有机化学 ›› 2021, Vol. 41 ›› Issue (3): 1053-1071.DOI: 10.6023/cjoc202007036 上一篇 下一篇
综述与进展
张俊1, 刘雅菲1, 张育榕1, 呼亮1, 韩世清1,*()
收稿日期:
2020-07-12
修回日期:
2020-08-20
发布日期:
2020-09-30
通讯作者:
韩世清
基金资助:
Jun Zhang1, Yafei Liu1, Yurong Zhang1, Liang Hu1, Shiqing Han1,*()
Received:
2020-07-12
Revised:
2020-08-20
Published:
2020-09-30
Contact:
Shiqing Han
About author:
Supported by:
文章分享
2-取代苯并噻唑在生物医药、材料科学等领域的应用和研究使其合成方法受到了广泛的关注. 在传统合成方法的研究基础之上, 单质硫介导的氧化还原反应和饱和化合物的脱氢芳构化反应等新方法的发展, 为苯并噻唑衍生物的合成提供更多可能. 此外, 近年来新型金属-有机骨架催化剂、组合离子液体/凝胶、超声以及微波辅助等的应用, 极大地丰富了苯并噻唑衍生物的合成方式. 综述了近年来2-取代苯并噻唑的合成方法.
张俊, 刘雅菲, 张育榕, 呼亮, 韩世清. 2-取代苯并噻唑化合物的合成进展[J]. 有机化学, 2021, 41(3): 1053-1071.
Jun Zhang, Yafei Liu, Yurong Zhang, Liang Hu, Shiqing Han. Progress in Synthesis of 2-Substituted Benzothiazole Compounds[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2021, 41(3): 1053-1071.
[1] |
(a) Tebbe, M. J.; Spitzer, W. A.; Victor, F.; Miller, S. C.; Lee, C. C.; Sattelberg, T. R.; Mckinney, E.; Tang, C. J. J. Med. Chem. 1997, 40, 3937.
pmid: 11806726 |
(b) Zaharia, V.; Ignat, A.; Palibroda, N.; Ngameni, B.; Kuete, V.; Fokunang, C. N.; Moungang, M. L.; Ngadjui, B. T. Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 5080.
pmid: 11806726 |
|
(c) Hutchinson, I. S.; Jennings, A.; Vishnuvajjala, B. R.; Westwell, A. D.; Stevens, M. F. G. J. Med. Chem. 2002, 45, 744.
doi: 10.1021/jm011025r pmid: 11806726 |
|
[2] |
(a) Katla, R.; Chowrasia, R.; Manjari, P. S.; Domingues, N. L. C. RSC Adv. 2015, 5, 41716.
pmid: 17097292 |
(b) Kamal, A.; Khan, M. N.; Reddy, A. K. S.; Rohini, K. Bioorg. Med. Chem. 2007, 15, 1004.
pmid: 17097292 |
|
[3] |
Gan, F. Q.; Luo, P. Y.; Lin, J. Y.; Ding, Q. P. Synthesis 2020, 52, 3530.
|
[4] |
(a) Fajkusova, D.; Pesko, M.; Keltosova, S.; Guo, J. H.; Oktabec.; Vejsova, M.; Kollar, P.; Coffey, A.; Csollei, J.; Kralova, K.; Jampilek, J. Bioorg. Med. Chem. 2012, 20, 7059.
doi: 10.1016/j.bmc.2012.10.007 pmid: 23140987 |
(b) Kitagawa, T.; Tsutsui, C. Chem. Pharm. Bull. 2000, 48, 1363.
pmid: 23140987 |
|
[5] |
Li, Y.; Wang, Y. L. Chin. J. Org. Chem. 2006, 26, 878. (in Chinese)
|
(李焱, 王玉炉, 有机化学, 2006, 26, 878.)
|
|
[6] |
Hofmann, A. W. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1879, 12, 1126.
doi: 10.1002/(ISSN)1099-0682 |
[7] |
(a) Zhu, N.; Zhang, Z. W.; Gao, M.; Han, L. M.; Suo, Q. L.; Hong, H. L. Chin. J. Org. Chem. 2013, 33, 1423. (in Chinese)
doi: 10.6023/cjoc201212014 |
(竺宁, 张志伟, 高敏, 韩利民, 索全伶, 洪海龙, 有机化学, 2013, 33, 1423.)
