有机化学 ›› 2020, Vol. 40 ›› Issue (12): 4168-4183.DOI: 10.6023/cjoc202005074 上一篇 下一篇
综述与进展
杨凯a,b, 姚辰b, 高娟娟c, 陈思鸿b, 郑雪洁b, 邓璐璇b, 张毓娜b, 刘美娟b, 汪朝阳b
收稿日期:
2020-05-27
修回日期:
2020-06-15
发布日期:
2020-07-01
通讯作者:
汪朝阳, 杨凯
E-mail:wangzy@scnu.edu.cn;kai_yangyang@126.com
基金资助:
Yang Kaia,b, Yao Chenb, Gao Juanjuanc, Chen Sihongb, Zheng Xuejieb, Deng Luxuanb, Zhang Yu'nab, Liu Meijuanb, Wang Zhaoyangb
Received:
2020-05-27
Revised:
2020-06-15
Published:
2020-07-01
Supported by:
文章分享
吡啶并[1,2-a]苯并咪唑是由三个芳环稠合组成的重要氮杂环化合物之一.由于含有该骨架的分子在药物化学及材料领域中显示出广泛的应用前景,故吡啶并[1,2-a]苯并咪唑类分子的合成在有机化学中倍受关注.基于逆合成分析的思路,依据不同环的构建方式,按照不同结构的反应底物类型,综述了近年吡啶并[1,2-a]苯并咪唑类化合物合成方法的研究进展,并对其未来发展方向进行了展望.
杨凯, 姚辰, 高娟娟, 陈思鸿, 郑雪洁, 邓璐璇, 张毓娜, 刘美娟, 汪朝阳. 稠杂环吡啶并[1,2-a]苯并咪唑类化合物的合成研究进展[J]. 有机化学, 2020, 40(12): 4168-4183.
Yang Kai, Yao Chen, Gao Juanjuan, Chen Sihong, Zheng Xuejie, Deng Luxuan, Zhang Yu'na, Liu Meijuan, Wang Zhaoyang. Progress on the Synthesis of Pyrido[1,2-a]benzimidazoles[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2020, 40(12): 4168-4183.
[1] Stepien, M.; Gonka, E.; Zyla, M.; Sprutta, N. Chem. Rev. 2017, 117, 3479. [2] Tan, J.-F.; Bormann, C. T.; Perrin, F. G.; Chadwick, F. M.; Seyerin, K.; Cramer, N. J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 10372. [3] Gomha, S. M.; Eldebss, T. M. A.; Badrey, M. G.; Abdulla, M. M.; Mayhoub, A. S. Chem. Biol. Drug Des. 2015, 86, 1292. [4] Xie, Y.-J.; Wu, J.; Che, X.-Z.; Chen, Y.; Huang, H.-W.; Deng, G.-J. Green Chem. 2016, 18, 667. [5] Perin, N.; Bobanovic, K.; Zlatar, I.; Jelic, D.; Kelava, V.; Kostrun, S.; Markovic, V. G.; Brajsa, K.; Hranjec, M. Eur. J. Med. Chem. 2017, 125, 722. [6] Jovanovic, I. N.; Jadresko, D.; Milicevic, A.; Hranjec, M.; Perin, N. Electrochim. Acta 2019, 297, 452. [7] Okombo, J.; Brunschwig, C.; Singh, K.; Dziwornu, G. A.; Barnard, L.; Njoroge, M.; Wittlin, S.; Chibale, K. ACS Infect. Dis. 2019, 5, 372. [8] Mayoka, G.; Njoroge, M.; Okombo, J.; Gibhard, L.; Sanches-Vaz, M.; Fontinha, D.; Birkholtz, L. M.; Reader, J.; van der Watt, M.; Coetzer, T. L.; Lauterbach, S.; Churchyard, A.; Bezuidenhout, B.; Egan, T. J.; Yeates, C.; Wittlin, S.; Prudencio, M.; Chibale, K. J. Med. Chem. 2019, 62, 1022. [9] Takeshita, H.; Watanabe, J.; Kimura, Y.; Kawakami, K.; Takahashi, H.; Takemura, M.; Kitamura, A.; Someya, K.; Nakajima, R. