有机氟化学合辑 默认 最新文章 浏览次数 Please wait a minute... 综述与进展 氟硼二吡咯(BODIPY)荧光染料的合成研究进展 刘斌凯, 滕坤旭, 牛丽亚, 杨清正 有机化学 2022, 42 (5): 1265-1285. DOI: 10.6023/cjoc202111001 摘要 (2281) HTML (97) PDF (1412KB)(1905) 可视化 氟硼二吡咯(BODIPY)荧光染料因为具有优异的光物理性能、良好的生物相容性以及易于合成和修饰等优点, 在生命科学、化学分析和光电材料等领域得到了广泛应用. 丰富的合成及衍生策略为其广泛应用提供了基础, 引起了研究者的极大关注. 总结了BODIPY荧光染料不同反应位点的修饰策略, 并单独介绍了基于BODIPY的Pd催化交叉偶联反应和氧化偶联反应, 最后对该领域的发展进行了展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 镍促进电化学还原交叉偶联合成偕二氟烯烃 常哲, 王佳鑫, 陆熹, 傅尧 有机化学 2022, 42 (1): 147-159. DOI: 10.6023/cjoc202108006 摘要 (1776) HTML (39) PDF (661KB)(1456) 可视化 偕二氟烯烃是一类重要的含氟有机化合物, 在有机合成化学和药物化学研究领域展现出独特的结构优势. 例如, 偕二氟烯基可以便利地转化为单氟烯基、二氟烷基、三氟甲基以及其他多种含氟结构. 偕二氟烯基结构作为羰基理想的电子等排体在药物设计研究中也有广泛的应用. 报道了一种镍促进的电化学还原交叉偶联反应合成功能化的偕二氟烯烃. 该反应在非分隔电解槽中进行, 在温和的电化学还原条件下, 实现了三氟甲基烯烃烯丙基脱氟、氧化还原活性羧酸酯脱羧或者烷基卤化物脱卤素的有机结合. 反应可有效避免使用化学计量的金属粉末或有机还原剂. 该反应为含偕二氟烯基功能结构的生物活性分子提供了有效的合成途径. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 三氟甲磺酸三氟甲酯的反应研究进展 冉龙玉, 张成潘 有机化学 2022, 42 (7): 2045-2054. DOI: 10.6023/cjoc202202025 摘要 (1211) HTML (30) PDF (700KB)(862) 可视化 含氟化合物的合成离不开含氟试剂的开发和应用. 由于氟原子的特殊效应, 含氟试剂通常表现出不同于不含氟类似物的反应性质和规律. 在众多三氟甲氧基化试剂中, 三氟甲磺酸三氟甲酯因具有制备简单、成本低廉及反应性质多样等优点, 近年来受到越来越多的关注. 该试剂可以在氟负离子引发下快速分解得到三氟甲氧基阴离子, 因此它常被看作是三氟甲氧基阴离子的储存体, 被广泛用于亲核三氟甲氧基化反应. 另外, 三氟甲磺酸三氟甲酯在亲核试剂引发下分解产生的三氟甲氧基阴离子, 由于其热稳定性较差, 很容易进一步分解成氟光气和氟负离子, 因此它还可以被用作羰基化试剂、氟甲酰化试剂、缩合试剂和亲核氟化试剂. 重点介绍了三氟甲磺酸三氟甲酯在三氟甲氧基化反应、羰基化反应以及氟化反应中的研究进展. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 直接三氟甲硒基化反应研究进展 胡朝明, 吴纪红, 吴晶晶, 吴范宏 有机化学 2023, 43 (1): 36-56. DOI: 10.6023/cjoc202206050 摘要 (1123) HTML (33) PDF (971KB)(1009) 可视化 三氟甲硒基化反应是近几年继三氟甲硫基化反应后的又一重要研究课题, 由于三氟甲硒基同时包含氟和硒这两种重要的化学元素, 并且含三氟甲硒基的化合物具有重要的潜在生物活性, 因此近年来越来越多的科研工作者开始把目光转向这一新兴基团. 此综述按照亲核三氟甲硒基化反应、亲电三氟甲硒基化反应、自由基三氟甲硒基化反应三种反应类型, 对近6年来的国内外学者在直接三氟甲硒基化反应的研究进行了全面总结, 并对部分反应机理进行详细的论述, 最后对直接三氟甲硒基化反应进行了总结和展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 自由基介导含氟杂环化合物的构建研究 陈宁, 雷佳, 王智传, 刘颖杰, 孙凯, 唐石 有机化学 2022, 42 (4): 1061-1084. DOI: 10.6023/cjoc202109033 摘要 (1072) HTML (34) PDF (1334KB)(1050) 可视化 含氟杂环化合物由于其优异的物理化学性质, 在有机化学、药物化学、材料科学等诸多领域扮演着重要的角色. 