(按年度、期号倒序) 一年内发表的文章 | 两年内 | 三年内 | 全部 Please wait a minute... 综述与进展 芳基三氮烯作为芳基前体和芳基偶氮前体在有机合成中的应用研究进展 张永红, 唐承宗, 刘永红, 刘晨江 有机化学 DOI: 10.6023/cjoc202010021 发布日期: 2020-12-05 综述与进展 电化学不对称合成反应的研究进展 高淳, 刘欣, 王明慧, 刘淑贤, 朱婷婷, 张怡康, 郝二军, 杨启亮 有机化学 2024, 44 (3): 673-727. DOI: 10.6023/cjoc202402005 摘要 (286) HTML (13) PDF (2024KB)(467) 可视化 不对称合成是有机化学最重要和最有价值的前沿领域之一. 近年来, 随着有机电化学的复兴和蓬勃发展, 利用电化学的优势, 拓展不对称催化的反应类型、活化模式、成键体系以及底物的适用范围, 为完成传统化学难以实现或者无法实现的不对称转化带来新的契机. 因此, 发展新型、高效、精准和可持续的电化学不对称合成策略, 具有重要的研究意义. 尽管具有诸多优势并取得了关键进展, 不对称电化学合成依然极具挑战性, 高对映选择性电化学转化的例子报道相对较少. 近年来, 国内外有机化学领域的学者们在电化学不对称催化领域开展了一系列原创性的研究工作, 取得了令人瞩目的成果. 全面梳理了过渡金属、有机小分子、生物酶、手性电极、手性电解质、手性溶剂和手性辅助剂参与的不对称电化学合成及其相关的反应机理; 概述了不对称有机电化学合成领域的理论创新、技术突破和困难挑战; 并展望了该领域的未来发展趋势. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 氧化型光电催化促进的C—H键官能团化反应研究进展 Hasil Aman, 常瑞, 叶俊涛 有机化学 2024, 44 (3): 728-747. DOI: 10.6023/cjoc202311032 摘要 (282) HTML (14) PDF (1392KB)(489) 可视化 惰性C—H键直接选择性官能团化反应是有机合成领域长久以来的挑战之一. 虽然已经发展了多种策略, 但仍亟待发展无需添加过渡金属和氧化剂的新方法. 近年来, 光电催化作为一种新兴策略, 能够在温和条件下实现包括直接C—H键官能团化在内的多种挑战性转化反应, 表现出强大的潜力. 从机理的角度出发, 总结了通过阳极氧化的光电催化策略实现C—H键官能团化反应的最新研究进展, 并简单讨论了这个新兴领域所面临的挑战和机遇. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 不对称电化学有机合成 陈远航, 何劲宇, 张博, 王延钊, 孔令轩, 钱伟烽, 王娜娜, 段闻喜, 欧阳妍妍, 朱翠菊, 徐浩 有机化学 2024, 44 (3): 748-779. DOI: 10.6023/cjoc202311004 摘要 (287) HTML (3) PDF (1580KB)(531) 可视化 有机电化学合成可以追溯到19世纪, 其发展历史悠久. 而将不对称催化和有机电化学合成结合开辟新的合成方法, 已逐渐成为合成手性化合物的重要途经之一. 因此, 不对称电化学合成吸引了众多有机合成研究者的关注, 在近几十年间, 不对称电化学合成发展迅速且成效卓越, 已成为新兴领域. 不对称电合成可以突破传统合成的限制, 通过调节电流、电压以改变反应的选择性, 甚至开发出传统合成方法无法实现的策略, 并且具备温和高效、绿色环保等优势. 目前, 不对称电化学已与有机小分子催化、金属催化、光催化、酶催化等领域相结合, 在合成具有药物活性分子等方面有着巨大潜力, 但不对称电化学的发展仍有许多局限性, 探索新的电化学不对称催化体系仍然有巨大的挑战性, 还有很多未知需要探索. 基于此, 本文总结了近二十年不对称电化学的进展, 依据催化剂类型不同, 分为金属电化学还原不对称催化、金属电化学氧化不对称催化、有机电化学还原不对称催化及有机电化学氧化不对称催化四个方面介绍不对称电化学的研究成果. