功能化离子液体氯化1-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑鎓盐催化的Knoevenagel缩合反应

有机化学 ›› 2004, Vol. 24 ›› Issue (10): 1253-1256. 上一篇下一篇

研究论文

功能化离子液体氯化1-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑鎓盐催化的Knoevenagel缩合反应

徐欣明, 李毅群^*, 周美云

暨南大学化学系广州 510632

收稿日期:2003-12-01 修回日期:2004-04-23 接受日期:2004-04-30 发布日期:2022-09-20
基金资助:
国家自然科学基金(No. 20272018)、广东省自然科学基金(No. 021166)和教育部留学回国人员科研启动基金(No. 外教司留2001-498)资助项目.

Knoevenagel Condensation Reaction Catalyzed by Functionalized Ionic Liquid 1-(2-Hydroxyethyl)-3-methyl Imidazolium Chloride

XU Xin-Ming, LI Yi-Qun^*, ZHOU Mei-Yun

Department of Chemistry, Jinan University, Guangzhou 510632

Received:2003-12-01 Revised:2004-04-23 Accepted:2004-04-30 Published:2022-09-20
Contact: * E-mail: tlyq@jnu.edu.cn

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摘要/Abstract

在无溶剂条件下,采用催化量的功能化离子液体氯化1-甲基-3-羟乙基咪唑盐作为催化剂,在80 ℃条件下顺利地催化一系列芳醛和活泼亚甲基化合物进行Knoevenagel缩合反应,以82%～97%的产率生成相应E-式烯烃.反应在中性条件下进行,条件温和,产率高,操作和后处理简单方便.

关键词: 功能化离子液体, 催化, Knoevenagel反应

The Knoevenagel condensation of a series of aromaticaldehydes with active methylene compounds proceeds smoothly in the presence ofcatalytical amounts of the functionalized ionic liquid, 1-(2-hydroxyethyl)-3-methyl imidazolium chloride, at 80 ℃ to afford the desired alkenes in good purity and 82%～97% yields without solvent. The reaction condition is mild, neutral, and the procedure is simple.

Key words: functionalized ionic liquid, catalyze, Knoevenagel condensation

引用此文

徐欣明, 李毅群, 周美云. 功能化离子液体氯化1-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑鎓盐催化的Knoevenagel缩合反应[J]. 有机化学, 2004, 24(10): 1253-1256.

XU Xin-Ming, LI Yi-Qun, ZHOU Mei-Yun. Knoevenagel Condensation Reaction Catalyzed by Functionalized Ionic Liquid 1-(2-Hydroxyethyl)-3-methyl Imidazolium Chloride[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2004, 24(10): 1253-1256.

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功能化离子液体氯化1-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑鎓盐催化的Knoevenagel缩合反应

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