(按年度、期号倒序) 一年内发表的文章 | 两年内 | 三年内 | 全部 Please wait a minute... 综述与进展 Suzuki-Miyaura偶联反应机理研究进展 张雷, 杨晨, 郭雪峰, 莫凡洋 有机化学 2021, 41 (9): 3492-3510. DOI: 10.6023/cjoc202103040 摘要 (6791) HTML (157) PDF (846KB)(3378) 可视化 钯催化的Suzuki-Miyaura偶联反应是目前应用最广泛的合成方法之一. 它以卤化物和有机硼化物作为原料, 可以高效地构建碳碳键. 有机硼化物不仅具有转金属活性, 而且与其它主族金属有机试剂相比具有化学性质稳定、安全低毒及合成方法多样的特点. Suzuki-Miyaura偶联反应具有反应条件温和、转化高效和底物普适性广等突出优势, 是合成化学研究者构建C—C键的优先选择, 而且它已在工业合成领域中被广泛应用. Suzuki-Miyaura偶联反应的快速发展与广泛应用离不开机理研究的进步. 近三十年里, 诸多研究者设计并开展了细致的机理研究, 揭示了Suzuki-Miyaura偶联反应中更多的反应规律. Suzuki-Miyaura偶联反应的催化循环由氧化加成、转金属与还原消除三个过程组成, 依次综述了各过程相关机理的研究进展, 并在最后简单介绍了无过渡金属参与和无碱参与的Suzuki-Miyaura偶联反应. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 质子耦合电子转移在有机合成中的应用 周子杰, 孔祥梅, 刘天飞 有机化学 2021, 41 (10): 3844-3879. DOI: 10.6023/cjoc202106001 摘要 (5209) HTML (138) PDF (5730KB)(3222) 可视化 质子耦合电子转移(PCET)是一类非传统的氧化还原反应, 因其电子和质子转移过程具有独特的相互依赖性, 这类反应表现出特殊的反应性和选择性. PCET反应在包括天然和人工系统的氧化还原过程中, 如小分子活化等, 起到了相当关键的作用. 最近, PCET反应在有机合成中的应用引起了广泛的关注和兴趣. 人们实现了通过PCET机理的X—H键(如C—H键、N—H键、S—H键和O—H键等)的活化, 基于该过程合成了多种重要结构和基础骨架、获得了不同的合成砌块和天然产物. 此外, 通过PCET反应机理, 人们不仅获得了C=Y键等多重键的还原产物, 而且获得了底物之间的偶联产物. 综述了近年来PCET在有机合成中的应用和发展, 并且对该领域未来的发展进行了展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 可见光/镍协同催化烯烃和炔烃双官能团化反应研究进展 徐磊, 王方, 陈凡, 朱圣卿, 储玲玲 有机化学 2022, 42 (1): 1-15. DOI: 10.6023/cjoc202109002 摘要 (4018) HTML (123) PDF (1094KB)(3426) 可视化 可见光氧化还原催化与金属镍催化的联姻, 使得在极为温和条件下构建挑战性化学键成为可能. 然而, 大多数协同催化体系只能构建单一的碳-碳键或碳-杂原子键. 近些年来, 可见光/镍协同催化在烯烃及炔烃分子间双官能团化反应领域引起了广泛关注. 该协同催化级联模式可以一步构建多个化学键, 为复杂结构单元的快速高效构筑提供了温和且高选择性的方法. 对可见光/镍协同催化烯烃和炔烃分子间双官能团化反应的最新研究进展进行了概述. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 基于有机小分子的聚集诱导猝灭(ACQ)-聚集诱导发射(AIE)转换研究进展 陈思鸿, 许佳敏, 李月媚, 彭宝茹, 罗凌玉, 冯慧烨, 陈兆华, 汪朝阳 有机化学 2022, 42 (6): 1651-1666. DOI: 10.6023/cjoc202201007 摘要 (3791) HTML (73) PDF (1351KB)(2940) 可视化 传统的有机荧光分子大多数具有不良的聚集诱导猝灭(ACQ)效应, 限制了他们在很多领域的应用. 因此, 如何保持传统共轭分子功能特性的同时实现ACQ向聚集诱导发射(AIE)的转变具有十分重要的意义. 近年来许多课题组在该领域做了大量的突破性工作, 根据聚集诱导发射发光分子(AIEgen)的构建方式和结构特点, 将其分为基于分子内运动受限(RIM)机理使用典型AIE基元(如四苯乙烯单元)修饰ACQ基元, 以及基于RIM机理引入三苯胺或氰基乙烯等功能性单元实现零起点构建AIE分子两大类. 