有机化学 ›› 2020, Vol. 40 ›› Issue (11): 3517-3535.DOI: 10.6023/cjoc202003057 上一篇 下一篇
所属专题: 创刊四十周年专辑
综述与进展
吴勇杰, 史炳锋
收稿日期:
2020-03-25
修回日期:
2020-04-30
发布日期:
2020-05-11
通讯作者:
史炳锋
E-mail:bfshi@zju.edu.cn
基金资助:
Wu Yongjie, Shi Bingfeng
Received:
2020-03-25
Revised:
2020-04-30
Published:
2020-05-11
Supported by:
文章分享
在过去几十年,过渡金属催化的碳氢键活化取得了巨大的发展,并给有机合成领域带来了革命性的改变.与传统的通过共价连接的导向基相比,基于瞬态导向策略的碳氢键活化,因为规避了传统导向基需要额外的步骤进行安装和脱除的不足,极大地提高了合成效率,拓宽了合成应用范围.综述了近年来基于亚胺瞬态导向策略的过渡金属催化的碳氢键活化的研究进展,着重探讨了各种瞬态导向基及其应用.按照底物类型和所活化碳氢键的类型进行分类,并对该领域目前存在的局限性和未来发展进行了总结和展望.
吴勇杰, 史炳锋. 基于亚胺瞬态导向策略的过渡金属催化的碳氢键活化[J]. 有机化学, 2020, 40(11): 3517-3535.
Wu Yongjie, Shi Bingfeng. Transition Metal-Catalyzed C-H Activation via Imine-Based Transient Directing Group Strategy[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2020, 40(11): 3517-3535.
[1] (a) Godula, K.; Sames, D. Science 2006, 312, 67. (b) Bergman, R. G. Nature 2007, 446, 391. (c) Ellman, J. A.; Ackermann, L.; Shi, B. F. J. Org. Chem. 2019, 84, 12701. [2] For recent reviews on C-H activation, see:(a) Chen, X.; Engle, K. M.; Wang, D.-H.; Yu, J.-Q. Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 5094. (b) Lyons, T. W.; Sanford, M. S. Chem. Rev. 2010, 110, 1147. (c) Pan, F.; Shi, Z. Acta Chim. Sinica 2012, 70, 1679(in Chinese). (潘菲, 施章杰, 化学学报, 2012, 70, 1679.) (d) Yuan, Y.; Song, S.; Jiao, N. Acta Chim. Sinica 2015, 73, 1231(in Chinese). (袁逸之, 宋颂, 焦宁, 化学学报, 2015, 73, 1231.) (e) Liu, B.; Hu, F.; Shi, B.-F. ACS Catal. 2015, 5, 1863. (f) Huang, Z.; Lim, H. N.; Mo, F.; Young, M. C.; Dong, G. Chem. Soc. Rev. 2015, 44, 7764. (g) Daugulis, O.; Roane, J.; Tran, L. D. Acc. Chem. Res. 2015, 48, 1053. (h) He, G.; Wang, B.; Nack, W. A.; Chen, G. Acc. Chem. Res. 2016, 49, 635. (i) Rao, W.-H.; Shi, B.-F. Org. Chem. Front. 2016, 3, 1028. (j) Yang, Y.; Lan, J.; You, J. Chem. Rev. 2017, 117, 8787. (k) He, J.; Wasa, M.; Chan, K. S. L.; Shao, Q.; Yu, J.-Q. Chem. Rev. 2017, 117, 8754. (l) Huang, J.; Gu, Q.; You, S.-L. Chin. J. Org. Chem. 2018, 38, 51(in Chinese). (黄家翩, 顾庆, 游书力, 有机化学, 2018, 38, 51.) (m) Ren, Q.; Nie, B.; Zhang, Y.; Zhang, J. Chin. J. Org. Chem. 2018, 38, 2465(in Chinese). (任青云, 聂飚, 张英俊, 张霁, 有机化学, 2018, 38, 2465.) (n) Zhao, K.; Yang, L.; Liu, J.; Xia, C. R. Chin. J. Org. Chem. 2018, 38, 2833(in Chinese). (赵康, 杨磊, 刘建华, 夏春谷, 有机化学, 2018, 38, 2833.) (o) Xu, L.; Xu, H.; Lin, H.; Dai, H. Chin. J. Org. Chem. 2018, 38, 1940(in Chinese). (徐琳琳, 徐辉, 林海霞, 戴辉雄, 有机化学, 2018, 38, 1940.) (p) Zhan, B.-B.; Shi, B.