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010, 20, 3893. [10] Okombo, J.; Singh, K.; Mayoka, G.; Ndubi, F.; Barnard, L.; Njogu, P. M.; Njoroge, M.; Gibhard, L.; Brunschwig, C.; Vargas, M.; Keiser, J.; Egan, T. J.; Chibale, K. ACS Infect. Dis. 2017, 3, 411. [11] Chalmers, B. A.; Saha, S.; Nguyen, T.; McMurtrie, J.; Sigurdsson, S. T.; Bottle, S. E.; Masters, K. S. Org. Lett. 2014, 16, 5528. [12] Karak, P.; Dutta, C.; Dutta, T.; Koner, A. L.; Choudhury, J. Chem. Commun. 2019, 55, 6791. [13] Pericherla, K.; Kaswan, P.; Pandey, K.; Kumar, A. Synthesis 2015, 47, 887. [14] Bagdi, A. K.; Santra, S.; Monir, K.; Hajra, A. Chem. Commun. 2015, 51, 1555. [15] Zhao, X.-Y.; Ding, Y.-Y.; Lu, Y.-T.; Kang, C.-M. Chin. J. Org. Chem. 2019, 39, 1304(in Chinese). (赵鑫雨, 丁扬扬, 吕英涛, 康从民, 有机化学, 2019, 39, 1304.) [16] Khajuria, R.; Rasheed, S.; Khajuria, C.; Kapoor, K. K.; Das, P. Synthesis 2018, 50, 2131. [17] Ahneman, D. T.; Estrada, J. G.; Lin, S. S.; Dreher, S. D.; Doyle, A. G. Science 2018, 360, 186. [18] (a) Yang, K.; Qiu, Y.-T.; Li, Z.; Wang, Z.-Y.; Jiang, S. J. Org. Chem. 2011, 76, 3151. (b) Yang, K.; Li, Z.; Wang, Z.-Y.; Yao, Z.-Y.; Jiang, S. Org. Lett. 2011, 13, 4340. [19] Abrams, R.; Lefebvre, Q.; Clayden, J. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 13587. [20] Venkatesh, C.; Sundaram, G. S. M.; Ila, H.; Junjappa, H. J. Org. Chem. 2006, 71, 1280. [21] Liubchak, K.; Nazarenko, K.; Tolmachev, A. Tetrahedron 2012, 68, 2993. [22] Chen, F.; Chen, H.; Wu, Q.-A.; Luo, S.-P. Chin. J. Org. Chem. 2020, 40, 339(in Chinese). (陈锋, 陈浩, 吴庆安, 罗书平, 有机化学, 2020, 40, 339.) [23] Barolo, S. M.; Wang, Y.; Rossi, R. A.; Cuny, G. D. Tetrahedron 2013, 69, 5487. [24] Wang, H.-G.; Wang, Y.; Peng, C.-L.; Zhang, J.-C.; Zhu, Q. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 13217. [25] Masters, K. S.; Rauws, T. R. M.; Yadav, A. K.; Herrebout, W. A.; Van der Veken, B.; Maes, B. U. W. Chem.-Eur. J. 2011, 17, 6315. [26] Wu, Y.-X.; Xi, Y.-C.; Zhao, M.; Wang, S.-Y. Chin. J. Org. Chem. 2018, 38, 2590(in Chinese). (吴亚星, 席亚超, 赵明, 王思懿, 有机化学, 2018, 38, 2590.) [27] (a) Yang, Q. L.; Li, Y. Q.; Ma, C.; Fang, P.; Zhang, X. J.; Mei, T. S. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 3293. (b) Ma, C.; Fang, P.; Mei, T.