在后者中, 一些涉及同分异构与激发态分子内质子转移(ESIPT)机制的其他AIEgen体系的构建在近年比较突出. 基于此分类, 从AIEgen的结构、性能、机制和应用四个方面, 重点综述了近5年国内外从ACQ分子出发合成AIE分子的构建策略. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 烯烃氢氯化反应的研究进展 王耀鑫, 崔晨, 杨小会 有机化学 2021, 41 (10): 3808-3815. DOI: 10.6023/cjoc202105057 摘要 (3281) HTML (98) PDF (554KB)(1316) 可视化 有机氯化物已经被广泛应用到医药、农药及材料等领域. 此外, 有机氯化物也是重要的合成砌块, 作为起始原料参与到多种反应中, 例如自由基反应、取代反应以及偶联反应等. 烯烃的氢氯化反应是合成有机氯化物最直接高效的方法之一, 在过去三十年已经取得了很多突破性的成果. 系统介绍了近三十年烯烃氢氯化反应的研究进展, 按照是否涉及金属催化, 主要分为无金属参与的氢氯化反应和金属催化的氢氯化反应. 分别着重介绍了其相应的反应类型及相关机理, 并对今后的发展方向进行了展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 离子转移反应的研究进展 李落墨, 杨小会 有机化学 2023, 43 (3): 1036-1044. DOI: 10.6023/cjoc202211047 摘要 (3223) HTML (32) PDF (626KB)(749) 可视化 近年来, 一类新颖的名为“离子转移反应”的有机化学反应受到人们的广泛关注. 这类反应拥有独特的反应机理, 可以避免易燃易爆、剧毒等不易操作试剂的使用, 为不饱和化合物的转移官能团化, 例如转移氢硅化、转移氢化、转移氢卤化和转移氢氰化等提供了新型强有力的工具. 对近年来报道的离子转移反应以及相关的反应机理进行了总结, 同时对该领域的未来发展方向进行了展望. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 基于硼氮杂稠环芳烃的多重共振热活化延迟荧光材料研究进展 张祎, 杜呈卓, 李继坤, 王小野 有机化学 2023, 43 (5): 1645-1690. DOI: 10.6023/cjoc202212037 摘要 (2652) HTML (182) PDF (12309KB)(3310) 可视化 近年来, 多重共振热活化延迟荧光(multi-resonance thermally activated delayed fluorescence, MR-TADF)材料由于其优异的光物理性质和电致发光器件性能而受到广泛关注. 这类材料通常以稠环芳烃骨架为基础, 通过引入具有相反共振效应的缺电子中心(如硼原子)和富电子中心(如氮原子), 诱导最高占据分子轨道(HOMO)和最低未占分子轨道(LUMO)在分子骨架中分别定域在不同原子上, 从而获得小的单线态-三线态能级差(ΔEST), 实现TADF的性质. 与传统的给受体型TADF材料相比, MR-TADF材料具有刚性结构和局域电荷转移特征, 有利于获得高色纯度的窄谱带发光和极高的量子效率, 使其成为理想的发光材料并广泛应用于有机发光二极管(organic light-emitting diode, OLED)中. 自2016年首例基于硼氮杂稠环芳烃的MR-TADF材料被报道以来, 该领域取得了飞速的发展, 但尚缺乏针对材料分子研究进展的系统总结. 综述了基于硼氮杂稠环芳烃的MR-TADF分子的设计策略和合成方法, 从分子骨架的发展、分子骨架的取代基修饰策略以及新型手性MR-TADF材料三个方面, 具体阐述了最新的研究进展, 并展望了未来发展方向, 期望进一步促进MR-TADF分子材料的发展与应用. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 可见光催化的Minisci反应研究进展 董建洋, 刘玉秀, 汪清民 有机化学 2021, 41 (10): 3771-3791. DOI: 10.6023/cjoc202104024 摘要 (2334) HTML (96) PDF (927KB)(2302) 可视化 氮杂芳环广泛存在于天然产物、药物分子、有机材料及配体中. 通过选择性碳氢键官能团化的方式对氮杂芳环进行后期修饰具有重要意义. 在酸性和氧化条件下, 烷基自由基对氮杂芳环的加成反应, 即Minisci反应, 提供了一种合成烷基取代的含氮芳环的方法. 