杂核金属配合物催化CO2和环氧烷反应的研究进展

doi:10.6023/cjoc202405048

摘要/Abstract

随着全球气候变暖越来越明显, 可持续发展的理念逐渐深入人心, CO₂的资源化利用引起了全社会的广泛关注. 在催化剂的参与下, CO₂与环氧烷反应可以生成聚碳酸酯和环碳酸酯, 所生成的环碳酸酯是一种在锂离子电池、有机合成和一些精细化工领域有着广泛应用的化学品, 而聚碳酸酯是一种具有可生物降解的高分子材料. 因此, 这类转化反应成为CO₂资源化利用的重要方向之一. 多年的研究发现, 许多单核和多核金属配合物可以有效地催化该转化反应, 其中, 杂核金属配合物因为不同金属之间的协同作用而显示出优异的催化反应性能, 近年来受到了越来越多的科研工作者的关注. 综述了近20年来杂核金属配合物的合成及其在催化CO₂与环氧烷环加成反应和聚合反应研究中的进展, 并对各类催化剂的催化特点以及可能的反应机理进行了讨论和总结.

关键词: CO₂, 环氧烷, 环碳酸酯, 聚碳酸酯, 杂核金属配合物

As global warming is getting serious, the concept of sustainable development is attracting increasing interests, and the utilization of CO₂ as a renewable resource is receiving intensive study. In the presence of catalysts, CO₂ reacts with epoxides to produce cyclic carbonates and polycarbonates. Cyclic carbonates have found wide applications in fields of lithium-ion batteries, organic synthesis and fine chemical production. Polycarbonates are a type of biodegradable polymer material, and can be used as adhesives, food packaging and optical media, etc. The reaction with epoxides is thus one representative of CO₂ utilization. Recent studies report that mononuclear and polynuclear metal complexes could catalyze this reaction. Among these examples, heterometallic complexes have shown good activities, due to the synergistic effect between different metals. The synthesis of heterometallic complexes and their applications in catalyzing the reactions of CO₂ with epoxides over the past 20 years are reviewed, and the characteristics of various catalysts as well as possible reaction mechanisms are discussed.

Key words: CO₂, epoxide, cyclic carbonate, polycarbonate, heterometallic complex

引用此文

王艳伟, 陈薇薇, 袁丹, 张勇, 姚英明. 杂核金属配合物催化CO₂和环氧烷反应的研究进展[J]. 有机化学, 2024, 44(10): 3063-3076.

Yanwei Wang, Weiwei Chen, Dan Yuan, Yong Zhang, Yingming Yao. Advances in the Reactions of CO₂ and Epoxides Catalyzed by Heterometallic Complexes[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2024, 44(10): 3063-3076.

导出引用 EndNote|Reference Manager|ProCite|BibTeX|RefWorks

分享此文

图/表 4

图式1. CO2与环氧烷偶联的机理

Scheme 1. Coupling mechanism of CO2 with epoxides

图1. DMC催化剂的一般通式

Figure 1. General formula of DMC catalyst

图式2. 配合物7e催化CO2与环氧烷共聚的可能的链穿梭机理

Scheme 2. A possible chain shuttling mechanism for the complex 7e-catalyzed copolymerization of CO2 with epoxides

图式2. 配合物21a催化CO2与环氧烷环加成反应的可能机理

Scheme 2. A possible mechanism for the complex 21a-cata- lyzed cycloaddition reaction of CO2 with epoxides