-S. ACS Catal. 2018, 8, 7179. (c) Xu, F.; Long, H.; Song, J.; Xu, H. C. Angew. Chem., Int. Ed. 2019, 58, 9017. [28] Duan, Z.-L.; Zhang, L.; Zhang, W.-X.; Lu, L.-J.; Zeng, L.; Shi, R.-Y.; Lei, A.-W. ACS Catal. 2020, 10, 3828. [29] Lv, S.-D.; Han, X.-X.; Wang, J.-Y.; Zhou, M.-Y.; Wu, Y.-W.; Ma, L.; Niu, L.-W.; Gao, W.; Zhou, J.-H.; Hu, W.; Cui, Y.-Z.; Chen, J.-B. Angew. Chem., Int. Ed. 2020, 59, 11573. [30] Xue, F.-L.; Peng, P.; Shi, J.; Zhong, M.-L.; Wang, Z.-Y. Synth. Commun. 2014, 44, 1944. [31] Rao, D. N.; Rasheed, S.; Vishwakarma, R. A.; Das, P. RSC Adv. 2014, 4, 25600. [32] Kutsumura, N.; Kunimatsu, S.; Kagawa, K.; Otani, T.; Saito, T. Synthesis 2011, 3235. [33] Qian, G.-Y.; Liu, B.-X.; Tan, Q.-T.; Zhang, S.-W.; Xu, B. Eur. J. Org. Chem. 2014, 4837. [34] He, Y.-M.; Huang, J.-B.; Liang, D.-D.; Liu, L.-Y.; Zhu, Q. Chem. Commun. 2013, 49, 7352. [35] Liang, D.-D.; He, Y.-M.; Liu, L.-Y.; Zhu, Q. Org. Lett. 2013, 15, 3476. [36] Lv, Z.-G.; Liu, J.; Wei, W.; Wu, J.; Yu, W.-Q.; Chang, J.-B. Adv. Synth. Catal. 2016, 358, 2759. [37] Lee, H. E.; Lee, M. J.; Park, J. K. Asian J. Org. Chem. 2019, 8, 1659. [38] Xu, C.-R.; Wang, K.-X.; Li, D.-W.; Lin, L.-L.; Feng, X.-M. Angew. Chem., Int. Ed. 2019, 58, 18438. [39] (a) Maiti, D.; Fors, B. P; Henderson, J. L.; Nakamura, Y.; Buchwald, S. L. Chem. Sci. 2011, 2, 57. (b) Han, Y.; Zhang, M.; Zhang, Y.-Q.; Zhang, Z.-H. Green Chem. 2018, 20, 4891. [40] Wexler, R. P.; Nuhant, P.; Senter, T. J.; Gale-Day, Z. J. Org. Lett. 2019, 21, 4540. [41] Rasheed, S.; Rao, D. N.; Das, P. J. Org. Chem. 2015, 80, 9321. [42] Yan, H.; Guo, H.; Zhou, X.-Q.; Zuo, Z.-Y.; Liu, J.-L.; Zhang, G.-H.; Zhang, S. Synlett 2019, 30, 1469. [43] (a) Louillat, M. L.; Patureau, F. W. Chem. Soc. Rev. 2014, 43, 901. (b) Li, L.-X.; Li, Y.; Zhao, Z.-G.; Luo, H.-T.; Ma, Y.-N. Org. Lett. 2019, 21, 5995. (c) Matsumoto, M.; Wada, K.; Urakawa, K.; Ishikawa, H. Org. Lett. 2020, 22, 781. [44] Manna, S.; Matcha, K.; Antonchick, A. P. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 8163. [45] Liu, X.-L.; Chen, J.; Ma, T.-L. Org. Biomol. Chem. 2018, 16, 8662. [46] Xie, Y.-J.; Wu, J.; Che, X.-Z.; Chen, Y.; Huang, H.-W.; Deng, G.-J. Green Chem. 2016, 18, 667. [47] Zhang, W.-W.; Li, H.-J.; Wang, M.-R.; Wang, L.