(按年度、期号倒序) 一年内发表的文章 | 两年内 | 三年内 | 全部 Please wait a minute... 综述与进展 基于硼氮杂稠环芳烃的多重共振热活化延迟荧光材料研究进展 张祎, 杜呈卓, 李继坤, 王小野 有机化学 2023, 43 (5): 1645-1690. DOI: 10.6023/cjoc202212037 摘要 (2652) HTML (182) PDF (12309KB)(3310) 可视化 近年来, 多重共振热活化延迟荧光(multi-resonance thermally activated delayed fluorescence, MR-TADF)材料由于其优异的光物理性质和电致发光器件性能而受到广泛关注. 这类材料通常以稠环芳烃骨架为基础, 通过引入具有相反共振效应的缺电子中心(如硼原子)和富电子中心(如氮原子), 诱导最高占据分子轨道(HOMO)和最低未占分子轨道(LUMO)在分子骨架中分别定域在不同原子上, 从而获得小的单线态-三线态能级差(ΔEST), 实现TADF的性质. 与传统的给受体型TADF材料相比, MR-TADF材料具有刚性结构和局域电荷转移特征, 有利于获得高色纯度的窄谱带发光和极高的量子效率, 使其成为理想的发光材料并广泛应用于有机发光二极管(organic light-emitting diode, OLED)中. 自2016年首例基于硼氮杂稠环芳烃的MR-TADF材料被报道以来, 该领域取得了飞速的发展, 但尚缺乏针对材料分子研究进展的系统总结. 综述了基于硼氮杂稠环芳烃的MR-TADF分子的设计策略和合成方法, 从分子骨架的发展、分子骨架的取代基修饰策略以及新型手性MR-TADF材料三个方面, 具体阐述了最新的研究进展, 并展望了未来发展方向, 期望进一步促进MR-TADF分子材料的发展与应用. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 1,2-硼氮杂芳烃在中国的研究进展 徐晓阳, 刘美艳, 李成龙, 刘旭光 有机化学 2023, 43 (5): 1611-1644. DOI: 10.6023/cjoc202212038 摘要 (1025) HTML (89) PDF (1683KB)(1449) 可视化 稠环芳烃及其衍生物在有机光电材料领域具有广泛应用, 杂原子掺杂可有效调节稠环芳烃的物理化学性质. 用等电子体的硼氮单元取代碳碳单元, 在保持稠环芳烃芳香性的连续性的同时, 可以调节稠环芳烃的电子结构和分子间相互作用, 构建具有独特光电性质和生物活性的新型硼氮杂稠环芳烃, 既丰富了稠环芳烃的种类, 又促进了硼氮杂芳烃在光电材料、催化和生物医药等领域的应用. 近年来, 中国有机化学及材料化学领域的学者们积极参与并推动了硼氮杂芳烃的快速发展, 在硼氮杂芳烃的种类开发和应用拓展方面开展了一系列原创性的工作, 取得了瞩目的成绩. 本文综述了基于1,2-硼氮杂苯的稠环芳烃(即1,2-硼氮杂芳烃)的合成发展历史和应用研究拓展, 最后对硼氮杂芳烃领域的未来发展与应用进行了展望. 通过对硼氮芳烃在中国的发展进行系统的梳理和总结, 希望能够引起更多科研工作者对硼氮芳烃的兴趣, 期待更多的科研工作者能够加入到硼氮杂芳烃的合成拓展与应用探索中. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 铁系金属催化烯烃与三级硅烷的硅氢化反应研究进展 孙伟, 朱守非 有机化学 2023, 43 (10): 3339-3351. DOI: 10.6023/cjoc202305016 摘要 (937) HTML (108) PDF (859KB)(1044) 可视化 过渡金属催化烯烃硅氢化反应已成为最重要、最基础的均相催化反应之一, 但是该类反应在工业应用中仍依赖贵金属催化剂. 铁系金属在地壳中储量丰富、廉价易得, 且生物兼容性好, 作为催化剂具有诸多优势, 但是在催化烯烃与三级硅烷, 特别是涉及有机硅工业生产应用的几类三级硅烷的硅氢化反应上, 还存在较大的差距, 尚无法替代贵金属催化剂用于大规模工业生产. 发展新型铁系金属催化剂, 实现烯烃与三级硅烷高效高选择性的硅氢化反应, 深入研究催化剂对反应活性和选择性调控的规律, 已成为热点研究领域, 取得了一系列重要进展. 系统梳理了铁系金属催化烯烃和三级硅烷的硅氢化反应的研究进展, 探讨了这一领域目前面临的挑战, 并展望了该领域未来发展的方向. 本文讨论的研究局限于均相催化体系, 不包含非均相催化体系. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 P-手性膦氧化物的不对称合成研究进展 罗诚, 尹艳丽, 江智勇 有机化学 2023, 43 (6): 1963-1976. DOI: 10.6023/cjoc202212024 摘要 (854) HTML (28) PDF (918KB)(1415) 可视化 手性有机膦化合物在配体、催化剂以及生物活性分子等领域有着广泛的应用. 因此, 通过不对称合成高效构建含P-手性核心骨架化合物吸引了众多化学家的深入研究, 为丰富手性有机膦配体库以及潜在药用活性分子已起到了至关重要的促进作用. 由于五价膦氧化物相对于三价有机膦化合物更稳定且可通过一步还原即可得到三价有机膦化合物, 针对P-手性五价膦氧化合物的不对称合成也因此尤为受到关注, 并快速发展. 基于此, 并针对已报道的相关综述的具体情况, 总结了近三年来不对称合成P-手性膦氧化物的进展, 依据合成策略的不同, 分为手性助剂协助分离、催化去对称化、催化不对称合成、催化动力学拆分或动态动力学不对称转化以及酶催化五个方面进行阐释与讨论. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 二甲亚砜作为甲基化试剂在有机合成中的应用 田钰, 张娟, 高文超, 常宏宏 有机化学 2023, 43 (7): 2391-2406. DOI: 10.6023/cjoc202211026 摘要 (804) HTML (23) PDF (789KB)(876) 可视化 在药物分子中引入甲基可改变其药代动力学特性与药理特性, 这种“神奇的甲基效应”使得甲基化成为有机合成与药物化学领域十分重要的一类反应. 近年来, 过渡金属催化的偶联反应以及光或电促进的有机反应成为甲基化反应的新策略, 并相继开发了系列廉价易得、低毒高效、适用性广的甲基化试剂. 其中, 二甲亚砜(DMSO)作为一种来源广泛、性能优良的溶剂与多功能反应试剂, 受到研究者们越来越多的关注. 基于此, 聚焦交叉偶联反应与自由基反应, 系统阐述DMSO/DMSO-d6作为甲基化/三氘甲基化试剂在有机合成中的应用, 并探讨相关的反应机理、发展趋势以及合成过程所面临的挑战. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 钯催化共轭二烯的不对称氢官能团化 王玉超, 刘晋彪, 何智涛 有机化学 2023, 43 (8): 2614-2627. DOI: 10.6023/cjoc202302010 摘要 (711) HTML (27) PDF (816KB)(1264) 可视化 由于原料来源广泛、高原子经济性和高立体选择性控制等优势, 钯催化共轭二烯的不对称氢官能团化已发展成为一种高效合成手性烯丙基片段的方法, 包括构建烯丙基C—C、C—N、C—S、C—P、C—Si和C—O键等. 总结了近几十年来该领域的发展现状、最新进展以及机制特点等. 根据所构建的化学键的不同, 主要涵盖了不对称氢烷基化、氢胺化、氢膦化、氢砜化、氢硅化和氢醚化六个部分. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 N—N单键阻转异构体的催化不对称合成 宋亭谕, 李冉, 黄利华, 贾世琨, 梅光建 有机化学 2023, 43 (6): 1977-1990. DOI: 10.6023/cjoc202212003 摘要 (697) HTML (32) PDF (797KB)(743) 可视化 N—N单键广泛存在于天然产物和生物活性化合物中. 然而, 由于N—N轴不稳定的刻板印象, N—N单键的阻转异构现象长期以来被忽视. 事实上, N—N单键两端氮原子上的孤对之间存在排斥相互作用, 即电子能垒. 该电子能垒会导致N—N单键的旋转受阻, 从而产生稳定的N—N阻转异构体. 自2021年首次被报道以来, 催化不对称合成N—N阻转异构体迅速发展成为一个新兴领域. 这些反应包括不对称的N—H键功能化、不对称的去对称化和(杂)芳香烃环的阻转异构选择性从头构建. 综述了N—N单键阻转异构体催化不对称合成的最新进展. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 芳烃与烷烃化合物参与的光化学与电化学硼化反应 杜琳琳, 张华 有机化学 2023, 43 (5): 1726-1741. DOI: 10.6023/cjoc202212041 摘要 (685) HTML (46) PDF (977KB)(956) 可视化 有机硼化合物是重要的有机合成砌块, 并被广泛应用于材料与医药领域. 