|
|
[8] |
Dai, X. Q.; Zhu, Y. B.; Wang, Z. Y.; Weng, J. Q. Chin. J. Org. Chem. 2017, 37, 1924. (in Chinese)
doi: 10.6023/cjoc201703034 |
(戴小强, 朱亚波, 汪洲洋, 翁建全, 有机化学, 2017, 37, 1924.)
|
|
[9] |
Liu, X.; Dong, Z. B. Eur. J. Org. Chem. 2020, 4, 408.
|
[10] |
Yang, D.; Liu, P.; Zhang, N.; Wei, W.; Yue, M. B.; You, J. M.; Wang, H. ChemCatChem 2014, 6, 3434. 7aba1095-83d1-49e6-8120-584eec782575
doi: 10.1002/cctc.201402628 |
[11] |
Katla, R.; Chowrasia, R.; Manjari, P. S.; Domingues, N. L. C. RSC Adv. 2015, 5, 41716.
|
[12] |
Ziarati, A.; Sobhani-Nasab, A.; Rahimi-Nasrabadi, M.; Ganjali, M. R.; Badiei, A. J. Rare Earths 2017, 35, 374.
|
[13] |
Karimian, R.; Davarpanah, S. J. Appl. Organomet. Chem. 2018, 32, 4529.
|
[14] |
Yang, D. S.; Zhu, X.; Wei, W.; Sun, N. N.; Yuan, L.; Jiang, M.; You, J. M.; Wang, H. RSC Adv. 2014, 4, 17832.
|
[15] |
Sharma, H.; Singh, N.; Jang, D. O. Green Chem. 2014, 16, 4922.
doi: 10.1039/C4GC01142B |
[16] |
Sharma, P.; Gupta, M.; Kant, R., Gupta, V. K. New J. Chem. 2015, 39, 5116.
|
[17] |
Dhopte, K. B.; Zambare, R. S.; Patwardhan, A. V.; Nemade, P. R. RSC Adv. 2016, 6, 8164.
|
[18] |
Draganov, A. B.; Wang, K.; Holmes, J.; Damera, K.; Wang, D. Z.; Dai, C. F.; Wang, B. H. Chem. Commun. 2015, 51, 15180.
|
[19] |
Wade, A. R.; Pawar, H. R.; Biware, M. V.; Chikate, R. C. Green Chem. 2015, 17, 3879.
|
[20] |
Jakhade, A. P.; Biware, M. V.; Chikate, R. C. ACS Omega 2017, 2, 7219.
pmid: 30023542 |
[21] |
Chhabra, M.; Sinha, S.; Banerjee, S.; Paira, P. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2016, 26, 213.
pmid: 26590102 |
[22] |
Senapak, W.; Saeeng, R.; Jaratjaroonphong, J.; Sirion, U. Mol. Catal. 2018, 458, 97.
|
[23] |
Nguyen, Q. T.; Thi Hang, A. H.; Ho Nguyen, T. L.; Nguyen, C. D. K.; Tran, P. H. RSC Adv. 2018, 8, 11834.
|
[24] |
Mayo, M. S.; Yu, X. Q.; Zhou, X. Y.; Feng, X. J.; Yamamoto, Y.; Bao, M. Org. Lett. 2014, 16, 764.
pmid: 24410080 |
[25] |
Miao, C. X.; Hou, Q.; Wen, Y. T.; Han, F.; Li, Z.; Yang, L.; Xia, C. G. ACS Sustainable Chem. Eng. 2019, 7, 12008.
|
[26] |
Liu, J.; Liu, Q.; Yi, H.; Qin, C.; Bai, Q. P.; Qi, X. T.; Lan, Y.; Lei, A. W. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 502.
|
[27] |
To, T. A.; Vo, Y. H.; Nguyen, H. T. T.; Ha, P. T. M.; Doan, S. H.; Doan, T. L. H.; Li, S; Le, H. V.; Tu, T. N.; Phan, N. T. S. J. Catal. 2019, 370, 11.
|
[28] |
Wang, H. B.; Huang, J. M. Adv. Synth. Catal. 2016, 358, 1975.
