有机化学 ›› 2022, Vol. 42 ›› Issue (8): 2331-2341.DOI: 10.6023/cjoc202203060 上一篇 下一篇
综述与进展
收稿日期:
2022-03-31
修回日期:
2022-05-04
发布日期:
2022-05-17
通讯作者:
王乐, 王晓明
作者简介:
Jinyu Zhanga, Tianfen Liub, Le Wanga(), Xiaoming Wangb(
)
Received:
2022-03-31
Revised:
2022-05-04
Published:
2022-05-17
Contact:
Le Wang, Xiaoming Wang
About author:
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在一个金属催化体系中, 不论催化剂前体是金属盐、金属络合物或纳米粒子, 在反应过程中都可能现场发生转变生成单核络合物、多核团簇和纳米粒子等. 综述了在一些代表性的金属催化的合成方法学中现场生成的纳米团簇粒子为催化活性物种的例子, 并讨论纳米团簇粒子的形成、表征以及其催化作用.
张金羽, 刘天芬, 王乐, 王晓明. 现场生成的金属纳米团簇催化的研究进展[J]. 有机化学, 2022, 42(8): 2331-2341.
Jinyu Zhang, Tianfen Liu, Le Wang, Xiaoming Wang. Recent Process in the in situ Generated Metal Nanocluster Catalysis[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2022, 42(8): 2331-2341.
[1] |
(a) Han, W. P. Introduction to Catalytic Chemistry, Science Press, Beijing, 2003. (in Chinese)
|
(韩维屏, 催化化学导论, 科学出版社, 北京, 2003.)
|
|
(b) Tang, X. D.; Wang, H.; Wang, F. Industrial Catalysis, Chemical Industry Press, Beijing, 2020. (in Chinese)
|
|
(唐晓东, 王宏, 汪芳, 工业催化, 化学工业出版社, 北京, 2020.)
|
|
(c) Rothenberg, G. Catalysis: Concepts and Green Applications, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2008.
|
|
[2] |
(a) Liu, L.; Corma, A. Trends Chem. 2020, 2, 383.
doi: 10.1016/j.trechm.2020.02.003 |
(b) Eremin, D. B.; Ananikov, V. P. Coord. Chem. Rev. 2017, 346, 2.
doi: 10.1016/j.ccr.2016.12.021 |
|
[3] |
(a) Yang, X. F.; Wang, A.; Qiao, B.; Li, J.; Liu, J.; Zhang, T. Acc. Chem. Res. 2013, 46, 1740.
doi: 10.1021/ar300361m |
(b) Liu, J. ACS Catal. 2017, 7, 34.
doi: 10.1021/acscatal.6b01534 |
|
(c) Wang, A.; Li, Jun.; Zhang, T. Nat. Rev. Chem. 2018, 2, 65.
doi: 10.1038/s41570-018-0010-1 |
|
(d) Zhang, W.; Fu, Q.; Luo, Q.; Sheng, L.; Yang, J. JACS Au 2021, 1, 2130.;
doi: 10.1021/jacsau.1c00384 |
|
(e) Liu, L.; Corma, A. Chem. Rev. 2018, 118, 4981.
doi: 10.1021/acs.chemrev.7b00776 |
|
(f) Li, Z.; Ji, S.; Liu, Y.; Cao, X.; Tian, S.; Chen, Y.; Niu, Z.; Li, Y. Chem. Rev. 2020, 120, 623.
doi: 10.1021/acs.chemrev.9b00311 |
|
[4] |
(a) Buchwalter, P.; Rosé, J.; Braunstein, P. Chem. Rev. 2015, 115, 28.
doi: 10.1021/cr500208k pmid: 25545815 |
(b) Tang, J.; Zhao, L. Chem. Commun. 2020, 56, 1915.
doi: 10.1039/C9CC09354K pmid: 25545815 |
|
(c) Du, Y.; Sheng, H.; Astruc, D.; Zhu, M. Chem. Rev. 2020, 120, 526.
doi: 10.1021/acs.chemrev.8b00726 pmid: 25545815 |
|
(d) Somorjai, G. A.; Contreras, A. M.; Montano, M.; Rioux, R. M. Proc. Natl. Acad. Sci. 2006, 103, 10577.
doi: 10.1073/pnas.0507691103 pmid: 25545815 |
|
(e) Polte, J. CrystEngComm 2015, 17, 6809.
doi: 10.1039/C5CE01014D pmid: 25545815 |
|
[5] |
Russell, M. J.; White, C.; Maitlis, P. M. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1977, 427.
|
[6] |
Collman, J. P.; Kosydar, K. M.; Bressan, M.; Lamanna, W.; Garrett, T. J. Am. Chem. Soc. 1984, 106, 2569.