-J.; Zhang, A.-H.; Wu, Y.-C. New J. Chem. 2019, 43, 413. [48] Wu, Z.-Q.; Huang, Q.; Zhou, X.-G.; Yu, L.-T.; Li, Z.-K.; Wu, D. Eur. J. Org. Chem. 2011, 5242. [49] Yang, K.; Wang, Z.-Y.; Fu, J.-H.; Tan, Y.-H. Prog. Chem. 2010, 22, 2126(in Chinese). (杨凯, 汪朝阳, 傅建花, 谭越河, 化学进展, 2010, 22, 2126.) [50] Cai, Q.; Li, Z. Q.; Wei, J. J.; Fu, L. B.; Ha, C. Y.; Pei, D. Q.; Ding, K. Org. Lett. 2010, 12, 1500. [51] Zhou, B.-W.; Gao, J.-R.; Jiang, D.; Jia, J.-H.; Yang, Z.-P.; Jin, H.-W. Synthesis 2010, 2794. [52] (a) Huo, J.-P.; Lu, M.-X.; Wang, Z.-Y.; Li, Y.-Z. Chin. J. Chem. 2012, 30, 2411. (b) Tan, Y.-H.; Li, J.-X.; Xue, F.-L.; Qi, J.; Wang, Z.-Y. Tetrahedron 2012, 68, 2827. (c) Tan, Y.-H.; Li, J.-X.; Huo, J.-P.; Xue, F.-L.; Wang, Z.-Y. Synth. Commun. 2014, 44, 2974. (d) Huo, J.-P.; Wei, X.-P.; Mo, G.-Z.; Peng, P.; Zhong, M.-L.; Chen, R.-H.; Wang, Z.-Y. Chin. J. Org. Chem. 2014, 34, 92(in Chinese). (霍景沛, 韦新平, 莫广珍, 彭湃, 钟铭丽, 陈任宏, 汪朝阳, 有机化学, 2014, 34, 92.) [53] Moses, J. E.; Moorhouse, A. D. Chem. Soc. Rev. 2016, 45, 6888. [54] Nagesh, H. N.; Suresh, A.; Reddy, M. N.; Suresh, N.; Subbalakshmi, J.; Sekhar, K. V. G. C. RSC Adv. 2016, 6, 15884. [55] Kato, J.; Ito, Y.; Ijuin, R.; Aoyama, H.; Yokomatsu, T. Org. Lett. 2013, 15, 3794. [56] da Silva, R. B.; Coelho, F. L.; Rodembusch, F. S.; Schwab, R. S.; Schneider, J. M. F. M.; Rampon, D. D.; Schneider, P. H. New J. Chem. 2019, 43, 11596. [57] Yin, C.-X.; Huo, F.-J.; Cooley, N. P.; Spencer, D.; Bartholomew, K.; Barnes, C. L.; Glass, T. E. ACS Chem. Neurosci. 2017, 8, 1159. [58] Panda, K.; Suresh, J. R.; Ila, H.; Junjappa, H. J. Org. Chem. 2003, 68, 3498. [59] Kotovskaya,S. K.; Baskakova, Z. M.; Charushin, V. N.; Chupakhin, O. N.; Belanov, E. F.; Bormotov, N. I.; Balakhnin, S. M.; Serova. O. A. Pharm. Chem. J. 2005, 39, 574. [60] Shaaban, M. R.; Eldebss, T. M. A.; Darweesh, A. F.; Farag, A. M. J. Heterocycl. Chem. 2008, 45, 1739. [61] Ibrahim, M. A. Tetrahedron 2013, 69, 6861. [62] Goli-Garmroodi, F.; Omidi, M.; Saeedi, M.; Sarrafzadeh, F.; Rafinejad, A.; Mahdavi, M.; Bardajee, G. R.; Akbarzadeh, T.; Firoozpour, L.; Shafiee, A.; Foroumadi, A. Tetrahedron Lett. 2015, 56, 743. [63] Tireli, M.; Starcevic, K.; Martinovic, T.; Pavelic, S. K.; Karminski-Zamola, G.; Hranjec, M. Mol. Diversity 