|
[29] |
Penteado, F.; Vieira, M. M.; Perin, G.; Alves, D.; Jacob, R. G.; Santi, C.; Lenardão, E. J. Green Chem. 2016, 18, 6675.
|
[30] |
Laha, J. K.; Patel, K. V.; Tummalapalli, K. S. S.; Dayal, N. Chem. Commun. 2016, 52, 10245.
|
[31] |
Li, Z. W.; Dong, J. Y.; Chen, X. L.; Li, Q.; Zhou, Y. B.; Yin, S. F. J. Org. Chem. 2015, 80, 9392.
pmid: 26339716 |
[32] |
Nagao, I.; Ishizaka, T.; Kawanami, H. Green Chem. 2016, 18, 3494.
|
[33] |
Ray, S.; Das, R.; Banerjee, B.; Bhaumik, A.; Mukhopadhyay, C. RSC Adv. 2015, 5, 72745.
|
[34] |
Chen, X. L.; Chen, T. Q.; Zhou, Y. B.; Han, D. Q.; Han, L. B.; Yin, S. F. Org. Biomol. Chem. 2014, 12, 3802.
pmid: 24788750 |
[35] |
Laha, J. K.; Tummalapalli, K. S. S.; Jethava, K. P. Org. Biomol. Chem. 2016, 14, 2473.
pmid: 26815429 |
[36] |
Gopalaiah, K.; Chandrudu, S. N. RSC Adv. 2014, 5, 5015.
|
[37] |
Naresh, G.; Kant, R.; Narender, T. J. Org. Chem. 2014, 79, 3821.
pmid: 24689356 |
[38] |
Hudwekar, A. D.; Verma, P. K.; Kour, J.; Balgotra, S.; Sawant, S. D. Eur. J. Org. Chem. 2019, 25, 1242.
|
[39] |
Kazi, I.; Sekar, G. Org. Biomol. Chem. 2019, 17, 9743.
pmid: 31696198 |
[40] |
Ramachandran, R.; Prakash, G.; Selvamurugan, S.; Viswanathamurthi, P.; Malecki, J. G.; Ramkumar, V. Dalton Trans. 2014, 43, 7889.
pmid: 24705796 |
[41] |
Lai, Y. L.; Ye, J. S.; Huang, J. M. Chem.-Eur. J. 2016, 22, 5425.
pmid: 26918770 |
[42] |
Wang, D. K.; Albero, J.; García, H.; Li, Z. H. J. Catal. 2017, 349, 156.
|
[43] |
Shi, X. K.; Guo, J. M.; Liu, J. P.; Ye, M. D.; Xu, Q. Chem.-Eur. J. 2015, 21, 9988.
pmid: 26052680 |
[44] |
Das, K.; Mondal, A.; Srimani, D. Chem. Commun. 2018, 54, 10582.
doi: 10.1039/C8CC05877F |
[45] |
Zhang, J. L.; Qiao, M. J.; Chen, L.; Dong, Y. B.; Jiao, C. K.; Liao, S. Q.; Wu, Y. J. Org. Chem. Front. 2019, 6, 2844.
|
[46] |
He, K. H.; Tan, F. F.; Zhou, C. Z.; Zhou, G. J.; Yang, X. L.; Li, Y. Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 3080.
|
[47] |
Wu, Y.; Yi, H.; Lei, A. W. ACS Catal. 2018, 8, 1192.
|
[48] |
Maier, A. F. G.; Tussing, S.; Schneider, T.; Flçrke, U.; Qu, Z. W.; Grimme, S.; Paradies, J. Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 12219.
|
[49] |
Peng, B.; Nie, Y. Chin. Sci. Technol. Terms. 2010, 12, 44. (in Chinese)
|
(彭斌, 聂永, 中国科技术语, 2010, 12, 44.) d5e44edf-4845-497e-a822-a6f4977cb8df
|
|
[50] |
Kojima, M.; Kanai, M. Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 12224.
|
[51] |
Hati, S.; Sen, S. Eur. J. Org. Chem. 2017, 9, 1277.
|
[52] |
Zhong, J. J.; To, W. P.; Liu, Y.G; Lu, W.; Che, C. M. Chem. Sci. 2019, 10, 4883.
pmid: 31160960 |
[53] |
Nguyen, T. B.; Ermolenko, L.; Retailleau, P.; Al-Mourabit, A. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 13808.
