钴配合物催化硅氢加成反应研究进展

doi:10.6023/cjoc201910012

有机化学 ›› 2020, Vol. 40 ›› Issue (5): 1177-1187.DOI: 10.6023/cjoc201910012 上一篇下一篇

所属专题：有机硅化学虚拟合辑

综述与进展

钴配合物催化硅氢加成反应研究进展

代自男, 余泽浩, 白赢, 厉嘉云, 彭家建

杭州师范大学有机硅化学及材料技术教育部重点实验室杭州 311121

收稿日期:2019-10-11 修回日期:2019-12-06 发布日期:2020-01-03
通讯作者: 白赢, 彭家建 E-mail:baiying0912@163.com;jjpeng@hznu.edu.cn
基金资助:
浙江省自然科学基金（No.LY18B020012）资助项目.

Progress in Catalysis of Hydrosilylation by Cobalt Complexes

Dai Zinan, Yu Zehao, Bai Ying, Li Jiayun, Peng Jiajian

Key Laboratory of Organosilicon Chemistry and Material Technology, Ministry of Education, Hangzhou Normal University, Hangzhou 311121

Received:2019-10-11 Revised:2019-12-06 Published:2020-01-03
Supported by:
Project supported by the Natural Science Foundation of Zhejiang Province (No. LY18B020012).

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摘要/Abstract

钴元素含量丰富，相较于贵金属而言具有价格低和毒性低的优点，已被应用于众多催化反应中，表现出良好的催化性能，是近年来有机金属催化领域重要的研究热点之一.总结了钴催化剂应用于烯烃、炔烃和羰基化合物等不饱和化合物硅氢加成反应的研究进展，分析了钴配合物在催化反应过程中存在的不足和原因，并对其作为催化剂的应用前景进行了展望.

关键词: 钴配合物, 催化, 硅氢加成

Cobalt is abound in the earth and has advantages of low cost and low toxicity. Cobalt complexes have been widely applied as catalysts in numerous catalytic organic reactions, in which the complexes show excellent catalytic performance and have been recognized as a very important research field. The recent progress in the application of cobalt complexes in the catalytic hydrosilylation of alkenes, alkynes, carbonyl compounds and other unsaturated double bond is summarized. Furthermore, the deficiencies of the catalysts have been discussed. At last, the future development and prospects of these complexes as catalysts are also proposed.

Key words: cobalt complex, catalysis, hydrosilylation

引用此文

代自男, 余泽浩, 白赢, 厉嘉云, 彭家建. 钴配合物催化硅氢加成反应研究进展[J]. 有机化学, 2020, 40(5): 1177-1187.

Dai Zinan, Yu Zehao, Bai Ying, Li Jiayun, Peng Jiajian. Progress in Catalysis of Hydrosilylation by Cobalt Complexes[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2020, 40(5): 1177-1187.