发展实用、简洁的硼化反应合成有机硼化合物一直是有机硼化学的核心课题之一. 近年来, 光化学和电化学硼化反应取得了快速发展, 已成为合成有机硼化合物的重要方法. 从能量来源及反应底物类型的角度出发, 总结了芳烃与烷烃化合物参与的光化学、电化学和光电化学硼化反应的研究进展, 同时也对今后光化学与电化学硼化反应的发展方向进行了展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 基于热、光以及电化学过程的无过渡金属碳-氢键硫氰化和硒氰化反应 徐忠荣, 万结平, 刘云云 有机化学 2023, 43 (7): 2425-2446. DOI: 10.6023/cjoc202212035 摘要 (624) HTML (14) PDF (947KB)(695) 可视化 硫氰基和硒氰基均在有机合成中具有广泛应用的重要官能团. 这类结构也经常出现在具有生物药物活性、光学活性以及催化功能的分子中. 因此, 发展可用于合成具有结构多样性的有机硫氰化和硒氰化物及相关串联转化合成多样性杂环分子的方法持续吸引着研究者的兴趣, 总结了无过渡金属条件下的碳-氢键的硫氰化和硒氰化反应合成有机硫氰化物和硒氰化物以及相关串联环化反应的研究进展. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 α-硼取代羰基类化合物的合成进展 陈志豪, 范奇, 尹标林, 李清江, 王洪根 有机化学 2023, 43 (5): 1706-1712. DOI: 10.6023/cjoc202303025 摘要 (624) HTML (44) PDF (550KB)(844) 可视化 α-硼取代羰基类化合物传统被认为是热力学上不稳定的化合物, 容易发生1,3-硼迁移. 近年来, 随着对sp3杂化的硼或是四配位硼基团的研究深入, 合成稳定且可分离的α-硼取代羰基类化合物的方法被逐渐发展. 这些方法包括利用重氮酸酯、硫叶立德等卡宾前体对硼烷的插入反应, α,β-不饱和羰基类化合物的自由基硼氢化反应, 以及含硼化合物的后阶段结构修饰反应等. 根据不同的反应类型, 对近年来合成α-硼取代羰基类化合物的反应进行了综述, 并对现有的挑战及未来的研究方向进行了讨论. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 不对称催化Si—H/X—H脱氢偶联构筑硅中心手性 赵佳怡, 葛怡聪, 何川 有机化学 2023, 43 (10): 3352-3366. DOI: 10.6023/cjoc202305001 摘要 (615) HTML (101) PDF (1028KB)(1076) 可视化 硅中心手性有机硅化物因其独特的结构和性质, 在有机合成、功能材料及生物医药等领域展现出特有的价值和应用前景, 受到了化学家们的广泛关注. 近年来, 构筑硅中心手性的方法得到了快速发展, 特别是利用过渡金属催化对前手性硅烷进行去对称化反应. 其中, 以二氢硅烷为底物进行的不对称催化Si—H/X—H脱氢偶联(Si-CADC), 因其具有反应简单高效、原子经济性高、结构多样性好和对映选择性高等优点, 成为了构筑硅中心手性的重要手段和方法. 根据反应类型和产物的不同, 主要从以下三个层次展开综述: (1)不对称脱氢偶联串联策略构筑四取代硅中心手性有机硅烷; (2)分子内Si—H/C—H脱氢偶联构筑环状硅中心手性单氢硅烷; (3)分子间Si—H/X—H脱氢偶联构筑非环状多样化的硅中心手性硅烷. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 锆、钛介导的烯烃、炔烃硼氢化 李思达, 舒兴中, 吴立朋 有机化学 2023, 43 (5): 1751-1760. DOI: 10.6023/cjoc202212022 摘要 (578) HTML (17) PDF (640KB)(701) 可视化 过渡金属催化的烯烃、炔烃硼氢化反应是制备硼酸酯类化合物最为有效的方法之一, 该反应具有100%的原子经济性, 原料简单易得, 产物多样性可调等优点. 已知的金属催化剂大都依赖于铑、铱、钯、铂、钴、铁、铜等后过渡金属, 而使用前过渡金属锆、钛作为催化剂的反应体系则鲜有报道. 