|
[54] |
Nguyen, T. B.; Ermolenko, L.; Corbin, M.; Al-Mourabit, A. Org. Chem. Front. 2014, 1, 1157.
|
[55] |
Pan, L.; Yu, L. T.; Wu, Z. Q.; Li, Z. K.; Xiang, H. F.; Zhou, X. G. RSC Adv. 2014, 4, 27775.
|
[56] |
Guntreddi, T.; Vanjari, R.; Singh, K. N. Org. Lett. 2015, 17, 976.
doi: 10.1021/acs.orglett.5b00079 pmid: 25634311 |
[57] |
Nguyen, L. A.; Ngo, Q. A.; Retailleau, P.; Nguyen, T. B. Green Chem. 2017, 19, 4289.
|
[58] |
Ma, X. T.; Yu, L.; Su, C. L.; Yang, Y. Q.; Li, H.; Xu, Q. Adv. Synth. Catal. 2017, 359, 1649.
|
[59] |
Li, G. Z.; Jiang, J. J.; Zhang, F.; Xiao, F. H.; Deng, G. J. Org. Biomol. Chem. 2017, 15, 10024.
doi: 10.1039/c7ob02430d pmid: 29164212 |
[60] |
Jiang, J. J.; Li, G. Z.; Zhang, F.; Xie, H.; Deng, G. J. Adv. Synth. Catal. 2018, 360, 1622.
|
[61] |
Huang, Y. B.; Zhou, P. Q.; Wu, W. Q.; Jiang, H. F. J. Org. Chem. 2018, 83, 2460.
pmid: 29337553 |
[62] |
Huang, Y. B.; Yan, D. H.; Wang, X.; Zhou, P. Q.; Wu, W. Q.; Jiang, H. F. Chem. Commun. 2018, 54, 1742.
|
[63] |
Xing, Q. Y.; Ma, Y. F.; Xie, H.; Xiao, F. H.; Zhang, F.; Deng, G. Z. J. Org. Chem. 2019, 84, 1238.
pmid: 30606012 |
[64] |
Zhang, J.; Zhao, X.; Liu, P.; Sun, P. P. J. Org. Chem. 2019, 84, 12596.
doi: 10.1021/acs.joc.9b02145 pmid: 31502839 |
[65] |
Tong, Y.; Pan, Q.; Jiang, Z. Q.; Miao, D. Z.; Shi, X. S.; Han, S Q. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 54993.
|
[66] |
Gan, H. F.; Miao, D. Z.; Pan, Q.; Hu, R. H.; Li, X. T.; Han, S. Q. Chem.-Asian J. 2016, 11, 1770.
pmid: 27124616 |
[67] |
Yang, Z.; Hu, R. H.; Li, X. T.; Wang, X.; Gu, R.; Han, S. Q. Tetrahedron Lett. 2017, 58, 2366.
|
[68] |
Wang, X.; Miao, D. Z.; Li, X. T.; Hu, R. H.; Yang, Z.; Gu, R.; Han, S. Q. Tetrahedron 2017, 73, 5194.
doi: 10.1016/j.tet.2017.07.013 |
[69] |
Wang, X.; Li, X. T.; Hu, R. H.; Yang, Z.; Gu, R.; Ding, S.; Li, P. Y.; Han, S. Q. Synlett 2018, 29, 219.
|
[70] |
Gao, Y. Y.; Song, Q. L.; Cheng, G. L.; Cui, X. L. Org. Biomol. Chem. 2014, 12, 1044.
pmid: 24407277 |
[71] |
Huang, C.; Wu, J.; Song, C. J.; Ding, R.; Qiao, Y.; Hou, H. W.; Chang, J. B.; Fan, Y. T. Chem. Commun. 2015, 51, 10353.
doi: 10.1039/C5CC02432C |
[72] |
Yang, P.; Wang, R.; Wu, H.; Du, Z. Y.; Fu, Y. Asian J. Org. Chem. 2017, 6, 184.
doi: 10.1002/ajoc.v6.2 |
[73] |
Dai, W. C.; Wang, Z. X. Org. Chem. Front. 2017, 4, 1281.
|
[74] |
Matsushita, K.; Takise, R.; Hisada, T.; Suzuki, S.; Isshiki, R.; Itami, K.; Muto, K.; Yamaguchi, J. Chem.-Asian J. 2018, 13, 2393.
