可见光催化的汉斯酯和Baylis-Hillman加成物的偶联反应研究

doi:10.6023/cjoc201911024

有机化学 ›› 2020, Vol. 40 ›› Issue (5): 1297-1304.DOI: 10.6023/cjoc201911024 上一篇下一篇

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研究论文

可见光催化的汉斯酯和Baylis-Hillman加成物的偶联反应研究

陈跃峰^a, 赵赫^a, 程冬萍^b, 李小年^a, 许孝良^a

a 浙江工业大学化学工程学院杭州 310014;
b 浙江工业大学药学院杭州 310014

收稿日期:2019-11-19 修回日期:2020-01-17 发布日期:2020-02-15
通讯作者: 程冬萍, 李小年, 许孝良 E-mail:chengdp@zjut.edu.cn;xnli@zjut.edu.cn;xuxiaoliang@zjut.edu.cn
基金资助:
浙江省自然科学基金（Nos.LY18B020018，LY15B020004）和国家自然科学基金（No.21602197）资助项目.

Coupling of Hantzsch Esters with Baylis-Hillman Derivatives via Visible-Light Photoredox Catalysis

Chen Yuefeng^a, Zhao He^a, Cheng Dongping^b, Li Xiaonian^a, Xu Xiaoliang^a

a College of Chemical Engineering, Zhejiang University of Technology, Hangzhou 310014;
b College of Pharmaceutical Science, Zhejiang University of Technology, Hangzhou 310014

Received:2019-11-19 Revised:2020-01-17 Published:2020-02-15
Supported by:
Project supported by the Zhejiang Provincial Natural Science Foundation (Nos. LY18B020018, LY15B020004) and the National Natural Science Foundation of China (No. 21602197).

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摘要/Abstract

4-烷基汉斯酯是一种很好的烷基自由基储存体.研究了4-烷基汉斯酯和Baylis-Hillman加成物在光催化氧化还原条件下制备多取代的α，β-不饱和羧酸酯.该反应条件温和，无需额外添加剂，偶联产物收率中等到良好.

关键词: 可见光催化, 自由基加成, Baylis-Hillman加成物, 4-烷基汉斯酯

4-Alkyl Hasntzch esters are good alkyl radical storage. The preparation of multisubstituted α,β-unsaturated carboxylic acid esters under photocatalytic redox conditions by 4-alkyl Hantzsch esters and Baylis-Hillman adducts was investigated. The reaction conditions are mild and no additional additives are required. The coupling products were obtained in moderate to good yields.

Key words: visible light photocatalysis, radical addition, Baylis-Hillman adducts, 4-alkyl Hantzsch esters

引用此文

陈跃峰, 赵赫, 程冬萍, 李小年, 许孝良. 可见光催化的汉斯酯和Baylis-Hillman加成物的偶联反应研究[J]. 有机化学, 2020, 40(5): 1297-1304.

Chen Yuefeng, Zhao He, Cheng Dongping, Li Xiaonian, Xu Xiaoliang. Coupling of Hantzsch Esters with Baylis-Hillman Derivatives via Visible-Light Photoredox Catalysis[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2020, 40(5): 1297-1304.

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