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 电化学介导的氧化羧化及二氧化碳还原羧化制备羧酸的研究进展 吕帅, 朱钢国, 姚金忠, 周宏伟 有机化学 2024, 44 (3): 780-808. DOI: 10.6023/cjoc202311030 摘要 (156) HTML (9) PDF (1476KB)(193) 可视化 作为常见的一类重要化合物, 羧酸被广泛应用于医药、农药和聚合物等领域, 因此, 探究高效且温和的羧酸合成方法具有重要意义. 电化学合成羧酸因其环境友好、条件温和等优点, 引起人们广泛关注. 根据反应机理不同, 主要从电化学氧化羧化、电化学二氧化碳还原羧化两方面出发, 对电化学合成羧酸这一领域近年来的相关研究做了综述. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 无机小分子还原耦合选择性氧化反应的成对电解 段芳颖, 原孟磊, 张健 有机化学 2024, 44 (3): 809-824. DOI: 10.6023/cjoc202312013 摘要 (76) HTML (5) PDF (6516KB)(87) 可视化 电催化还原和氧化过程为合成高附加值化学品提供了高效、可持续的平台. 特别是通过配对电解将阴极还原和阳极氧化过程耦合, 可以有效降低反应过电位, 并选择性地合成各种高价值化学品, 近年来引起了越来越多的关注. 总结了成对电解的最新研究进展, 重点介绍了二氧化碳、含氮物质和水等无机小分子还原耦合替代氧化反应的研究. 此外, 还分析了成对电解所面临的主要挑战, 并提出了可能的解决方案, 有望对未来的相关研究提供一定的指导. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 碳氮键参与的电化学阴极还原反应研究进展 黄健, 张文珍 有机化学 2024, 44 (3): 825-839. DOI: 10.6023/cjoc202310036 摘要 (134) HTML (1) PDF (1010KB)(203) 可视化 含有碳氮键的化合物如胺、亚胺、腈与氮杂芳环等广泛存在于自然界中, 并在药物、农药和材料等领域中发挥关键作用, 研究碳氮键参与的反应具有重要意义. 在有机合成反应中, 利用碳氮键的还原反应可以脱除保护基、实现官能团转化和构建生物活性分子等. 然而碳氮键特别是碳氮单键通常具有一定的化学稳定性, 导致碳氮键还原反应往往需要在苛刻的条件下进行. 近年来, 随着有机电化学合成研究的兴起, 采用温和的电化学反应途径选择性地还原碳氮键受到了研究者的更多关注. 根据底物结构的不同, 碳氮键参与的电化学阴极还原反应可以分为饱和碳氮键和不饱和碳氮键参与的阴极还原反应两大类. 含饱和碳氮键的化合物如铵盐、酰胺、氮丙啶和硝基化合物等, 其阴极还原反应涉及碳氮键的断裂和官能团的取代. 含不饱和碳氮键的化合物如亚胺、肟和氮杂环等, 通常会被还原为碳氮单键中间体随后发生加成. 简要综述了上述两大类底物的阴极还原反应, 并总结了可能的反应机理. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 有机光电催化合成研究进展 叶增辉, 刘华清, 张逢质 有机化学 2024, 44 (3): 840-870. DOI: 10.6023/cjoc202310034 摘要 (238) HTML (13) PDF (2128KB)(465) 可视化 有机光电催化合成是一种将电催化与光催化合成策略相结合的新型反应模式, 目前关于此类反应的研究仍处于起步阶段. 近几年, 随着该策略的兴起, 越来越多的报道证明了这种新型反应模式的可行性与其实现新反应的潜力. 利用光能和电能作为反应的驱动力, 无需使用化学计量的氧化剂或还原剂, 该策略能够在相对温和的条件下实现有效且高选择性的氧化还原反应, 被广泛应用于氧化还原及偶联反应等众多反应体系. 总结了近些年有机光电化学合成的最新研究进展, 根据反应的成键类型进行系统分类, 并介绍反应机理及其优势和特点, 最后对该研究方向的发展进行了展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 电化学芳烃C(sp2)—H胺化反应的研究进展 朱子乐, 李鹏飞, 仇友爱 有机化学 2024, 44 (3): 871-891. DOI: 10.6023/cjoc202310033 摘要 (259) HTML (7) PDF (1098KB)(456) 可视化 苯胺及其衍生物在人类生活和工业生产中被广泛地使用, 促使人们探索从相应的C(sp2)—H键直接构建芳香C(sp2)—N键的反应方法. 