doi: 10.1002/asia.201800478 pmid: 29719140 |
[75] |
Liu, K. M.; Liao, L. Y.; Duan, X. F. Chem. Commun. 2015, 51, 1124.
doi: 10.1039/C4CC08494B |
[76] |
Liu, C.; Wang, Q. Org. Lett. 2016, 18, 5118.
pmid: 27607758 |
[77] |
Li, S.; Wan, P.; Ai, J.; Sheng, R.; Hu, Y. Z.; Hu, Y. H. Adv. Synth. Catal. 2017, 359, 772.
|
[78] |
Zhou, P. X.; Shi, S.; Wang, J.; Zhang, Y. L.; Li, C. Z.; Ge, C. P. Org. Chem. Front. 2019, 6, 1942.
doi: 10.1039/C9QO00106A |
[79] |
Yang, F. Z.; Koeller, J.; Ackermann, L. Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 4759.
|
[80] |
Balsane, K. E.; Gund, S. H.; Nagarkar, J. M. Catal. Commun. 2017, 89, 29.
|
[81] |
Tran, P.; Hang, A. -H. T. RSC Adv. 2018, 8, 11127.
|
[82] |
Ji, W.; Wang, H.; Li, C. A.; Gao, F.; An, Z. F.; Huang, L.; Wang, H.; Pan, Y.; Zhu, D. R.; Wang, J. Q.; Guo, C.; Mayoral, J. A.; Jing, S. J. Catal. 2019, 378, 270.
|
[83] |
Ogiwara, Y.; Iino, Y.; Sakai, N. Chem.-Eur. J. 2019, 25, 6513.
pmid: 30941769 |
[84] |
Cheng, Y. N.; Peng, Q.; Fan, W. G.; Li, P. X. J. Org. Chem. 2014, 79, 5812.
pmid: 24853248 |
[85] |
Alla, S. K.; Sadhu, P.; Punniyamurthy, T. J. Org. Chem. 2014, 79, 7502.
pmid: 25056857 |
[86] |
Zhang, G. T.; Liu, C.; Yi, H.; Meng, Q. Y.; Bian, C. L.; Chen, H.; Jian, J. X.; Wu, L. Z.; Lei, A. W. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 9273.
pmid: 26158688 |
[87] |
Qian, X. Y.; Li, S. Q.; Song, J. S.; Xu, H. C. ACS Catal. 2017, 7, 2730.
|
[88] |
Wang, P.; Tang, S.; Lei, A. W. Green Chem. 2017, 19, 2092.
|
[89] |
Folgueiras-Amador, A. A.; Qian, X. Y.; Xu, H. C.; Wirth, T. Chem.-Eur. J. 2018, 24, 487.
doi: 10.1002/chem.201705016 pmid: 29125202 |
[90] |
Mishra, N.; Singh, A. S.; Agrahari, A. K.; Singh, S. K.; Singh, M.; Tiwari, V. K. ACS Comb. Sci. 2019, 21, 389.
doi: 10.1021/acscombsci.9b00004 pmid: 30943366 |
[91] |
Xu, Z. M.; Li, H. X.; Young, D. J.; Zhu, D. L.; Li, H. Y.; Lang, J. P. Org. Lett. 2019, 21, 237.
pmid: 30575402 |
[92] |
Zhang, X. Y.; Zeng, W. L.; Yang, Y.; Huang, H.; Liang, Y. Org. Lett. 2014, 16, 876.
pmid: 24467655 |
[93] |
Duan, F. F.; Song, S. Q.; Xu, R. S. Chem. Commun. 2017, 53, 2737.
|
[94] |
Yang, W. C.; Wei, K.; Sun, X.; Zhu, J.; Wu, L. Org. Lett. 2018, 20, 3144.
pmid: 29745678 |
[95] |
Natarajan, P.; Muskan, M.; Brar, N. K.; Kaur, J. J. Org. Chem. Front. 2018, 5, 1527.
|
[96] |
Luo, K.; Yang, W. C.; Wei, K.; Liu, Y.; Wang, J. K.; Wu, L. Org. Lett. 2019, 21, 7851.