但自然界中, 天然含氟杂环化合物屈指可数, 开发高效的含氟杂环化合物的合成方法显得尤为重要. 随着过渡金属催化、光催化以及电催化自由基反应的迅速发展, 自由基化学在合成领域取得了突破性进展, 激发了有机化学家利用自由基化学构建含氟杂环的兴趣. 主要以不饱和烃的单氟烷基化、二氟烷基化、三氟甲基化、三氟烷氧/硫/硒基化、全氟烷基化以及杂环的直接C—H氟烷基化进行分类, 从过渡金属催化、光催化以及电催化等几个方面, 对自由基介导的含氟侧链杂环化合物的构建进行讨论. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 镍催化偕二氟烯烃与碳亲电试剂区域/立体选择性C—F键活化脱氟偶联 叶诚, 龚和贵 有机化学 2022, 42 (3): 915-917. DOI: 10.6023/cjoc202200015 摘要 (931) HTML (55) PDF (479KB)(772) 可视化 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 烷基、芳基和氟烷基硒化反应的研究进展 李珊, 曹原, 蒋绿齐 有机化学 2022, 42 (2): 434-457. DOI: 10.6023/cjoc202108001 摘要 (908) HTML (13) PDF (1276KB)(962) 可视化 有机硒化物在医药、农药、合成以及材料领域均有着十分重要的应用价值, 在抗癌、抗炎等方面有着尤为突出的作用, 因此有机含硒化合物的合成研究显得尤为重要. 有机硒化物的传统制备方法是通过硒酚或二硒醚(RSeSeR)等含硒底物与烷基或芳基化试剂反应, 近年来, 研究人员也开发了一些新型的直接烷基或芳基硒化试剂. 另一方面, 氟烷硒基化反应的研究相对较少. 开发新的烷基、芳基和氟烷基硒化反应以及新型硒化试剂具有重要研究潜力和价值. 因此主要综述了烷基、芳基和氟烷基硒化反应的最新研究进展, 并对部分反应的机理进行了论述. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 二氟烯醇硅醚作为含氟砌块在构建有机氟化物中的研究进展 郭檬檬, 于子伦, 陈玉兰, 葛丹华, 马猛涛, 沈志良, 褚雪强 有机化学 2022, 42 (11): 3562-3587. DOI: 10.6023/cjoc202204060 摘要 (904) HTML (42) PDF (1418KB)(1092) 可视化 与非氟化合物相比, 有机氟化合物由于其特殊的化学和物理性质被广泛应用于药物开发、临床医学、农业化学、材料科学和有机合成等领域. 在过去的几十年中, 在选择性氟化和氟烷基化合成结构多样的含氟分子方面取得了重大进展. 其中, α-氟烷基化羰基代表了生物活性和药物分子中一类重要的分支骨架. 在此背景下, 基于使用二氟烯醇硅醚(DFSEE)作为独特的氟代烷基化试剂, 已经实现了多种引入偕二氟烷基化羰基片段的有效方法, 包括羟醛反应、曼尼希反应、芳基化反应、烯丙基化反应、质子化反应、卤化反应、共轭加成反应和烯化反应等. 另一方面, DFSEE凭借其优异的反应灵活性, 还能与自由基型二氟烷基化和级联反应等新型反应模式相融合. 此外, 还报道了DFSEE参与的O位选择性加成反应, 能够构建多功能的偕二氟烯烃. 鉴于有机氟化合物的重要性和基于二氟烯醇硅醚作为反应物参与合成含氟化合物途径的巨大潜力, 重点介绍了DFSEE作为关键含氟功能化砌块合成氟化物的最新研究进展. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 苯基吩噻嗪多孔有机聚合物催化的非活化末端烯烃的卤代全氟烷基化反应 王睿, 高朗, 周岑, 张霄 有机化学 2023, 43 (3): 1136-1145. DOI: 10.6023/cjoc202211013 摘要 (806) HTML (45) PDF (1624KB)(725) 可视化 以苯基吩噻嗪多孔有机聚合物作为无金属、可回收的异相光催化剂, 在可见光的作用下实现了非活化末端烯烃的氯代三氟甲基化和碘代全氟烷基化反应, 高效地合成了一系列具有重要价值的含氟化合物. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 CF3Br参与的三氟甲基化反应研究进展 马然松, 邓周斌, 王克虎, 黄丹凤, 胡雨来, 闾肖波 有机化学 2022, 42 (2): 353-362. DOI: 10.6023/cjoc202108058 摘要 (708) HTML (30) PDF (801KB)(765) 可视化 三氟甲基化反应是向有机物中引入氟原子的重要方法. 综述了近年来以CF3Br为三氟甲基源的三氟甲基化反应研究进展, 重点介绍了各类反应涉及到的具体方法、每种方法的特点、适用范围及可能的机理, 并对CF3Br作为三氟甲基源的三氟甲基化反应前景作出展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 电化学氧化三氟甲基亚磺酸钠与α-羰基二硫缩烯酮的三氟甲基化反应 顾清云, 程振凤, 曾小宝 有机化学 2022, 42 (5): 1537-1544. DOI: 10.6023/cjoc202112024 摘要 (688) HTML (18) PDF (663KB)(565) 可视化 报道了一种无过渡金属催化剂、外加化学氧化剂的条件下, 电化学氧化三氟甲基亚磺酸钠与α-羰基二硫缩烯酮的高效三氟甲基化反应. 该方法具有反应条件温和与较好的官能团兼容性的优点. 相关的机理实验表明该反应是通过自由基机理进行的. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 三氟甲硫基自由基引发不饱和烃的串联反应 石云, 肖婷, 夏冬, 杨文超 有机化学 2022, 42 (9): 2715-2727. DOI: 10.6023/cjoc202203041 摘要 (665) HTML (19) PDF (844KB)(672) 可视化 含氟有机化合物因其特殊的物理与化学性能, 在医药和农药等学科中被广泛应用, 这就促使含氟官能团经常被引入到先导化合物中以改善其理化性能. 三氟甲硫基官能团在众多含氟化合物中具有重要的地位, 因为他们具有高电负性和特殊的亲脂性. 因此, 向化合物中引入三氟甲硫基在有机氟化学领域备受关注. 综述了近年来三氟甲硫基自由基引发不饱和烃的串联反应的研究进展, 涵盖反应设计、反应机理和研究展望等内容. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 银介导的自由基三氟甲硫化环化: 含CF3S苯并咪唑[2,1-a]异喹啉的合成 刘冰, 王智传, 孙凯, 唐石, 王薪 有机化学 2022, 42 (5): 1387-1395. DOI: 10.6023/cjoc202203053 摘要 (659) HTML (16) PDF (563KB)(523) 可视化 开发了一种实用的银催化三氟甲硫化环化反应, 合成了各种结构多样的含CF3S的苯并咪唑[2,1-a]异喹啉, 产率中等至良好. 机理研究表明, 催化反应通过CF3S自由基引发的串联环化途径进行. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 氟烷基羧酸的脱羧氟烷基化反应研究进展 朱玉溪, 肖婷, 夏冬, 杨文超 有机化学 2022, 42 (12): 4067-4077. DOI: 10.6023/cjoc202208017 摘要 (651) HTML (20) PDF (647KB)(1094) 可视化 氟烷基羧酸衍生物的脱羧反应是获得氟烷基自由基的有效途径, 而该自由基物种参与烯烃、异腈以及芳(杂)环的串联、加成反应是获取各种含氟官能化有机分子的重要方法. 通过氟烷基羧酸产生的氟烷基自由基引发的串联反应可以构建啡啶、二氢黄酮、喹啉-2,4-二酮及吲哚酮等环状骨架. 综述了近年来氟烷基羧酸脱羧引发的自由基反应的研究进展, 涵盖反应设计、反应机理及研究展望等内容. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 新型含氟吡唑酰肼类化合物的设计合成与生物活性研究 王长凯, 孙腾达, 张学博, 杨新玲, 路星星, 徐欢, 石发胜, 张莉, 凌云 有机化学 2022, 42 (5): 1527-1536. DOI: 10.6023/cjoc202112021 摘要 (639) HTML (19) PDF (5339KB)(931) 可视化 漆酶在微生物体内具有重要的生理功能, 是一种潜在的作用靶标. 