近年来, 有机电化学作为一种可控、可持续、环境友好和易于扩展规模的方法, 受到越来越多的关注, 同时也为芳烃的胺化提供了新的反应模式. 在此篇综述中, 总结了电化学芳香族C(sp2)—H胺化反应中常见的机理途径, 根据所涉及的胺源类型对反应实例进行了分类, 并对该领域的前景和挑战提供了见解. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 电化学促进未活化C(sp3)—H官能团化研究进展 高瑞林, 文丽荣, 郭维斯 有机化学 2024, 44 (3): 892-902. DOI: 10.6023/cjoc202309024 摘要 (210) HTML (0) PDF (690KB)(412) 可视化 有机电合成以无痕电子代替传统的化学氧化剂或还原剂, 具有绿色易放大等优势. 未活化C(sp3)—H键的官能团化可以将目标官能团直接引入分子中进行修饰, 避免预官能团化, 兼具原子经济性和步骤经济性. 随着有机电合成发展的日益成熟, 电化学促进未活化C(sp3)—H官能团化成为了有机合成的研究热点之一. 根据官能团类型对反应进行分类, 总结了近年来涉及未活化C(sp3)—H官能化的研究成果, 重点分析了反应优势、底物特点以及反应机理, 最后展望了面临的挑战及未来的发展趋势. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 电化学修饰氨基酸和多肽类化合物的研究进展 方新月, 黄雅雯, 胡新伟, 阮志雄 有机化学 2024, 44 (3): 903-926. DOI: 10.6023/cjoc202310024 摘要 (240) HTML (1) PDF (1295KB)(296) 可视化 随着多肽类化合物在治疗肿瘤疾病和生物医学应用中重要性的与日俱增, 开发和构建多肽分子的新方法已成为有机合成化学家的研究热点. 近年来有机电化学作为一种绿色高效的反应工具, 被逐步运用于有机小分子合成领域, 其温和可控的特征适合解决现有生物偶联策略存在的化学和区域选择性问题, 为多肽分子的选择性修饰提供了一种重要的合成手段. 综述了近五年来利用电化学手段修饰氨基酸和多肽类化合物的反应, 阐述了电化学合成技术的优势及其在开发新型生物相容性方法中的适用性. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 电化学硅基化反应的研究进展 王竣永, 李娜, 柯杰, 何川 有机化学 2024, 44 (3): 927-939. DOI: 10.6023/cjoc202308022 摘要 (181) HTML (8) PDF (811KB)(240) 可视化 有机硅化合物因其独特的物理化学性质, 被广泛应用于合成、材料及医药等领域, 受到了化学家们的广泛关注. 因此, 发展温和高效的合成方法构建有机硅化合物显得尤为重要. 近年来, 有机电化学得到了快速的发展, 为合成有机硅化合物提供了一种全新的策略. 其条件绿色温和、反应简单高效以及无需额外氧化还原试剂等优点, 使得通过电化学硅基化反应合成有机硅化合物取得了长足的发展. 根据硅前体和电化学反应类型的不同, 主要从阴极还原硅基化反应和阳极氧化硅基化反应两个方面综述了电化学硅基化反应的研究进展. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 联烯胺化合物的区域选择性双官能团化 张剑, 梁万洁, 杨艺, 闫法超, 刘会 有机化学 2024, 44 (2): 335-348. DOI: 10.6023/cjoc202309006 摘要 (233) HTML (24) PDF (692KB)(213) 可视化 联烯胺作为一种富电子联烯类化合物, 由于其具有不同的反应位点和较高的活性, 近年来受到了广泛的关注. 高效可控地实现联烯胺化合物的区域选择性官能团化, 可以成功构建多类有价值的分子骨架. 主要讨论了近几年来在联烯胺化合物的区域选择性双官能团化领域的研究进展, 并详细讨论了多数转化的反应机理. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 C—N轴手性化合物的不对称催化合成研究进展 陈宛婷, 钟雄威, 邢佳乐, 吴昌书, 高杨 有机化学 2024, 44 (2): 349-377. DOI: 10.6023/cjoc202308012 摘要 (502) HTML (20) PDF (1623KB)(375) 可视化 C—N轴手性化合物在天然产物、手性药物以及手性配体等诸多领域有着广泛应用, 通过不对称催化高效构建 C—N轴手性受到越来越广泛的关注. 此文旨在综述近年国内外在C—N轴手性化合物不对称催化合成方面取得的研究进展, 主要从前手性分子的去对称化或外消旋体的动力学拆分、C—N轴的阻旋选择性官能团化以及阻旋选择性C—N偶联等三方面进行讨论. 重点关注不对称催化体系的发展以及控制对映选择性的关键因素, 并对该领域存在的问题和未来发展方向进行讨论. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 全连续流反应技术在药物合成中的新进展(2019~2022) 冯康博, 陈炯, 古双喜, 王海峰, 陈芬儿 有机化学 2024, 44 (2): 378-397. DOI: 10.6023/cjoc202307005 摘要 (548) HTML (5) PDF (963KB)(710) 可视化 连续流动化学作为化学制药行业的一项新兴技术, 相较于传统的间歇釜式反应, 连续流反应具有快速传质传热的优势, 改进反应过程的可控性和安全性, 也可以将在线分析和纯化步骤集成到柔性的操作序列中. 主要介绍了2019~2022年连续流反应技术在实现从起始原料到最终活性药物成分(API)的全连续流合成工艺方面的新进展, 从连续流反应的流程图着手, 阐述了其制备工艺及技术优势, 同时指出全连续流反应技术在各单步合成转化的工艺衔接和耦合处理仍存在一定挑战, 有待进一步提升发展. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 可见光促进C(3)(杂)芳硫基吲哚化合物的合成研究进展 梅青刚, 李清寒 有机化学 2024, 44 (2): 398-408. DOI: 10.6023/cjoc202308008 摘要 (221) HTML (25) PDF (687KB)(259) 可视化 吲哚硫醚结构广泛存在于许多药物分子和天然产物分子中, 其衍生物具有抗菌、抗病毒及抗肿瘤等广泛的生物活性, 同时也是有机合成的重要中间体及药物合成的结构单元, 因此吲哚硫醚化合物在医药领域具有极大的应用价值. 其合成方法的研究也成为当前有机合成研究领域的热点之一. 特别是近年来, 可见光促进的吲哚C(3)(杂)芳硫基化反应得到了快速的发展, 已成为制备吲哚硫醚类化合物的温和、高效合成方法之一. 综述了近年来可见光促进的吲哚硫醚类化合物的合成方法研究进展, 并对其部分反应机理做了相应的阐述. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 酰胺键的绿色高效构建方法与技术进展 黄净, 杨毅华, 张占辉, 刘守信 有机化学 2024, 44 (2): 409-420. DOI: 10.6023/cjoc202309011 摘要 (346) HTML (13) PDF (715KB)(654) 可视化 在多肽合成与药物化学研究中, 酰胺键形成反应是至关重要的. 传统的酰胺键构建方法要使用过量试剂和大量溶剂, 对环境和人类健康构成严重威胁, 因而开发环境友好的新颖酰化试剂、高效绿色可持续的酰胺键合成方法, 以实现酰胺的选择性合成仍然是当前的研究热点. 在绿色化学的背景下, 重点介绍了近几年绿色高效构建酰胺键的方法, 包括元素有机物催化、绿色溶剂和绿色试剂的发展以及应用物理强化技术等, 特别强调了这些方法在多肽合成中的应用. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 三芳基碳正离子在有机合成中的应用 李路瑶, 贺忠文, 张振国, 贾振华, 罗德平 有机化学 2024, 44 (2): 421-437. DOI: 10.6023/cjoc202308007 摘要 (249) HTML (11) PDF (1189KB)(432) 可视化 三芳基碳正离子作为一种优异的路易斯酸, 其最低空分子轨道(LUMO)轨道能级较低, 易接受一对电子, 被广泛应用于合成转化中, 是重要的试剂和催化剂. 