-F. Chin. J. Org. Chem. 2019, 39, 3602(in Chinese). (占贝贝, 史炳锋, 有机化学, 2019, 39, 3602.) (q) Gandeepan, P.; Müller, T.; Zell, D.; Cera, G.; Warratz, S.; Ackermann, L. Chem. Rev. 2019, 119, 2192. (r) Han, Y.-Q.; Zhou, T. Chin. J. Chem. 2020, 38, 527. (s) Liu, Y.-H.; Xia, Y.-N.; Shi, B.-F. Chin. J. Chem. 2020, 38, 635. [3] (a) Zhang, M.; Zhang, Y.; Jie, X.; Zhao, H.; Li, G.; Su, W. Org. Chem. Front. 2014, 1, 843. (b) Sambiagio, C.; Schönbauer, D.; Blieck, R.; Dao-Huy, T.; Pototschnig, G.; Schaaf, P.; Wiesinger, T.; Zia, M. F.; Wencel-Delord, J.; Besset, T.; Maes, B. U. W.; Schnürch, M. Chem. Soc. Rev. 2018, 47, 6603. (c) Zhang, Q.; Shi, B.-F. Chin. J. Chem. 2019, 37, 647. (d) Rej, S.; Ano, Y.; Chatani, N. Chem. Rev. 2020, 120, 1788. [4] (a) Besset, T.; Zhao, Q.; Poisson, T.; Pannecoucke, X. Synthesis 2017, 49, 4808. (b) Qin, Y.; Zhu, L.; Luo, S. Chem. Rev. 2017, 117, 9433. (c) Kim, D.-S.; Park, W.-J.; Jun, C.-H. Chem. Rev. 2017, 117, 8977. (d) Gandeepan, P.; Ackermann, L. Chem 2018, 4, 199. (e) Bhattacharya, T.; Pimparkar, S.; Maiti, D. RSC Adv. 2018, 8, 19456. (f) St John-Campbell, S.; Bull, J. A. Org. Biomol. Chem. 2018, 16, 4582. (g) Liao, G.; Wu, Y.-J.; Shi, B.-F. Acta Chim. Sinica 2020, 78, 289(in Chinese). (廖港, 吴勇杰, 史炳锋, 化学学报, 2020, 78, 289.) [5] For selected examples of phosphites as transient directing groups, see:(a) Bedford, R. B.; Coles, S. J.; Hursthouse, M. B.; Limmert, M. E. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 112. (b) Bedford, R. B.; Limmert, M. E. J. Org. Chem. 2003, 68, 8669. (c) Bedford, R. B.; Betham, M.; Caffyn, A. J.; Charmant, J. P.; Lewis-Alleyne, L. C.; Long, P. D.; Polo-Ceron, D.; Prashar, S. Chem. Commun. 2008, 990. (d) Bedford, R. B.; Haddow, M. F.; Webster, R. L.; Mitchell, C. J. Org. Biomol. Chem. 2009, 7, 3119. (e) Carrion, M. C.; Cole-Hamilton, D. J. Chem. Commun. 2006, 4527. (f) Lewis, J. C.; Wu, J.; Bergman, R. G.; Ellman, J. A. Organometallics 2005, 24, 5737. (g) Oi, S.; Watanabe, S.-I.; Fukita, S.; Inoue, Y. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 8665. (h) Yang, J. F.; Wang, R. H.; Wang, Y. X.; Yao, W. W.; Liu, Q. S.; Ye, M. Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 14116. (i) Liu, Q.-S.; Wang, D.-Y.; Yang, J.-F.; Ma, Z.-Y.; Ye, M. Tetrahedron 2017, 73, 3591. [6] Mo, F.; Dong, G. Science 2014, 345, 68. [7] For selected examples of transient enamine directing groups, see:(a) Wang, Z.; Reinus, B. J.; Dong, G. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 13954. (b) Mo, F.; Lim, H. N.; Dong, G. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 15518. (c) Xu, Y.; Young, M. C.; Dong, G. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 5716. (d) Lim, H. N.; Dong, G. Angew. Chem., Int. Ed. 2015, 54, 15294. (e) Xu, Y.; Su, T.; Huang, Z.; Dong, G. Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 2559. [8] Jun, C.-H.; Lee, H.; Hong, J.-B. J. Org. Chem. 1997, 62, 1200. [9] Jun, C.-H.; Lee, D.-Y.; Hong, J.-B. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 6673. [10] Vautravers, N. R.; Regent, D. D.; Breit, B. Chem. Commun. 2011, 47, 6635. [11] Beletskiy, E. V.; Sudheer, C.; Douglas, C. J. J. Org. Chem. 2012, 77, 5884. [12] Jun, C.-H.; Moon, C. W.; Hong, J.-B.; Lim, S.-G.; Chung, K.-Y.; Kim, Y.-H. Chem.-Eur. J. 2002, 8, 485. [13] Kuninobu, Y.; Nishina, Y.; Shouho, M.; Takai, K. Angew. Chem., Int. Ed. 2006, 45, 2766. [14] Chen, S.; Yu, J.; Jiang, Y.; Chen, F.; Cheng, J. Org. Lett. 2013, 15, 4754. [15] Tan, P. W.; Juwaini, N. A. B.; Seayad, J. Org. Lett. 2013, 15, 5166. [16] Li, G.; Jiang, J.; Xie, H.; Wang, J. Chem.-Eur. J. 2019, 25, 4688. [17] Liu, X. H.; Park, H.; Hu, J. H.; Hu, Y.; Zhang, Q. L.; Wang, B. L.; Sun, B.; Yeung, K. S.; Zhang, F. L.; Yu, J. Q. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 888. [18] Chen, X. Y.; Ozturk, S.; Sorensen, E. J. Org. Lett. 2017, 19, 1140. [19] Xu, J.; Liu, Y.; Wang, Y.; Li, Y.; Xu, X.; Jin, Z. Org. Lett. 2017, 19, 1562. [20] Hu, W.; Zheng, Q.; Sun, S.; Cheng, J. Chem. Commun. 2017, 53, 6263. [21] Li, B.; Seth, K.; Niu, B.; Pan, L.; Yang, H.; Ge, H. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 3401. [22] Wang, D. Y.; Guo, S. H.; Pan, G. F.; Zhu, X. Q.; Gao, Y. R.; Wang, Y. Q. Org. Lett. 2018, 20, 1794. [23] Wang, Y. F.; Xu, W. G.; Sun, B.; Yu, Q. Q.; Li, T. J.; Zhang, F. L. J. Org. Chem. 2019, 84, 13104. [24] Chen, X. Y.; Sorensen, E. J. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 2789. [25] (a) Li, F.; Zhou, Y.; Yang, H.; Liu, D.; Sun, B.; Zhang, F. L. Org. Lett. 2018, 20, 146. (b) Zhan, B.-B.; Li, Y.; Xu, J.-W.; Nie, X.-L.; Fan, J.; Jin, L.; Shi, B.-F. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 5858. [26] (a) Baudoin, O. Eur. J. Org. Chem. 2005, 4223. (b) Bringmann, G.; Price Mortimer, A. J.; Keller, P. A.; Gresser, M. J.; Garner, J.; Breuning, M. Angew. Chem., Int. Ed. 2005, 44, 5384. (c) Wencel-Delord, J.; Panossian, A; Leroux, F. R.; Colobert, F. Chem. Soc. Rev. 2015, 44, 3418. (d) Ma, G.; Sibi, M. P. Chem.