[2] |
Patani, G. A.; LaVoie, E. J. Chem. Rev. 1996, 96,3147.
|
[3] |
Wang, M.; Wang, C. H.; Jiang, X. F. Chin. J. Org. Chem. 2019, 39,2139(in Chinese).
|
|
(王明, 王翠红, 姜雪峰, 有机化学, 2019, 39,2139.)
|
[4] |
Lu, H. H.; Zhang, F. G.; Meng, X. G.; Duan, S. W.; Xiao, W. J. Org. Lett. 2009, 11,3946.
|
[5] |
Wang, Y. F.; Wu, S.; Karmaker, P. G.; Sohail, M.; Wang, Q.; Chen, F. X. Synthesis 2015, 47,1147.
|
[6] |
Dong, X. Q.; Fang, X.; Wang, C. J. Org. Lett. 2011, 13,4426.
|
[7] |
Cong, Z. S.; Li, Y. G.; Du, G. F.; Gu, C. Z.; Dai, B.; He, L. Chem. Commun. 2017, 53,13129.
|
[8] |
Chen, J.; Meng, S.; Wang, L.; Tang, H.; Huang, Y. Chem. Sci. 2015, 6,4184.
|
[9] |
Chen, W.; Jing, Z.; Chin, K. F.; Qiao, B.; Zhao, Y.; Yan, L.; Tan, C. H.; Jiang, Z. Adv. Synth. Catal. 2014, 356,1292.
|
[10] |
Zhao, B. L.; Du, D. M. Org. Biomol. Chem. 2014, 12,1585.
|
[11] |
Li, H.; Zu, L.; Wang, J.; Wang, W. Tetrahedron Lett. 2006, 47,3145.
|
[12] |
Rana, N. K.; Selvakumar, S.; Singh, V. K. J. Org. Chem. 2010, 75,2089.
|
[13] |
Jha, R. K.; Rout, S.; Joshi, H.; Das, A.; Singh, V. K. Tetrahedron 2020, 76,130800.
|
[14] |
Formica, M.; Sorin, G.; Farley, A. J. M.; Díaz, J.; Paton, R. S.; Dixon, D. J. Chem. Sci. 2018, 9,6969.
|
[15] |
Fulton, J. L.; Horwitz, M. A.; Bruske, E. L.; Johnson, J. S. J. Org. Chem. 2018, 83,3385.
|
[16] |
Chauhan, P.; Mahajan, S.; Kaya, U.; Valkonen, A.; Rissanen, K.; Enders, D. Adv. Synth. Catal. 2016, 358,3173.
|
[17] |
Hayama, N.; Kobayashi, Y.; Sekimoto, E.; Miyazaki, A.; Inamoto, K.; Kimachi, T.; Takemoto, Y. Chem. Sci. 2020, 11,5572.
|
[18] |
Wadhwa, P.; Kharbanda, A.; Sharma, A. Asian J. Org. Chem. 2018, 7,634.
|
[19] |
White, J. D.; Shaw, S. Chem. Sci. 2014, 5,2200.
|
[1] |
Borthwick, A. D. Chem. Rev. 2012, 112,3641.
|
[20] |
Bonollo, S.; Lanari, D.; Pizzo, F.; Vaccaro, L. Org. Lett. 2011, 13,2150.
|
[21] |
Hu, Y.; Gong, L.; Ding, X.; Meggers, E.; Tian, C. Eur. J. Org. Chem. 2016,887.
|
[22] |
Wang, W.; Wang, J.; Li, S.; Li, C.; Tan, R.; Yin, D. Green Chem. 2020, 22,4645.
|
[23] |
Kipnis, F.; Ornfelt, J. J. Am. Chem. Soc. 1949, 71,3554.
|
[24] |
Lee, W.; Wang, T.; Chang, H.; Chen, Y.; Kuo, T. Organometallics 2012, 31,4106.
|
[25] |
Alt, I.; Rohse, P.; Plietker, B. ACS Catal. 2013, 3,3002.
|
[26] |
Sundar, M. S.; Bedekar, A. V. Synth. Commun. 2014, 44,3582.
|
[27] |
Shaw, S.; White, J. D. Synthesis 2016, 48,2768.
|
[28] |
Garg, S. K.; Kumar, R.; Chakraborti, A. K. Tetrahedron Lett. 2005, 46,1721.
|
[29] |
Chu, C. M.; Huang, W. J.; Lu, C.; Wu, P.; Liu, J. T.; Yao, C. F. Tetrahedron Lett. 2006, 47,7375.
|
[30] |
Lauzon, S.; Li, M.; Keipour, H.; Ollevier, T. Eur. J. Org. Chem. 2018, 2018 4536.
|
[31] |
Azizi, N.; Khajeh-Amiri, A.; Ghafuri, H.; Bolourtchian, M. Green Chem. Lett. Rev. 2009, 2,43.
|
[32] |
Ménand, M.; Dalla, V. Synlett 2005,95.
|
[33] |
Abaee, M. S.; Cheraghi, S.; Navidipoor, S.; Mojtahedi, M. M.; Forghani, S. Tetrahedron Lett. 2012, 53,44058.
|
[34] |
Li, Y.; Wang, Y.; Du, G.; Zhang, H.; Yang, H.; He, L. Asian J. Org. Chem. 2015, 4,327.
|
[35] |
Han, F.; Yang, L.; Li, Z.; Xia, C. Org. Biomol. Chem. 2012, 10,346.
|
[36] |
Nicponski, D. R.; Marchi, J. M. Synthesis 2014, 46,1725.
|