为了寻找具有漆酶高抑制活性的化合物, 以4-氯肉桂醛缩氨基硫脲(PMDD-5Y)为先导化合物, 利用活性亚结构拼接原理, 设计并合成了15个未见文献报道的含二氟甲基吡唑的肉桂醛酰肼类衍生物, 其结构均经过1H NMR、13C NMR和HRMS确证. 漆酶抑制活性测试结果表明, 所制备的化合物均具有良好的活性, 其中N'-((Z)-3-(3,4-二氯苯基)-3-苯基烯丙亚基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰肼(5l)和N'-((Z)-3-(2-氯苯基)-3-(4-氯苯基)烯丙亚基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰肼(5m)的IC50值分别为0.069和0.063 mmol/L, 明显优于先导化合物PMDD-5Y (IC50=0.553 mmol/L)和对照药剂半胱氨酸(IC50=0.298 mmol/L). 离体抑菌活性测试结果表明, 在50 μg/mL的浓度下, 具有较好漆酶抑制活性的化合物对苹果腐烂病菌(V. mali)、小麦赤霉病菌(F. graminearum)和稻瘟病菌(M. grisea)有一定的抑菌活性. 对稻瘟病菌(M. grisea)的活体实验表明, 化合物5l在200 μg/mL时的治疗活性为78.55%, 表现出一定的活体防治效果. 进一步通过分子对接研究发现, 高漆酶抑制活性化合物5l与漆酶蛋白有较好的蛋白结合模式. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 三氟甲基烯烃的选择性C-F键活化最新进展 宋树勇, 徐森苗 有机化学 2023, 43 (2): 411-425. DOI: 10.6023/cjoc202210016 摘要 (624) HTML (53) PDF (790KB)(944) 可视化 三氟甲基的选择性碳氟键活化是获得偕二氟类化合物的重要途径. 鉴于三氟甲基烯烃在合成上的重要性以及反应选择性的多样性, 近年来利用这类化合物的选择性碳氟键活化引起了极大的关注. 综述了这一领域的研究进展, 主要包括亲核加成/脱氟反应(SN2’类型)、酸促进的脱氟傅克芳基化反应、(形式)原位脱氟官能团化反应以及过渡金属催化的迁移插入/脱氟反应. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 亲核型和自由基型七氟异丙氧基化试剂的设计和反应 邓志杰, 汤平平 有机化学 2022, 42 (1): 305-306. DOI: 10.6023/cjoc202200002 摘要 (617) HTML (11) PDF (462KB)(554) 可视化 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 三氟甲磺酸酐介导炔酰胺与吡啶加成反应的研究 宋昊儒, 孙建婷, 吕敏, 刘艺雯, 魏邦国 有机化学 2022, 42 (8): 2433-2437. DOI: 10.6023/cjoc202203061 摘要 (592) HTML (13) PDF (585KB)(491) 可视化 基于三氟甲磺酸酐介导炔酰胺与吡啶加成反应, 建立了含烯胺结构吡啶季铵盐的合成方法. 经过13个底物拓展验证, 采用该方法制备含烯胺结构吡啶季铵盐的收率在65%~90%之间. 该方法中吡啶氮原子高区域选择性地与炔酰胺叁键的α位进行加成, 且产物以Z构型为主(Z:E>20:1). 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 反应型氟离子探针的研究进展 曲衍杰, 李亚军, 鲍红丽 有机化学 2023, 43 (3): 809-825. DOI: 10.6023/cjoc202302015 摘要 (568) HTML (40) PDF (1644KB)(1094) 可视化 氟离子与人的生命活动密切相关, 人体内氟离子含量过多或过少都会引起病变. 因此, 开发合适的手段检测人体内和环境中的氟离子含量是必要的. 比色法和荧光检测法由于具有选择性高、灵敏度高以及响应快速的特点而备受关注. 