参考文献 175

[1]	Zhang, L.; Han, Z. B.; Zhao, X. Y.; Wang, Z.; Ding, K. L. Angew. Chem., Int. Ed. 2015, 54, 6186.
[2]	Zhang, W.; Chen, Z.; Jiang, Y.-X.; Liao, L.-L.; Wang, W.; Ye, J.-H.; Yu, D.-G. Nat. Commun. 2023, 14, 3529.
[3]	Zhang, Z.; Ye, J. H.; Ju, T.; Liao, L. L.; Huang, H.; Gui, Y. Y.; Zhou, W. J.; Yu, D. G. ACS Catal. 2020, 10, 10871.
[4]	Zhou, W.-J.; Wang, Z.-H.; Liao, L.-L.; Jiang, Y.-X.; Cao, K.-G.; Ju, T.; Li, Y.; Cao, G.-M.; Yu, D.-G. Nat. Commun. 2020, 11, 3263.
[5]	Han, N.; Wang, Y.; Yang, H.; Deng, J.; Wu, J.; Li, Y.; Li, Y. Nat. Commun. 2018, 9, 1320.
[6]	Zhang, J.; Kang, X.; Yan, Y.; Ding, X.; He, L.; Li, Y. Angew. Chem., Int. Ed. 2024, 63, e202315777.
[7]	Zhang, K. F.; Xu, J.; Yan, T. R.; Jia, L.; Zhang, J.; Shao, C. C.; Zhang, L.; Han, N.; Li, Y. G. Adv. Funct. Mater. 2023, 33, 2214062.
[8]	Xie, W.-J.; Mulina, O. M.; Terent'ev, A. O.; He, L.-N. Catalysts 2023, 13, 1109.
[9]	Cao, Y. Z.; Wei, Y.; Wan, W. R.; Liu, C. Y.; Zhuang, C. W.; Gong, C.; Nan, L. H.; Zhang, Q. L.; Gao, H.; Chen, J. Z.; Jing, H. W. J. Mater. Chem. A 2023, 11, 4230.
[10]	Andrea, K. A.; Kerton, F. M. ACS Catal. 2019, 9, 1799.
[11]	Büttner, H.; Longwitz, L.; Steinbauer, J.; Wulf, C.; Werner, T. Top. Curr. Chem. 2017, 375, 50.
[12]	Cokoja, M.; Wilhelm, M. E.; Anthofer, M. H.; Herrmann, W. A.; Kühn, F. E. ChemSusChem 2015, 8, 2436.
[13]	Guo, W. S.; Gómez, J. E.; Cristòfol, A.; Xie, J. N.; Kleij, A. W. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 13735.
[14]	Hauenstein, O.; Agarwal, S.; Greiner, A. Nat. Commun. 2016, 7, 11862.
[15]	Liu, M.; Wang, X.; Jiang, Y.; Sun, J.; Arai, M. Catal. Rev.: Sci. Eng. 2018, 61, 214.
[16]	Pal, T. K.; De, D.; Bharadwaj, P. K. Coord. Chem. Rev. 2020, 408, 213173.
[17]	Patil, N. G.; Boopathi, S. K.; Alagi, P.; Hadjichristidis, N.; Gnanou, Y.; Feng, X. S. Macromolecules 2019, 52, 2431.
[18]	Tamura, M.; Nakagawa, Y.; Tomishige, K. Asian J. Org. Chem. 2022, 11, e202200445.
[19]	Toda, T.; Nakata, T.; Fukuoka, H.; Yoneda, H. Macromolecules 2024, 57, 2413.
[20]	Yang, G.-W.; Xu, C.-K.; Xie, R.; Zhang, Y.-Y.; Zhu, X.-F.; Wu, G.-P. J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 3455.
[21]	Inoue, S.; Koinuma, H.; Tsuruta, T. Die Makromol. Chem. 1969, 130, 210.
[22]	Bhat, G. A.; Darensbourg, D. J. Coord. Chem. Rev. 2023, 492, 215277.
[23]	Chen, C.; Gnanou, Y.; Feng, X. Polym. Chem. 2022, 13, 6312.
[24]	Chiarcos, R.; Laus, M.; Sparnacci, K.; Po, R. C. R.; Biagini, P.; Tritto, I.; Boggioni, L.; Losio, S. Eur. Polym. J. 2023, 192, 112058.
[25]	Das, J.; Sharma, R.; Balhara, S.; Mohanty, P. Fuel 2023, 350, 128784.
[26]	Decortes, A.; Haak, R. M.; Martín, C.; Belmonte, M. M.; Martin, E.; Benet-Buchholz, J.; Kleij, A. W. Macromolecules 2015, 48, 8197.
[27]	Jung, H.-J.; Nyamayaro, K.; Baalbaki, H. A.; Goonesinghe, C.; Mehrkhodavandi, P. Inorg. Chem. 2023, 62, 1968.
[28]	Martín, C.; Kleij, A. W. Macromolecules 2016, 49, 6285.
