有机化学 ›› 2026, Vol. 46 ›› Issue (8): 3227-3236.DOI: 10.6023/cjoc202601029 上一篇 下一篇
研究论文
黄丰盛a, 陈鹏飞a, 冯裕发a, 顾龙勤b, 周维友a, 何明阳a,*(
), 戴璇a,*(
)
收稿日期:2026-01-20
修回日期:2026-04-03
发布日期:2026-05-07
通讯作者:
何明阳, 戴璇
基金资助:
Fengsheng Huanga, Pengfei Chena, Yufa Fenga, Longqin Gub, Weiyou Zhoua, Mingyang Hea,*(
), Xuan Daia,*(
)
Received:2026-01-20
Revised:2026-04-03
Published:2026-05-07
Contact:
Mingyang He, Xuan Dai
Supported by:文章分享
在温和条件下, Cu(I)-TiO2催化剂能够高效催化含氮杂环的氧化脱氢反应, 以分子氧为唯一氧化剂, 实现良好的转化率和选择性. 此外, 对该催化体系的可放大性及其在有价值分子合成中的应用进行了研究. 该催化剂表现出良好的稳定性与可重复使用性, 在前5次循环中活性和选择性基本保持不变, 循环至第10次时仍可实现90.0%的转化率和93.1%的选择性. 对照实验和X射线光电子能谱(XPS)分析表明, Cu+富集表面物种是关键活性位, 并提出了一个涉及界面电子转移与自由基中间体的可能反应机理.
黄丰盛, 陈鹏飞, 冯裕发, 顾龙勤, 周维友, 何明阳, 戴璇. 一价铜掺杂TiO2催化含氮杂环的氧化脱氢[J]. 有机化学, 2026, 46(8): 3227-3236.
Fengsheng Huang, Pengfei Chen, Yufa Feng, Longqin Gu, Weiyou Zhou, Mingyang He, Xuan Dai. Cu(I)-Doped TiO2 for Oxidative Dehydrogenation of N-Heterocycles[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2026, 46(8): 3227-3236.
| Entry | Solvent | T/℃ | Reaction time/h | Yield/% |
|---|---|---|---|---|
| 1a | DMF | 100 | 6 | 78 |
| 2a | MeCN | 100 | 6 | <5 |
| 3a | Mesitylene | 100 | 6 | 84 |
| 4a | 1,4-Dioxane | 100 | 6 | 32 |
| 5a | PhCN | 100 | 6 | 69 |
| 6a | Trifluorotoluene | 100 | 6 | 6 |
| 7a | Mesitylene | 80 | 6 | 55 |
| 8a | Mesitylene | 120 | 6 | 94 |
| 9a | Mesitylene | 130 | 6 | 95 |
| 10a | Mesitylene | 120 | 2 | 36 |
| 11a | Mesitylene | 120 | 4 | 66 |
| 12a | Mesitylene | 120 | 7 | 94 |
| 13a | Mesitylene | 120 | 8 | 94 |
| 14b | Mesitylene | 120 | 6 | 80 |
| 15c | Mesitylene | 120 | 6 | 94 |
| 16d | Mesitylene | 120 | 6 | 94 |
| Entry | Solvent | T/℃ | Reaction time/h | Yield/% |
|---|---|---|---|---|
| 1a | DMF | 100 | 6 | 78 |
| 2a | MeCN | 100 | 6 | <5 |
| 3a | Mesitylene | 100 | 6 | 84 |
| 4a | 1,4-Dioxane | 100 | 6 | 32 |
| 5a | PhCN | 100 | 6 | 69 |
| 6a | Trifluorotoluene | 100 | 6 | 6 |
| 7a | Mesitylene | 80 | 6 | 55 |
| 8a | Mesitylene | 120 | 6 | 94 |
| 9a | Mesitylene | 130 | 6 | 95 |
| 10a | Mesitylene | 120 | 2 | 36 |
| 11a | Mesitylene | 120 | 4 | 66 |
| 12a | Mesitylene | 120 | 7 | 94 |
| 13a | Mesitylene | 120 | 8 | 94 |
| 14b | Mesitylene | 120 | 6 | 80 |
| 15c | Mesitylene | 120 | 6 | 94 |
| 16d | Mesitylene | 120 | 6 | 94 |
| Entry | Catalyst | Additive | Conv./% | Sel./% |
|---|---|---|---|---|
| 1a | Cu(I)-TiO2 | — | >99 | 94 |
| 2a | — | — | Trace | — |
| 3b | Cu(I)-TiO2 | — | 24 | 95 |
| 4a | Cu-TiO2 | — | 55 | 53 |
| 5a | TiO2 | — | 20 | 33 |
| 6a | Cu(I)-TiO2 | BHTc | 61 | 40 |
| Entry | Catalyst | Additive | Conv./% | Sel./% |
|---|---|---|---|---|
| 1a | Cu(I)-TiO2 | — | >99 | 94 |
| 2a | — | — | Trace | — |
| 3b | Cu(I)-TiO2 | — | 24 | 95 |
| 4a | Cu-TiO2 | — | 55 | 53 |
| 5a | TiO2 | — | 20 | 33 |
| 6a | Cu(I)-TiO2 | BHTc | 61 | 40 |
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