传统的Minisci反应往往需要过量的氧化剂、酸以及高温, 这大大限制了底物的适用范围. 随着光催化在有机合成中的快速发展, 近几年来多种光催化的Minisci反应被报道, 并被成功应用到药物的合成中. 对近年来可见光催化的Minisci反应进行了概述. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 叔醇的动力学拆分研究进展 陈运荣, 刘炜, 杨晓瑜 有机化学 2022, 42 (3): 679-697. DOI: 10.6023/cjoc202110009 摘要 (2332) HTML (91) PDF (958KB)(2227) 可视化 手性叔醇结构广泛存在于生物活性物质、天然产物和药物分子中, 实现其高效不对称催化合成具有重要意义. 消旋醇的动力学拆分是一种合成高光学纯度手性醇的重要方法, 然而由于叔醇α-碳上带三个不同的非氢取代基团, 手性识别难度较大, 因而发展高效且具有广泛底物适用性的叔醇动力学拆分方法具有较大的挑战. 尽管如此, 近年来非酶催化的叔醇的动力学拆分领域取得了快速的发展, 一些新颖的不对称催化反应、催化体系被成功应用于叔醇的动力学拆分反应中. 对叔醇动力学拆分反应进行了系统总结, 分类介绍了这些反应的底物适用性、特点、机理以及局限等, 并对该领域的未来发展进行展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 钯催化的烯烃异构化反应 陈宏超, 吴奕晨, 于洋, 王鹏 有机化学 2022, 42 (3): 742-757. DOI: 10.6023/cjoc202109045 摘要 (2290) HTML (63) PDF (1005KB)(1560) 可视化 烯烃异构反应可以从简单烯烃出发, 通过对碳碳双键立体选择性或者位置选择性调控, 实现内烯烃化合物尤其其他方法难以构建的多取代烯烃的高效合成, 原子经济性高. 详细介绍了钯催化烯烃异构化反应的反应机制, 系统总结了钯催化的烯烃顺反异构和位置选择性异构反应, 以及其在药物分子和天然产物合成中的应用. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 铜(II)配合物催化Chan-Lam偶联反应研究进展 贾雪锋, 仝向娟 有机化学 2022, 42 (9): 2640-2658. DOI: 10.6023/cjoc202203034 摘要 (2249) HTML (80) PDF (1842KB)(1322) 可视化 铜催化的Chan-Lam偶联反应是一种高效构建C—N、C—O和C—S键的重要方法, 具有条件温和、底物范围广及产率高等优点, 在有机合成、药物化学和材料科学等领域有着广泛的应用. 虽然有大量铜盐或铜盐/配体组合催化的Chan-Lam反应被报道, 但具有明确分子结构铜(II)配合物催化的Chan-Lam反应研究相对较少. 近年来, 含不同配体铜(II)配合物催化的Chan-Lam反应吸引了合成化学家们的关注, 取得了一定的成就. 一部分结构新颖的铜配合物被设计合成出来, 并用作芳基硼酸与多种亲核体Chan-Lam偶联反应的催化剂. 从均相催化和异相催化两方面综述了铜配合物催化Chan-Lam偶联反应的最新研究进展, 均相催化部分按铜配合物配位方式的不同加以分类, 非均相催化部分按时间先后予以阐述, 并对不同课题组提出的Chan-Lam偶联反应机理进行了梳理分析, 最后展望了该研究领域的未来发展前景. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 通过Scholl反应合成螺烯类纳米碳分子的研究进展 陈星宇, 李继坤, 王小野 有机化学 2021, 41 (11): 4105-4137. DOI: 10.6023/cjoc202107063 摘要 (2172) HTML (97) PDF (1712KB)(1764) 可视化 近年来, 通过有机合成方式构建的结构精确的纳米碳材料备受关注, 展现出独特的性质和广阔的应用前景. 将具有螺旋手性的螺烯与大尺寸的分子基纳米碳结合, 产生了一类独特的手性纳米碳分子, 在手性光学、手性光电子学及自旋电子学等领域具有潜在的应用价值. 然而, 由于其特殊的螺旋结构及分子内较大的张力, 这类纳米碳分子的合成颇具挑战. 在合成螺烯类纳米碳分子的几类常用方法中, Scholl反应条件温和且十分高效, 被广泛使用. 