2017, 21, 201. [64] Vodolazhenko, M. A.; Mykhailenko, A. E.; Gorobets, N. Y.; Desenko, S. M. J. Heterocycl. Chem. 2017, 54, 753. [65] Lyons, D. M.; Huttunen, K. M.; Browne, K. A.; Ciccone, A.; Trapani, J. A.; Denny, W. A.; Spicer, J. A. Bioorg. Med. Chem. 2011, 19, 4091. [66] Jardosh, H. H.; Sangani, C. B.; Patel, M. P.; Patel, R. G. Chin. Chem. Lett. 2013, 24, 123. [67] Teng, Q.-H.; Peng, X.-J.; Mo, Z.-Y.; Xu, Y.-L.; Tang, H.-T.; Wang, H.-S.; Sun, H.-B.; Pan, Y.-M. Green Chem. 2018, 20, 2007. [68] Jiang, Z.-Q.; Miao, D. Z.; Tong, Y.; Pan, Q.; Li, X.-T.; Hu, R.-H.; Han, S.-Q. Synthesis 2015, 47, 1913. [69] Ge, Y.-Q.; Jia, J.; Yang, H.; Tao, X.-T.; Wang, J.-W. Dyes Pigm. 2011, 88, 344. [70] Yang, H.; Ge, Y.-Q.; Jia, J.; Wang, J.-W. J. Lumin. 2011, 131, 749. [71] Peng, J.-S.; Shang, G.-N.; Chen, C.-X.; Miao, Z.-S.; Li, B. J. Org. Chem. 2013, 78, 1242. [72] Zheng, L.-Y.; Hua, R.-M. J. Org. Chem. 2014, 79, 3930. [73] Ghosh, K.; Nishii, Y.; Miura, M. ACS Catal. 2019, 9, 11455. [74] Mai, S.-Y.; Luo, Y.-X.; Huang, X.-Y.; Shu, Z.-H.; Li, B.-N.; Lan, Y.; Song, Q.-L. Chem. Commun. 2018, 54, 10240. [75] Miao, W.-Q.; Liu, J.-Q.; Wang, X.-S. Org. Biomol. Chem. 2017, 15, 5325. [76] Liu, J.-M.; Zhang, N.-F.; Yue, Y.-Y.; Liu, G.-H.; Liu, R.; Zhang, Y.-L.; Zhuo, K.-L. Eur. J. Org. Chem. 2013, 7683. [77] Yan, L.-P.; Zhao, D.-B.; Lan, J.-B.; Cheng, Y.-Y.; Guo, Q.; Li, X.-Y.; Wu, N.-J.; You, J.-S. Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 7966. [78] Chen, C.-X.; Shang, G.-N.; Zhou, J.-J.; Yu, Y.-H.; Li, B.; Peng, J.-S. Org. Lett. 2014, 16, 1872. [79] Zhao, G.-Y.; Chen, C.-X.; Yue, Y.-X.; Yu, Y.-H.; Peng, J.-S. J. Org. Chem. 2015, 80, 2827. [80] Li, X.; Chen, X.; Wang, H.; Chen, C.-X.; Sun, P.; Mo, B.-C.; Peng, J.-S. Org. Biomol. Chem. 2019, 17, 4014. [81] Bera, S. K.; Alam, M. T.; Mal, P. J. Org. Chem. 2019, 84, 12009. [82] Wezeman, T.; Scopelliti, R.; Tirani, F. F.; Severin, K. Adv. Synth. Catal. 2019, 361, 1383. [83] Huang, J.-R.; Dong, L.; Han, B.; Peng, C.; Chen, Y.-C. Chem.-Eur. J. 2012, 18, 8896. [84] Dong, L.; Huang, J.-R.; Qu, C.-H.; Zhang, Q.-R.; Zhang, W.; Han, B.; Peng, C. Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 6142. [85] Ghorai, D.; Choudhury, J. Chem. Commun. 