有机光催化合辑 默认 最新文章 浏览次数 Please wait a minute... 亮点述评 不对称氧化偶氮化合物的光化学合成及氧化偶氮官能团转移反应 毛志诚, 陈加荣 有机化学 2023, 43 (12): 4314-4315. DOI: 10.6023/cjoc202300070 摘要 (125) HTML (6) PDF (376KB)(260) 可视化 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 苯酚助力可见光诱导铜催化下氨基酸衍生物的不对称脱氨芳基化反应 田宇, 刘心元 有机化学 2023, 43 (12): 4303-4304. DOI: 10.6023/cjoc202300066 摘要 (176) HTML (10) PDF (494KB)(272) 可视化 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 单一催化剂驱动可见光催化的P(III)导向C—H键活化: P-炔烃配体的模块化合成 汪全南, 邓卫平 有机化学 2023, 43 (12): 4305-4307. DOI: 10.6023/cjoc202300067 摘要 (138) HTML (8) PDF (373KB)(190) 可视化 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 基于单电子转移的黄素仿生光催化氧化研究进展 沈都益, 李玲慧, 靳鸽, 梁雨佳, 张欣慧, 公培伟, 张范军, 晁绵冉 有机化学 2024, 44 (4): 1069-1093. DOI: 10.6023/cjoc202308024 摘要 (474) HTML (17) PDF (1013KB)(411) 可视化 自然界的黄素辅酶具有结构简单、无毒、能吸收和利用可见光等特点, 常常作为电子载体参与生物体内的氧化还原反应. 受黄素催化氧化功能的启发, 过去二十年里, 黄素衍生物催化以氧气或双氧水为终端氧化剂的两电子氧化反应得到了长足发展; 而近年来, 由于黄素衍生物丰富易调控的光化学性质, 更多的注意力开始转向它们所促进的单电子转移反应, 相应的有机合成方法学也正在涌现. 综述了截止到2023年7月的可见光驱动黄素衍生物催化诸如芳香环、含氮、含氧及含硫等官能团的单电子氧化, 生成相应的阳离子自由基中间体再参与后续过程来实现多样化有机转化的相关进展. 同时, 对底物范围和单电子转移机理进行了讨论, 并对该领域的未来发展进行了展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 可见光诱导对映选择性和化学发散性三组分自由基串联反应 刘平, 孙培培 有机化学 2023, 43 (10): 3661-3663. DOI: 10.6023/cjoc202300055 摘要 (198) HTML (20) PDF (404KB)(226) 可视化 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 可见光介导的未活化1,6-二烯烃的三氟甲基炔基化 蔡银霞, 刘超 有机化学 2023, 43 (10): 3669-3671. DOI: 10.6023/cjoc202300058 摘要 (161) HTML (10) PDF (375KB)(221) 可视化 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 光催化烷基三氟甲基酮类化合物的合成 岑梦洁, 陈铁桥 有机化学 2023, 43 (10): 3675-3677. DOI: 10.6023/cjoc202300060 摘要 (215) HTML (19) PDF (446KB)(274) 可视化 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 可见光诱导有机光催化合成二氟乙基苯并噁嗪 陈祥, 欧阳文韬, 李潇, 何卫民 有机化学 2023, 43 (12): 4213-4219. DOI: 10.6023/cjoc202307026 摘要 (303) HTML (24) PDF (808KB)(431) 可视化 苯并噁嗪是药物和功能分子中的重要结构. 