[29]	Martínez, J.; Castro-Osma, J. A.; Lara-Sánchez, A.; Otero, A.; Fernández-Baeza, J.; Tejeda, J.; Sánchez-Barba, L. F.; Rodríguez- Diéguez, A. Polym. Chem. 2016, 7, 6475.
[30]	Niknam, F.; Denk, A.; Buonerba, A.; Rieger, B.; Grassi, A.; Capacchione, C. Catal. Sci. Technol. 2023, 13, 4684.
[31]	Olejník, R.; Bílek, M.; Růžičková, Z.; Hoštálek, Z.; Merna, J.; Růžička, A. J. Organomet. Chem. 2015, 794, 237.
[32]	Qian, W.; Ma, X. F.; Fu, M. Q.; Chen, M. G.; Yang, Z. L.; Su, Q.; Cheng, W. G. Green Chem. 2024, 26, 3406.
[33]	Ren, W. M.; Liang, M. W.; Xu, Y. C.; Lu, X. B. Polym. Chem. 2013, 4, 4425.
[34]	Schoo, T. Bull. Chem. Soc. Jpn. 2023, 96, 693.
[35]	Wang, H.; Xu, F.; Zhang, Z.; Feng, M.; Jiang, M.; Zhang, S. RSC Sustainability 2023, 1, 2162.
[36]	Yang, Y.; Sung, K.; Lee, J. D.; Ha, J.; Kim, H.; Baek, J.; Seo, J. H.; Kim, S.-J.; Lee, B. Y.; Son, S. U.; Kim, B.-S.; Kim, Y.; Park, J.-Y.; Jang, H.-Y. ACS Sustainable Chem. Eng. 2024, 12, 3933.
[37]	Zhang, D. D.; Feng, X. S.; Gnanou, Y.; Huang, K. W. Macromolecules 2018, 51, 5600.
[38]	Zhu, Q.; Fang, W.; Maron, L.; Zhu, C. Q. Acc. Chem. Res. 2022, 55, 1718.
[39]	Qin, Z.; Thomas, C. M.; Lee, S.; Coates, G. W. Angew. Chem., Int. Ed., 2003, 42, 5484.
[40]	Darensbourg, D. J.; Holtcamp, M. W. Macromolecules 1995, 28, 7577.
[41]	Darensbourg, D. J.; Holtcamp, M. W.; Struck, G. E.; Zimmer, M. S.; Niezgoda, S. A.; Rainey, P.; Robertson, J. B.; Draper, J. D.; Reibenspies, J. H. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 107.
[42]	Deng, J. Y.; Ratanasak, M.; Sako, Y.; Tokuda, H.; Maeda, C.; Hasegawa, J. Y.; Nozaki, K.; Ema, T. Chem. Sci. 2020, 11, 5669.
[43]	Hatazawa, M.; Nakabayashi, K.; Ohkoshi, S.; Nozaki, K. Chemistry 2016, 22, 13677.
[44]	Nakano, K.; Fujie, R.; Shintani, R.; Nozaki, K. Chem. Commun. 2013, 49, 9332.
[45]	Nakano, K.; Hashimoto, S.; Nakamura, M.; Kamada, T.; Nozaki, K. Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 4868.
[46]	Nakano, K.; Hashimoto, S.; Nozaki, K. Chem. Sci. 2010, 1, 369.
[47]	Nakano, K.; Kamada, T.; Nozaki, K. Angew. Chem., Int. Ed. 2006, 45, 7274.
[48]	Nakano, K.; Kobayashi, K.; Nozaki, K. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 10720.
[49]	Nakano, K.; Kobayashi, K.; Ohkawara, T.; Imoto, H.; Nozaki, K. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 8456.
[50]	Nakano, K.; Nakamura, M.; Nozaki, K. Macromolecules 2009, 42, 6972.
[51]	Ohkawara, T.; Suzuki, K.; Nakano, K.; Mori, S.; Nozaki, K. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 10728.
[52]	Okada, A.; Kikuchi, S.; Nakano, K.; Nishioka, K.; Nozaki, K.; Yamada, T. Chem. Lett. 2010, 39, 1066.
[53]	Robert, C.; Ohkawara, T.; Nozaki, K. Chemistry 2014, 20, 4789.
[54]	Chapman, A. M.; Keyworth, C.; Kember, M. R.; Lennox, A. J. J.; Williams, C. K. ACS Catal. 2015, 5, 1581.
[55]	Deacy, A. C.; Durr, C. B.; Williams, C. K. Dalton Trans. 2020, 49, 223.
[56]	Garden, J. A.; Saini, P. K.; Williams, C. K. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 15078.
[57]	Garden, J. A.; White, A. J. P.; Williams, C. K. Dalton Trans. 2017, 46, 2532.