-Eur. J. 2015, 21, 11644. (e) Kumarasamy, E.; Raghunathan, R.; Sibi, M. P.; Sivaguru, J. Chem. Rev. 2015, 115, 11239. (f) Mori, K.; Itakura, T.; Akiyama, T. Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 11642. (g) Xu, C.; Zheng, H.; Hu, B.; Liu, X.; Liu, L.; Feng, X. Chem. Commun. 2017, 53, 9741. (h) Zilate, B.; Castrogiovanni, A.; Sparr, C. ACS Catal. 2018, 8, 2981. (i) Liao, G.; Zhou, T.; Yao, Q.-J.; Shi, B.-F. Chem. Commun. 2019, 55, 8514. [27] (a) Yao, Q. J.; Zhang, S.; Zhan, B. B.; Shi, B. F. Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 6617. (b) Fan, J.; Yao, Q. J.; Liu, Y. H.; Liao, G.; Zhang, S.; Shi, B. F. Org. Lett. 2019, 21, 3352. [28] (a) Wang, Q.; Gu, Q.; You, S.-L. Angew. Chem., Int. Ed. 2019, 58, 6818. (b) Chen, J.; Liu, Y. E.; Gong, X.; Shi, L.; Zhao, B. Chin. J. Chem. 2019, 37, 103. (c) Gong, L.-Z. Sci. China:Chem. 2019, 62, 3. (d) Li, S.; Chen, X.-Y.; Enders, D. Chem 2018, 4, 2026 [29] (a) Liao, G.; Yao, Q. J.; Zhang, Z. Z.; Wu, Y. J.; Huang, D. Y.; Shi, B. F. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 3661. (b) Liao, G.; Li, B.; Chen, H. M.; Yao, Q. J.; Xia, Y. N.; Luo, J.; Shi, B. F. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 17151. [30] Liao, G.; Chen, H. M.; Xia, Y. N.; Li, B.; Yao, Q. J.; Shi, B. F. Angew. Chem., Int. Ed. 2019, 58, 11464. [31] Zhang, S.; Liao, G.; Shi, B. Chin. J. Org. Chem. 2019, 39, 1522(in Chinese). (张硕, 廖港, 史炳锋, 有机化学, 2019, 39, 1522.) [32] (a) Zhang, S.; Yao, Q.-J.; Liao, G.; Li, X.; Li, H.; Chen, H.-M.; Hong, X.; Shi, B.-F. ACS Catal. 2019, 9, 1956. (b) Chen, H.-M.; Zhang, S.; Liao, G.; Yao, Q.-J.; Xu, X.-T.; Zhang, K.; Shi, B.-F. Organometallics 2019, 38, 4022. (c) Zhang, J.; Xu, Q.; Wu, J.; Fan, J.; Xie, M. Org. Lett. 2019, 21, 6361. [33] Jin, L.; Yao, Q.-J.; Xie, P.-P.; Li, Y.; Zhan, B.-B.; Han, Y.-Q.; Hong, X.; Shi, B.-F. Chem 2020, 6, 497 [34] Song, H.; Li, Y.; Yao, Q. J.; Jin, L.; Liu, L.; Liu, Y. H.; Shi, B. F. Angew. Chem., Int. Ed. 2020, 59, 6576. [35] Xu, J.; Liu, Y.; Zhang, J.; Xu, X.; Jin, Z. Chem. Commun. 2018, 54, 689. [36] Zhang, F.-L.; Hong, K.; Li, T.-J.; Park, H.; Yu, J.-Q. Science 2016, 351, 252. [37] (a) Ma, F.; Lei, M.; Hu, L. Org. Lett. 2016, 18, 2708. (b) Chen, J.; Bai, C.; Ma, H.; Liu, D.; Bao, Y.-S. Chin. Chem. Lett. 2020, DOI:10.1016/j.cclet.2020.02.055. [38] Park, H.; Yoo, K.; Jung, B.; Kim, M. Tetrahedron 2018, 74, 2048. [39] Tang, M.; Yu, Q.; Wang, Z.; Zhang, C.; Sun, B.; Yi, Y.; Zhang, F. L. Org. Lett. 2018, 20, 7620. [40] Yang, K.; Li, Q.; Liu, Y.; Li, G.; Ge, H. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 12775. [41] St John-Campbell, S.; White, A. J. P.; Bull, J. A. Chem. Sci. 2017, 8, 4840. [42] Hong, K.; Park, H.; Yu, J. Q. ACS Catal. 2017, 7, 6938. [43] Pan, L.; Yang, K.; Li, G.; Ge, H. Chem. Commun. 2018, 54, 2759. [44] Zhang, Y.-F.; Wu, B.; Shi, Z.-J. Chem.-Eur. J. 2016, 22, 17808. [45] Mu, D.; Wang, X.; Chen, G.; He, G. J. Org. Chem. 2017, 82, 4497. [46] Wang, X.; Song, S.; Jiao, N. Chin. J. Chem. 2018, 36, 213. [47] Rasheed, O. Synlett 2018, 29, 1033. [48] Huang, J.; Ding, J.; Ding, T. M.; Zhang, S.; Wang, Y.; Sha, F.; Zhang, S. Y.; Wu, X. Y.; Li, Q. Org. Lett. 2019, 21, 7342. [49] Park, H.; Verma, P.; Hong, K.; Yu, J. Q. Nat. Chem. 2018, 10, 755. [50] Chen, X. Y.; Ozturk, S.; Sorensen, E. J. Org. Lett. 2017, 19, 6280. [51] Li, F.; Zhou, Y.; Yang, H.; Wang, Z.; Yu, Q.; Zhang, F.-L. Org. Lett. 2019, 21, 3692. [52] Yong, Q.; Sun, B.; Zhang, F.-L. Tetrahedron Lett. 2019, 60, 151263. [53] Qiao, H.; Sun, B.; Yu, Q.; Huang, Y.-Y.; Zhou, Y.; Zhang, F.-L. Org. Lett. 2019, 21, 6914. [54] Wu, Y.-J.; Yao, Q.-J.; Chen, H.-M.; Liao, G.; Shi, B.-F. Sci. China:Chem. 2020, 63, 875. [55] Liu, Y.; Ge, H. Nat. Chem. 2016, 9, 26. [56] (a) Xu, J.-W.; Zhang, Z.-Z.; Rao, W.-H.; Shi, B.-F. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 10750. (b) Zhan, B.-B.; Li, Y.; Xu, J.-W.; Nie, X.-L.; Fan, J.; Jin, L.; Shi, B.-F. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 5858. [57] Xu, Y.; Young, M. C.; Wang, C.; Magness, D. M.; Dong, G. Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 9084. [58] Wu, Y.; Chen, Y. Q.; Liu, T.; Eastgate, M. D.; Yu, J. Q. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 14554. [59] Yada, A.; Liao, W.; Sato, Y.; Murakami, M. Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 1073. [60] Chen, Y.-Q.; Wang, Z.; Wu, Y.; Wisniewski, S. R.; Qiao, J. X.; Ewing, W. R.; Eastgate, M. D.; Yu, J.-Q. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 17884. [61] (a) Vicente, J.; Saura-Llamas, I.; Palin, M. G.; Jones, P. G.; Ramírez de Arellano, M. C. Organometallics 1997, 16, 826. (b) Largeron, M. Eur. J. Org. Chem. 2013, 2013, 5225. (c) Corey, E. J.; Achiwa, K. J. Am. Chem. Soc. 1969, 91, 1429. (d) Hartwig, J. F.; Richards, S.; Barañano, D.; Paul, F. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 3626. (e) Wolfe, J. P.; Wagaw, S.; Buchwald, S. L. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 7215. (f) Ryland, B. L.; Stahl, S. S. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 8824. [62] (a) Liu, L.; Liu, Y.-H.; Shi, B.-F. Chem. Sci. 2020, 11, 290. (b) Xu, J.-W.; Zhang, Z.-Z.; Rao, W.-H.; Shi, B.-F. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 10750. [63] Xiao, L.-J.; Hong, K.; Luo, F.; Hu, L.; Ewing, W. R.; Yeung, K.-S.; Yu, J.-Q. Angew. Chem., Int. Ed. 2020, 59, 9594. [64] (a) Chen, G.; Gong, W.; Zhuang, Z.; Andrä, M. S.; Chen, Y.-Q.; Hong, X.; Yang, Y.-F.; Liu, T.; Houk, K. N.; Yu, J.-Q. Science 2016, 353, 1023. (b) Yan, S.-Y.; Han, Y.-Q.; Yao, Q.-J.; Nie, X.-L.; Liu, L.; Shi, B.-F. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 9093. (c) Han, Y.-Q.; Ding, Y.; Zhou, T.; Yan, S.-Y.; Song, H.; Shi, B.-F. J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 4558. (d) Zhou, T.; Jiang, M.-X.; Yang, X.; Yue, Q.; Han, Y.-Q.; Ding, Y.; Shi, B.-F. Chin. J. Chem. 2020, 38, 242. |
[1] | 付雅彤, 孙超凡, 张丹, 金成国, 陆居有. 巢式-碳硼烷硼氢键官能化反应研究进展[J]. 有机化学, 2024, 44(2): 438-447. |
[2] | 刘杰, 韩峰, 李双艳, 陈天煜, 陈建辉, 徐清. 无过渡金属参与甲基杂环化合物与醇的选择性有氧烯基化反应[J]. 有机化学, 2024, 44(2): 573-583. |
[3] | 曹同阳, 李玮, 王力竞. N-碘代丁二酰亚胺(NIS)参与的碘化反应最新研究进展[J]. 有机化学, 2024, 44(2): 508-524. |
[4] | 杨维清, 葛宴兵, 陈元元, 刘萍, 付海燕, 马梦林. 1,8-萘酰亚胺衍生物的设计、合成及其对半胱氨酸的识别研究[J]. 有机化学, 2024, 44(1): 180-194. |
[5] | 董江湖, 宣良明, 王池, 赵晨熙, 王海峰, 严琼姣, 汪伟, 陈芬儿. 无过渡金属或无光催化剂条件下可见光促进喹喔啉酮C(3)—H官能团化研究进展[J]. 有机化学, 2024, 44(1): 111-136. |
[6] | 赵红琼, 于淼, 宋冬雪, 贾琦, 刘颖杰, 季宇彬, 许颖. 羧酸脱羧羟基化反应研究进展[J]. 有机化学, 2024, 44(1): 70-84. |
[7] | 马虎, 黄丹凤, 王克虎, 唐朵朵, 冯杨, 任园园, 王君娇, 胡雨来. 3-(三氟甲基)吡唑类化合物的合成[J]. 有机化学, 2023, 43(9): 3257-3267. |
[8] | 张晓轲, 郑相如, 王朝永. 偶氮次甲基亚胺与氮杂二烯前体的[4+3]环加成反应构建功能化四氮杂䓬衍生物[J]. 有机化学, 2023, 43(9): 3180-3187. |
[9] | 王文芳. 过渡金属催化不对称C—H硼化反应研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(9): 3146-3166. |
[10] | 陈祖良, 魏颖静, 张俊良. 供体-受体氮杂环丙烷碳-碳键断裂的环加成反应研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(9): 3078-3088. |
[11] | 高晓阳, 翟锐锐, 陈训, 王烁今. 碳酸亚乙烯酯参与C—H键活化反应的研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(9): 3119-3134. |
[12] | 陈新强, 张敬. 伯醇的脱羟甲基反应的研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(8): 2711-2719. |
[13] | 徐忠荣, 万结平, 刘云云. 基于热、光以及电化学过程的无过渡金属碳-氢键硫氰化和硒氰化反应[J]. 有机化学, 2023, 43(7): 2425-2446. |
[14] | 石义军, 孙馨悦, 曹晗, 别福升, 马杰, 刘哲, 丛兴顺. 室温下酯与伯硫醇的硫酯化反应[J]. 有机化学, 2023, 43(7): 2499-2505. |
[15] | 董思凡, 李昊龙, 秦源, 范士明, 刘守信. 氨基酸作为瞬态导向基在碳氢键活化反应中的研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(7): 2351-2367. |
阅读次数 | ||||||
全文 |
|
|||||
摘要 |
|
|||||