总结了锆、钛介导的(化学计量与催化量)烯烃、炔烃硼氢化反应的研究现状, 并对今后锆、钛催化的烯烃、炔烃硼氢化反应的发展进行了展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 可见光诱导C—N键断裂构建C—C键的研究进展 普佳霞, 贾小英, 韩丽荣, 李清寒 有机化学 2023, 43 (8): 2591-2613. DOI: 10.6023/cjoc202302002 摘要 (568) HTML (45) PDF (1319KB)(921) 可视化 近年来, 可见光促进的光化学有机转化引起了广大有机化学家的兴趣. 相比于传统方法, 利用可见光作为可再生能源的光氧化还原催化已被证明是一种温和而强大的工具, 可以通过单电子转移(SET)过程促进有机分子的活化. 在许多天然产物的结构中存在大量的氨基功能团, 同时氨基也是一些药物分子和功能材料的重要结构单元. 因此, 通过对这些物质分子中的C—N键进行活化而进行C—C键形成的偶联反应, 则可以对该类化合物进行有效的结构修饰, 从而得到具有多种结构及功能化的化合物. 因此, 这方面的研究现已成为了有机合成的一个重要研究领域. 综述了近年来通过可见光促进C—N键断裂及其在C—C键形成反应研究中的应用研究成果, 讨论了代表性的例子及其反应机制. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 全连续流反应技术在药物合成中的新进展(2019~2022) 冯康博, 陈炯, 古双喜, 王海峰, 陈芬儿 有机化学 2024, 44 (2): 378-397. DOI: 10.6023/cjoc202307005 摘要 (565) HTML (5) PDF (963KB)(718) 可视化 连续流动化学作为化学制药行业的一项新兴技术, 相较于传统的间歇釜式反应, 连续流反应具有快速传质传热的优势, 改进反应过程的可控性和安全性, 也可以将在线分析和纯化步骤集成到柔性的操作序列中. 主要介绍了2019~2022年连续流反应技术在实现从起始原料到最终活性药物成分(API)的全连续流合成工艺方面的新进展, 从连续流反应的流程图着手, 阐述了其制备工艺及技术优势, 同时指出全连续流反应技术在各单步合成转化的工艺衔接和耦合处理仍存在一定挑战, 有待进一步提升发展. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 可见光促进有机硅化合物参与的化学转化 杨晓娜, 郭宏宇, 周荣 有机化学 2023, 43 (8): 2720-2742. DOI: 10.6023/cjoc202212017 摘要 (561) HTML (37) PDF (1243KB)(977) 可视化 有机硅化合物具有重要用途, 被广泛应用于材料科学与药物化学等领域. 因此, 有机硅试剂参与的化学转化一直倍受关注. 近年来, 可见光催化迅速发展, 为有机合成化学提供了新的机遇. 在光氧化还原体系下, 有机硅试剂可以经由氢原子转移(Hydrogen atom transfer, HAT)或单电子转移(Single electron transfer, SET)过程转化为硅自由基或碳自由基进行反应, 具有条件温和、选择性好和原子经济性高等优势. 根据反应类型不同, 主要综述了有机硅试剂作为硅自由基前体参与的烯(炔)烃硅氢化反应、烯(炔)烃双官能化反应、氮杂芳烃的硅基化反应, 以及有机硅化合物作为碳自由基前体参与的亲核加成反应、Minisci反应、均裂取代反应和过渡金属介导的交叉偶联反应. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 过渡金属催化烯烃和炔烃合成1,3-共轭二烯化合物研究进展 徐光利, 许静, 徐海东, 崔香, 舒兴中 有机化学 2023, 43 (6): 1899-1933. DOI: 10.6023/cjoc202210017 摘要 (558) HTML (49) PDF (1252KB)(626) 可视化 1,3-共轭二烯是许多天然产物和药物的关键结构单元. 由于共轭烯烃具有特殊的化学性质, 它们在有机合成和材料科学中起着核心作用. 目前, 1,3-共轭二烯的合成主要是通过过渡金属催化的方法实现, 通过该方法科研工作者构建了一系列1,3-二烯骨架, 丰富了共轭二烯类化合物的结构多样性, 同时也扩展了二烯化合物的应用范围. 