[58]	Kember, M. R.; Jutz, F.; Buchard, A.; White, A. J. P.; Williams, C. K. Chem. Sci. 2012, 3, 1245.
[59]	Kember, M. R.; Knight, P. D.; Reung, P. T. R.; Williams, C. K. Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 931.
[60]	Kember, M. R.; White, A. J. P.; Williams, C. K. Inorg. Chem. 2009, 48, 9535.
[61]	Kember, M. R.; White, A. J. P.; Williams, C. K. Macromolecules 2010, 43, 2291.
[62]	Kember, M. R.; Williams, C. K. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 15676.
[63]	McGuire, T. M.; Deacy, A. C.; Buchard, A.; Williams, C. K. J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 18444.
[64]	Reis, N. V.; Deacy, A. C.; Rosetto, G.; Durr, C. B.; Williams, C. K. Chem.-Eur. J. 2022, 28, e202104198.
[65]	Saini, P. K.; Romain, C.; Williams, C. K. Chem. Commun. 2014, 50, 4164.
[66]	Singer, F. N.; Deacy, A. C.; McGuire, T. M.; Williams, C. K.; Buchard, A. Angew. Chem., Int. Ed. 2022, 61, e202201785.
[67]	Zhang, D. Y.; Boopathi, S. K.; Hadjichristidis, N.; Gnanou, Y.; Feng, X. S. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 11117.
[68]	Li, W. B.; Liu, Y.; Lu, X. B. Organometallics 2020, 39, 1628.
[69]	Liu, Y.; Fang, L. M.; Ren, B. H.; Lu, X. B. Macromolecules 2020, 53, 2912.
[70]	Liu, Y.; Yu, H. Y.; Lu, X. B. Macromol. Chem. Phys. 2019, 220, 1900377.
[71]	Liu, Y.; Yu, Y.; Bao, Y. Y.; Lu, X. B. Macromol. Chem. Phys. 2020, 221, 2000247.
[72]	Chen, Z.; Yang, J. L.; Lu, X. Y.; Hu, L. F.; Cao, X. H.; Wu, G. P.; Zhang, X. H. Polym. Chem. 2019, 10, 3621.
[73]	Kiriratnikom, J.; Guo, J. F.; Cao, X. H.; Khan, M. U.; Zhang, C. J.; Zhang, X. H. J. Polym. Sci. 2022, 60, 3414.
[74]	Wang, Y.; Liu, Z. H.; Guo, W. Q.; Zhang, C. J.; Zhang, X. H. Macromolecules 2023, 56, 4901.
[75]	Wang, Y.; Zhang, J. Y.; Yang, J. L.; Zhang, H. K.; Kiriratnikom, J.; Zhang, C. J.; Chen, K. L.; Cao, X. H.; Hu, L. F.; Zhang, X. H.; Tang, B. Z. Macromolecules 2021, 54, 2178.
[76]	Chernikova, E. V.; Beletskaya, I. P. Russ. Chem. Rev. 2024, 93, Rcr5112.
[77]	Coates, G. W.; Moore, D. R. Angew. Chem., Int. Ed. 2004, 43, 6618.
[78]	Darensbourg, D. J. Polym. Degrad. Stab. 2018, 149, 45.
[79]	Darensbourg, D. J.; Yeung, A. D. Polym. Chem. 2014, 5, 3949.
[80]	Della Monica, F.; Capacchione, C. Asian J. Org. Chem. 2022, 11, e202200300.
[81]	Huang, J.; Worch, J. C.; Dove, A. P.; Coulembier, O. ChemSusChem 2020, 13, 469.
[82]	Kember, M. R.; Buchard, A.; Williams, C. K. Chem. Commun. 2011, 47, 141.
[83]	Klaus, S.; Lehenmeier, M. W.; Anderson, C. E.; Rieger, B. Coord. Chem. Rev. 2011, 255, 1460.
[84]	Kozak, C. M.; Ambrose, K.; Anderson, T. S. Coord. Chem. Rev. 2018, 376, 565.
[85]	Lu, X.-B.; Darensbourg, D. J. Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 1462.
[86]	Lu, X.-B.; Ren, B.-H. Chin. J. Polym. Sci. 2022, 40, 1331.
[87]	Siragusa, F.; Detrembleur, C.; Grignard, B. Polym. Chem. 2023, 14, 1164.
[88]	Wang, Y. Y.; Darensbourg, D. J. Coord. Chem. Rev. 2018, 372, 85.
[89]	Decortes, A.; Castilla, A. M.; Kleij, A. W. Angew. Chem., Int. Ed. 2010, 49, 9822.