近年来, 三芳基碳正离子在有机合成中主要被用作催化剂、预催化剂、共催化剂和添加剂. 此外, 三芳基碳正离子作为关键中间体, 可以成功应用于四芳基甲烷的合成. 综述了近年来三芳基碳正离子在有机合成中的应用进展, 并总结了三芳基碳正离子在有机合成中的多种功能作用, 希望引起广泛的关注. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 巢式-碳硼烷硼氢键官能化反应研究进展 付雅彤, 孙超凡, 张丹, 金成国, 陆居有 有机化学 2024, 44 (2): 438-447. DOI: 10.6023/cjoc202307006 摘要 (128) HTML (3) PDF (1558KB)(133) 可视化 巢式-碳硼烷是医学、材料科学和有机金属/配位化学等领域中多功能的重要砌块. 近年来, 巢式-碳硼烷的硼氢键直接活化及官能化反应受到了广泛关注. 由于碳硼烷通常含有十个化学环境相似的硼氢键, 因此区域选择控制一直是碳硼烷硼氢键活化的一个长期挑战. 近年来, 巢式-碳硼烷开口平面上的硼氢键官能化取得了重大进展, 而非开口球面上的硼氢键选择性活化依然具有挑战性. 总结了巢式-碳硼烷的区域选择性硼氢键官能化反应的研究进展, 从开口面和非开口面硼氢键活化两个角度进行梳理. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 氮杂环卡宾催化实现的动力学拆分近期研究进展 杨爽, 房新强 有机化学 2024, 44 (2): 448-480. DOI: 10.6023/cjoc202308023 摘要 (209) HTML (4) PDF (1564KB)(234) 可视化 动力学拆分是获得手性化合物的最常用方法之一. 在过去的二十年里, 氮杂环卡宾催化的动力学拆分得到了快速的发展, 作者曾在2017年发表的综述文章中进行了一次总结. 自此以后, 该领域取得了一系列新的研究进展, 将阐述这一研究领域自2017年年中至2023年的最新研究进展. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 芳乙酰叠氮的制备及其在有机合成中的应用进展 佘春艳, 王安静, 刘珊, 舒文明, 余维初 有机化学 2024, 44 (2): 481-507. DOI: 10.6023/cjoc202307009 摘要 (174) HTML (9) PDF (1050KB)(177) 可视化 作为一种非常重要的有机叠氮化合物, 芳乙酰叠氮是有机合成中优良的合成子, 可广泛用于构建各种含氮化合物. 它的合成方法简单, 反应活性高, 反应位点多, 不仅可以在一个位点上发生反应, 还可以同时在两个或多个位点上发生反应, 从而使其反应类型相当丰富. 基于近年来芳乙酰叠氮在有机合成中取得了诸多进展, 主要综述了芳乙酰叠氮的各种制备方法以及按照具体的反应类型分类的研究结果, 并对代表性的例子及其反应机理进行了讨论和分析. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 N-碘代丁二酰亚胺(NIS)参与的碘化反应最新研究进展 曹同阳, 李玮, 王力竞 有机化学 2024, 44 (2): 508-524. DOI: 10.6023/cjoc202306026 摘要 (307) HTML (4) PDF (935KB)(298) 可视化 有机碘化合物是一类非常重要的功能性分子, 其合成研究具有重要意义. 鉴于N-碘代丁二酰亚胺(NIS)具有反应活性高、廉价易得和环境友好等优点, 一直以来都是碘化反应的优选碘试剂. 近年来利用NIS参与的碘化反应制备有机碘化合物有了重要新进展, 引起了极大地关注. 综述了这一领域的最新研究进展, 主要包括NIS与芳烃/末端炔烃的C—H碘化反应、NIS与不饱和化合物和亲核试剂的碘化双官能团化反应, 以及NIS与不饱和化合物的串联碘环化反应. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 烷氧自由基引发1,5-氢原子转移实现C(sp3)—H键官能团化的研究进展 朱彦硕, 王红言, 舒朋华, 张克娜, 王琪琳 有机化学 2024, 44 (1): 1-17. DOI: 10.6023/cjoc202307028 摘要 (494) HTML (34) PDF (1597KB)(813) 可视化 分子内氢原子转移(HAT)是实现远程C(sp3)—H键官能化的有效方法. 