有机化学 ›› 2023, Vol. 43 ›› Issue (8): 2682-2698.DOI: 10.6023/cjoc202304019 上一篇 下一篇
综述与进展
关丽*(), 周艳艳, 毛永爆, 付恺森, 关文惠, 付义乐*()
收稿日期:
2023-04-16
修回日期:
2023-05-25
发布日期:
2023-06-06
基金资助:
Li Guan(), Yanyan Zhou, Yongbao Mao, Kaisen Fu, Wenhui Guan, Yile Fu()
Received:
2023-04-16
Revised:
2023-05-25
Published:
2023-06-06
Contact:
*E-mail: Supported by:
文章分享
在小分子荧光探针中, 菁染料由于其良好的光学特性, 在成像及生物传感等领域具有广泛应用. 甲川链的功能化可以显著提高染料的稳定性并改变其光物理性能和生物选择性, 已成为近年来菁染料结构修饰的热点. 总结了甲川链修饰菁染料的合成方法, 根据甲川链取代基的不同来源, 按照甲川链不同长度对甲川链修饰菁染料的研究进展分别进行综述.
关丽, 周艳艳, 毛永爆, 付恺森, 关文惠, 付义乐. 甲川链修饰菁染料的合成研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(8): 2682-2698.
Li Guan, Yanyan Zhou, Yongbao Mao, Kaisen Fu, Wenhui Guan, Yile Fu. Research Progress in the Synthesis of Polymethine Chain Modified Cyanine Dyes[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2023, 43(8): 2682-2698.
[1] |
Ehrlich, S. H. J. Photochem. 1974, 75, 403.
|
[2] |
Ma, X.-M.; Hua, J.-L.; Wu, W.-J.; Jin, Y.-H.; Meng, F.-H.; Zhan, W.-H.; Tian, H. Tetrahedron 2008, 64, 345.
doi: 10.1016/j.tet.2007.10.094 |
[3] |
Peng, B.-X.; Li, Q. Photogr. Sci. Photochem. 1994, 12, 150. (in Chinese)
|
( 彭必先, 李群, 感光科学与光化学, 1994, 12, 150.)
|
|
[4] |
Sakamoto, T.; Yu, Z.-H.; Otani, Y. Anal. Chem. 2022, 94, 4269.
doi: 10.1021/acs.analchem.1c04804 pmid: 35234461 |
[5] |
(a) Guan, L.; Zhao, J.-L.; Sun, W.; Deng, W.-T.; Wang, L.-Y. ACS Omega 2020, 5, 26056.
doi: 10.1021/acsomega.0c03556 pmid: 33073132 |
(b) Guan, L.; Mao, Y.-B.; Zhou, Y.-Y.; Feng, X.-W.; Fu, Y.-L. Chin. J. Org. Chem. 2022, 42, 2406. (in Chinese)
doi: 10.6023/cjoc202203025 pmid: 33073132 |
|
( 关丽, 毛永爆, 周艳艳, 冯潇雯, 付义乐, 有机化学, 2022, 42, 2406.)
doi: 10.6023/cjoc202203025 pmid: 33073132 |
|
[6] |
Yi, M.-W.; Liu, X.-J.; Liu, J.; Li, S.-N.; Li, D.-D.; Zhang, X.-R.; Zhang, N.; Wei, Y.-B.; Shangguan, D.-H. Spectrochim. Acta, Part A 2022, 278, 121305.
doi: 10.1016/j.saa.2022.121305 |
[7] |
Zhao, X.-J.; Zhao, H.-J.; Wang, S.; Fan, Z.-W.; Ma, Y.; Yin, Y.-M.; Wang, W.; Xi, R.-M.; Meng, M. J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 20828.
doi: 10.1021/jacs.1c09155 |
[8] |
Nödling, A. R.; Mills, E. M.; Li, X.-F.; Cardella, D.; Sayers, E. J.; Wu, S. H.; Jones, A. T.; Luk, L. Y. P.; Tsai, Y. H. Chem. Commun. (Cambridge, U. K.) 2020, 56, 4672.
doi: 10.1039/C9CC07931A |
[9] |
Shindy, H. A. Dyes Pigm. 2017, 145, 505.