[90]	North, M.; Pasquale, R.; Young, C. Green Chem. 2010, 12, 1514.
[91]	Rehman, A.; Saleem, F.; Javed, F.; Ikhlaq, A.; Ahmad, S. W.; Harvey, A. J. Environ. Eng. Chem. Eng. 2021, 9, 105113.
[92]	Tyagi, P.; Singh, D.; Malik, N.; Kumar, S.; Singh Malik, R. Mater. Today 2023, 65, 133.
[93]	Yan, T.; Liu, H.; Zeng, Z. X.; Pan, W. G. J. CO₂ Util. 2023, 68, 102355.
[94]	Yokoe, M.; Aoi, K.; Okada, M. J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2003, 41, 2312.
[95]	Abdel Baki, Z.; Dib, H.; Sahin, T. Polymers 2022, 14, 2031.
[96]	Grefe, L.; Mejía, E. Tetrahedron 2021, 98, 132433.
[97]	Zhang, Z. H.; Yang, Y. F.; She, Y. B. Macromolecules 2022, 55, 5766.
[98]	Darensbourg, D. J.; Adams, M. J.; Yarbrough, J. C.; Phelps, A. L. Inorg. Chem. 2003, 42, 7809.
[99]	Kim, I.; Yi, M. J.; Lee, K. J.; Park, D.-W.; Kim, B. U.; Ha, C.-S. Catal. Today 2006, 111, 292.
[100]	Kim, I.; Yi, M. J.; Byun, S. H.; Park, D. W.; Kim, B. U.; Ha, C. S. Macromol. Symp. 2005, 224, 181.
[101]	Lee, I. K.; Ha, J. Y.; Cao, C.; Park, D. W.; Ha, C. S.; Kim, I. Catal. Today 2009, 148, 389.
[102]	Tran, C. H.; Jang, H. B.; Moon, B. R.; Lee, E. G.; Choi, H. K.; Kim, I. Catal. Today 2024, 425, 114319.
[103]	Tran, C. H.; Kim, S. A.; Moon, Y.; Lee, Y.; Ryu, H. M.; Baik, J. H.; Hong, S. C.; Kim, I. Catal. Today 2021, 375, 335.
[104]	Tran, C. H.; Pham, L. T. T.; Lee, Y.; Jang, H. B.; Kim, S.; Kim, I. J. Catal. 2019, 372, 86.
[105]	Lee, E. G.; Tran, C. H.; Heo, J. Y.; Kim, S. Y.; Choi, H.; Moon, B. R.; Kim, I. Polymers 2024, 16, 818.
[106]	Chen, S.; Zhang, X. H.; Lin, F.; Qi, G. R. React. Kinet. Catal. Lett. 2007, 91, 69.
[107]	Zhang, X. H.; Chen, S.; Wu, X. M.; Sun, X. K.; Liu, F.; Qi, G. R. Chin. Chem. Lett. 2007, 18, 887.
[108]	Sun, X. K.; Zhang, X. H.; Liu, F.; Chen, S.; Du, B. Y.; Wang, Q.; Fan, Z. Q.; Qi, G. R. J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2008, 46, 3128.
[109]	Zhang, X. H.; Wei, R. J.; Sun, X. K.; Zhang, J. F.; Du, B. Y.; Fan, Z. Q.; Qi, G. R. Polymer 2011, 52, 5494.
[110]	Wei, R. J.; Zhang, X. H.; Zhang, Y. Y.; Du, B. Y.; Fan, Z. Q.; Qi, G. R. RSC Adv. 2014, 4, 3188.
[111]	Zhang, Y. Y.; Zhang, X. H.; Wei, R. J.; Du, B. Y.; Fan, Z. Q.; Qi, G. R. RSC Adv. 2014, 4, 36183.
[112]	Zhang, X. H.; Wei, R. J.; Zhang, Y. Y.; Du, B. Y.; Fan, Z. Q. Macromolecules 2015, 48, 536.
[113]	Gao, Y.; Qin, Y.; Zhao, X.; Wang, F.; Wang, X. J. Polym. Res. 2012, 19, 9878.
[114]	Liu, S. J.; Qin, Y. S.; Chen, X. S.; Wang, X. H.; Wang, F. S. Polym. Chem. 2014, 5, 6171.
[115]	Liu, S. J.; Miao, Y. Y.; Qiao, L. J.; Qin, Y. S.; Wang, X. H.; Chen, X. S.; Wang, F. S. Polym. Chem. 2015, 6, 7580.
[116]	Liu, S. J.; Qin, Y. S.; Qiao, L. J.; Miao, Y. Y.; Wang, X. H.; Wang, F. S. Polym. Chem. 2016, 7, 146.
[117]	Dharman, M. M.; Ahn, J. Y.; Lee, M. K.; Shim, H. L.; Kim, K. H.; Kim, I.; Park, D. W. Green Chem. 2008, 10, 678.
[118]	Shi, J.; Shi, Z.; Yan, H.; Wang, X.; Zhang, X.; Lin, Q.; Zhu, L. RSC Adv. 2018, 8, 6565.