以过渡金属催化剂的种类不同为主线, 分类对1,3-二烯的合成进行了综述, 并对其发展前景予以展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 可见光媒介的C—S键构建反应研究进展 吴敏, 刘博, 袁佳龙, 付强, 汪锐, 娄大伟, 梁福顺 有机化学 2023, 43 (7): 2269-2292. DOI: 10.6023/cjoc202301006 摘要 (557) HTML (36) PDF (2619KB)(768) 可视化 含有C—S键的有机化合物广泛存在于各种天然产物、药物以及功能材料之中. 因此, C—S键的构建在有机合成领域有着重要意义. 目前, 基于过渡金属催化实现C—S键构建的合成方法已有广泛的应用. 然而, 近几年可见光媒介的C—S键构建反应, 由于条件更加温和、绿色以及反应活性高等特点而受到了越来越多的关注. 根据反应机制分类, 总结了近几年基于光媒介的氧化还原催化、电子给-受体复合物以及能量转移等策略实现的C—S键构建的方法, 并对其前景进行了展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 炔烃的自由基砜基化反应研究进展 马佳敏, 李姣兄, 孟千森, 曾祥华 有机化学 2023, 43 (6): 2040-2052. DOI: 10.6023/cjoc202210015 摘要 (548) HTML (10) PDF (958KB)(580) 可视化 近年来, 利用亚磺酸钠、磺酰肼、亚磺酸、磺酰氯、二甲基亚砜(DMSO)或双(二氧化硫)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物(DABSO)为砜基源, 在光催化、电催化、金属催化和氧化体系中易形成砜自由基的特点, 由砜自由基介导炔烃的双官能化反应合成烯基砜取得了快速的发展. 按照构建C—X键的不同, 分类总结了各种反应体系, 并对存在的难点和未来发展的方向进行了展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 可见光氧化还原催化炔基化反应的研究进展 归春明, 周潼瑶, 王海峰, 严琼姣, 汪伟, 黄锦, 陈芬儿 有机化学 2023, 43 (8): 2647-2663. DOI: 10.6023/cjoc202303020 摘要 (532) HTML (21) PDF (1141KB)(682) 可视化 炔烃的合成与转化一直是合成化学领域一个重要的研究内容, 如何在有机分子中高效快速地引入炔基官能团一直备受关注. 光氧化还原催化可利用绿色清洁的光能在较为温和的条件下产生高活性的自由基中间体, 被广泛地应用于有机合成中. 相对于传统过渡金属催化的Sonogashira反应, 光氧化还原催化炔基化反应在最近十年取得了长足发展, 且与前者形成了很好的互补之势. 该类炔基化反应既可通过端炔与铜形成的炔铜中间体进行, 又可通过非端炔的炔基自由基或炔基的自由基加成消除进行. 此外, 由于能用于该光催化炔基化反应的自由基源种类众多, 使得传统Sonogashira反应类型得到了很好补充. 根据炔基化反应成键的类型, 对近年来可见光促进的炔基化反应进行了简要总结. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 C—N轴手性化合物的不对称催化合成研究进展 陈宛婷, 钟雄威, 邢佳乐, 吴昌书, 高杨 有机化学 2024, 44 (2): 349-377. DOI: 10.6023/cjoc202308012 摘要 (522) HTML (20) PDF (1623KB)(389) 可视化 C—N轴手性化合物在天然产物、手性药物以及手性配体等诸多领域有着广泛应用, 通过不对称催化高效构建 C—N轴手性受到越来越广泛的关注. 此文旨在综述近年国内外在C—N轴手性化合物不对称催化合成方面取得的研究进展, 主要从前手性分子的去对称化或外消旋体的动力学拆分、C—N轴的阻旋选择性官能团化以及阻旋选择性C—N偶联等三方面进行讨论. 重点关注不对称催化体系的发展以及控制对映选择性的关键因素, 并对该领域存在的问题和未来发展方向进行讨论. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 芳烃间/对位选择性碳氢硼化反应研究进展 蒋旺, 史壮志 有机化学 2023, 43 (5): 1691-1705. DOI: 10.6023/cjoc202302022 摘要 (517) HTML (34) PDF (832KB)(726) 可视化 有机硼化物是实现分子多样性的重要砌块, 通过碳氢硼化将碳氢化合物转化为有机硼化物的策略非常具有吸引力. 