doi: 10.1016/j.dyepig.2017.06.029 |
[10] |
Panigrahi, M.; Dash, S.; Patel, S.; Mishra, B. K. Tetrahedron 2012, 68, 781.
doi: 10.1016/j.tet.2011.10.069 |
[11] |
(a) Tan, X.-H.; Constantin, T. P.; Sloane, K. L.; Waggoner, A. S.; Bruchez, M. P.; Armitage, B. A. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 9001.
doi: 10.1021/jacs.7b04211 |
(b) Yadav, Y.; Owens, E.; Nomura, S.; Fukuda, T.; Baek, Y.; Kashiwagi, S.; Choi, H. S.; Henary, M. J. Med. Chem. 2020, 63, 9436.
doi: 10.1021/acs.jmedchem.0c00617 |
|
[12] |
Zhao, X.-Z.; Yao, Q.-C.; Long, S.; Chi, W.-J.; Yang, Y.-X.; Tan, D.; Liu, X.-G.; Huang, H.-Q.; Sun, W.; Du, J.-J.; Fan, J.-L.; Peng, X.-J. J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 12345.
doi: 10.1021/jacs.1c06275 |
[13] |
(a) Soriano, E.; Holder, C.; Levitz, A.; Henary, M. Molecules 2015, 21, 23.
doi: 10.3390/molecules21010023 |
(b) Levitz, A.; Holder, C.; Soriano, E.; Henary, M. Dyes Pigm. 2017, 145, 202.
doi: 10.1016/j.dyepig.2017.05.051 |
|
(c) Fabijanić, I.; Kurutos, A.; Paić, A. T.; Tadić, V.; Kamounah, F. S.; Horvat, L.; Brozovic, A.; Crnolatac, I.; Stojkovic, M. R. Biomolecules 2023, 13, 128.
doi: 10.3390/biom13010128 |
|
[14] |
(a) Levitz, A.; Holder, C.; Soriano, E.; Henary, M. Dyes Pigm. 2017, 145, 202.
doi: 10.1016/j.dyepig.2017.05.051 |
(b) Vasilev, A. A.; Kandinska, M. I.; Stoyanov, S. S.; Yordanova, S. B.; Sucunza, D.; Vaquero, J. J.; Castaño, O. D.; Baluschev, S.; Angelova, S. E. Beilstein J. Org. Chem. 2017, 13, 2902.
doi: 10.3762/bjoc.13.283 |
|
[15] |
Hamer, F. M.; Rathbone, R. J.; Winton, B. S. J. Chem. Soc. 1947, 954.
|
[16] |
(a) Hamer, F. M. J. Chem. Soc. 1956, 1480.
|
(b) Fry, D. J.; Kendall, J. D. J. Chem. Soc. 1951, 1723.
|
|
(c) Hamer, F. M. J. Chem. Soc. 1939, 1008.
|
|
[17] |
Seto, Y.; Sakazume, K.; Yamaguchi, H. US 3245874, 1966
|
[18] |
(a) Davidson, A. W. GB 1027104, 1966.
|
(b) Noboru, F.; Shigemasa, I.; Takeo, K. DE 2613377A1, 1976.
|
|
[19] |
Nygren, J.; Svanvik, N.; Kubista, M. Biopolymers 1998, 46, 39
pmid: 9612138 |
[20] |
Shank, N. I.; Pham, H. H.; Waggoner, A. S.; Armitage, B. A. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 242.
doi: 10.1021/ja308629w |
[21] |
Abd El-Aal, R. M. Dyes Pigm. 2004, 61, 251.
doi: 10.1016/j.dyepig.2003.10.014 |
[22] |
Voitenko, Z. V.; Kysil, A. I.; Wolf, J. G. Dyes Pigm. 2007, 74, 477.
doi: 10.1016/j.dyepig.2006.03.017 |
[23] |
Grahn, W.; Johannes, H.; H. ; Rheinheimer, J.; Knieriem, B.; Wurthwein, E. U. Liebigs Ann. 1995, 6, 1003.
|
[24] |
Guan, L.; Li, A.-Y.; Song, Y.-Y.; Yan, M.-Q.; Gao, D.-F.; Zhang, X.-H.; Li, B.; Wang, L.-Y. J. Org. Chem. 2016, 81, 6303.