烷氧自由基作为有机合成中的重要中间体, 其参与的分子内氢原子转移反应一直倍受关注. 特别是随着可见光催化技术的发展, 在温和条件下就可以生成烷氧自由基, 为烷氧自由基引发的远程C(sp3)—H键官能团化反应提供了新的平台. 综述了近五年来烷氧基自由基产生的不同方法及其引发的分子内1,5-HAT反应在C(sp3)—H键官能团化方面的研究进展. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 含双杂原子苯并[d]五元杂环硫醚类化合物的合成研究进展 贾小英, 普佳霞, 韩丽荣, 李清寒 有机化学 2024, 44 (1): 18-40. DOI: 10.6023/cjoc202306003 摘要 (212) HTML (10) PDF (1198KB)(296) 可视化 具有双杂原子的苯并[d]噻唑/噁唑/咪唑等苯并[d]五元杂环硫醚结构广泛存在于许多药物分子和天然产物分子中, 其衍生物具有抗菌、抗病毒及抗肿瘤等广泛的生物活性, 同时也是有机合成的重要中间体及药物合成的结构单元. 因此, 苯并[d]噻唑/噁唑/咪唑硫醚化合物在医药、材料等领域具有极大的应用价值. 其合成方法的研究也成为当前的研究热点之一. 综述了近年来具有双杂原子的苯并[d]五元杂环硫醚类化合物的合成方法及其生物活性研究进展, 并对其部分反应机理做了相应的阐述. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 高选择性硒代半胱氨酸荧光探针的构建策略及成像 张莹珍, 江丹丹, 李娟华, 王菁菁, 刘昆明, 刘晋彪 有机化学 2024, 44 (1): 41-53. DOI: 10.6023/cjoc202305030 摘要 (186) HTML (20) PDF (4840KB)(166) 可视化 硒代半胱氨酸(Sec)在维持生命系统运行中具有重要地位, 其浓度异常, 将导致多种生理疾病. 荧光探针具有高灵敏度、高时空分辨率、无损和可视化检测的优点. 然而, 由于生物硫醇的干扰, 用于体内成像的高选择性硒代半胱氨酸探针构建具有挑战性. 近年来, 为了提高探针选择性、准确性和荧光特性等, 人们采取了多种设计策略. 基于识别机制类型, 从设计原理、性能特点及成像应用几个方面对Sec荧光探针的研究进展进行了评述, 并展望了该领域面临的挑战和发展趋势. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 可见光促进惰性碳-氢键对羰基的加成反应进展 童红恩, 郭宏宇, 周荣 有机化学 2024, 44 (1): 54-69. DOI: 10.6023/cjoc202306011 摘要 (222) HTML (6) PDF (1168KB)(325) 可视化 仲醇和叔醇是重要的有机化合物, 其结构普遍存在于具有生物活性的天然产物和药物分子中, 且可以作为上游原料制备多种高附加值化学品. 在众多合成方法中, 醛酮的亲核加成反应是合成此类化合物最有效的方法之一, 但通常需要使用预官能化底物, 不仅效率较低, 且原子经济性不高. 可见光催化的兴起, 为惰性碳-氢键的活化提供了一种温和高效的方法, 促进了惰性碳-氢键直接对醛酮加成反应的发展, 推动仲醇和叔醇的合成进入新的阶段. 根据反应机理的不同, 分别对经由还原性自由基-极性交叉、自由基-自由基交叉偶联和自由基加成机制的三类可见光诱导的惰性碳-氢键对羰基的加成反应进行了综述, 并对该领域的局限性和未来发展方向做出了简要分析. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 羧酸脱羧羟基化反应研究进展 赵红琼, 于淼, 宋冬雪, 贾琦, 刘颖杰, 季宇彬, 许颖 有机化学 2024, 44 (1): 70-84. DOI: 10.6023/cjoc202306005 摘要 (254) HTML (16) PDF (800KB)(327) 可视化 羧酸是廉价易得、稳定性好且功能多样的分子, 羧酸脱羧羟基化提供了从稳定易得的羧酸原料通过良性单碳切除还原直接快速获得重要醇分子的途径, 醇类化合物作为重要功能性分子在各领域的应用随处可见, 因此在有机合成和自然界中是一种非常重要和有用的转化. 