[119]	Buchard, A.; Jutz, F.; Kember, M. R.; White, A. J. P.; Rzepa, H. S.; Williams, C. K. Macromolecules 2012, 45, 6781.
[120]	Kissling, S.; Lehenmeier, M. W.; Altenbuchner, P. T.; Kronast, A.; Reiter, M.; Deglmann, P.; Seemann, U. B.; Rieger, B. Chem. Commun. 2015, 51, 4579.
[121]	Lee, B. Y.; Kwon, H. Y.; Lee, S. Y.; Na, S. J.; Han, S. I.; Yun, H.; Lee, H.; Park, Y. W. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 3031.
[122]	Su, Y.-C.; Tsui, C.-H.; Tsai, C.-Y.; Ko, B.-T. Polym. Chem. 2020, 11, 3225.
[123]	Buchard, A.; Kember, M. R.; Sandeman, K. G.; Williams, C. K. Chem. Commun. 2011, 47, 212.
[124]	Jutz, F.; Buchard, A.; Kember, M. R.; Fredriksen, S. B.; Williams, C. K. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 17395.
[125]	Saini, P. K.; Romain, C.; Williams, C. K. Chem. Commun. 2014, 50, 4164.
[126]	Deacy, A. C.; Durr, C. B.; Garden, J. A.; White, A. J. P.; Williams, C. K. Inorg. Chem. 2018, 57, 15575.
[127]	Deacy, A. C.; Kilpatrick, A. F. R.; Regoutz, A.; Williams, C. K. Nat. Chem. 2020, 12, 372.
[128]	Trott, G.; Garden, J. A.; Williams, C. K. Chem. Sci. 2019, 10, 4618.
[129]	Deacy, A. C.; Moreby, E.; Phanopoulos, A.; Williams, C. K. J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 19150.
[130]	Deacy, A. C.; Phanopoulos, A.; Lindeboom, W.; Buchard, A.; Williams, C. K. J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 17929.
[131]	Fiorentini, F.; Diment, W. T.; Deacy, A. C.; Kerr, R. W. F.; Faulkner, S.; Williams, C. K. Nat. Commun. 2023, 14, 4783.
[132]	Lindeboom, W.; Fraser, D. A. X.; Durr, C. B.; Williams, C. K. Chem.-Eur. J. 2021, 27, 12224.
[133]	Lindeboom, W.; Deacy, A. C.; Phanopoulos, A.; Buchard, A.; Williams, C. K. Angew. Chem., Int. Ed. 2023, 62, e202308378.
[134]	Eisenhardt, K. H. S.; Fiorentini, F.; Lindeboom, W.; Williams, C. K. J. Am. Chem. Soc. 2024, 146, 10451.
[135]	Plajer, A. J.; Williams, C. K. Angew. Chem., Int. Ed. 2021, 60, 13372.
[136]	Nagae, H.; Matsushiro, S.; Okuda, J.; Mashima, K. Chem. Sci. 2023, 14, 8262.
[137]	Gupta, V.; Justyniak, I.; Chwojnowska, E.; Szejko, V.; Lewiński, J. Inorg. Chem. 2023, 62, 16274.
[138]	Shen, Z.; Chen, X.; Zhang, Y. Macromolecules 1991, 24, 5305.
[139]	Shen, Z.; Chen, X.; Zhang, Y. Macromol. Chem. Phys. 1994, 195, 2003.
[140]	Tan, C. S.; Hsu, T. J. Macromolecules 1997, 30, 3147.
[141]	Dong, Y.; Wang, X.; Zhao, X.; Wang, F. J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2011, 50, 362.
[142]	Nikitinskii, A. V.; Bochkarev, L. N.; Khorshev, S. Y.; Bochkarev, M. N. Russ. J. Gen. Chem. 2004, 74, 1197.
[143]	Nikitinskii, A. V.; Bochkarev, L. N.; Voronin, R. V.; Khorshev, S. Y.; Kurskii, Y. A.; Bochkarev, M. N. Russ. J. Gen. Chem. 2004, 74, 1194.
[144]	Qin, J.; Xu, B.; Zhang, Y.; Yuan, D.; Yao, Y. M. Green Chem. 2016, 18, 4270.
[145]	Yao, Q.; Wang, Y.; Zhao, B.; Zhu, X.; Luo, Y.; Yuan, D.; Yao, Y. Inorg. Chem. 2022, 61, 10373.
[146]	Song, Y.; Yin, K.; Chen, Y.; Zhao, B.; Zhang, Y.; Zhu, X.; Yuan, D.; Yao, Y. Chin. J. Chem. 2023, 41, 805.