doi: 10.1021/acs.joc.6b00928 pmid: 27379526 |
[25] |
Wang, L.-Y.; Lin, W.-X.; Sun, W.; Yan, M.-Q.; Zhao, J.-L.; Guan, L.; Deng, W.-T.; Zhang, Y.-Q. J. Org. Chem. 2019, 84, 3960.
doi: 10.1021/acs.joc.8b03122 |
[26] |
Zeng, W.-X.; Chen, P.; Zheng, D.-S. Photogr. Sci. Photochem. 1995, 13, 136. (in Chinese)
|
( 曾万学, 陈萍, 郑德水, 感光科学与光化学, 1995, 13, 136.)
|
|
[27] |
Pronkin, P. G.; Tatikolov, A. S. Molecules 2022, 27, 6367.
doi: 10.3390/molecules27196367 |
[28] |
(a) Tang, K.; Zhang, P.-C.; Wang, S.; Qiu, N.; Zhang, F. L. Chin. J. Org. Chem. 2016, 36, 1700. (in Chinese)
doi: 10.6023/cjoc201511020 |
( 汤昆, 张鹏超, 王升, 邱娜, 张付利, 有机化学, 2016, 36, 1700.)
doi: 10.6023/cjoc201511020 |
|
(b) Gu, J.-M.; Anumala, U. R.; Heyny-von Haussen, R.; Holzer, J.; Goetschy-Meyer, V.; Mall, G.; Hilger, I.; Czech, C.; Schmidt, B. ChemMedChem 2013, 8, 891.
doi: 10.1002/cmdc.201300090 |
|
[29] |
Volkova, K. D.; Kovalska, V. B.; Losytskyy, M. Y.; Fal, K. O.; Derevyanko, N. O.; Slominskii, Y. L.; Tolmachov, O. I.; Yarmoluk, S. M. J. Fluoresc. 2011, 21, 775.
doi: 10.1007/s10895-010-0770-6 |
[30] |
Mitekura, H.; No, T.; Suzuki, K.; Satake, K.; Kimura, M. Dyes Pigm. 2002, 54, 113.
doi: 10.1016/S0143-7208(02)00023-2 |
[31] |
Hu, H.; Owens, E. A.; Su, H.; Yan, L.-L.; Levitz, A.; Zhao, X.-Y.; Henary, M.; Zheng, Y. G. J. Med. Chem. 2015, 58, 1228.
doi: 10.1021/jm501452j |
[32] |
Chen, G.-W.; Song, F.-L.; Wang, X.; Sun, S.-G.; Fan, J.-L.; Peng, X.-J. Dyes Pigm. 2012, 93, 1532.
doi: 10.1016/j.dyepig.2011.09.002 |
[33] |
Abd El-Aal, R. M.; Younis, M. Bioorg. Chem. 2004, 32, 193.
pmid: 15210335 |
[34] |
Shank, N. I.; Zanotti, K. J.; Lanni, F.; Berget, P. B.; Armitage, B. A. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 12960.
doi: 10.1021/ja9016864 |
[35] |
Bohländer, P. R.; Wagenknecht, H.-A. Eur. J. Org. Chem. 2014, 2014, 7547.
doi: 10.1002/ejoc.v2014.34 |
[36] |
Zhang, X.-H.; Wang, B.; Xia, Y.-Q.; Zhao, S.-M.; Tian, Z.-H.; Ning, P.-B.; Wang, Z.-L. ACS Appl. Mater. Interfaces 2018, 10, 25146.
doi: 10.1021/acsami.8b07727 |
[37] |
Wang, L.-Y.; Wang, Y.-Y.; Sun, W.; Zhao, J.-L.; Wang, Y.-X. Dyes Pigm. 2021, 192, 109459.
doi: 10.1016/j.dyepig.2021.109459 |
[38] |
Wang, L.-Y.; Yan, M.-Q.; Zhang, B.-R.; Zhao, J.-L.; Deng, W.-T.; Lin, W.-X.; Guan, L. Org. Lett. 2018, 20, 60.
doi: 10.1021/acs.orglett.7b03345 |
[39] |
(a) Oushiki, D.; Kojima, H.; Terai, T.; Arita, M.; Hanaoka, K.; Urano, Y.; Nagano, T. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 2795.