围绕反应型氟离子探针进行了综述, 根据反应类型分为氟离子与有机硼化物结合型探针、氟离子诱导Si—C键断裂型探针、氟离子诱导Si—O键断裂型探针、氟离子诱导脱氢型探针和氟离子诱导P—O键断裂型探针5种. 不仅对探针的检测方法进行了介绍, 而且对于某些示例的作用机理也进行了阐述. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 镍催化偕二氟烯烃的不对称氢硅化反应 陈健强, 吴劼 有机化学 2022, 42 (3): 921-922. DOI: 10.6023/cjoc202200017 摘要 (544) HTML (20) PDF (415KB)(402) 可视化 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 含三氟甲基的2,4,6-三取代喹唑啉衍生物的合成及抗肿瘤活性研究 汪正捷, 戴洪林, 司晓杰, 高潮, 刘丽敏, 张路野, 张洋, 宋亚丹, 赵培荣, 郑甲信, 可钰, 刘宏民, 张秋荣 有机化学 2022, 42 (1): 249-256. DOI: 10.6023/cjoc202107026 摘要 (542) HTML (11) PDF (1580KB)(626) 可视化 为了寻找高效低毒的抗肿瘤药物, 设计并合成了一系列新型的含三氟甲基基团的2,4,6-三取代喹唑啉喹唑啉类衍生物, 并采用噻唑蓝(MTT)比色法测定目标化合物对人前列腺癌细胞系(PC-3)、人乳腺癌细胞系(MCF-7)、人食管癌细胞系(Eca-109)、人胃癌细胞系(MGC-803)、人未分化胃癌细胞系(HGC-27)、人非小细胞肺癌细胞系(A549)和人非小细胞肺癌细胞系(H1975)的抗肿瘤活性. 结果显示部分化合物表现出中度至强效的抗肿瘤活性, 其中N-(3-溴苯基)-6-甲氧基-2-((4-(三氟甲基)苄基)硫代)喹唑啉-4-胺(16l)对PC-3细胞具有最好的抗肿瘤活性, IC50值为(2.22±0.15) μmol/L, 抗肿瘤活性明显优于阳性对照品吉非替尼. 此外, 化合物16l对PC-3细胞以浓度依赖与时间依赖的方式诱导其凋亡. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 铑催化羧酸原位生成酰氟的脱羰Suzuki-Miyaura偶联 刘晓洁, 徐必平, 苏伟平 有机化学 2022, 42 (7): 2184-2191. DOI: 10.6023/cjoc202203011 摘要 (529) HTML (10) PDF (584KB)(413) 可视化 联芳基类化合物是非常重要的有机结构, 并且它们广泛存在于药物、功能材料以及天然产物之中. 通过新颖而又独特的反应性, 脱羰反应绕过了脱羧反应, 在芳(杂环)羧酸必须有特定取代基的限制, 逐渐成为羧酸衍生物向联芳基类化合物转化合成中难以忽视的一类方法. 发展了一例铑催化羧酸原位生成酰氟的脱羰Suzuki-Miyaura偶联反应, 该方法对芳基羧酸和硼酸有很好的官能团兼容性, 甚至可以用来合成传统方法难以获得的天然产物和修饰药物. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 可见光诱导活化烯烃的芳基氟烷基化反应 李心灵, 孟卫东, 徐修华, 黄焰根 有机化学 2022, 42 (6): 1820-1830. DOI: 10.6023/cjoc202201011 摘要 (526) HTML (16) PDF (633KB)(530) 可视化 含氟化合物在生物医药和材料领域有着广泛的应用, 含氟化合物的合成方法学研究有着重要意义. 以fac- Ir(ppy)3为光催化剂, 可见光诱导下N-芳基-N-(芳基磺酰基)-2-甲基丙烯酰胺经氟烷基自由基加成、芳基迁移、脱砜基历程得到含氟烷基取代α-季碳中心结构的酰胺类化合物, 反应条件温和, 官能团兼容性良好. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 光催化苯乙烯与BrCF2CO2Me的2∶2偶联反应: 双-二氟乙酸酯己雌酚衍生物的合成 陈深豪, 邹松, 席婵娟 有机化学 2023, 43 (3): 1157-1167. DOI: 10.6023/cjoc202210009 摘要 (524) HTML (12) PDF (875KB)(433) 可视化 报道了光催化苯乙烯与BrCF2CO2Me的2∶2偶联反应, 通过原位生成的β-CF2CO2Me取代的苄基自由基完成偶联反应. 