报道了一种利用有机光催化剂在可见光诱导下合成二氟乙基苯并噁嗪的方法. 以二氟甲基亚磺酸钠作为二氟甲基化试剂, 通过烯烃的氧化二氟甲基化双官能团化反应, 可将一系列烯酰胺转化为二氟乙基苯并噁嗪类化合物, 该方法操作简单, 底物适用广泛. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 可见光诱导有机膦促进脱氧官能化反应研究进展 汤娟, 胡家榆, 祝志强, 蒲守智 有机化学 2023, 43 (12): 4036-4056. DOI: 10.6023/cjoc202305012 摘要 (467) HTML (30) PDF (1465KB)(830) 可视化 脱氧偶联反应是有机化学中的重要合成转化, 有机膦促进的有机合成反应近年来发展迅速, 三苯基膦及其衍生物是有机膦中重要的一类, 其在有机合成反应中不仅可以作为配体, 而且可以用作脱氧促进剂. 最近几年, 可见光诱导有机膦促进脱氧偶联反应受到研究者们广泛关注, 该类型反应利用有机膦在可见光下经单电子转移后与含氧有机分子形成P—O中间体, 随后经脱氧得到高活性自由基物种, 并最终完成脱氧偶联, 反应底物无需预先官能团化且条件温和. 系统地概述了近年来光氧化还原诱导下有机膦促进含氧有机分子脱氧官能化反应的研究进展. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 可见光促进高价碘(III)试剂参与反应的研究进展 赵瑜, 段玉荣, 史时辉, 白育斌, 黄亮珠, 杨晓军, 张琰图, 冯彬, 张建波, 张秋禹 有机化学 2023, 43 (12): 4106-4140. DOI: 10.6023/cjoc202305022 摘要 (481) HTML (22) PDF (1490KB)(616) 可视化 近几十年来, 高价碘试剂受到有机合成化学工作者的关注, 并被广泛应用于有机合成反应中. 相较于强氧化性的五价碘试剂, 三价的高价碘试剂呈现出弱氧化性, 更符合绿色、环境友好的特点. 在过去十几年, 可见光诱导光致氧化还原催化反应作为一种强劲的有机合成新方法, 实现了许多重要的化学转化. 同时, 一些三价的碘试剂由于结构稳定、易获得的特点, 也被广泛应用于可见光促进的光化学反应中. 特别是苯并碘氧杂戊环(酮)类的三价碘试剂, 由于其优良的化学反应活性, 可以作为氧化剂、自由基受体、自由基前体和共催化剂, 从而参与到光化学反应中. 另外, 二醋酸碘苯及其衍生物在光催化的反应中也可以经历类似的反应途径. 三价碘试剂表现出的弱氧化性和优良的亲电性主要归结于其结构中含有高度极化的I—X键, 容易发生断裂. 主要总结并讨论了从2016年以来三价碘试剂参与光催化反应的研究进展, 根据不同类型的三价碘试剂参与的光化学反应, 就其反应特点和机理过程进行详细的讨论和陈述; 同时, 针对三价碘试剂将来的应用前景也进行了讨论. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 光催化硅氢加成反应研究进展 刘俊, 彭家建, 白赢, 厉嘉云, 宋姿洁, 刘鹏, 欧阳婷, 兰慧林 有机化学 2023, 43 (10): 3558-3568. DOI: 10.6023/cjoc202302031 摘要 (384) HTML (11) PDF (730KB)(854) 可视化 有机硅产品已成为我们生活中不可或缺的一部分. 催化硅氢加成反应是制备有机硅化学品和材料的重要方法, 廉价而性能优异的催化剂研制和开发受到广泛关注. 目前催化硅氢加成的研究还主要集中在探索新型贵金属和非贵金属配合物的催化性能, 但受贵金属高成本和非贵金属配合物较低催化活性等限制, 光催化作为一种环保、安全的催化方式, 光催化硅氢加成反应受到重视. 介绍了近年来光催化硅氢加成反应的研究进展. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 可见光促进有机染料催化2-芳基吲哚自由基烷氧羰基化反应研究 杜昌远, 唐裕才, 段京林, 杨碧玉, 何宇鹏, 周谦, 刘学文 有机化学 2023, 43 (12): 4268-4276. DOI: 10.6023/cjoc202305024 摘要 (235) HTML (2) PDF (977KB)(274) 可视化 以Rose Bengal为有机染料光催化剂, 在可见光照射下发展了2-芳基吲哚结构的自由基烷氧羰基化反应构建酯基取代的吲哚[2,1-a]异喹啉酮骨架. 在温和的条件下, 能以良好到优秀的收率得到结构多样的吲哚[2,1-a]异喹啉酮类化合物. 该方法具有反应条件温和、利用可见光为能量来源、无需金属催化剂和价廉易得的肼甲酸酯为酯基来源等优点, 更加绿色环保. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 光/电催化醚α-位官能团化研究进展 刘颖杰, 石岗庆, 仇格, 张鑫, 宋冬雪, 陈宁, 于淼, 许颖 有机化学 2023, 43 (8): 2664-2681. DOI: 10.6023/cjoc202305011 摘要 (435) HTML (22) PDF (1012KB)(664) 可视化 醚类化合物由于其优异的物理化学性质广泛应用于有机化学、材料科学、生物医药等领域. 其中, 四氢呋喃/四氢噻吩及其衍生物更是构建生物活性分子和复杂的天然产物的核心骨架. 光/电催化因其符合绿色化学要求, 以及大多涉及自由基中间体的独特路径, 近年来已逐步成为化学家们合成新颖化合物的重要手段. 利用光/电催化实现醚类化合物α-位的官能团化是一种绿色、高效的合成策略. 因此, 以氧醚/硫醚为例, 综述了光/电催化醚类化合物α-位官能团化的研究进展, 并对部分机理做了详细的介绍. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 铜/可见光催化炔烃与硫鎓盐的反马氏开环反应 易荣楠, 何卫民 有机化学 2023, 43 (8): 2985-2987. DOI: 10.6023/cjoc202300047 摘要 (227) HTML (14) PDF (477KB)(331) 可视化 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 可见光/路易斯碱协同催化的三氟甲基取代烯烃脱氟硅化反应研究 朱佳洁, 万义, 袁启洋, 魏金莲, 张永强 有机化学 2023, 43 (10): 3623-3634. DOI: 10.6023/cjoc202304034 摘要 (324) HTML (15) PDF (831KB)(685) 可视化 以三氟甲基取代烯烃为底物, 使用硅硼烷为硅自由基供体, 开发了一项可见光/路易斯碱协同催化的脱氟硅化反应新技术, 实现了多样性偕二氟烯丙基硅砌块的绿色高效合成. 新反应以奎宁环为路易斯碱催化剂, 通过其对硅硼键的辅助活化促进硅自由基生成, 表现出绿色温和、体系简单、易于放大、底物适用范围广和官能团兼容性强等优势. 此外, 本研究还初步展示了该类合成砌块在多类型含偕二氟甲基结构单元构建中的应用. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 可见光驱动半-非均相g-C3N4/NaI催化构建C—C键 戴琳泷, 钟国富 有机化学 2023, 43 (7): 2589-2590. DOI: 10.6023/cjoc202300042 摘要 (168) HTML (6) PDF (435KB)(211) 可视化 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 可见光催化N-芳基乙醛酸亚胺脱羧烷基化合成非天然氨基酸衍生物 王永玲, 张铁欣, 张栩铭, 孙晗扬, 冷津瑶, 李亚明 有机化学 2023, 43 (12): 4284-4293. DOI: 10.6023/cjoc202304020 摘要 (229) HTML (8) PDF (637KB)(377) 可视化 研究了可见光诱导乙醛酸亚胺的脱羧自由基烷基化反应制备α-烷基化的非天然氨基酸衍生物. 四氯-N-羟基邻苯二甲酰亚胺(TCNHPI)活性酯在可见光照射下产生的多种烷基自由基以良好的收率与亚胺加成. 