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参考文献

[1] Marciniec, B.; Gulinski, J.; Urbaniak, W.; Kornetka, Z. W. In Comprehensive Handbook on Hydrosilylation, Pergamon, Oxford, U. K., 1992.
[2] Ojima, I. In the Chemistry of Organic Silicon Compounds, Vol. 1, Wiley, Chichester, U. K., 1989, Chapter 25.
[3] Roy, A. K. Adv. Organomet. Chem. 2007, 55, 1.
[4] Speier, J. L.; Webster, J. A.; Barnes, G. H. J. Am. Chem. Soc. 1957, 79, 974.
[5] Karstedt, B. D. US 3775452, 1973.
[6] Dong, H.; Berke, H. Adv. Synth. Catal. 2009, 351, 1783.
[7] Ojima, I.; Kogure, T.; Nagai, Y. Tetrahedron Lett. 1974, 15, 1889.
[8] Brunner, H.; Becker, R.; Riepl, G. Organometallics 1984, 3, 1354.
[9] Zhang, Q.; Liu, A.; Yu, H.; Fu, Y. Acta Chim. Sinica 2018, 76, 113(in Chinese). (张琪, 刘奥, 于海珠, 傅尧, 化学学报, 2018, 76, 113.)
[10] Yang, X.; Wang, C. Chin. J. Chem. 2018, 36, 1047.
[11] Harrod, J. F.; Chalk, A. J. J. Am. Chem. Soc. 1965, 87, 1133.
[12] Sun, J.; Deng, L. ACS Catal. 2016, 6, 290.
[13] Du, X.; Huang, Z. ACS Catal. 2017, 7, 1227.
[14] Obligacion, J. V.; Chirik, P. J. Nat. Rev. Chem. 2018, 2, 15.
[15] Chen, J.; Guo, J.; Lu, Z. Chin. J. Chem. 2018, 36, 1075.
[16] Chen, J.; Lu, Z. Org. Chem. Front. 2018, 5, 260.
[17] Zaranek, M.; Pawluc, P. ACS Catal. 2018, 8, 9865.
[18] Magomedov, G. K. I.; Andrianov, K. A.; Shkolnik, O. V.; Izmailov, B. A.; Kalinin, V. N. J. Organomet. Chem. 1978, 149, 29.
[19] Brookhart, M.; Grant, B. E. J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 2151.
[20] Mo, Z.; Liu, Y.; Deng, L. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 10845.
[21] Liu, Y.; Deng, L. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 1798.
[22] Gao, Y.; Wang, L.; Deng, L. ACS Catal. 2018, 8, 9637.
[23] Chen, C.; Hecht, M. B.; Kavara, A.; Brennessel, W. W.; Mercado, B. Q.; Weix, D. J.; Holland, P. L. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 13244.
[24] Ibrahim, A. D.; Entsminger, S. W.; Zhu, L.; Fout, A. R. ACS Catal. 2016, 6, 3589.
[25] Gorczyński, A.; Zaranek, M.; Witomska, S.; Bocian, A.; Stefankiewicz, A. R.; Kubicki, M.; Patroniak, V.; Pawluć, P. Catal. Commun. 2016, 78, 71.
[26] Raya, B.; Biswas, S.; Rajanbabu, T. V. ACS Catal. 2016, 6, 6318.
[27] Raya, B.; Jing, S.; Balasanthiran, V.; RajanBabu, T. V. ACS Catal. 2017, 7, 2275.
[28] Schuster, C. H.; Diao, T.; Pappas, I.; Chirik, P. J. ACS Catal. 2016, 6, 2632.
[29] Wang, C.; Teo, W. J.; Ge, S. ACS Catal. 2017, 7, 855.
[30] Lee, K. L. Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 3665.
[31] Cheng, B.; Lu, P.; Zhang, H.; Cheng, X.; Lu, Z. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 9439.
[32] Cheng, B.; Lu, P.; Zhao, J.; Lu, Z. Chin. J. Org. Chem. 2019, 39, 1704(in Chinese). (程彪, 陆鹏, 赵家金, 陆展, 有机化学, 2019, 39, 1704.)
[33] Wen, H.; Wang, K.; Zhang, Y.; Liu, G.; Huang, Z. ACS Catal. 2019, 9, 1612.
[34] Mo, Z.; Xiao, J.; Gao, Y.; Deng, L. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 17414.
[35] Zuo, Z.; Yang, J.; Huang, Z. Angew. Chem. 2016, 128, 10997.
[36] Wen, H.; Wan, X.; Huang, Z. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 6319.
[37] Xi, T.; Lu, Z. J. Org. Chem. 2016, 81, 8858.
[38] Guo, J.; Lu, Z. Angew. Chem. 2016, 128, 10993.
[39] Guo, J.; Shen, X.; Lu, Z. Angew. Chem. 2017, 129, 630.
[40] Cheng, Z.; Xing, S.; Guo, J.; Cheng, B.; Hu, L.; Zhang, X.; Lu, Z. Chin. J. Chem. 2019, 37, 457.
[41] Cheng, Z. Chin. J. Chem. 2019, 37, 632.
[42] Guo, J.; Wang, H.; Xing, S.; Hong, X.; Lu, Z. Chem 2019, 5, 881.
[43] Teo, W. J.; Wang, C.; Tan, Y. W.; Ge, S. Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 4328.
[44] Wu, C.; Teo, W. J.; Ge, S. ACS Catal. 2018, 8, 5896.
[45] Sang, H.; Hu, Y.; Ge, S. Org. Lett. 2019, 21, 5234.
[46] Zhang, S.; Ibrahim, J. J.; Yang, Y. Org. Lett. 2018, 20, 6265.
[47] Zong, Z.; Yu, Q.; Sun, N.; Hu, B.; Shen, Z.; Hu, X.; Jin, L. Org. Lett. 2019, 21, 5767.
[48] Kong, D.; Hu, B.; Chen, D. Chem.-Asian J. 2019, 14, 2694.
[49] Inagaki, T.; Phong, L.T.; Furuta, A.; Ito, J.; Nishiyama, H. Chem.-Eur. J. 2010, 16, 3090.
[50] Sauer, D. C.; Wadepohl, H.; Gade, L. H. Inorg. Chem. 2012, 51, 12948.
[51] Niu, Q.; Sun, H.; Li, X.; Klein, H. F.; Flork, U. Organometallics 2013, 32, 5235.
[52] Zhou, H.; Sun, H.; Zhang, S.; Li, X. Organometallics 2015, 34, 1479.
[53] Chen, X.; Lu, Z. Org. Lett. 2016, 18, 4658.
[54] Yang, F.; Wang, Y.; Lu, F.; Xie, S.; Qi, X.; Sun, H.; Li, X.; Fuhr, O.; Fenske, D. New J. Chem. 2018, 42, 15578.