主要从过渡金属催化、光催化、电催化及其他类型催化方面, 分类总结了脱羧羟基化反应得到相应伯醇、仲醇和叔醇的研究进展, 并探讨了部分反应可能的机理和适用范围. 其中过渡金属催化出现较早, 生成叔醇产率较高, 但底物普适性不强, 而光催化反应条件温和, 环境污染小, 对生成伯仲叔醇均适用. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 可见光介导的三氟甲基的选择性C-F键断裂及其在偕二氟类化合物合成中的应用 金玉坤, 任保轶, 梁福顺 有机化学 2024, 44 (1): 85-110. DOI: 10.6023/cjoc202307004 摘要 (298) HTML (8) PDF (3203KB)(344) 可视化 偕二氟类化合物独特的性质使其在医药、材料领域受到广泛关注. 将廉价、易得的三氟甲基转化为偕二氟基团, 在有机合成中具有重要意义, 但是选择性断裂C—F键面临巨大的挑战, 因为三氟甲基中C—F键断裂的解离能远高于产物偕二氟基团中C—F键解离能, 即难以控制C—F键的选择性断裂, 极易发生过度脱氟. 相对于传统热反应, 在可见光促进下, 利用光催化剂敏化底物, 创造一条经过激发态的新反应途径, 可以更加高效、高选择性地实现C—F断裂. 对近三年来利用可见光催化三氟甲基的选择性C-F键断裂制备偕二氟类化合物的研究进展进行了分析和总结, 并对其前景进行了展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 无过渡金属或无光催化剂条件下可见光促进喹喔啉酮C(3)—H官能团化研究进展 董江湖, 宣良明, 王池, 赵晨熙, 王海峰, 严琼姣, 汪伟, 陈芬儿 有机化学 2024, 44 (1): 111-136. DOI: 10.6023/cjoc202307016 摘要 (268) HTML (2) PDF (1207KB)(336) 可视化 喹喔啉酮及其衍生物是一类重要的含氮杂环化合物, 这种特殊的杂环骨架广泛存在于各种天然产物、药物分子以及功能材料中. 近年来, 喹喔啉酮的官能团化引起了化学工作者的广泛关注, 其中通过C—H官能团化构建3-官能团化的喹喔啉酮取得了重要进展. 光氧化还原催化可利用绿色清洁的光能在较为温和的条件下实现有机化合物的合成与转化, 因此, 越来越多的光催化体系被开发用于喹喔啉酮的官能团化. 简单高效的无过渡金属或无光催化剂的反应体系非常符合绿色化学和可持续发展的要求, 已成为喹喔啉酮类化合物官能团化强有力的工具, 同时也受到了很多学者的青睐. 对近五年来无过渡金属或无光催化剂可见光促进喹喔啉酮的C(3)位官能团化领域所取得的研究进展进行了综述, 对反应机理和氧化还原淬灭过程进行了总结, 并对该领域所面临的挑战和机遇进行了展望和探讨. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 碳基非金属催化剂在有机合成领域的应用及机理研究 赵茜帆, 陈永正, 张世明 有机化学 2024, 44 (1): 137-147. DOI: 10.6023/cjoc202306010 摘要 (168) HTML (6) PDF (1368KB)(233) 可视化 碳基非金属催化剂是指包括碳纳米管(CNTs)、氧化石墨烯(GO)、石墨烯(G)、活性炭(AC)及其掺杂或修饰后得到的材料作为用于涉及能量转换等关键反应过程的催化剂. 碳基非金属催化剂由于具有来源丰富、成本低、对环境友好、后处理简单、可持续发展等优点, 近年来被成功应用于有机合成领域. 基于碳基非金属催化剂应用于氧化反应、还原反应、取代反应和偶联反应被成功报道, 但针对碳基非金属催化剂应用于有机合成领域进行催化的活性位点的研究目前仍处于早期发展阶段. 近年来, 科学家们针对其机理的研究主要集中于对催化剂的表征分析和第一性原理计算, 但未得出相对一致的实验结论. 对碳基非金属催化剂在有机合成领域的应用及机理研究进行了综述. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 跳至 页 第1页 共64页 共1899条记录 首页 上一页 下一页 尾页