doi: 10.1021/ja910090v pmid: 24845528 |
(b) Ge, J.-F.; Zhang, Q.-Q.; Lu, J.-M.; Kaiser, M.; Wittlin, S.; Brunb, R.; Ihara, M. Med. Chem. Commun. 2012, 3, 1435.
doi: 10.1039/c2md20136d pmid: 24845528 |
|
(c) Pisoni, D. S.; Todeschini, L.; A. Borges, A. C.; Petzhold, C. L.; Rodembusch, F. S.; Campo, L. F. J. Org. Chem. 2014, 79, 5511.
doi: 10.1021/jo500657s pmid: 24845528 |
|
[40] |
(a) Dai, Z.-F.; Peng, B.-X. Dyes Pigm. 1998, 36, 169.
doi: 10.1016/S0143-7208(97)00002-8 pmid: 27100476 |
(b) Owens, E. A.; Hyun, H.; Dost, T. L.; Lee, J. H.; Park, G.; Pham, D. H.; Park, M. H.; Choi, H. S.; Henary, M. J. Med. Chem. 2016, 59, 5311.
doi: 10.1021/acs.jmedchem.6b00038 pmid: 27100476 |
|
[41] |
Xin, J.; Zhang, X.-H.; Liang, J.-M.; Xia, L.-M.; Yin, J.-P.; Nie, Y.-Z.; Wu, K.-C.; Tian, J. Bioconjugate Chem. 2013, 24, 1134.
doi: 10.1021/bc3006539 |
[42] |
Wycisk, V.; Pauli, J.; Welker, P.; Justies, A.; Resch-Genger, U.; Haag, R.; Licha, K. Bioconjugate Chem. 2015, 26, 773.
doi: 10.1021/acs.bioconjchem.5b00097 |
[43] |
Savicheva, E. A.; Bossi, M. L.; Belov, V. N.; Hell, S. W. Chem- PhotoChem 2022, 7, e202200222.
|
[44] |
Lee, H.; Mason, C. M.; Achilefu, S. J. Org. Chem. 2008, 73, 723.
doi: 10.1021/jo701793h |
[45] |
Shao, F.-W.; Weissleder, R.; Hilderbrand, S. A. Bioconjugate Chem. 2008, 19, 2487.
doi: 10.1021/bc800417b |
[46] |
Hilderbrand, S. A.; Kelly, K. A.; Niedre, M.; Weissleder, R. Bioconjugate Chem. 2008, 19, 1635.
doi: 10.1021/bc800188p pmid: 18666791 |
[47] |
Peng, X.-J.; Yang, Z.-G.; Wang, J.-Y.; Fan, J.-L.; He, Y.-X.; Song, F.-L.; Wang, B.-S.; Sun, S.-G.; Qu, J.; Qi, J.; Yan, M. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 6626.
doi: 10.1021/ja1104014 |
[48] |
Ma, H.; Long, S.; Cao, J.-F.; Xu, F.; Zhou, P.-W.; Zeng, G.; Zhou, X.; Shi, C.; Sun, W.; Du, J.-J.; Han, K.; Fan, J.-L.; Peng, X.-J. Chem. Sci. 2021, 12, 13809.
doi: 10.1039/D1SC04570A |
[49] |
Yu, H.; Sun, M.-T.; Zhang, K.; Zhu, H.-J.; Liu, Z.-J.; Zhang, Y.-J.; Zhao, J.; Wu, L.-J.; Zhang, Z.-P.; Wang, S.-H. Sens. Actuators, B 2015, 219, 294.
doi: 10.1016/j.snb.2015.05.029 |
[50] |
Hou, T.-X.; Zhang, K.; Kang, X.-X.; Guo, X.-L.; Du, L.-B.; Chen, X.-F.; Yu, L.; Yue, J.; Ge, H.-W.; Liu, Y.; Asiri, A. M.; Alamry, K. A.; Yu, H.; Wang, S.-H. Talanta 2019, 196, 345.
doi: 10.1016/j.talanta.2018.12.083 |
[51] |
Lovett, W. R.; Al Hamd, A.; Casa, S.; Henary, M. Dyes Pigm. 2021, 190, 109268.