2014, 50, 15159. [86] Thenarukandiyil, R.; Dutta, C.; Choudhury, J. Chem.-Eur. J. 2017, 23, 15529. [87] Morioka, R.; Nobushige, K.; Satoh, T.; Hirano, K.; Miura, M. Org. Lett. 2015, 17, 3130. [88] Reddy, V. P.; Iwasaki, T.; Kambe, N. Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 2249. [89] Sun, M.-M.; Wu, H.-D.; Zheng, J.-N.; Bao, W.-L. Adv. Synth. Catal. 2012, 354, 835. [90] Chen, L.; Zhang, X.; Chen, B.; Li, B.; Li, Y.-B. Chem. Heterocycl. Compd. 2017, 53, 618. [91] Reddy, C. R.; Burra, A. G. J. Org. Chem. 2019, 84, 9169. [92] Peng, H.-B.; Yu, J.-T.; Jiang, Y.; Wang, L.; Cheng, J. Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 5354. [93] Li, P.-Y.; Zhang, X.-Y.; Fan, X.-S. J. Org. Chem. 2015, 80, 7508. [94] Qi, Z.-S.; Yu, S.-J.; Li, X.-W. J. Org. Chem. 2015, 80, 3471. [95] Xue, C.-W.; Han, J.-W.; Zhao, M.; Wang, L.-M. Org. Lett. 2019, 21, 4402. [96] (a) Mao, Z.-Z.; Wang, Z.-Y.; Hou, X.-N.; Song, X.-M.; Luo, Y.-F. Chin. J. Org. Chem. 2008, 28, 542(in Chinese). (毛郑州, 汪朝阳, 侯晓娜, 宋秀美, 罗玉芬, 有机化学, 2008, 28, 542.) (b) Peng, P.; Xiong, J.-F.; Li, B.; Mo, G.-Z.; Chen, R.-H.; Wang, Z.-Y. Chin. J. Org. Chem. 2013, 33, 1891(in Chinese). (彭湃, 熊金锋, 李豹, 莫广珍, 陈任宏, 汪朝阳, 有机化学, 2013, 33, 1891.) (c) Wu, Y.-C.; You, J.-Y.; Guan, L.-T.; Shi, J.; Cao, L.; Wang, Z.-Y. Chin. J. Org. Chem. 2015, 35, 2465(in Chinese). (吴彦城, 尤嘉宜, 关丽涛, 石杰, 曹梁, 汪朝阳, 有机化学, 2015, 35, 2465.) (d) Wang, N.; Arulkumar, M.; Chen, X.-Y.; Wang, B.-W.; Chen, S.-H.; Yao, C.; Wang, Z.-Y. Chin. J. Org. Chem. 2019, 39, 2771(in Chinese). (王能, Arulkumar, M., 陈孝云, 王柏文, 陈思鸿, 姚辰, 汪朝阳,有机化学, 2019, 39, 2771.) [97] (a) Wu, Y.-C.; Huo, J.-P.; Cao, L.; Ding, S.; Wang, L.-Y.; Cao, D.-R.; Wang, Z.-Y. Sens. Actuators, B 2016, 237, 865. (b) Wu, Y.-C.; Luo, S.-H.; Cao, L.; Jiang, K.; Wang, L.-Y.; Xie, J.-C.; Wang, Z.-Y. Anal. Chim. Acta 2017, 976, 74. (c) Pang, C.-M.; Luo, S.-H.; Jiang, K.; Wang, B.-W.; Chen, S.-H.; Wang, N.; Wang, Z.-Y. Dyes Pigm. 2019, 170, 107651. [98] Milisiunaite, V.; Arbaciauskiene, E.; Bieliauskas, A.; Vilkauskaite, G.; Sackus, A.; Holzer, W. Tetrahedron 2015, 71, 3385. [99] Rustagi, V.; Aggarwal, T.; Verma, A. K. Green Chem. 2011, 13, 1640. [100] Rustagi, V.; Tiwari, R.; Verma, A. K. Eur. J. Org. Chem. 2012, 4590. [101] Ouyang, H.-C.; Tang, R.-Y.; Zhong, P.; Zhang, X.-G.; Li, J.