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[1]	李洋, 董亚楠, 李跃辉. 经由N-硼基酰胺中间体的酰胺高效转化合成腈类化合物[J]. 有机化学, 2024, 44(2): 638-643.
[2]	李思达, 崔鑫, 舒兴中, 吴立朋. 钛催化的烯烃制备1,1-二硼化合物[J]. 有机化学, 2024, 44(2): 631-637.
[3]	邹发凯, 王能中, 姚辉, 王慧, 刘明国, 黄年玉. 1β-/3R-芳基硫代糖的区域与立体选择性合成[J]. 有机化学, 2024, 44(2): 593-604.
[4]	刘继宇, 李圣玉, 陈款, 朱茵, 张元. 三苯胺功能化有序介孔聚合物作为无金属光催化剂用于二硫化物合成[J]. 有机化学, 2024, 44(2): 605-612.
[5]	杨爽, 房新强. 氮杂环卡宾催化实现的动力学拆分近期研究进展[J]. 有机化学, 2024, 44(2): 448-480.
[6]	李路瑶, 贺忠文, 张振国, 贾振华, 罗德平. 三芳基碳正离子在有机合成中的应用[J]. 有机化学, 2024, 44(2): 421-437.
[7]	陈宛婷, 钟雄威, 邢佳乐, 吴昌书, 高杨. C—N轴手性化合物的不对称催化合成研究进展[J]. 有机化学, 2024, 44(2): 349-377.
[8]	黄净, 杨毅华, 张占辉, 刘守信. 酰胺键的绿色高效构建方法与技术进展[J]. 有机化学, 2024, 44(2): 409-420.
[9]	梅青刚, 李清寒. 可见光促进C(3)(杂)芳硫基吲哚化合物的合成研究进展[J]. 有机化学, 2024, 44(2): 398-408.
[10]	朱彦硕, 王红言, 舒朋华, 张克娜, 王琪琳. 烷氧自由基引发1,5-氢原子转移实现C(sp³)—H键官能团化的研究进展[J]. 有机化学, 2024, 44(1): 1-17.
[11]	孟宪强, 杨艺, 梁万洁, 王靖涛, 张荣葵, 刘会. 钯催化联烯胺区域选择性芳基酚氧化反应[J]. 有机化学, 2024, 44(1): 224-231.
[12]	董江湖, 宣良明, 王池, 赵晨熙, 王海峰, 严琼姣, 汪伟, 陈芬儿. 无过渡金属或无光催化剂条件下可见光促进喹喔啉酮C(3)—H官能团化研究进展[J]. 有机化学, 2024, 44(1): 111-136.
[13]	李梦竹, 孟博莹, 兰文捷, 傅滨. 邻亚甲醌与硫叶立德反应合成2,3-二取代苯并二氢呋喃化合物[J]. 有机化学, 2024, 44(1): 195-203.
[14]	童红恩, 郭宏宇, 周荣. 可见光促进惰性碳-氢键对羰基的加成反应进展[J]. 有机化学, 2024, 44(1): 54-69.
[15]	姜权彬. 经由氮杂邻联烯醌中间体合成轴手性化合物的研究进展[J]. 有机化学, 2024, 44(1): 159-172.