doi: 10.1021/ja00321a014 |
[7] |
Bayram, E.; Linehan, J. C.; Fulton, J. L.; Szymczak, N. K.; Finke, R. G. ACS Catal. 2015, 5, 3876.
doi: 10.1021/acscatal.5b00315 |
[8] |
Kim, S.; Loose, F.; Bezdek, M. J.; Wang, X.; Chirik, P. J. J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 17900.
doi: 10.1021/jacs.9b09540 |
[9] |
Lavallo, V.; Canac, Y.; DeHope, A.; Donnadieu, B.; Bertrand, G. Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 7236.
doi: 10.1002/anie.200502566 |
[10] |
Wei, Y.; Rao, B.; Cong, X.; Zeng, X. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 9250.
doi: 10.1021/jacs.5b05868 pmid: 26172049 |
[11] |
(a) Wiesenfeldt, M. P.; Nairoukh, Z.; Li, W.; Glorius, F. Science 2017, 357, 908.
doi: 10.1126/science.aao0270 pmid: 31518488 |
(b) Wiesenfeldt, M. P.; Knecht, T.; Schlepphorst, C.; Glorius, F. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 8297.
doi: 10.1002/anie.201804124 pmid: 31518488 |
|
(d) Wollenburg, M.; Moock, D.; Glorius, F. Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 6549.
doi: 10.1002/anie.201810714 pmid: 31518488 |
|
(e) Ling, L.; He, Y.; Zhang, X.; Luo, M.; Zeng, X. Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 6554.
doi: 10.1002/anie.201811210 pmid: 31518488 |
|
(f) Zhang, X.; Ling, L.; Luo, M.; Zeng, X. Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 16785.
doi: 10.1002/anie.201907457 pmid: 31518488 |
|
(g) Nairoukh, Z.; Wollenburg, M.; Schlepphorst, C.; Bergander, K.; Glorius, F. Nat. Chem. 2019, 11, 264.
doi: 10.1038/s41557-018-0197-2 pmid: 31518488 |
|
[12] |
(a) Tran, B. L.; Fulton, J. L.; Linehan, J. C.; Lercher, J. A.; Bullock, R. M. ACS Catal. 2018, 8, 8441.
doi: 10.1021/acscatal.8b02589 |
(b) Tran, B. L.; Fulton, J. L.; Linehan, J. C.; Balasubramanian, M.; Lercher, J. A.; Bullock, R. M. ACS Catal. 2019, 9, 4106.
doi: 10.1021/acscatal.8b04929 |
|
[13] |
Hansen, M. R.; Glorius, F. ACS Catal. 2020, 10, 6309.
doi: 10.1021/acscatal.0c01074 |
[14] |
Gartner, D.; Stein, A. L.; Grupe, S.; Arp, J.; Jacobi von Wangelin, A. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 10545.
doi: 10.1002/anie.201504524 |
[15] |
Gieshoff, T. N.; Chakraborty, U.; Villa, M.; Jacobi von Wangelin, A. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 3585.
doi: 10.1002/anie.201612548 pmid: 28233953 |
[16] |
Dai, H.; Guan, H. ACS. Catal. 2018, 8, 9125.
doi: 10.1021/acscatal.8b02645 |
[17] |
Sandl, S.; Schwarzhuber, F.; Pollath, S.; Zweck, J.; Jacobi von Wangelin, A. Chem.-Eur. J. 2018, 24, 3403.
doi: 10.1002/chem.201705366 |
[18] |
Gregori, B. J.; Nowakowski, M.; Schoch, A.; Pöllath, S.; Zweck, J.; Bauer, M.; Jacobi von Wangelin, A. ChemCatChem 2020, 12, 5359.
doi: 10.1002/cctc.202000994 |
[19] |
Buslov, I.; Song, F.; Hu, X. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 12295.
doi: 10.1002/anie.201606832 pmid: 27612210 |
[20] |
Rivero-Crespo, M. A.; Leyva-Perez, A.; Corma, A. Chem.-Eur. J. 2017, 23, 1702.
doi: 10.1002/chem.201605520 pmid: 27906484 |
[21] |
Li, C.; Song, S.; Li, Y.; Xu, C.; Luo, Q.; Guo, Y.; Wang, X. Nat. Commun. 2021, 12, 3813.
doi: 10.1038/s41467-021-24117-5 |
[22] |
(a) Docherty, J. H.; Peng, J.; Dominey, A. P.; Thomas, S. P. Nat. Chem. 2017, 9, 595.
doi: 10.1038/nchem.2697 pmid: 28537588 |
(b) Peng, J.; Thomas, S. P. Synlett 2020, 31, 1140.