金属铱配合物为光催化剂, 汉斯酯(HE)为必不可少的氢转移试剂, 氟硼酸(HBF4)作为添加剂可显著提高产率. 反应条件温和, 显示了广泛的底物适用范围. 此外, 简单有效的一锅合成法, 包括乙醛酸乙酯、伯胺和TCNHPI活性酯的多组分反应也能够顺利进行, 该方案为α-烷基化的非天然氨基酸衍生物的合成提供了一种新的方法. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 光/电化学驱动螺环化合物的合成研究进展 陈宁, 张成栋, 李鹏, 仇格, 刘颖杰, 张天雷 有机化学 2023, 43 (7): 2293-2303. DOI: 10.6023/cjoc202304014 摘要 (448) HTML (27) PDF (706KB)(664) 可视化 螺环作为一种重要的有机分子骨架, 在有机化学、药物化学、材料科学等领域中广泛存在. 由于螺环骨架具有较大的三维空间结构, 满足药物设计中对构象刚性的需求, 因此开发高效的螺环化合物的合成方法尤为重要. 近年来, 光催化和电催化作为绿色、高效的合成手段, 为螺环化合物的合成注入了新的潜力. 主要按螺[4.5]类骨架、螺[5.5]类骨架、螺[2.3]类骨架以及螺吲哚类骨架的构建进行了分类, 并从光催化和电催化合成两个方面对螺环化合物的构建进行了综述. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 可见光诱导的钯催化Heck反应 徐伟, 翟宏斌, 程斌, 汪太民 有机化学 2023, 43 (9): 3035-3054. DOI: 10.6023/cjoc202303013 摘要 (498) HTML (33) PDF (1120KB)(688) 可视化 Heck反应作为构建C—C键最为强大和实用的合成工具之一, 经过数十年的发展已逐渐趋于成熟, 并在各种功能分子的合成中获得了极为广泛的应用. 近年来, 随着光催化的兴起, 可见光诱导的钯催化Heck反应也随之快速发展起来. 作为一种新颖的C—C键构建策略, 可见光诱导的Heck反应极大地扩展了底物的适用范围, 包括亲核试剂和亲电试剂. 同时, 这种由激发态钯络合物引发, 机理上涉及杂化的自由基-PdⅠ物种的特殊反应路径也使得可见光诱导的钯催化Heck反应表现出条件温和、官能团兼容性好以及转化多样性等特点, 是对经典Heck反应的极大补充, 在功能分子的合成以及复杂化合物的后期修饰等方面极具应用潜力. 根据反应亲核/亲电试剂种类, 以及串联反应类型, 对可见光诱导的Heck反应进行归类和总结, 并对部分反应机理进行了简要阐述. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 光诱导醇的直接脱羟基衍生化研究进展 鄢伯钰, 吴阶良, 邓金飞, 陈丹, 叶秀深, 姚秋丽 有机化学 2023, 43 (9): 3055-3066. DOI: 10.6023/cjoc202303036 摘要 (579) HTML (43) PDF (876KB)(878) 可视化 由于Csp3—O键键能大的特点, 传统还原裂解醇类的方法多涉及间接的活化过程, 在温和条件下对醇Csp3—O键直接裂解是一个巨大的挑战. 近年来通过光诱导条件直接对其裂解进行脱羟基还原、脱羟基衍生化的策略取得了重大的突破, 这些策略相较于传统方法不需要预活化步骤, 也能避免传统当量氧化还原剂的使用, 具有更好的原子经济性、步骤经济性以及氧化还原经济性. 该主题综述文献较少, 在此重点综述了光诱导下醇Csp3—O键直接裂解还原及衍生化的进展, 从而进一步推动该领域的蓬勃发展. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 光镍双催化实现C(sp)—C(sp3)对映收敛还原交叉偶联反应 王璐锦, 阴国印 有机化学 2023, 43 (6): 2264-2266. DOI: 10.6023/cjoc202300036 摘要 (234) HTML (10) PDF (434KB)(362) 可视化 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 可见光诱导的自由基环化反应构建4-芳基-1,2-二氢萘类化合物 樊思捷, 董武恒, 梁彩云, 王贵超, 袁瑶, 尹作栋, 张兆国 有机化学 2023, 43 (9): 3277-3286. DOI: 10.6023/cjoc202302005 摘要 (338) HTML (19) PDF (894KB)(419) 可视化 报道了一种高效的可见光诱导的自由基环化合成4-芳基-1,2-二氢萘类化合物的方法. 