该反应官能团兼容性好, 适用于多种底物类型, 可以高产率合成双-二氟乙酸酯己雌酚衍生物. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 无过渡金属参与电光催化多氟芳烃的碳氟键选择性芳基化反应 焦科进, 梅天胜 有机化学 2022, 42 (10): 3421-3422. DOI: 10.6023/cjoc202200054 摘要 (520) HTML (23) PDF (434KB)(533) 可视化 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 可见光促进的含色氨酸寡肽与YlideFluor试剂的直接三氟甲基化反应研究 刘静, 郝健, 沈其龙 有机化学 2023, 43 (4): 1517-1524. DOI: 10.6023/cjoc202209018 摘要 (496) HTML (17) PDF (805KB)(536) 可视化 发展了一个温和条件下可见光促进的含色氨酸的寡肽与YlideFluor试剂的三氟甲基化反应. 初步的机理研究表明在反应过程中1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)与YlideFluor试剂之间形成了一个供体-给体复合物, 在光照条件下, 该复合物被激发后分子中的硫-碳键发生均裂生成三氟甲基自由基, 该自由基进攻寡肽的色氨酸吲哚片段的2-位, 生成相应的三氟甲基修饰的寡肽. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 芳基乙烯β-H区域选择性三氟甲基磺酰化反应 徐琳琳, 兰美君, 张慕雨, 张永琪, 冯宇豪, 荣良策, 张金鹏 有机化学 2022, 42 (7): 2134-2139. DOI: 10.6023/cjoc202202014 摘要 (491) HTML (18) PDF (543KB)(359) 可视化 报道了三氟甲基亚磺酸钠在硝酸铈铵作用下与芳基乙烯β-H发生自由基磺化反应, 区域选择性地得到反式烯烃. 本反应的优点是试剂廉价易得, 反应条件温和, 操作简单, 且反应具有极高的区位选择性和产物构型选择性. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 可见光促进N-氟代酰胺的1,5-氢迁移和自由基偶联反应合成联苄基衍生物 雷盼盼, 陈沁琳, 陈航, 周洋, 敬林海, 汪伟, 陈芬儿 有机化学 2023, 43 (1): 254-264. DOI: 10.6023/cjoc202206057 摘要 (479) HTML (25) PDF (693KB)(532) 可视化 报道了光催化N-氟代苯甲酰胺的1,5-氢原子转移和苄基自由基的偶联反应. 该反应表现出了良好的底物适用性和官能团兼容性, 以较好的产率得到了一系列重要的联苄基类化合物. 更重要的是, 该方法也适用于N-氟代的脂肪族酰胺. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 银催化下三氟甲基取代的2-咪唑啉化合物的合成 杨明, 黄丹凤, 王克虎, 韩侗育, 赵鹏飞, 王凤, 王君姣, 苏瀛鹏, 胡雨来 有机化学 2022, 42 (5): 1509-1519. DOI: 10.6023/cjoc202111009 摘要 (477) HTML (12) PDF (769KB)(485) 可视化 探索了银盐催化下, 三氟甲基酰腙与异氰基乙酸乙酯的[3+2]环加成反应, 合成了一系列三氟甲基取代的2-咪唑啉化合物. 该方法具有反应速度快、产率高和立体选择性好等特点, 为合成三氟甲基取代的2-咪唑啉类化合物提供了一种快速有效的新方法. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 电化学氧化下喹喔啉-2(1H)-酮的三氟甲基化及电描述符对反应性能的评价 锅小龙, 王玉贤, 赵志强, 王庆, 左剑, 王陆瑶 有机化学 2022, 42 (2): 641-649. DOI: 10.6023/cjoc202108023 摘要 (466) HTML (12) PDF (1023KB)(423) 可视化 通过使用廉价易得且易于处理的CF3SO2Na作为CF3源, 实现了操作简单的电化学氧化喹喔啉-2(1H)-酮的C—H三氟甲基化. 