其中铱催化的碳氢硼化取得了重大进展. 由于取代芳烃通常含有邻位、间位和对位的碳氢键, 因此区域选择控制一直是芳香族碳氢硼化的一个长期挑战. 在过去十年中, 邻位选择性碳氢硼化取得了重大进展, 而间位和对位选择性依然具有挑战性. 这篇综述旨在对铱催化的间/对选择性芳香族碳氢硼化反应提供一份详尽的总结, 从导向和非导向碳氢硼化两个角度进行梳理. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 烷氧自由基引发1,5-氢原子转移实现C(sp3)—H键官能团化的研究进展 朱彦硕, 王红言, 舒朋华, 张克娜, 王琪琳 有机化学 2024, 44 (1): 1-17. DOI: 10.6023/cjoc202307028 摘要 (511) HTML (35) PDF (1597KB)(847) 可视化 分子内氢原子转移(HAT)是实现远程C(sp3)—H键官能化的有效方法. 烷氧自由基作为有机合成中的重要中间体, 其参与的分子内氢原子转移反应一直倍受关注. 特别是随着可见光催化技术的发展, 在温和条件下就可以生成烷氧自由基, 为烷氧自由基引发的远程C(sp3)—H键官能团化反应提供了新的平台. 综述了近五年来烷氧基自由基产生的不同方法及其引发的分子内1,5-HAT反应在C(sp3)—H键官能团化方面的研究进展. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 均相钴催化氨硼烷的脱氢及转移氢化反应的研究进展 刘双, 邹亮华, 王晓明 有机化学 2023, 43 (5): 1713-1725. DOI: 10.6023/cjoc202302020 摘要 (503) HTML (35) PDF (721KB)(643) 可视化 作为理想的化学储氢材料, 氨硼烷的高效脱氢和转移氢化的研究已经引起了越来越多的重视. 由于丰产金属具有价廉易得和生物兼容性好等优势, 丰产金属均相催化氨基硼烷的脱氢及相关转化, 是该领域的重要发展方向. 主要综述了代表性的均相丰产金属钴络合物催化的氨基硼烷的脱氢和转移氢化的研究进展. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 光诱导醇的直接脱羟基衍生化研究进展 鄢伯钰, 吴阶良, 邓金飞, 陈丹, 叶秀深, 姚秋丽 有机化学 2023, 43 (9): 3055-3066. DOI: 10.6023/cjoc202303036 摘要 (502) HTML (42) PDF (876KB)(687) 可视化 由于Csp3—O键键能大的特点, 传统还原裂解醇类的方法多涉及间接的活化过程, 在温和条件下对醇Csp3—O键直接裂解是一个巨大的挑战. 近年来通过光诱导条件直接对其裂解进行脱羟基还原、脱羟基衍生化的策略取得了重大的突破, 这些策略相较于传统方法不需要预活化步骤, 也能避免传统当量氧化还原剂的使用, 具有更好的原子经济性、步骤经济性以及氧化还原经济性. 该主题综述文献较少, 在此重点综述了光诱导下醇Csp3—O键直接裂解还原及衍生化的进展, 从而进一步推动该领域的蓬勃发展. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 手性烯丙基硅烷的催化对映选择性合成 匡鑫, 丁昌华, 吴奕晨, 王鹏 有机化学 2023, 43 (10): 3367-3387. DOI: 10.6023/cjoc202304030 摘要 (480) HTML (98) PDF (1007KB)(518) 可视化 手性烯丙基硅烷作为多功能试剂被广泛应用于不对称合成中, 因而, 发展高效的方法构建该类化合物受到了大家的广泛关注. 伴随着不对称催化领域的快速发展, 催化不对称合成手性烯丙基硅烷已经取得了重要的进展. 详细总结了手性烯丙基硅烷催化不对称合成的进展, 并展示了其在有机合成中的应用. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 BF3•OEt2作为催化剂与合成子在有机合成中的应用进展 陈祖佳, 宇世伟, 周永军, 李焕清, 邱琪雯, 李妙欣, 汪朝阳 有机化学 2023, 43 (9): 3107-3118. DOI: 10.6023/cjoc202303006 摘要 (474) HTML (14) PDF (672KB)(539) 可视化 BF3•OEt2作为一个催化能力非常优秀的典型路易斯酸催化剂, 在催化偶联、环化和重排等方面发挥着重要的作用, 广泛应用于天然产物、医药分子和其他功能分子的合成中. 