氯化钯催化的交叉偶联反应

有机化学 ›› 2004, Vol. 24 ›› Issue (9): 1133-1138. 上一篇

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氯化钯催化的交叉偶联反应

唐石, 梁云, 刘文杰, 李金恒^*

湖南师范大学化学化工学院化学生物学及中药分析重点实验室长沙 410081

收稿日期:2003-09-11 修回日期:2004-02-16 接受日期:2004-03-29 发布日期:2022-09-20
基金资助:
国家自然科学基金(No. 20202002)和湖南省教育厅基金(No. 02C211)资助项目.

PdCl₂-Catalyzed Cross-Coupling Reactions

TANG Shi, LIANG Yun, LIN Wen-Jie, LI Jin-Heng^*

Key Laboratory of Chemical Biology & Traditional Chinese Medicine Research, College of Chemistry and Chemical Engineering, Hunan Normal University, Changsha 410081

Received:2003-09-11 Revised:2004-02-16 Accepted:2004-03-29 Published:2022-09-20
Contact: * E-mail: jhli@mail.hunnu.edu.cn

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摘要/Abstract

钯催化的交叉偶联反应已经成为有机合成化学中构建C—C键最重要的方法之一.其中,氯化钯及其配合物所组成的催化体系具有高效、高选择性、稳定以及价廉等优点,因而在交叉偶联反应中得到较为广泛的应用.综述了氯化钯及其配合物催化的交叉偶联反应,其中包括Suzuki反应、Stille反应、Hiyama反应和Kumada反应等.

关键词: 氯化钯及其配合物, C—C键构建, 交叉偶联反应

Palladium-catalyzed cross-coupling reactions is one of the most important methods for constructing the C—C bondsin organic synthesis. Of the palladium catalysts, palladium chloride and its complexes are highly effective and selective in catalyzing cross-coupling reactions. In addition, they are very stable and cheap. This paper has reviewed the palladium chloride and its complexes-catalyzed cross-coupling reactions includingSuzuki reaction, Stille reaction, Hiyama reaction and Kumada reaction.

Key words: palladium chloride and its complexes, carbon-carbon bond formation, cross-coupling reaction

引用此文

唐石, 梁云, 刘文杰, 李金恒. 氯化钯催化的交叉偶联反应[J]. 有机化学, 2004, 24(9): 1133-1138.

TANG Shi, LIANG Yun, LIN Wen-Jie, LI Jin-Heng. PdCl₂-Catalyzed Cross-Coupling Reactions[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2004, 24(9): 1133-1138.

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