doi: 10.1016/j.dyepig.2021.109268 |
[52] |
Ma, H.; Lu, Y.; Huang, Z.-B.; Long, S.; Cao, J.-F.; Zhang, Z.; Zhou, X.; Shi, C.; Sun, W.; Du, J.-J.; Fan, J.-L.; Peng, X.-J. J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 3477.
doi: 10.1021/jacs.1c11886 |
[53] |
Zhao, X.; Zhang, F.; Lei, Z.-H. Chem. Sci. 2022, 13, 11280.
doi: 10.1039/D2SC03136A |
[54] |
Exner, R. M.; Cortezon-Tamarit, F.; Pascu, S. I. Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 6230.
doi: 10.1002/anie.v60.12 |
[55] |
(a) Lindsey, J. S.; Brown, P. A.; Siesel, D. A. Tetrahedron 1989, 45, 4845.
doi: 10.1016/S0040-4020(01)85156-5 pmid: 11985468 |
(b) Achilefu, S.; Jimenez, H. N.; Dorshow, R. B.; Bugaj, J. E.; Webb, E. G.; Wilhelm, R. R.; Rajagopalan, R.; Johler, J. Erion, J. L. J. Med. Chem. 2002, 45, 2003.
doi: 10.1021/jm010519l pmid: 11985468 |
|
(c) Jansen-van Vuuren, R. D.; Deakin, P. C.; Olsen, S.; Burn, P. L. Dyes Pigm. 2014, 101, 1.
doi: 10.1016/j.dyepig.2013.09.003 pmid: 11985468 |
|
[56] |
(a) Flanagan, J. H.; Khan, S. H.; Menchen, S.; Soper, S. A.; Hammer, R. P. Bioconjugate Chem. 1997, 8, 751.
pmid: 9327141 |
(b) Nagao, Y.; Sakai, T.; Kozawa, K.; Urano, T. Dyes Pigm. 2007, 73, 344.
doi: 10.1016/j.dyepig.2006.01.039 pmid: 9327141 |
|
[57] |
Pham, W.; Cassell, L.; Gillman, A.; Koktysh, D.; Gore, J. C. Chem. Commun. (Cambridge, U. K.). 2008, 16, 1895.
|
[58] |
Hyun, H.; Wada, H.; Bao, K.; Gravier, J.; Yadav, Y.; Laramie, M.; Henary, M.; Frangioni, J. V.; Choi, H. S. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 10668.
doi: 10.1002/anie.201404930 |
[59] |
Ma, X.-Z.; Laramie, M.; Henary, M. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018, 28, 509.
doi: 10.1016/j.bmcl.2017.12.001 |
[60] |
Lee, H.; Mason, C.; Achilefu, S. J. Org. Chem. 2008, 73, 723.
doi: 10.1021/jo701793h |
[61] |
Konig, S. G.; Krämer, R. Chemistry 2017, 23, 9306.
|
[62] |
Levitz, A.; Marmarchi, F.; Henary, M. Photochem. Photobiol. Sci. 2018, 17, 1409.
doi: 10.1039/c8pp00218e |
[63] |
Štacková, L.; Štacko, P.; Klán, P. J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 7155.
doi: 10.1021/jacs.9b02537 pmid: 31017409 |
[64] |
Li, D.-H.; Schreiber, C. L.; Smith, B. D. Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 12154.
doi: 10.1002/anie.v59.29 |
[65] |
Yang, Y.; Fan, Z.-W.; Dong, Q.-Y.; Sun, W.; Zhang, X.-H.; Guan, L.; Wang, L.-Y. ACS Sustainable Chem. Eng. 2022, 10, 2282.
doi: 10.1021/acssuschemeng.1c08048 |
[66] |
Hao, Z.-M.; Hu, L.-M.; Wang, X.-N.; Liu, Y.-J.; Mo, S.-Y. Org. Lett. 2023, 25, 1078.
doi: 10.1021/acs.orglett.2c04289 |
[67] |
Narayanan, N.; Patonay, G. J. Org. Chem. 1995, 60, 2391.
doi: 10.1021/jo00113a018 |
[68] |
Han, X.-Y.; Yu, F.-B.; Song, X.-Y.; Chen, L.-X. Chem. Sci. 2016, 7, 5098.
doi: 10.1039/C6SC00838K |
[69] |
Karton-Lifshin, N.; Segal, E.; Omer, L.; Portnoy, M.; Satchi- Fainaro, R.; Shabat, D. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 10960.