有趣的是, 当有水存在时, BF3•OEt2能与水结合成为布朗斯特酸, 也能够促进偶联、加成等反应的进行. 同时, BF3•OEt2不仅仅局限于催化反应, 亦可作为合成子, 较温和地构建含B原子、F原子以及BF2结构分子的化合物, 在催化配体、荧光分子领域等有着重要的作用. 以BF3•OEt2的催化反应类型和其作为合成子的应用为依据, 综述了近年来其在有机合成中的应用. 展望未来, 人们将会对其性能与应用有更多的了解, 发展出更多催化体系和合成子应用. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 芳基三氮烯作为芳基前体和芳基偶氮前体在有机合成中的应用研究进展 张永红, 唐承宗, 刘永红, 刘晨江 有机化学 DOI: 10.6023/cjoc202010021 发布日期: 2020-12-05 综述与进展 硅基羧酸在有机合成中的应用进展 郭广青, 练仲 有机化学 2023, 43 (10): 3580-3589. DOI: 10.6023/cjoc202303030 摘要 (453) HTML (11) PDF (860KB)(715) 可视化 羧酸在有机体基本生命过程中起着非常重要的作用, 同时在有机合成化学领域也是一种功能强大的合成砌块. 因此, 无论是天然存在还是人工合成的羧酸都已经从多个方面被广泛研究. 硅基羧酸, 作为羧酸的类似物, 因其独特的理化性质和潜在的反应性吸引了化学家们的关注. 综述了硅基羧酸在插羰偶联反应、硅自由基反应以及酯化反应中的应用. 硅基羧酸作为硅自由基前体。 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 炔烃参与的去芳构化反应构建螺环己二烯酮类化合物的研究进展 刘鹏, 钟富明, 廖礼豪, 谭伟强, 赵晓丹 有机化学 2023, 43 (12): 4019-4035. DOI: 10.6023/cjoc202304018 摘要 (444) HTML (27) PDF (767KB)(505) 可视化 螺环己二烯酮类化合物不仅广泛存在于生物活性分子中, 而且是合成天然产物的关键中间体. 由于其重要性, 它们的高效合成引起了合成化学家的关注. 特别地, 在过去几年里, 大量的研究报道是关于通过炔烃参与的芳基去芳构化反应构建螺环己二烯酮类化合物. 这些反应的成功得益于自由基、亲电试剂或金属催化剂在光催化、电催化、化学氧化等条件下对炔烃π键进行活化, 进而诱发随后的去芳构化的反应模式. 对近五年来缺电子炔烃、普通炔烃、富电子炔烃参与的酚类衍生物去芳构化以实现螺环己二烯酮类衍生物的高效构建的研究进展进行系统总结, 并对使用的诱发手段加以细分, 最后对该领域的发展进行了展望. 本文将从炔烃参与去芳构化构建螺环己二烯酮类化合物角度出发, 介绍近五年来的研究进展. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 超分子聚集诱导发光材料的研究进展及展望 鲁会名, 马拉毛草, 马恒昌 有机化学 2023, 43 (12): 4075-4105. DOI: 10.6023/cjoc202305010 摘要 (442) HTML (22) PDF (44243KB)(801) 可视化 通过超分子自组装构建发光材料是超分子化学研究的重要领域之一. 超分子自组装作为一种简单且高效的手段, 可以将不同结构的分子通过非共价键作用力构建成具有精确结构和多功能的组装体, 进一步赋予了超分子材料独特的物理特性. 由于超分子发光材料中非共价键相互作用力具有动态且可逆的性质, 因此使其具有对刺激物特异性识别和对微环境变化敏感的特点, 从而被广泛应用于生物传感和成像、药物传递、化学传感、人工光收集系统、信息加密和光催化等领域. 基于此, 为了了解超分子发光材料的最新研究进展, 主要按照氢键相互作用、π-π堆积和多种非共价键相互作用, 较系统地阐述了最近四年超分子发光材料, 从设计到制备再到应用的最新研究进展, 并且进一步展望了其未来所面临的挑战. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 跳至 页 第1页 共5页 共130条记录 首页 上一页 下一页 尾页