从合成的角度出发, 详细综述了通过Scholl反应构建螺烯类纳米碳分子的研究进展, 并对该领域未来的发展提出展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 基于半胱氨酸的蛋白质化学修饰研究进展 王长流, 赵永丽, 赵军锋 有机化学 2022, 42 (9): 2774-2792. DOI: 10.6023/cjoc202203008 摘要 (2121) HTML (89) PDF (1641KB)(1869) 可视化 蛋白质是生物体内含量最丰富的生物大分子, 参与了几乎所有生命活动的进程. 蛋白质的化学修饰是研究与调控其理化性质和生物功能的有效方式, 当前大部分蛋白质的化学修饰是基于氨基酸残基侧链上活泼官能团的反应性来实现. 在20种天然氨基酸中, 半胱氨酸由于其巯基具有独特的亲核性、较低的氧化还原电势以及较低的自然丰度等特点, 成为了科学家研究蛋白质化学修饰的首选. 总结了近些年具有代表性的基于半胱氨酸的蛋白质化学修饰的研究进展, 阐述了相关研究的难点, 并对其未来发展方向进行了展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 天然药物小檗碱的化学合成研究进展 严锡飞, 郑剑峰, 李卫东 有机化学 2021, 41 (6): 2217-2227. DOI: 10.6023/cjoc202012053 摘要 (2085) HTML (48) PDF (744KB)(1678) 可视化 小檗碱(Berberine, BBR)是一种重要的天然药物, 是具有独特四环结构的异喹啉类生物碱. 近年来药理学研究发现, 小檗碱有望用于肿瘤及糖尿病等多发病的临床治疗. 结合Woodward等提出的生源合成理论, 综述了截至目前已报道的小檗碱的全合成策略与方法. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 烯基自由基参与的分子内氢原子转移反应的新进展 乐柏佟, 吴新鑫, 朱晨 有机化学 2022, 42 (2): 458-470. DOI: 10.6023/cjoc202108027 摘要 (2075) HTML (52) PDF (834KB)(1454) 可视化 近年来烯基自由基引发的氢原子转移反应受到了广泛的关注. 利用该策略可以实现自由基成环反应和区域选择性的远程sp3碳氢键官能化反应, 包括碳氢键烯基化、炔基化、卤化及芳基化等反应. 在该类反应中, 烯基自由基的产生方式由传统的烯基卤化物单电子还原, 拓展到通过外加自由基对炔基的加成. 这些反应依据底物类型的不同, 机理路径也有所不同. 通常情况下, 攫氢产生的烷基自由基会重新加成到烯烃上, 实现成环反应. 如果以炔丙醇作为底物, 成环后形成的烷基自由基易发生开环反应实现烯烃迁移. 当以非末端炔烃为底物时, 可能发生分子间的自由基官能化反应. 烯基自由基参与氢原子转移反应具有区域选择性佳、原子经济性好以及反应模式多样等优点. 对该研究领域的近期进展进行了综述. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 氟硼二吡咯(BODIPY)荧光染料的合成研究进展 刘斌凯, 滕坤旭, 牛丽亚, 杨清正 有机化学 2022, 42 (5): 1265-1285. DOI: 10.6023/cjoc202111001 摘要 (2057) HTML (89) PDF (1412KB)(1551) 可视化 氟硼二吡咯(BODIPY)荧光染料因为具有优异的光物理性能、良好的生物相容性以及易于合成和修饰等优点, 在生命科学、化学分析和光电材料等领域得到了广泛应用. 丰富的合成及衍生策略为其广泛应用提供了基础, 引起了研究者的极大关注. 总结了BODIPY荧光染料不同反应位点的修饰策略, 并单独介绍了基于BODIPY的Pd催化交叉偶联反应和氧化偶联反应, 最后对该领域的发展进行了展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 可见光诱导重氮化合物产生卡宾及其官能化反应 蔡宝贵, 宣俊 有机化学 2021, 41 (12): 4565-4574. DOI: 10.6023/cjoc202109040 摘要 (2028) HTML (77) PDF (766KB)(2302) 可视化 卡宾是有机合成中的重要中间体. 在过去的几十年中, 过渡金属催化的卡宾转移反应取得了显著发展. 近年来,可见光促进的重氮化合物通过游离态卡宾的转化也开始兴起. 该类反应仅需要使用可见光作为唯一能源, 符合绿色化学理念. 