doi: 10.1055/s-0039-1690873 pmid: 28537588 |
|
[23] |
Ghosh, P.; Schoch, R.; Bauer, M.; Jacobi von Wangelin, A. Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202110821.
|
[24] |
Oliver-Meseguer, J.; Cabrero-Antonino, J. R.; Domínguez, I.; Leyva-Pérez, A.; Corma, A. Science 2012, 338, 1452.
doi: 10.1126/science.1227813 pmid: 23239732 |
[25] |
Leyva-Pérez, A.; Oliver-Meseguer, J.; Rubio-Marqués, P.; Corma, A. Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 11554.
doi: 10.1002/anie.201303188 pmid: 24038914 |
[26] |
Oliver-Meseguer, J.; Liu, L.; Garcia-Garcia, S.; Canos-Gimenez, C.; Dominguez, I.; Gavara, R.; Domenech-Carbo, A.; Concepcion, P.; Leyva-Perez, A.; Corma, A. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 3894.
doi: 10.1021/jacs.5b00222 pmid: 25747902 |
[27] |
Neumeier, M.; Chakraborty, U.; Schaarschmidt, D.; de la Pena O'Shea, V.; Perez-Ruiz, R.; Jacobi von Wangelin, A. Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 13473.
doi: 10.1002/anie.202000907 pmid: 32190960 |
[28] |
Song, S.; Li, C.; Liu, T.; Zhang, P.; Wang, X. Org. Lett. 2021, 23, 6925.
doi: 10.1021/acs.orglett.1c02493 |
[1] | 毛沅浩, 高延峰, 苗志伟. 过渡金属催化不对称环化反应合成七元环化合物研究进展[J]. 有机化学, 2022, 42(7): 1904-1924. |
[2] | 王亚洲, 祝宇航, 徐丽霞, 贺瑞, 张坚. 配位导向下烯基同碳位C—H官能团化反应进展[J]. 有机化学, 2022, 42(7): 2000-2014. |
[3] | 龚诚, 唐剑, 徐飞, 李鹏杰, 王泽田, 张玉敏, 余国贤, 王亮. 近年来过渡金属催化吡啶酮/异喹啉酮的C—H活化反应研究进展[J]. 有机化学, 2022, 42(7): 1925-1949. |
[4] | 梁陆祺, 张立志, 彭永利, 刘会. 过渡金属催化偕二溴烯烃衍生物的偶联反应[J]. 有机化学, 2022, 42(4): 1033-1060. |
[5] | 从思琪, 刘梦亚, 彭思远, 郑秋翠, 李梦娇, 郭艳, 罗斐贤. 硅亲电试剂参与碳硅交叉偶联反应研究进展[J]. 有机化学, 2022, 42(2): 384-390. |
[6] | 肖霄, 刘建超. 烯烃参与的还原Heck反应构建C(sp2)—C(sp3)键研究进展[J]. 有机化学, 2021, 41(9): 3349-3365. |
[7] | 罗欢欢, 裴娜, 张敬. 过渡金属催化氮原子导向的芳基邻位C—H键硼化反应研究进展[J]. 有机化学, 2021, 41(8): 2990-3001. |
[8] | 马志艳, 李云剑, 孙小强, 杨科, 李正义. 杯芳烃促进的过渡金属催化反应[J]. 有机化学, 2021, 41(6): 2188-2201. |
[9] | 张泽鹏, 郜云鹏, 陈树峰, 王剑波. 过渡金属催化的环丙烯聚合反应研究[J]. 有机化学, 2021, 41(5): 1888-1896. |
[10] | 张震, 畅温旭. 过渡金属催化碳二亚胺环化的研究进展[J]. 有机化学, 2021, 41(5): 1835-1850. |
[11] | 王宇, 王泾洋, 吴啸宇, 丁广妮, 张兆国, 谢小敏. 脱烯丙基反应研究进展[J]. 有机化学, 2021, 41(4): 1337-1358. |
[12] | 李辞, 李明瑞, 谢宇星, 于杨, 黄菲. 过渡金属催化合成吡咯-2-甲酸酯的研究进展[J]. 有机化学, 2021, 41(2): 594-610. |
[13] | 王威霖, 陈卫东, 骆钧飞, 解攀. N-氟代苯磺酰亚胺参与的过渡金属催化C—H氟化和胺化的研究进展[J]. 有机化学, 2021, 41(2): 543-552. |
[14] | 张建明, 高健, 冯捷, 陆涛, 杜鼎. 氮杂环卡宾/过渡金属联合催化研究进展[J]. 有机化学, 2021, 41(10): 3792-3807. |
[15] | 张凤萍, 栾玉新, 叶萌春. 过渡金属催化的C—P键活化[J]. 有机化学, 2021, 41(10): 3880-3891. |
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