与传统的亲核加成反应相比, 该方法条件温和, 在室温条件下, 用7 W蓝光照射, 以fac-Ir(ppy)3为光催化剂, 利用简单易得的溴代丙二酸酯类化合物做自由基前体, 与不同类型的单取代芳基乙炔进行自由基串联环化反应, 得到目标产物. 该方法后处理简便. 底物适用性较广, 对不同的溴代丙二酸酯和不同的炔烃都有很好的适用性. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 可见光氧化还原催化炔基化反应的研究进展 归春明, 周潼瑶, 王海峰, 严琼姣, 汪伟, 黄锦, 陈芬儿 有机化学 2023, 43 (8): 2647-2663. DOI: 10.6023/cjoc202303020 摘要 (641) HTML (23) PDF (1141KB)(899) 可视化 炔烃的合成与转化一直是合成化学领域一个重要的研究内容, 如何在有机分子中高效快速地引入炔基官能团一直备受关注. 光氧化还原催化可利用绿色清洁的光能在较为温和的条件下产生高活性的自由基中间体, 被广泛地应用于有机合成中. 相对于传统过渡金属催化的Sonogashira反应, 光氧化还原催化炔基化反应在最近十年取得了长足发展, 且与前者形成了很好的互补之势. 该类炔基化反应既可通过端炔与铜形成的炔铜中间体进行, 又可通过非端炔的炔基自由基或炔基的自由基加成消除进行. 此外, 由于能用于该光催化炔基化反应的自由基源种类众多, 使得传统Sonogashira反应类型得到了很好补充. 根据炔基化反应成键的类型, 对近年来可见光促进的炔基化反应进行了简要总结. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 光促进双(4-二苯甲酮)苯醚催化C(sp3)—H键活化构建C—S键 王灵娜, 刘晓庆, 林钢, 金泓颖, 焦民均, 刘雪粉, 罗书平 有机化学 2023, 43 (8): 2848-2854. DOI: 10.6023/cjoc202210018 摘要 (336) HTML (8) PDF (576KB)(627) 可视化 以二芳基二硫醚为硫源, 实现了光催化甲苯及其衍生物的C(sp3)—H键活化, 以45%~93%的收率得到了一系列硫醚化合物. 其中, 新型氢原子转移(HAT)光敏剂双(4-二苯甲酮)苯醚表现出优异的光转化效率, 最高达到9.3×10-1 mmol•kW-1•h-1. 与二苯甲酮(1.7×10-1 mmol•kW-1•h-1)相比, 光转化效率提高了5倍. 此外通过对反应机理进行研究, 提出了该光催化反应的可能机理: 二苯甲酮类似物作为光敏剂可以在三线激发态攫取甲苯甲基上的氢原子, 得到苄基自由基, 然后与二芳基二硫醚经光照均裂得到的硫自由基进行成键反应得到硫醚化合物, 同时另一部分硫自由基在碱的辅助下, 通过单电子氧化二苯甲醇类自由基回到二苯甲酮基态, 完成光催化循环. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 无金属条件下可见光催化与溴盐协同促进烯烃的氢硅化反应研究 赵瑜, 张凯, 白育斌, 张琰图, 史时辉 有机化学 2023, 43 (8): 2837-2847. DOI: 10.6023/cjoc202210028 摘要 (355) HTML (14) PDF (1098KB)(570) 可视化 开发了一种无金属条件下可见光促进的通过选择性硅-氢键活化实现的烯烃的氢硅化反应. 该反应使用催化量的、便宜易得的溴盐作为氢原子转移试剂. 该策略展现了非常好的官能团兼容性和广泛的底物范围, 并在温和、氧化还原中性的条件下, 以中等到优秀的收率合成了有机硅化合物. 同时, 该策略也能成功地将硅基引入到生物活性分子中. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 可见光促进有机硅化合物参与的化学转化 杨晓娜, 郭宏宇, 周荣 有机化学 2023, 43 (8): 2720-2742. DOI: 10.6023/cjoc202212017 摘要 (657) HTML (42) PDF (1243KB)(1264) 可视化 有机硅化合物具有重要用途, 被广泛应用于材料科学与药物化学等领域. 因此, 有机硅试剂参与的化学转化一直倍受关注. 近年来, 可见光催化迅速发展, 为有机合成化学提供了新的机遇. 在光氧化还原体系下, 有机硅试剂可以经由氢原子转移(Hydrogen atom transfer, HAT)或单电子转移(Single electron transfer, SET)过程转化为硅自由基或碳自由基进行反应, 具有条件温和、选择性好和原子经济性高等优势. 根据反应类型不同, 主要综述了有机硅试剂作为硅自由基前体参与的烯(炔)烃硅氢化反应、烯(炔)烃双官能化反应、氮杂芳烃的硅基化反应, 以及有机硅化合物作为碳自由基前体参与的亲核加成反应、Minisci反应、均裂取代反应和过渡金属介导的交叉偶联反应. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 可见光诱导C—N键断裂构建C—C键的研究进展 普佳霞, 贾小英, 韩丽荣, 李清寒 有机化学 2023, 43 (8): 2591-2613. DOI: 10.6023/cjoc202302002 摘要 (704) HTML (52) PDF (1319KB)(1152) 可视化 近年来, 可见光促进的光化学有机转化引起了广大有机化学家的兴趣. 相比于传统方法, 利用可见光作为可再生能源的光氧化还原催化已被证明是一种温和而强大的工具, 可以通过单电子转移(SET)过程促进有机分子的活化. 在许多天然产物的结构中存在大量的氨基功能团, 同时氨基也是一些药物分子和功能材料的重要结构单元. 因此, 通过对这些物质分子中的C—N键进行活化而进行C—C键形成的偶联反应, 则可以对该类化合物进行有效的结构修饰, 从而得到具有多种结构及功能化的化合物. 因此, 这方面的研究现已成为了有机合成的一个重要研究领域. 综述了近年来通过可见光促进C—N键断裂及其在C—C键形成反应研究中的应用研究成果, 讨论了代表性的例子及其反应机制. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 可见光诱导的新型官能化芳基异腈化合物的二氟烷基化环化反应 冯莹珂, 王贺, 崔梦行, 孙然, 王欣, 陈阳, 李蕾 有机化学 2023, 43 (8): 2913-2925. DOI: 10.6023/cjoc202303004 摘要 (352) HTML (8) PDF (757KB)(470) 可视化 报道了一种新设计的功能化芳基异腈化合物与市售CF2前体的可见光催化的二氟烷基化反应. 在温和的条件下, 通过串联的自由基加成/环化过程, 构建了一系列含CF2的吲哚-1,2-稠二氮杂环酮. 该反应不仅生成了一类多环吲哚稠七元氮杂环, 而且拓宽了官能化异腈化合物的反应类型. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 可见光媒介的C—S键构建反应研究进展 吴敏, 刘博, 袁佳龙, 付强, 汪锐, 娄大伟, 梁福顺 有机化学 2023, 43 (7): 2269-2292. DOI: 10.6023/cjoc202301006 摘要 (631) HTML (41) PDF (2619KB)(850) 可视化 含有C—S键的有机化合物广泛存在于各种天然产物、药物以及功能材料之中. 因此, C—S键的构建在有机合成领域有着重要意义. 目前, 基于过渡金属催化实现C—S键构建的合成方法已有广泛的应用. 然而, 近几年可见光媒介的C—S键构建反应, 由于条件更加温和、绿色以及反应活性高等特点而受到了越来越多的关注. 