自2018年Davies课题组和周磊课题组分别独立报道了芳基重氮酯在可见光照射下光解生成游离态卡宾物种以来, 光促重氮化合物的转化反应受到了越来越多科研工作者的关注, 也催生了许多绿色高效的有机合成新反应.在前人工作基础上, 进一步完善了该领域的最新进展, 综述了近期可见光照射下重氮化合物的新转化反应和国内学者的贡献, 展望了该领域的未来发展方向和所面临的挑战. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 中环大环化合物合成研究进展 张馨元, 林礼, 李静, 段世妤, 隆宇航, 李加洪 有机化学 2021, 41 (5): 1878-1887. DOI: 10.6023/cjoc202010026 摘要 (1979) HTML (54) PDF (795KB)(1773) 可视化 中环(8~11元环)与大环(12元环及以上)是药物和天然产物中非常重要的结构并广泛应用于药物合成、有机化学以及其他领域. 科研工作者一直致力于开发更加简单、绿色、高效的合成中环大环的方法. 归纳并总结近五年来最新的通过扩环和环化反应方法合成中环大环化合物的研究现状和进展, 并对其未来的发展方向进行了总结和展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯在光催化烷基化反应中的研究进展 贺帅旗, 李昊聪, 陈晓岚, Igor B. Krylov, Alexander O. Terent'ev, 屈凌波, 於兵 有机化学 2021, 41 (12): 4661-4689. DOI: 10.6023/cjoc202105041 摘要 (1917) HTML (61) PDF (1761KB)(2057) 可视化 N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHP)酯可以由对应的羧酸衍生而来, 是一类价廉、易得、稳定、具有高光活性的化合物. 近年来, NHP酯类化合物在光催化脱羧反应中受到了广泛关注. 根据光催化剂的类型, 综述了可见光促进下NHP酯参与的烷基化反应的研究进展. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 电化学条件下的Minisci反应研究进展 孟薇, 徐坤, 郭兵兵, 曾程初 有机化学 2021, 41 (7): 2621-2635. DOI: 10.6023/cjoc202102001 摘要 (1913) HTML (47) PDF (750KB)(1767) 可视化 Minisci反应是指亲核性的碳自由基与缺电子含氮芳杂环间发生的自由基取代反应, 是构建新的碳-碳键的一种重要方法. 另一方面, 作为一种绿色合成的技术和手段, 有机电合成近几年来再次受到人们的关注. 介绍了近期电化学条件下Minisci反应的研究进展. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 硫化物还原硝基在胺类合成中的应用 时广辉, 杜云哲, 高媛媛, 贾慧劼, 洪海龙, 韩利民, 竺宁 有机化学 2023, 43 (2): 491-502. DOI: 10.6023/cjoc202207029 摘要 (1899) HTML (90) PDF (3500KB)(2008) 可视化 苯胺及其衍生物作为最基础的芳香胺类化合物, 广泛应用于化学、生物、医学、染料、高分子材料和农业等不同领域, 其最简单的合成方法是通过硝基苯加氢还原. 根据质子供体和电子供体的差异可将硝基苯的还原方法分为Bechamp还原、催化氢化、催化氢转移和Zinin还原. Zinin还原是一种以硫化物为电子供体, 质子性溶剂为氢源还原硝基制备苯胺的方法, 广泛应用于实验室研究及工业生产. 系统总结了Zinin还原方法, 介绍了硫化物类还原剂, 硫化物还原硝基的反应机理和硫化物还原硝基的应用, 重点阐明了单质硫、硫化物、多硫化物与硫氢化物还原硝基的原理, 并详细分析了OH-和H2O在硫化物还原硝基过程中的调控机制, 最后在原子经济性方面对比分析了不同硫化物作为还原剂还原硝基的能力及应用效果. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 廉价金属(铜、钴、镍)催化的导向碳氢键胺化反应研究进展 冯亚岚, 史炳锋 有机化学 2021, 41 (10): 3753-3770. DOI: 10.6023/cjoc202104004 摘要 (1708) HTML (94) PDF (1165KB)(2093) 可视化 含氮化合物广泛存在于天然产物、药物分子和合成中间体中, 因此在有机化合物中引入含氮官能团具有重要的意义. 