 Revised:2017-01-25 Published:2017-02-20
Contact: 10.6023/cjoc201612056 E-mail:cqyong@ncu.edu.cn
Supported by:
Project supported by the National Natural Science Foundation of China (No 21462027).

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1. 聚乙二醇单甲醚修饰蒽化合物纯水相荧光识别Hg^2＋及半胱氨酸.PDF(473KB)

摘要/Abstract

通过点击反应合成了一种聚乙二醇单甲醚（mPEG）修饰含蒽荧光团及二（2-吡啶甲基）胺（DPA）金属离子识别位点水溶性高分子化合物P1.在纯水溶液中，P1能够与Hg^2＋形成稳定的1：1型配合物P1-Hg^2＋，伴随着聚合物P1荧光猝灭.同时，P1-Hg^2＋络合物对半胱氨酸（Cys）有很好的选择性识别.随着Cys浓度的增加，由于Cys与Hg^2＋结合，使得P1的荧光得到恢复，且不受其它氨基酸的干扰.

关键词: PEG, 荧光, 半胱氨酸识别, 蒽, Hg^2＋

A new Methoxy poly(ethylene glycol)-anchored polymer sensor P1, which contains anthracene fluorephore and di-2-picolylamine metal ions binding site, has been easily synthesized by "click reaction". In pure aqueous solution, P1 can coordinate with Hg^2＋ quickly to form 1:1 stoichiometry P1-Hg^2＋ complex, with quenching the fluorescence of P1. In addition, P1-Hg^2＋ shows exclusive fluorescence turn-on sensing of cysteine (Cys) over other amino acids for the displacement method.

Key words: PEG, fluorescence, Cys recognition, anthracene, Hg^2＋

引用此文

李春涛, 王蒙蒙, 朱倩, 曹迁永. 聚乙二醇单甲醚修饰蒽化合物纯水相荧光识别Hg^2＋及半胱氨酸[J]. 有机化学, 2017, 37(6): 1443-1449.

Li Chuntao, Wang Mengmeng, Zhu Qian, Cao Qianyong. A New Methoxy Poly(ethylene glycol)-anchored Anthracene for Fluorescence Sensing of Hg^2＋and Subsequent of Cysteine in Pure Aqueous Solution[J]. Chin. J. Org. Chem., 2017, 37(6): 1443-1449.

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