[147]	Hua, L.; Li, B.; Han, C.; Gao, P.; Wang, Y.; Yuan, D.; Yao, Y. Inorg. Chem. 2019, 58, 8775.
[148]	Xu, R. Y.; Hua, L. Y.; Li, X.; Yao, Y. M.; Leng, X. B.; Chen, Y. F. Dalton Trans. 2019, 48, 10565.
[149]	Nagae, H.; Aoki, R.; Akutagawa, S.; Kleemann, J.; Tagawa, R.; Schindler, T.; Choi, G.; Spaniol, T. P.; Tsurugi, H.; Okuda, J.; Mashima, K. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 2492.
[150]	Nagae, H.; Akebi, S. Y.; Matsushiro, S.; Sakamoto, K.; Iwasaki, T.; Nozaki, K.; Mashima, K. Macromolecules 2022, 55, 9066.
[151]	Asaba, H.; Iwasaki, T.; Hatazawa, M.; Deng, J.; Nagae, H.; Mashima, K.; Nozaki, K. Inorg. Chem. 2020, 59, 7928.
[152]	Schäffner, B. Chem. Rev. 2010, 110, 4554.
[153]	Xu, K. Chem. Rev. 2004, 104, 4303.
[154]	Kleij, A. W. ChemSusChem 2020, 13, 6056.
[155]	Al-Rowaili, F. N.; Zahid, U.; Onaizi, S.; Khaled, M.; Jamal, A.; AL-Mutairi, E. M. J. CO₂ Util. 2021, 53, 101715.
[156]	Dai, W. L.; Luo, S. L.; Yin, S. F.; Au, C. T. Appl. Catal., A 2009, 366, 2.
[157]	Chen, Y.; Wang, Y.; Nong, J.; Yuan, D.; Yao, Y. Chin. J. Chem. 2024, 42, 1571.
[158]	Qin, J.; Wang, P.; Li, Q.; Zhang, Y.; Yuan, D.; Yao, Y. Chem. Commun. 2014, 50, 10952.
[159]	Qing, Y.; Liu, T.; Zhao, B.; Bao, X.; Yuan, D.; Yao, Y. Inorg. Chem. Front. 2022, 9, 2969.
[160]	Qiu, W. Q.; Jin, F.; Hao, Y. H.; Bao, X. G.; Yuan, D.; Yao, Y. M. Org. Chem. Front. 2022, 9, 4294.
[161]	Shaikh, R. R.; Pornpraprom, S.; D’Elia, V. ACS Catal. 2017, 8, 419.
[162]	Xin, X.; Shan, H.; Tian, T.; Wang, Y.; Yuan, D.; You, H.; Yao, Y. ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, 8, 13185.
[163]	Xu, B.; Wang, P.; Lv, M.; Yuan, D.; Yao, Y. M. ChemCatChem 2016, 8, 2466.
[164]	Han, Q. X.; Wang, L.; Shi, Z. H.; Xu, C.; Dong, Z.; Mou, Z. L.; Liu, W. S. Chem.-Asian J. 2017, 12, 1364.
[165]	Wang, L.; Zhang, R. L.; Han, Q. X.; Xu, C.; Chen, W. M.; Yang, H.; Gao, G. S.; Qin, W. W.; Liu, W. S. Green Chem. 2018, 20, 5311.
[166]	Qiao, W. Z.; Xu, H.; Cheng, P.; Zhao, B. Cryst. Growth Des. 2017, 17, 3128.
[167]	Zhang, R. L.; Wang, L.; Xu, C.; Yang, H.; Chen, W. M.; Gao, G. S.; Liu, W. S. Dalton Trans. 2018, 47, 7159.
[168]	Gao, G. S.; Wang, L.; Zhang, R. T.; Xu, C.; Yang, H.; Liu, W. S. Dalton Trans. 2019, 48, 3941.
[169]	Yang, H.; Gao, G.; Chen, W.; Wang, L.; Liu, W. Dalton Trans. 2020, 49, 10270.
[170]	Wang, X.; Li, J.; Kou, M.; Dou, W.; Bai, D.; Tang, X.; Tang, Y.; Liu, W. Inorg. Chem. 2023, 62, 19015.
[171]	Qu, L.; del Rosal, I.; Li, Q.; Wang, Y.; Yuan, D.; Yao, Y.; Maron, L. J. CO₂ Util. 2019, 33, 413.
[172]	Yin, K.; Hua, L.; Qu, L.; Yao, Q.; Wang, Y.; Yuan, D.; You, H.; Yao, Y. Dalton Trans. 2021, 50, 1453.
[173]	He, X.; Wang, Y.; Yuan, D.; You, H.; Yao, Y. Inorg. Chem. 2021, 60, 11521.
[174]	Darensbourg, D. J.; Yarbrough, J. C.; Ortiz, C.; Fang, C. C. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 7586.
[175]	Lehenmeier, M. W.; Bruckmeier, C.; Klaus, S.; Dengler, J. E.; Deglmann, P.; Ott, A. K.; Rieger, B. Chemistry 2011, 17, 8858.