尽管过渡金属催化的C—N偶联反应为含氮化合物的构建提供了一种应用广泛的策略, 然而需要多步预官能团化的反应底物. 近年来, 过渡金属催化的碳氢键胺化反应为碳-氮键的构建提供了更具原子经济性和步骤经济性的全新策略. 与钯、铑等贵金属相比, 铜、钴、镍等廉价金属由于地球储量丰富, 更为廉价易得, 且往往具有独特的催化活性, 而受到广泛关注. 按照廉价金属、碳氢键和胺化试剂的类型进行分类, 综述了近年来铜、钴、镍催化的导向基辅助的碳氢键胺化反应研究进展, 着重探讨了各种胺化试剂及其应用, 并对目前该领域的局限性和发展趋势进行了分析和展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 手性化合物绝对构型确定的方法与应用 葛锐, 朱园园, 王海峰, 古双喜 有机化学 2022, 42 (2): 424-433. DOI: 10.6023/cjoc202108047 摘要 (1676) HTML (36) PDF (1247KB)(1127) 可视化 手性分子绝对构型(AC)的确定在手性化学研究与应用中至关重要. 近年测定手性化合物AC的各种方法, 根据其原理可主要分为三大类. 第一类是在手性环境下激发手性化合物的原子核从而测定手性化合物AC的核磁共振(NMR)法, 包括应用芳环抗磁屏蔽效应的NMR法和应用配糖位移效应的NMR法; 第二类是基于原子共振散射的X射线衍射(XRD)法, 包括单晶和粉末XRD; 第三类是基于对映异构体对偏振光的折射和吸收不同从而测定手性化合物AC的光谱法, 包括旋光光谱法、电子圆二色谱法、振动圆二色谱法和振动拉曼光谱法. 此外, 还有一些其它方法如酶法和3,4-二氢-2-苯基-2H-嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑(HBTM)法. 作者结合在手性荧光识别和手性药物领域的研究经历, 对上述方法的原理和应用进行了综述, 以期为手性化学及相关工作者提供有益的参考. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 光电协同催化有机合成研究进展 杨光, 王衍伟, 仇友爱 有机化学 2021, 41 (10): 3935-3947. DOI: 10.6023/cjoc202105054 摘要 (1639) HTML (64) PDF (809KB)(2001) 可视化 随着有机电化学和光化学的复兴, 将两者结合的新型光电协同催化有机化学成为了研究热点之一. 光电协同催化广泛应用于氧化还原及偶联反应等众多反应体系. 本综述总结了近5年来光电催化的最新研究进展, 对反应的机理及催化剂进行了系统性的分类, 总结了该类反应体系的优势和特点, 并且对该研究方向的发展进行了展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 2-氨基吡啶在构建五元、六元氮稠环合成中的应用 陈淇, 陈思鸿, 吴汉清, 曾晓晴, 陈伟清, 孙国星, 汪朝阳 有机化学 2021, 41 (9): 3482-3491. DOI: 10.6023/cjoc202104011 摘要 (1601) HTML (40) PDF (774KB)(1600) 可视化 2-氨基吡啶是一类重要的合成子, 具有独特的双亲核结构, 可与酮、醛、酸、多官能团酯类以及卤代芳烃等化合物反应, 以构建五元、六元含氮稠杂环. 近年来, 基于2-氨基吡啶的成环反应倍受关注. 鉴于此, 以底物种类为分类依据, 重点综述了近5年来基于2-氨基吡啶构建咪唑并[1,2-a]吡啶、吡啶并[1,2-a]嘧啶合成方法的研究进展, 总结了其在有机合成方法学、药物合成和荧光探针等领域的应用, 并展望了基于2-氨基吡啶的绿色化成环及其应用的未来发展趋势. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 基于电化学方法构建碳-氮键的最新研究进展 蒙泽银, 冯承涛, 徐坤 有机化学 2021, 41 (7): 2535-2570. DOI: 10.6023/cjoc202012013 摘要 (1584) HTML (87) PDF (1586KB)(2537) 可视化 C—N键广泛存在于药物、天然产物以及功能材料中, 它的构建是有机合成化学的重要研究方向之一. 近年来,随着有机电化学的深入发展, 以有机电化学作为绿色合成手段, 高效地构建C—N键受到了合成化学家的广泛关注. 