pmid: 31524412 |
[97] |
Ramachandran, R.; Prakash, G.; Selvamurugan, S.; Viswanathamurthi, P.; Malecki, J. G.; Ramkumar, V. Dalton Trans. 2014, 43, 7889.
pmid: 24705796 |
[98] |
Li, S. Y.; Li, X. H.; Yuan, Q. C.; Shi, X. K.; Xu, Q. Green Chem. 2015, 17, 3260.
doi: 10.1039/C4GC02542C |
[99] |
Rajaguru, K.; Mariappan, A.; Manjusri, R.; Muthusubramanian, S.; Bhuvanesh, N. RSC Adv. 2015, 5, 86832.
|
[100] |
Lin, W. H.; Wu, W. C.; Selvaraju, M.; Sun, C. M. Org. Chem. Front. 2017, 4, 392.
|
[1] | 董江湖, 宣良明, 王池, 赵晨熙, 王海峰, 严琼姣, 汪伟, 陈芬儿. 无过渡金属或无光催化剂条件下可见光促进喹喔啉酮C(3)—H官能团化研究进展[J]. 有机化学, 2024, 44(1): 111-136. |
[2] | 归春明, 周潼瑶, 王海峰, 严琼姣, 汪伟, 黄锦, 陈芬儿. 可见光氧化还原催化炔基化反应的研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(8): 2647-2663. |
[3] | 吴敏, 刘博, 袁佳龙, 付强, 汪锐, 娄大伟, 梁福顺. 可见光媒介的C—S键构建反应研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(7): 2269-2292. |
[4] | 全翌雯, 蒋心惠, 李文军, 汪舰. 借助有机催化去共轭-羟醛缩合反应来获得α-乙烯基-β-炔基取代的烯醛[J]. 有机化学, 2023, 43(6): 2120-2125. |
[5] | 蒋胜杰, 王杨, 徐信. 稀土金属配合物催化的甲胺基硼烷脱氢聚合反应[J]. 有机化学, 2023, 43(5): 1786-1791. |
[6] | 芦军, 李奇闯, 梁仁校, 贾义霞. 镍催化吡啶/喹啉鎓盐分子内去芳构化芳基加成反应[J]. 有机化学, 2023, 43(5): 1875-1882. |
[7] | 刘双, 邹亮华, 王晓明. 均相钴催化氨硼烷的脱氢及转移氢化反应的研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(5): 1713-1725. |
[8] | 张心予, 耿慧慧, 张士磊, 王卫, 陈晓蓓. 一种N-杂环卡宾催化合成氘代苯偶姻的方法[J]. 有机化学, 2023, 43(4): 1510-1516. |
[9] | 陈东平, 杨春红, 李明, 赵国孝, 王文鹏, 王喜存, 权正军. 芳炔参与的三组分芳基化反应进展[J]. 有机化学, 2023, 43(2): 503-525. |
[10] | 孙美娇, 谭晶, 谭玉, 彭进松, 陈春霞. 钯催化3-(2-氨基嘧啶-4-基)吲哚2位C—H键芳基化反应的研究[J]. 有机化学, 2023, 43(11): 3945-3959. |
[11] | 赵佳怡, 葛怡聪, 何川. 不对称催化Si—H/X—H脱氢偶联构筑硅中心手性[J]. 有机化学, 2023, 43(10): 3352-3366. |
[12] | 马伟源, 戴惠芳, 亢少林, 张天麟, 舒兴中. 芳基乙烯基硅烷与芳基卤代物的Hiyama偶联反应[J]. 有机化学, 2023, 43(10): 3614-3622. |
[13] | 孙昌兴, 张福豪, 张欢, 李鹏辉, 姜林. 新型2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)嘧啶-4-甲酰胺的设计、合成、杀菌活性及分子对接研究[J]. 有机化学, 2023, 43(1): 229-235. |
[14] | 贾雪锋, 仝向娟. 铜(II)配合物催化Chan-Lam偶联反应研究进展[J]. 有机化学, 2022, 42(9): 2640-2658. |
[15] | 王梅, 龚慧华, 付海燕, 郑学丽, 陈华, 李瑞祥. 金属钌配合物催化醇与腈串联反应合成α-取代酰胺[J]. 有机化学, 2022, 42(8): 2418-2427. |
阅读次数 | ||||||
全文 |
|
|||||
摘要 |
|
|||||