杂核金属配合物催化CO₂和环氧烷反应的研究进展

Advances in the Reactions of CO₂ and Epoxides Catalyzed by Heterometallic Complexes

RichHTML

PDF

可视化

摘要/Abstract

引用此文

分享此文

图/表 4

参考文献 175

相关文章 15

编辑推荐

相关统计

本文评价

[1]	高晋彬, 陆颖琪, 张辉, 高利柱, 熊兴泉. 生物质基催化剂在CO₂化学转化中的应用[J]. 有机化学, 2024, 44(9): 2732-2741.
[2]	李文珂, 孙北奇, 张雷, 莫凡洋. 基于自由基机理光催化羧基化反应研究进展[J]. 有机化学, 2024, 44(10): 2961-2996.
[3]	王凯悦, 许明诺, 李博, 伍广朋. 双功能硫脲催化剂在“一锅法”制备多肽和环状碳酸酯反应中的应用[J]. 有机化学, 2024, 44(10): 3206-3212.
[4]	李建文, 王涛, 陶晟, 陈飞, 李敏, 刘宁. SBA-15负载的N-杂环卡宾-吡啶钼配合物在二氧化碳转化制备环状碳酸酯中的应用[J]. 有机化学, 2024, 44(10): 3213-3222.
[5]	何君, 王红星, 余成龙, 张艳茹, 王莹, 王燕燕, 张龙博, 郭佳, 钱庆利, 韩布兴. 纳米花状Ir/MoS₂催化剂用于CO₂加氢高选择性制备甲酸盐[J]. 有机化学, 2024, 44(10): 3223-3232.
[6]	陈学伟, 于方彩, 田传洪. 1,1'-亚甲基二咪唑鎓多氢键供体催化剂促进常压下CO₂与环氧化物的环加成反应[J]. 有机化学, 2024, 44(10): 3198-3205.
[7]	周于佳, 孔荞, 朱道勇, 王少华. 以CO₂为C1源合成N-芳基吡咯烷[J]. 有机化学, 2024, 44(10): 3185-3197.
[8]	黄文翰, 姜山, 李慧, 赵凤玉, 程海洋. 二氧化碳基可再加工微交联热固性聚脲的合成[J]. 有机化学, 2024, 44(10): 3178-3184.
[9]	肖丽娟, 张艳平, 洪缪. 路易斯酸碱对在材料化学应用中的研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(3): 949-960.
[10]	刘桂杰, 付正强, 陈飞, 徐彩霞, 李敏, 刘宁. N-杂环卡宾-吡啶锰配合物/四丁基碘化铵催化CO₂和环氧化物合成环状碳酸酯[J]. 有机化学, 2023, 43(2): 629-635.
[11]	窦谦, 汪太民, 李嗣锋, 房丽晶, 翟宏斌, 程斌. 光催化CO₂参与的σ键断裂羧基化反应研究进展[J]. 有机化学, 2022, 42(12): 4257-4274.
[12]	胡丹, 赵昆峰, 童琴, 何丹农. 含全氟环丁基芳基醚结构的疏水性聚碳酸酯的合成及性能研究[J]. 有机化学, 2019, 39(9): 2639-2644.
[13]	李勇, 王征, 刘庆彬. CO₂均相催化氢化研究进展[J]. 有机化学, 2017, 37(8): 1978-1990.
[14]	仉花, 孙宏建, 李晓燕. 过渡金属氢化物在CO₂活化和功能化反应中的应用[J]. 有机化学, 2016, 36(12): 2843-2857.
[15]	朱庆, 王露, 夏春谷, 刘超. 过渡金属催化CO₂与C-H键直接羧化反应的研究进展[J]. 有机化学, 2016, 36(12): 2813-2821.