根据反应机制分类, 总结了近几年基于光媒介的氧化还原催化、电子给-受体复合物以及能量转移等策略实现的C—S键构建的方法, 并对其前景进行了展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 芳烃与烷烃化合物参与的光化学与电化学硼化反应 杜琳琳, 张华 有机化学 2023, 43 (5): 1726-1741. DOI: 10.6023/cjoc202212041 摘要 (798) HTML (63) PDF (977KB)(1117) 可视化 有机硼化合物是重要的有机合成砌块, 并被广泛应用于材料与医药领域. 发展实用、简洁的硼化反应合成有机硼化合物一直是有机硼化学的核心课题之一. 近年来, 光化学和电化学硼化反应取得了快速发展, 已成为合成有机硼化合物的重要方法. 从能量来源及反应底物类型的角度出发, 总结了芳烃与烷烃化合物参与的光化学、电化学和光电化学硼化反应的研究进展, 同时也对今后光化学与电化学硼化反应的发展方向进行了展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 连续光诱导电子转移促进的环胺碳-氮键断裂羧基化反应研究 朱梦伟, 夏纪宝 有机化学 2023, 43 (5): 1885-1886. DOI: 10.6023/cjoc202300026 摘要 (263) HTML (15) PDF (413KB)(320) 可视化 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 光诱导金催化的偕二氯烷烃的多样性脱氯烷基化反应 吕培卓, 刘元红 有机化学 2023, 43 (3): 1206-1207. DOI: 10.6023/cjoc202300015 摘要 (301) HTML (17) PDF (648KB)(449) 可视化 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 可见光诱导Z型V2O5/g-C3N4异质结催化未活化烯烃串联反应 赵银松, 姜雪峰 有机化学 2023, 43 (2): 786-788. DOI: 10.6023/cjoc202300009 摘要 (331) HTML (17) PDF (747KB)(563) 可视化 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 可见光催化合成二氟烷基取代的多环吲哚化合物 赵金晓, 魏彤辉, 柯森, 李毅 有机化学 2023, 43 (3): 1102-1114. DOI: 10.6023/cjoc202212032 摘要 (419) HTML (30) PDF (845KB)(621) 可视化 多环吲哚分子广泛地存在于天然产物和药物分子中, 并且在医药农药和染料工业上有着广泛的应用. 尽管目前合成吲哚多环类化合物的方法已经取得相当的发展, 但探索更高效、更温和的合成高度官能团化的吲哚多环类化合物的实验策略依然具有重要的科研意义与价值. 在可见光催化条件下, 以二氟烷基溴化物作为氟源, 3-吲哚烯烃类化合物作为底物, 通过自由基串联环化反应, 一步合成了具有季碳中心的二氟烷基吲哚类化合物. 该方法操作简单, 条件温和, 底物适应范围广泛, 产物收率良好, 为含氟的多环吲哚化合物提供了绿色、高效的合成路径. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 基于热、光以及电化学过程的无过渡金属碳-氢键硫氰化和硒氰化反应 徐忠荣, 万结平, 刘云云 有机化学 2023, 43 (7): 2425-2446. DOI: 10.6023/cjoc202212035 摘要 (704) HTML (22) PDF (947KB)(844) 可视化 硫氰基和硒氰基均在有机合成中具有广泛应用的重要官能团. 这类结构也经常出现在具有生物药物活性、光学活性以及催化功能的分子中. 因此, 发展可用于合成具有结构多样性的有机硫氰化和硒氰化物及相关串联转化合成多样性杂环分子的方法持续吸引着研究者的兴趣, 总结了无过渡金属条件下的碳-氢键的硫氰化和硒氰化反应合成有机硫氰化物和硒氰化物以及相关串联环化反应的研究进展. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究简报 可见光驱动表面富含氧空位Nb2O5催化醇氧化反应 高艳华, 张银潘, 张妍, 宋涛, 杨勇 有机化学 2023, 43 (7): 2572-2579. DOI: 10.6023/cjoc202212007 摘要 (280) HTML (12) PDF (2307KB)(391) 可视化 醇氧化合成相应的羰基化合物在有机化学基础研究及工业应用中占有非常重要的地位. 通过表面富含氧空位Nb2O5光催化剂的开发, 发展了一种醇氧化为羰基化合物的绿色高效合成方法. 该催化体系具有反应条件温和, 底物适用性强和官能团兼容性广的特点. 此外, 该催化剂表现出优良的性能稳定性, 循环使用多次后, 保持催化活性不变. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 光催化烯烃α-酰化反应 侯虹宇, 程元元, 陈彬, 佟振合, 吴骊珠 有机化学 2023, 43 (3): 1012-1022. DOI: 10.6023/cjoc202211048 摘要 (755) HTML (34) PDF (787KB)(1083) 可视化 烯烃酰化反应被广泛用于制备结构丰富且高附加值的酮、醛、羧酸及其衍生物. 多组分串联N-杂环卡宾催化和过渡金属催化的烯烃α-酰化反应具有高效、高选择性的优点, 然而受限的反应模式和底物范围限制了反应的发展. 光催化烯烃α-酰化反应突破了这一限制, 具有更丰富、更广泛的底物适用范围. 以研究策略为线索, 对这一快速的研究进展进行了总结和展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 光催化苯乙烯与BrCF2CO2Me的2∶2偶联反应: 双-二氟乙酸酯己雌酚衍生物的合成 陈深豪, 邹松, 席婵娟 有机化学 2023, 43 (3): 1157-1167. DOI: 10.6023/cjoc202210009 摘要 (524) HTML (12) PDF (875KB)(433) 可视化 报道了光催化苯乙烯与BrCF2CO2Me的2∶2偶联反应, 通过原位生成的β-CF2CO2Me取代的苄基自由基完成偶联反应. 该反应官能团兼容性好, 适用于多种底物类型, 可以高产率合成双-二氟乙酸酯己雌酚衍生物. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 光电催化苄位C—H键的位点和对映选择性氰化反应 李绍玉, 吴劼 有机化学 2022, 42 (11): 3903-3905. DOI: 10.6023/cjoc202200064 摘要 (296) HTML (18) PDF (444KB)(445) 可视化 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 可见光驱动酚/芳胺联-1,6-烯炔与全卤代甲烷的Kharasch反应 季晓霜, 付荣, 王树良, 郝文娟, 姜波 有机化学 2022, 42 (12): 4282-4291. DOI: 10.6023/cjoc202211011 摘要 (639) HTML (12) PDF (1960KB)(602) 可视化 1,n-烯炔合成子参与的涉及原子转移过程的自由基环化碳卤官能化是一类有效且实用的方法, 它通过利用原子转移试剂中碳卤σ键的自由基龟裂及其在烯炔母核π键上的移位来实现卤代环系结构的有序构建, 展现了完全原子经济性. 近年来, 该类反应成为研究热点之一. 报道了一类通用可见光催化的酚/芳胺联-1,6-烯炔和全卤代甲烷(如三氯溴甲烷或四溴化碳)参与的环化碳卤官能团化反应, 在温和且无氧化剂条件下原子经济且高效地合成了一系列作为主要立体异构体的(Z)-2,3-二氢苯并呋喃和(Z)-吲哚啉衍生物, 收率优良, 其中大部分产物仅以(Z)-构型被合成. 该反应具有底物范围广、官能团耐受性高、高原子经济以及高立体选择性等优点, 为2,3-二氢苯并呋喃和吲哚啉杂环的合成提供一类绿色、原子经济、高效的合成策略. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 跳至 页 第1页 共3页 共86条记录 首页 上一页 下一页 尾页