由于没有使用任何催化剂或氧化剂, 该方法符合绿色和可持续发展的要求. 最重要的是, 使用“电描述符图”来评估底物的反应活性, 可以清楚地看到反应/非反应边界和产量变化趋势. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 光催化烯烃的自由基氟磺酰基化 林锦鸿, 肖吉昌 有机化学 2022, 42 (8): 2593-2595. DOI: 10.6023/cjoc202200041 摘要 (455) HTML (17) PDF (438KB)(476) 可视化 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 银催化三氟甲硫基化-环化-水解: 含F3CS基喹啉酮合成 李猛, 孙凯 有机化学 2022, 42 (7): 2089-2097. DOI: 10.6023/cjoc202203001 摘要 (448) HTML (10) PDF (535KB)(260) 可视化 以氰基作为自由基受体, 开发了一种实用的银催化三氟甲硫化/环化/水解策略. 在中等到较高产率的条件下, 获得了各种结构多样的F3CS-取代喹啉酮类化合物. 该方法易于放大量制备, 且产物具有进一步衍生化的潜力. 因此, 对制备其他有价值的含氟砌块的氮杂环化合物很有吸引力. 机理研究表明, 该催化体系涉及自由基途径, H2O在水解过程中起着不可或缺的作用. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 铜/全氟烷基化PyBox配体催化苯乙烯的自由基对映选择性碳酯化反应 周焕, 刘心元 有机化学 2022, 42 (8): 2584-2586. DOI: 10.6023/cjoc202200038 摘要 (437) HTML (19) PDF (446KB)(429) 可视化 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 镍催化炔烃的立体选择性芳基-二氟烷基化反应 孙奇, 孙泽颖, 俞泽, 王光伟 有机化学 2022, 42 (8): 2515-2520. DOI: 10.6023/cjoc202203054 摘要 (432) HTML (15) PDF (548KB)(413) 可视化 报道了一种镍催化的炔烃的芳基-二氟烷基化反应. 从炔烃、溴二氟乙酸乙酯和芳基硼酸这些简单起始原料出发, 在镍络合物的催化下, 以高度立体选择性控制的方式得到一系列三取代含氟烯烃. 该方法具有催化剂成本低、反应条件温和、官能团兼容性好等优点. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 可见光介导的三氟甲基的选择性C-F键断裂及其在偕二氟类化合物合成中的应用 金玉坤, 任保轶, 梁福顺 有机化学 2024, 44 (1): 85-110. DOI: 10.6023/cjoc202307004 摘要 (430) HTML (15) PDF (3203KB)(490) 可视化 偕二氟类化合物独特的性质使其在医药、材料领域受到广泛关注. 将廉价、易得的三氟甲基转化为偕二氟基团, 在有机合成中具有重要意义, 但是选择性断裂C—F键面临巨大的挑战, 因为三氟甲基中C—F键断裂的解离能远高于产物偕二氟基团中C—F键解离能, 即难以控制C—F键的选择性断裂, 极易发生过度脱氟. 相对于传统热反应, 在可见光促进下, 利用光催化剂敏化底物, 创造一条经过激发态的新反应途径, 可以更加高效、高选择性地实现C—F断裂. 对近三年来利用可见光催化三氟甲基的选择性C-F键断裂制备偕二氟类化合物的研究进展进行了分析和总结, 并对其前景进行了展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 环丁酮类腙参与的偕二氟环丙烷开环胺化反应 梁志鹏, 叶浩, 张海滨, 姜国民, 吴新星 有机化学 2023, 43 (4): 1483-1491. DOI: 10.6023/cjoc202208031 摘要 (426) HTML (24) PDF (539KB)(620) 可视化 以环丁酮类腙和偕二氟环丙烷为原料, 通过钯催化的偕二氟环丙烷开环和氮中心的亲核捕获过程, 以中等至优秀的收率合成了一系列N-氟代烯丙基腙四元环化合物. 