盘状结构域受体1 (DDR1)激酶抑制剂的研究进展

doi:10.6023/cjoc202204023

有机化学 ›› 2022, Vol. 42 ›› Issue (9): 2760-2773.DOI: 10.6023/cjoc202204023 上一篇下一篇

综述与进展

盘状结构域受体1 (DDR1)激酶抑制剂的研究进展

葛天鹏^a^,^b, 杨彦辰^b^,^c, 李淳朴^b, 张剑^a^,^*(), 柳红^a^,^b^,^*()

a 潍坊医学院药学院潍坊 261053
b 中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室上海 201203
c 中国药科大学药学院南京 211198

收稿日期:2022-04-08 修回日期:2022-05-19 发布日期:2022-06-08
通讯作者: 张剑, 柳红
作者简介:
^† 共同第一作者
基金资助:
国家自然科学基金(81620108027); 国家自然科学基金(21632008); 国家自然科学基金(21907102); 国家自然科学基金(82103969); 国家自然科学基金(81903434); 国家重点研发计划(2020YFC0841400)

Research Progress of Discoid Domain Receptor 1 (DDR1) Inhibitors

Tianpeng Ge^a^,^b, Yanchen Yang^b^,^c, Chunpu Li^b, Jian Zhang^a(), Hong Liu^a^,^b()

a School of Pharmacy, Weifang Medical University, Weifang 261053
b State Key Laboratory of Drug Research, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 201203
c School of Pharmacy, China Pharmaceutical University, Nanjing 211198

Received:2022-04-08 Revised:2022-05-19 Published:2022-06-08
Contact: Jian Zhang, Hong Liu
About author:
^† These authors contributed equally to this work
Supported by:
National Natural Science Foundation of China(81620108027); National Natural Science Foundation of China(21632008); National Natural Science Foundation of China(21907102); National Natural Science Foundation of China(82103969); National Natural Science Foundation of China(81903434); National Key R & D Program of China(2020YFC0841400)

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摘要/Abstract

盘状结构域受体1 (discoidin domain receptor 1, DDR1)是一种胶原激活的受体酪氨酸激酶, 在调节细胞分化、增殖、粘附、迁移、侵袭和基质重塑等重要过程中发挥关键作用. DDR1的过度表达或激活与炎症发生、发展以及肿瘤侵袭、转移等过程密切相关, 因此DDR1是治疗炎症、纤维化和恶性肿瘤等疾病的潜在靶标. 自20世纪90年代初, 多种DDR1小分子抑制剂相继被报道, 重点介绍了DDR1的结构功能、作用机制和信号通路, 从药物化学的角度总结DDR1小分子抑制剂的设计方法、构效关系和药理活性.

关键词: 盘状结构域受体1 (DDR1), 抑制剂, 胶原

Discoid domain receptor 1 (DDR1) is a collagen-activated receptor tyrosine kinase that plays a key role in regulating important processes, such as cell differentiation, proliferation, adhesion, migration, invasion and matrix remodeling. Overexpression or activation of DDR1 is closely related to the occurrence and development of inflammation, as well as tumor invasion and metastasis. Therefore, DDR1 is a potential target for the treatment of diseases, such as inflammation, fibrosis and malignancy. Since the early 1990s, a variety of DDR1 small molecule inhibitors have been reported successively. This article focuses on the structure, function, mechanism and signaling pathways of DDR1, and the design, structure-activity relationship and pharmacological activity of DDR1 small molecule inhibitors from the perspective of medicinal chemistry are reviewed.

Key words: discoid domain receptor 1 (DDR1), inhibitor, collagen

引用此文

葛天鹏, 杨彦辰, 李淳朴, 张剑, 柳红. 盘状结构域受体1 (DDR1)激酶抑制剂的研究进展[J]. 有机化学, 2022, 42(9): 2760-2773.

Tianpeng Ge, Yanchen Yang, Chunpu Li, Jian Zhang, Hong Liu. Research Progress of Discoid Domain Receptor 1 (DDR1) Inhibitors[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2022, 42(9): 2760-2773.

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图/表 15

图1. DDRs结构域示意图

Figure 1. Domain structure of DDRs

图2. DDRs信号通路示意图

Figure 2. Schematic representation of DDRs pathways

图3. DDR1和Abl多靶点抑制剂结构

Figure 3. Structures of DDR1 and Abl multi-target inhibitors

图4. (A) DDR1激酶结构域; (B)达沙替尼与DDR1结合的结构示意图; (C)伊马替尼与DDR1结合的结构示意图

Figure 4. (A) Kinase domain of DDR1; (B) structures of dasatinib bound to DDR1; (C) structures of imatinib bound to DDR1

图5. DDR1和其它多靶点抑制剂结构

Figure 5. Structures of DDR1 and other multi-target inhibitors

图6. 化合物15结构以及与DDR1晶体复合物结构

Figure 6. Structure of compound 15 and crystalline complex with DDR1

图7. DDR1/2双靶点抑制剂结构

Figure 7. Structure of a DDR1/2 multi-target inhibitors

图8. 化合物19-25结构改造过程以及与DDR1结合相互作用的示意图

Figure 8. Schematic representation of the structural modification process of compound 19-25 and their binding interaction with DDR1

图9. 化合物26~32结构改造过程以及与DDR1结合相互作用的示意图

Figure 9. Schematic representation of the structural modification process of compound 26~32 and their binding interaction with DDR1

图10. (A)化合物26与DDR1晶体复合物结构; (B)化合物31与DDR1晶体复合物结构

Figure 10. (A) Crystalline complex structure of compound 26 with DDR1; (B) Crystalline complex structure of compound 31 with DDR1

图11. (A)化合物33和34的结构; (B)化合物34与DDR1晶体复合物结构

Figure 11. (A) Structure of the compound 33 and 34;(B) Crystalline complex structure of compound 34 with DDR1

图12. 化合物35~37结构改造过程

Figure 12. Structure modification process of the compound 35~37

图13. 化合物38结构改造过程以及与DDR1结合相互作用的示意图

Figure 13. Schematic representation of the structural modification process of compound 38 and their binding interaction with DDR1

图14. 化合物39的结构

Figure 14. Structure of the compound 39

图15. (A)化合物40和41的结构; (B)化合物41与DDR1虚拟对接相互作用示意图

Figure 15. (A) Structure of the compound 40 and compound 41; (B) Schematic representation of the virtual docking of compound 41 with DDR1

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盘状结构域受体1 (DDR1)激酶抑制剂的研究进展

Research Progress of Discoid Domain Receptor 1 (DDR1) Inhibitors

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