-H. J. Org. Chem. 2011, 76, 223. [102] Gvozdev, V. D.; Shavrin, K. N.; Baskir, E. G.; Egorov, M. P.; Nefedov, O. M. Mendeleev Commun. 2017, 27, 231. [103] Chaitanya, T. K.; Prakash, K. S.; Nagarajan, R. Tetrahedron 2011, 67, 6934. [104] Mishra, M.; Twardy, D.; Ellstrom, C.; Wheeler, K. A.; Dembinski, R.; Török, B. Green Chem. 2019, 21, 99. [105] Adib, M.; Zainali, M.; Kim, I. Synlett 2016, 27, 1844. [106] Yan, C.-G.; Wang, Q.-F.; Song, X.-K.; Sun, J. J. Org. Chem. 2009, 74, 710. [107] Hu, Y.; Wang, T.; Liu, Y.-Z.; Nie, R.-F.; Yang, N.-H.; Wang, Q.-T.; Li, G.-B.; Wu, Y. Org. Lett. 2020, 22, 501. |
[1] | 赵茜帆, 陈永正, 张世明. 碳基非金属催化剂在有机合成领域的应用及机理研究[J]. 有机化学, 2024, 44(1): 137-147. |
[2] | 赵红琼, 于淼, 宋冬雪, 贾琦, 刘颖杰, 季宇彬, 许颖. 羧酸脱羧羟基化反应研究进展[J]. 有机化学, 2024, 44(1): 70-84. |
[3] | 高晓阳, 翟锐锐, 陈训, 王烁今. 碳酸亚乙烯酯参与C—H键活化反应的研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(9): 3119-3134. |
[4] | 陈新强, 张敬. 伯醇的脱羟甲基反应的研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(8): 2711-2719. |
[5] | 户晓兢, 郭斐翔, 朱润青, 周柄棋, 张涛, 房立真. 对烷氧基酚的合成及其去芳构化后的合成应用[J]. 有机化学, 2023, 43(6): 2239-2244. |
[6] | 徐光利, 许静, 徐海东, 崔香, 舒兴中. 过渡金属催化烯烃和炔烃合成1,3-共轭二烯化合物研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(6): 1899-1933. |
[7] | 庞明杨, 常宏宏, 冯璋, 张娟. 过渡金属催化吲哚的串联去芳构化反应研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(4): 1271-1291. |
[8] | 莫百川, 陈春霞, 彭进松. 木质素及其衍生物负载金属催化剂在有机合成中的应用研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(4): 1215-1240. |
[9] | 曾成富, 何媛, 李清, 董琳. Ir(III)催化新型三组分串联三氟乙氧基化反应并一锅法构建复杂酰胺化合物[J]. 有机化学, 2023, 43(3): 1115-1123. |
[10] | 吴孔川, 卢铠洪, 林建斌, 张慧君. 莱啉酰亚胺类化合物的邻位C—H键功能化研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(3): 1000-1011. |
[11] | 纪健, 刘进华, 管丛, 陈绪文, 赵芸, 刘顺英. 原位生成的磺酸催化N-磺酰基-1,2,3-三氮唑与醇偶联高区域选择性合成N2-取代1,2,3-三氮唑[J]. 有机化学, 2023, 43(3): 1168-1176. |
[12] | 贾海瑞, 邱早早. 过渡金属催化硼-氢键活化合成含硼-杂原子键邻碳硼烷衍生物的研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(3): 1045-1068. |
[13] | 蒙玲, 汪君. 硫代黄烷酮类衍生物的合成研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(3): 873-891. |
[14] | 段康慧, 唐俊龙, 伍婉卿. 稠杂环化合物的合成及其抗肿瘤活性研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(3): 826-854. |
[15] | 马彪, 章淼淼, 李占宇, 彭进松, 陈春霞. 无过渡金属催化的Suzuki-Type交叉偶联反应研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(2): 455-470. |
阅读次数 | ||||||
全文 |
|
|||||
摘要 |
|
|||||