该方法具有较强的官能团兼容性和良好的底物普适性, 同时适用于克级规模反应制备. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 含碳氟类底物参与的羰基化反应研究进展 安大列, 包志鹏, 吴小锋 有机化学 2023, 43 (7): 2304-2312. DOI: 10.6023/cjoc202301010 摘要 (425) HTML (17) PDF (662KB)(607) 可视化 含氟有机分子的合成和转化已蓬勃发展成为氟化学重要的前沿课题之一, 它深刻地影响着生命科学和材料科学. 其中碳氟化合物参与的羰基化反应是近几年发展起来的一类羰基化反应, 它拥有诸多的挑战. 介绍了过渡金属钯、镍和铜催化的碳氟化合物参与的羰基化反应研究进展. 为了理解这些反应的历程, 也选择了一些具有代表性的反应介绍其反应机理. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 苯炔[3+2]环加成反应构建三氟甲基取代的苯并环状亚砜亚胺衍生物及其杀棉蚜活性研究 李文娟, 张睿, 蔡志华, 韩小强, 何林, 代斌 有机化学 2022, 42 (9): 2832-2839. DOI: 10.6023/cjoc202203051 摘要 (422) HTML (10) PDF (743KB)(600) 可视化 亚砜亚胺由于其抗疟、抗菌及除草等特性在农药和医药领域有广泛的应用. 以苯炔与三氟甲基取代的α,β-不饱和叔丁基亚磺酰胺通过[3+2]环加成反应构建了三氟甲基芳基取代的苯并环状亚砜亚胺骨架. 反应以氟化钾为氟试剂, 18-冠-6为添加剂, 乙腈/甲苯(V∶V=4∶1)为溶剂, 室温反应20 h, 条件温和, 收率低到中等(13%~57%). 采用浸渍法测定该类化合物对棉蚜的杀虫活性, 结果表明, (1R,3S)-1-(叔丁基)-3-((E)-4-甲基苯乙烯基)-3-(三氟甲基)苯并[d]异噻唑1-氧化物(3b)和(1R,3S)-1-(叔丁基)-3-(三氟甲基)-3-((E)-4-(三氟甲基)苯乙烯基)苯并[d]异噻唑1-氧化物(3h)的24 h LC50低于阳性对照吡虫啉(LC50 0.0800 mg/L)和啶虫脒(LC50 0.0532 mg/L), 可作为杀虫药物的先导化合物进行结构修饰研究. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 二氟卡宾参与下从邻乙烯基苯胺出发构建3-取代吲哚酮类化合物 黄华, 李鑫, 苏建科, 宋秋玲 有机化学 2023, 43 (3): 1146-1156. DOI: 10.6023/cjoc202210031 摘要 (419) HTML (8) PDF (587KB)(525) 可视化 开发了一种新型的无需过渡金属参与的合成1-烷基-3-(2-氧代-2-芳基/烷基-乙基)吲哚酮的方法. 这项工作揭示了氧吲哚骨架可以直接由邻乙烯基苯胺和市售的卤代二氟烷基试剂通过C—N裂解/新C—N键和C—C键形成来构建. 该反应具有高效和优异的官能团兼容性, 在药物分子和天然产物的后期修饰中具有巨大潜力. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 可见光催化合成二氟烷基取代的多环吲哚化合物 赵金晓, 魏彤辉, 柯森, 李毅 有机化学 2023, 43 (3): 1102-1114. DOI: 10.6023/cjoc202212032 摘要 (419) HTML (30) PDF (845KB)(621) 可视化 多环吲哚分子广泛地存在于天然产物和药物分子中, 并且在医药农药和染料工业上有着广泛的应用. 尽管目前合成吲哚多环类化合物的方法已经取得相当的发展, 但探索更高效、更温和的合成高度官能团化的吲哚多环类化合物的实验策略依然具有重要的科研意义与价值. 在可见光催化条件下, 以二氟烷基溴化物作为氟源, 3-吲哚烯烃类化合物作为底物, 通过自由基串联环化反应, 一步合成了具有季碳中心的二氟烷基吲哚类化合物. 该方法操作简单, 条件温和, 底物适应范围广泛, 产物收率良好, 为含氟的多环吲哚化合物提供了绿色、高效的合成路径. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 跳至 页 第1页 共2页 共76条记录 首页 上一页 下一页 尾页