doi: 10.1021/ja203145v pmid: 21631116 |
[70] |
Li, P.; Wang, J.-J.; Wang, X.; Ding, Q.; Bai, X.-Y.; Zhang, Y.-D.; Su, D.; Zhang, W.; Zhang, W.; Tang, B. Chem. Sci. 2019, 10, 2805.
doi: 10.1039/C8SC04891F |
[71] |
Gao, Z.-W.; Sun, J.-Y.; Gao, M.; Yu, F.-B.; Chen, L.-X.; Chen, Q.-G. Sens. Actuators, B 2018, 265, 565.
doi: 10.1016/j.snb.2018.03.078 |
[72] |
Ma, X.-X.; Huang, Y.-R.; Chen, W.-J.; Liu, J.; Liu, S.-H.; Yin, J.; Yang, G.-F. Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202216109.
doi: 10.1002/anie.v62.3 |
[1] | 宋树勇, 徐森苗. 三氟甲基烯烃的选择性C-F键活化最新进展[J]. 有机化学, 2023, 43(2): 411-425. |
[2] | 刘鹏, 钟富明, 廖礼豪, 谭伟强, 赵晓丹. 炔烃参与的去芳构化反应构建螺环己二烯酮类化合物的研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(12): 4019-4035. |
[3] | 关丽, 毛永爆, 周艳艳, 冯潇雯, 付义乐. 基于菁染料骨架的G-四链体DNA识别探针的研究进展[J]. 有机化学, 2022, 42(8): 2406-2417. |
[4] | 刘文启, 沈振陆, 徐森苗. 三苯基砷/铱催化的非活化一级碳氢键的双硼化反应合成1,1-偕二硼烷[J]. 有机化学, 2022, 42(4): 1101-1110. |
[5] | 龚婷婷, 陈智斌, 刘妙昌, 成江. 2-苯并呋喃-1(3H)-酮的合成研究进展[J]. 有机化学, 2022, 42(4): 1085-1100. |
[6] | 孔媛芳, 杨彬, 庄严, 张京玉, 孙德梅, 董春红. 基于二肽基肽酶4 (DPP-4)靶点设计的五种降糖活性杂环合成及构效关系研究进展[J]. 有机化学, 2022, 42(3): 770-784. |
[7] | 邹晓亮, 徐森苗. 铱催化的(杂)芳烃远端区域选择性C—H硼化反应的最新进展[J]. 有机化学, 2021, 41(7): 2610-2620. |
[8] | 张永红, 唐承宗, 刘永红, 刘晨江. 芳基三氮烯作为芳基前体和芳基偶氮前体在有机合成中的应用研究进展[J]. 有机化学, 2021, 41(7): 2587-2600. |
[9] | 刘路华, 杜荣荣, 徐森苗. 无配体参与的铱催化的苄位二级碳氢键的硼化反应[J]. 有机化学, 2021, 41(4): 1572-1581. |
[10] | 杜玉英, 肖业元, 田福利, 韩利民, 顾彦龙, 竺宁. 吲哚多样化环化合成咔唑衍生物研究进展[J]. 有机化学, 2021, 41(2): 521-528. |
[11] | 刘亮, 刘文波, 崔冬梅, 曾明. 芳酮类化合物的合成研究进展[J]. 有机化学, 2021, 41(11): 4289-4305. |
[12] | 焦林郁, 于华, 宁资慧, 李卓. 芳基、烷基磷酸混酯类化合物的合成方法研究进展[J]. 有机化学, 2021, 41(11): 4180-4191. |
[13] | 刘奕彤, 张茜苑, 苗志伟. C-3位五元螺环吲哚酮衍生物合成方法研究进展[J]. 有机化学, 2021, 41(10): 3965-3982. |
[14] | 任涵, 李茹祥, 陈志坚, 李莉莉, 王浩. 自组装多肽的修饰方法及其应用[J]. 有机化学, 2021, 41(10): 3983-3994. |
[15] | 陈凯宏, 李红茹, 何良年. CO2活化和转化策略研究进展[J]. 有机化学, 2020, 40(8): 2195-2207. |
阅读次数 | ||||||
全文 |
|
|||||
摘要 |
|
|||||