综述了从2015年至今有机电化学在构建C—N键领域所取得的研究进展, 对反应的条件和机理进行了总结, 并对该领域所面临的挑战及发展方向进行了展望与探讨, 希望能对从事该领域研究的学者以及相关人员提供参考. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 炔酰胺合成方法研究进展 赵永丽, 涂永良, 蔡明中, 赵军锋 有机化学 2022, 42 (1): 85-99. DOI: 10.6023/cjoc202107051 摘要 (1576) HTML (59) PDF (891KB)(1273) 可视化 炔酰胺是一类氮原子上连有吸电子基团的特殊炔胺. 吸电子基团的引入使炔酰胺的稳定性和反应活性达到较好的平衡, 从而赋予炔酰胺丰富多样的反应性能. 近二十年炔酰胺化学发展迅速, 其合成方法已引起广泛关注. 在此背景下, 综述了炔酰胺合成方法的研究进展. 根据使用主要原料的结构, 分别从以卤代烯酰胺、炔烃以及其衍生物和卤代烯烃为关键原料的合成方法进行了阐述, 并对代表性反应机理进行了讨论. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 镍催化醇衍生物构筑碳-碳键的偶联反应研究进展 吴良, 魏瀚林, 陈建中, 张万斌 有机化学 2021, 41 (11): 4208-4239. DOI: 10.6023/cjoc202106021 摘要 (1507) HTML (51) PDF (1469KB)(1487) 可视化 过渡金属催化构筑碳-碳键的交叉偶联反应由于其高效性、高选择性而得到了研究人员的广泛关注. 近年来, 含C(sp3)—O键的亲电试剂由于其商业易得或容易合成、反应选择性高、环境友好等优点而被用来替代有机卤化物, 应用到构建C(sp3)—C键的交叉偶联反应中. 一系列高效催化体系得以陆续报道, 其中镍催化剂由于其储量丰富、价格便宜以及独特的催化活性和选择性而被逐步应用到此类反应中, 并取得了显著的成果. 综述了镍催化醇衍生物参与的偶联反应的最新研究进展, 主要包括镍催化甲醇或伯醇衍生物参与的偶联反应, 镍催化仲醇衍生物参与的偶联反应, 镍催化叔醇衍生物参与的偶联反应, 以及镍催化缩醛和N,O-缩醛衍生物参与的偶联反应等. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 叔丁醇钾促进的环化和偶联反应 张力之, 廖永剑, 陈宁, 黄磊, 周敏 有机化学 2022, 42 (7): 1950-1959. DOI: 10.6023/cjoc202203029 摘要 (1486) HTML (39) PDF (671KB)(730) 可视化 在过去的几十年中, 过渡金属催化反应已经发展成为构建各类化学键非常强大的工具. 同时, 非金属促进的化学键构建反应, 由于其避免使用昂贵的金属催化剂和配体, 降低反应成本、减少环境污染, 符合绿色化学发展理念, 越来越受到合成化学家的关注. 其中, 叔丁醇钾促进的环化和偶联反应得到了迅速的发展. 概述了自2000年以来的叔丁醇钾参与的分子内环化和分子间偶联反应, 并阐明其可能的反应机理, 能帮助化学工作者们更好地了解该领域的发展状况, 同时促进该领域的发展. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 可见光促进重氮化合物参与的自由基反应 李森, 周磊 有机化学 2022, 42 (12): 3944-3958. DOI: 10.6023/cjoc202206058 摘要 (1475) HTML (84) PDF (828KB)(1926) 可视化 重氮化合物是有机合成的一类重要中间体, 具有丰富多样的化学转化. 在过去几十年, 以重氮化合物为金属卡宾前体的反应已取得了许多重要进展. 与之相反, 关于重氮化合物自由基反应的研究仍然较少. 由于可见光氧化还原催化在温和条件下产生自由基的特性, 将可见光氧化还原催化与重氮化合物结合, 发展出了一些有别于经典卡宾过程的新反应, 进一步拓展了重氮化合物在合成中的应用. 总结了近五年来可见光促进重氮化合物参与自由基反应的进展, 包括: (1)重氮化合物作为亲核试剂的反应, (2)重氮化合物作为卡拜等价物前体的反应, (3)重氮化合物作为自由基受体的反应, (4)重氮化合物作为自由基前体的反应. 对反应机理的详尽分析, 也有助于读者能更深入地了解重氮化合物参与自由基反应及相关可见光化学的基本特性. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 跳至 页 第1页 共14页 共396条记录 首页 上一页 下一页 尾页