有机化学 ›› 2005, Vol. 25 ›› Issue (9): 1129-1132. 上一篇 下一篇
研究简报
阎琴1,邵玲2,刘方明*,1,3,解正峰1,孙万赋1,李锋1
YAN Qin1,SHAO Ling2,LIU Fang-Ming*,1,3 XIE Zheng-Feng1
SUN Wan-Fu1,LI Feng1
寻找能口服、广谱的单环β-内酰胺类抗生素已经发展成为一个重要研究领域, 烯酮-亚胺环加成是最有效的合成方法之一. 在三乙胺与含2-苯基-1,2,3-三唑基的Schiff碱的苯溶液中逐滴加入邻苯二甲酰亚氨基乙酰氯或丙酰氯的苯溶液, 加热回流, 通过环加成反应得到含有2-苯基-1,2,3-三唑基和邻苯二甲酰亚胺基的单环β-内酰胺类化合物. 产物均为反式构型, 其结构由元素分析, IR, 1H NMR, MS以及NOESY谱得到确证.